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18 relações: Acromegalia, Anomalia cromossômica, Cariótipo, Criptorquia, Cromossoma X (humano), Cromossoma Y (humano), Deficiência intelectual, Epicanto, Genética médica, Ginecomastia, Hipertelorismo, Hipogonadismo, Intersexo, Micropênis, Neurodiversidade, Pé torto, Prognatismo, Transtornos do espectro autista.
Acromegalia
Acromegalia é uma doença que resulta da produção excessiva de hormona do crescimento após o fecho das placas de crescimento.
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Anomalia cromossômica
inversão (3). O funcionamento defeituoso que da segregação cromossômica que pode provocar a ou, uma malformação que pode resultar em deficiências graves.
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Cariótipo
Cariótipo humano (masculino) Cariótipo (em grego: κόμβου, lit. "nó" e τύπου, lit. "tipo") é o conjunto cromossómico ou a constante cromossómica diploide (2n) de uma espécie.
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Criptorquia
Tipos de criptorquia: Variedades e ectopias. (em francês) Criptorquia ou criptorquidia (de cripto, esconderijo + orquis testículo) é a condição médica na qual não houve um descenso correto do testículo da cavidade abdominal (onde se desenvolve na vida intrauterina) para o saco escrotal.
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Cromossoma X (humano)
Cromossoma X O cromossoma X consiste em um dos cromossomas responsáveis pela determinação do sexo do ser humano.
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Cromossoma Y (humano)
right O cromossomo Y é um dos cromossomos responsáveis pela determinação do sexo.
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Deficiência intelectual
A deficiência intelectual (antigamente referida como retardo mental) corresponde a um déficit precoce (antes dos 18 anos) no funcionamento cognitivo e no comportamento adaptativo (por exemplo no cuidado pessoal, uso de dinheiro e meios de transporte).
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Epicanto
Epicanto ou dobra epicântica é uma prega de pele da pálpebra superior (do nariz até ao lado interior da sobrancelha), cobrindo o canto interior (canto medial) do olho.
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Genética médica
Genética médica ou genética clínica é a especialidade que lida com o diagnóstico, tratamento e controle dos distúrbios genéticos e hereditários.
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Ginecomastia
Ginecomastia é um variação hormonal caracterizado pelo aumento involuntário das glândulas mamárias em indivíduos do sexo masculino.
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Hipertelorismo
right O hipertelorismo é uma situação onde se nota uma aumento anormal da distância entre dois órgãos ou partes do corpo, geralmente em referência ao aumento da distância entre órbitas.
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Hipogonadismo
Hipogonadismo significa atividade funcional diminuída das gônadas - os testículos ou os ovários - que pode resultar em produção reduzida de hormônios sexuais.
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Intersexo
Intersex Human Rights Australia'' (IHRA) Intersexo descreve pessoas que naturalmente desenvolvem características sexuais que não se encaixam nas noções típicas de sexo feminino ou sexo masculino.
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Micropênis
Um micropênis é normalmente referido no contexto médico como uma condição de um pênis cujo comprimento quando esticado flácido é mais do que 2,5 desvios padrões abaixo do tamanho médio para a faixa etária, porém funcionante.
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Neurodiversidade
Neurodiversidade se refere às variações naturais no cérebro humano de cada indivíduo em relação à sociabilidade, aprendizagem, atenção, humor e outras funções cognitivas.
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Pé torto
O pé torto é uma malformação congénita em que o pé se encontra torcido.
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Prognatismo
Prognatismo canino. Hipertrofia óssea da mandíbula. Filipe IV de Espanha, caso de prognatismo. Em antropologia e medicina, chama-se prognatismo (do grego pro, "movimento para a frente", + gnathós "mandíbula") à proeminência dos dentes em relação ao plano da face.
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Transtornos do espectro autista
O transtorno do espectro autista (TEA), conforme denominado pelo DSM-5, o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, também conhecidos pela sua denominação antiga (DSM IV): autismo, é um transtorno neurológico caracterizado por comprometimento da interação social, comunicação verbal e não verbal e comportamento restrito e repetitivo.
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