Acesso mais rápido do que o navegador!
13 relações: Acrocefalossindactilia, Articulação fibrosa, Calvária, Craniossinostose, Hipertensão intracraniana, Microcefalia, Síndrome de Apert, Síndrome de Crouzon, Síndrome de Pfeiffer, Síndrome de Saethre-Chotzen, SNX8, Ticiane Pinheiro, Tutancâmon.
Acrocefalossindactilia
Acrocefalossindactilia é a apresentação conjunta de craniossinostose e sindactilia.
Novo!!: Craniossinostose e Acrocefalossindactilia · Veja mais »
Articulação fibrosa
Em anatomia, as articulações fibrosas são articulações conectadas por uma camada intermediária de tecido conjuntivo fibroso, que fixa os ossos.
Novo!!: Craniossinostose e Articulação fibrosa · Veja mais »
Calvária
Representação da calvária A calvária é a parte superior do crânio e cobre a cavidade craniana que contém o cérebro.
Novo!!: Craniossinostose e Calvária · Veja mais »
Craniossinostose
Craniossinostose ou cranioestenose (de cranio, crânio; + syn, junto; + ostosis relativo a osso), também chamada estenose craniofacial é uma anomalia decorrente da fusão prematura das suturas craniais.
Novo!!: Craniossinostose e Craniossinostose · Veja mais »
Hipertensão intracraniana
Hipertensão intracraniana é um transtorno neurológico caracterizado por uma pressão intracraniana (PIC) maior que 15 mmHg em um adulto em repouso.
Novo!!: Craniossinostose e Hipertensão intracraniana · Veja mais »
Microcefalia
Microcefalia (do grego micrón, pequeno + céphalon, cabeça) é uma condição neurológica em que o tamanho da cabeça e/ou seu perímetro cefálico occipito-frontal (OFC) é dois ou mais desvios padrão abaixo da média para a idade e sexo.
Novo!!: Craniossinostose e Microcefalia · Veja mais »
Síndrome de Apert
A Síndrome de Apert é uma síndrome de origem genética considerada rara (acima de 1 a cada nascidos vivos).
Novo!!: Craniossinostose e Síndrome de Apert · Veja mais »
Síndrome de Crouzon
A síndrome de Crouzon, acrocefalossindactilia tipo II ou disostose craniofacial foi descrita pela primeira vez em 1921 por Louis Crouzon e constitui uma das síndromes do grupo das acrocefalossindactilias.
Novo!!: Craniossinostose e Síndrome de Crouzon · Veja mais »
Síndrome de Pfeiffer
A síndrome de Pfeiffer é uma doença rara de origem genética que afeta aproximadamente uma criança a cada 100.000 nascimentos.
Novo!!: Craniossinostose e Síndrome de Pfeiffer · Veja mais »
Síndrome de Saethre-Chotzen
A síndrome de Saethre-Chotzen, também chamado acrocefalosindactilia tipo III (ACS III), é uma rara doença congênita de origem genética que se transmite de pais a filhos segundo um padrão autossômico dominante.
Novo!!: Craniossinostose e Síndrome de Saethre-Chotzen · Veja mais »
SNX8
website.
Novo!!: Craniossinostose e SNX8 · Veja mais »
Ticiane Pinheiro
Ticiane Andréa Mendes Pinheiro Tralli (Rio de Janeiro, 16 de junho de 1976) é uma apresentadora e ex-atriz brasileira.
Novo!!: Craniossinostose e Ticiane Pinheiro · Veja mais »
Tutancâmon
Tutancâmon ou Tutancámon, Tutancamon ou ainda Tutankhamon (c. — c.) foi um faraó da décima oitava dinastia (governou de c. 1332–1323 a.C. na cronologia egípcia), durante o período da história egípcia conhecido como Império Novo.
Novo!!: Craniossinostose e Tutancâmon · Veja mais »
