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54 relações: Acetileto metálico, Acetona, Adição eletrofílica, Alcano, Alceno, Aldeído, Amida, Amida de sódio, Amina, Amoníaco, Anidrido acético, Anidrido de ácido carboxílico, Aromaticidade, Ácido carboxílico, Ácido dicarboxílico, Carbonila, Composto alifático, Comuna italiana, Diol, Eletronegatividade, Enamina, Enol, Halocetona, Halogênio, Hemiacetal, Hidrazina, Hidrazona, Hidrólise, Hidrocarboneto insaturado, Hidrocarboneto saturado, Hidrogénio, Hidroxilamina, Jasminum, Jasmone, Ligação de hidrogênio, Oxima, Peróxido, Ponto de ebulição, Química organometálica, Química orgânica, Radical (química), Reação de Grignard, Reação de Nef, Reação de Reimer-Tiemann, Reação de Wittig, Reação do halofórmio, Reativo de Tollens, Solução de Fehling, Tautomeria, Tioacetal, ..., Tioéster, Tiol, Verniz de unha, Violaceae. Expandir índice (4 mais) »
Acetileto metálico
Um acetileto metálico é um alquino no qual o próton terminal (hidrogênio) tenha sido substituído por um metal tal como sódio ou um organolítio.
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Acetona
Propanona, mais conhecido como acetona, é um composto orgânico de fórmula química CH3(CO)CH3.
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Adição eletrofílica
Em química orgânica, uma adição eletrofílica ou eletrófila (A_Ex ou Ad_Ex) é uma reação de adição onde em um composto químico, o substrato da reação, se perde um ligação pi para permitir a formação de duas novas ligações sigma.
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Alcano
Alcanos são compostos não-cíclicos formados somente por ligações químicas C-C e C-H. Os alcanos pertencem à classe dos compostos químicos conhecida com de hidrocarbonetos, que inclui também os cicloalcanos, alcenos, alcinos, dienos, polienos, benzeno e derivados do benzeno, formados apenas por carbono e hidrogênio.
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Alceno
A característica química dos Alcenos, também conhecidos como alquenos ou olefinas, é a presença da ligação dupla C.
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Aldeído
Em química, aldeído é uma função orgânica que se caracteriza pela presença em sua estrutura do grupamento carbonila (C.
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Amida
Amidas é uma função orgânica em que um átomo de nitrogênio liga-se diretamente a um grupo acila (R-C.
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Amida de sódio
Amida de sódio, comumente chamada sodamida, é o composto químico com a fórmula química.
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Amina
As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos nitrogenados derivados do amoníaco (NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogênios da molécula por grupos hidrocarbónicos (radicais alquilo ou arilo – frequentemente abreviados pela letra R).
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Amoníaco
O é um composto químico constituído por um átomo de nitrogênio (N) e por três átomos de hidrogênio (H).
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Anidrido acético
Anidrido acético é o composto químico com fórmula (CH3CO)2O.
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Anidrido de ácido carboxílico
Os anidridos de ácidos carboxílicos (ou anidridos carboxílicos) são compostos químicos orgânicos que têm a fórmula geral (RCO)2O (quando simétricos) ou R−CO−O−CO−R' (quando mistos ou assimétricos), respectivamente quanto a seus grupos acilo (RCO-) serem iguais ou diferentes, e formalmente são o produto de desidratação de duas moléculas de ácido carboxílico (ou uma se tem como formar-se intramolecularmente em um ácido dicarboxílico).
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Aromaticidade
Aromaticidade é uma propriedade química na qual certos sistemas são mais estáveis do que deveriam ser, são mais simétricos do que se presumia e apresentam característica magnética peculiar.
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Ácido carboxílico
Na química orgânica, ácidos carboxílicos é uma função orgânica que se refere aos oxiácidos orgânicos caracterizados pela presença do grupo carboxila, de fórmula geral RC(.
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Ácido dicarboxílico
Ácidos dicarboxílicos são compostos orgânicos que apresentam em sua estrutura dois grupos funcionais carboxila.
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Carbonila
Em química orgânica, é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um de oxigênio, ligados por ligação dupla, que entra na composição de aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, haletos ácidos e amidas.
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Composto alifático
Em química orgânica, os compostos orgânicos constituídos de carbono e hidrogênio são divididos em duas classes.
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Comuna italiana
A comuna italiana (em italiano, comune; plural, comuni: palavras de gênero masculino) é a unidade básica de organização territorial da Itália, equivalente ao concelho em Portugal e um município no Brasil.
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Diol
Em química, um diol ou glicol é um composto orgânico contendo dois grupos hidroxila (-OH).
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Eletronegatividade
Em química, eletronegatividade é a medida relativa da força de atração que um átomo (ou um grupo funcional) exerce sobre o par de elétrons envolvidos em uma ligação química, normalmente covalente.
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Enamina
Estrutura geral de uma enamina Uma enamina, em química orgânica, é um composto com estrutura geral R2C.
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Enol
Em química orgânica, enol é uma função orgânica caracterizada por uma hidroxila ligada a um carbono com hibridação sp².
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Halocetona
Fórmula esquelética de uma α-halocetona geral Uma halocetona em química orgânica é um grupo funcional consistindo de uma cetona ou mais genericamente um grupo carbonila com um substituinte halogênio α.
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Halogênio
A série química dos é o grupo 17 (antigo VIIA) da tabela periódica dos elementos, formado pelos seguintes elementos: Flúor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br), Iodo (I), Astato (At) e Tenesso (Ts) (este último, radioativo e pouco comum).
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Hemiacetal
Hemiacetais e hemiacetonas são compostos derivados respectivamente de aldeídos e cetonas.
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Hidrazina
A hidrazina é um composto químico cuja fórmula química é N2H4 e é usado, entre outras aplicações, como propelente para satélites artificiais. 2H4(l) + O2(g) → N2(g) + 2H2O(g) Meu comentário: reação com oxigênio removida. A reação que ocorre em foguetes monopropelentes movidos a hidrazina (p.ex., os satélites HS-376) são da hidrazina com ela mesma, N2H4 + N2H4 → N2 + NH3 (ou outra coisa), já que no espaço não tem O2 para queimar a hidrazina. //--> A hidrazina é um líquido com propriedades similares a amônia. A disposição espacial de seus dois átomos de hidrogênio faz com que a substância seja muito mais reativa que a amônia. Pode oxidar a amônia com hipoclorito de sódio. Também são chamados de hidrazinas os seus derivados, compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional Exemplos destes derivados são a 1,1-dimetil-hidrazina e a 1,2-dimetil-hidrazina, nas quais os dois átomos de hidrogênio são substituídos pelo grupo metil. Em geral, são compostos com alto ponto de fusão e ebulição, baixa densidade e solubilidade na água.
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Hidrazona
Estrutura do grupo funcional hidrazona Benzophenone hydrazone, exemplo de uma hidrazona Carbonilcianeto m-clorofenil-hidrazona Uma hidrazona é uma classe de compostos orgânicos com a estrutura R2C.
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Hidrólise
Hidrólise (do grego antigo: hidro-, "água", e -lysis, "separação") é qualquer reação química na qual uma molécula de água quebra uma ou mais ligações químicas.
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Hidrocarboneto insaturado
Em química orgânica, os hidrocarbonetos insaturados são compostos que apresentam pelo menos uma ligações covalente dupla ou tripla entre átomos de carbono.
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Hidrocarboneto saturado
Hidrocarbonetos saturados são hidrocarbonetos cujos átomos de carbono se interligam apenas com ligações simples.
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Hidrogénio
O (pronuncia-se /idɾɔˈʒɛnju/ ou /idɾoˈʒenju/ de hidro + génio/gênio, ou do fr. hidrogène e admitindo-se a grafia dupla pelo acordo ortográfico) é um elemento químico com número atómicoPE ou atômico PB 1, representado pelo símbolo H. Com uma massa atómica de aproximadamente 1,0 u, o hidrogénio é o elemento menos denso.
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Hidroxilamina
Hidroxilamina é um composto inorgânico de fórmula NH2OH.
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Jasminum
Jasminum L. é um género de plantas com flor da família Oleaceae que agrupa cerca de 200 espécies com distribuição natural nas regiões tropicais e subtropicais da Eurásia, Australásia e Oceania.
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Jasmone
Jasmone é um composto orgânico natural extraído da parte volátil do óleo de jasmim.
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Ligação de hidrogênio
Ligação de hidrogênio entre moléculas de água. Ligação de hidrogênio é um tipo de interação intermolecular que se dá entre átomos de hidrogênio de uma molécula com átomos de elementos altamente eletronegativos (como oxigênio, flúor e nitrogênio) de forma que o hidrogênio sirva como um elo entre os átomos com os quais interage.
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Oxima
Oxima Uma oxima é uma classe de compostos orgânicos cuja fórmula geral é RR'C.
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Peróxido
Os peróxidos são compostos que apresentam a fórmula geral R-O-O-R', em que R e R' são radicais orgânicos.
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Ponto de ebulição
O ponto de ebulição ou temperatura de ebulição de uma substância é a temperatura à qual a pressão do vapor de uma substância iguala a pressão externa.
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Química organometálica
''n''-Butil lítio, um composto organometálico. Quatro átomos de lítio (em púrpura) formam um tetraedro, com quatro grupos butil ligados às faces (carbono é preto, hidrogênio é branco). Química organometálica é o estudo de compostos químicos contendo ao menos uma ligação química entre um átomo de carbono de um composto orgânico e um metal, incluindo os alcalinos, alcalinos terrosos, metais de transição, e outros casos, de onde são ditos compostos organometálicos.
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Química orgânica
A química orgânica é o campo da química dedicado ao estudo dos compostos de carbono, também conhecidos como compostos orgânicos.
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Radical (química)
Em Química, os radicais ou radicais livres são átomos ou moléculas que contém um número impar de eletróns na sua ultima camada eletrônica e, devido a este não emparelhamento, são muito instáveis e têm alto poder reativo.
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Reação de Grignard
A reação de Grignard é uma reação química organometálica na qual haletos de alquila, vinila, ou arila-magnésio (reagentes de Grignard) adicionados a um grupo carbonila em um aldeído ou cetona.
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Reação de Nef
A reação de Nef é uma reação orgânica descrevendo a hidrólise ácida de um sal de um nitroalcano primário ou secundário (1) a um aldeído ou uma cetona (3) e óxido nitroso (4).
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Reação de Reimer-Tiemann
A reação de Reimer-Tiemann é uma reação química usada para a orto-formilação de fenóis.
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Reação de Wittig
A reação de Wittig é uma reação química de um aldeído ou uma cetona com um ileto de fósforo para dar um alceno.
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Reação do halofórmio
A reação do halofórmio é uma reação orgânica na qual se produz um halofórmio (CHX3, onde X é um halogênio) por halogenação exaustiva de uma metilcetona (uma molécula que contem o grupo R-CO-CH3) em presença de uma base.
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Reativo de Tollens
Estrutura do cátion Ag(NH3)2+ (diaminoprata) Reativo de Tollens é uma solução amoniacal de nitrato de prata muito utilizada para diferenciar aldeídos de cetonas.
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Solução de Fehling
A Solução de Fehling, também chamada de Reagente de Fehling ou Teste de de Fehling, é uma solução de Cu+2 desenvolvida pelo químico alemão Hermann von Fehling, utilizada para diferenciar entre os grupos funcionais cetona e Aaldeído.
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Tautomeria
Tautomeria é o caso particular de isomeria funcional em que os dois isômeros ficam em equilíbrio químico dinâmico.
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Tioacetal
Estrutura geral de um tioacetal. Tioacetal é o análogo de enxofre de um acetal.
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Tioéster
Os tioésteres são compostos orgânicos semelhantes aos ésteres onde um dos átomos de oxigênio é substituído por um átomo de enxofre.
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Tiol
Tiol com um grupo sulfidrila destacado em '''azul'''. Em química orgânica, um tiol, plural tióis, é um composto organossulfurado que contém um grupo -SH, designado por grupo tiol, grupo mercaptano ou grupo sulfidrilo ou sufidrila, ligado a um átomo de carbono (–C–SH ou R–SH, onde R representa um alcano, alceno, ou outro grupo de átomos contendo carbono).
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Verniz de unha
Unhas pintadas Unhas antes e depois da aplicação do esmalte vermelho Dedos do pé de uma mulher com esmalte escuro de unha é uma laca que pode ser aplicada na unhas humanas para decorar e proteger as placas ungueais.
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Violaceae
Violaceae, a família das violetas, contém cerca de 26 gêneros e 900 espécies de plantas herbáceas, arvoretas, arbustos ou menos frequentemente lianas.
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Redireciona aqui:
Cetona (química), Cetonas, Cetonas cíclicas.
