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Timidina

Índice Timidina

Timidina (ou mais corretamente, desoxitimidina) é uma molécula (também conhecida como nucleosídeo) que é formada quando uma timina é ligada a um anel de desoxirribose (também conhecido como desoxirribofuranose) via uma β-N1-ligação glicosídica.

5 relações: Desoxirribose, Ligação glicosídica, Nucleosídeo, Timidina monofosfato, Timina.

Desoxirribose

A desoxirribose, também denominada D-Desixirribose ou 2-desoxirribose, é uma aldopentose que contém cinco átomos de carbono incluindo um grupo funcional aldeído.

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Ligação glicosídica

Em química, a ligação glicosídica é uma ligação covalente resultante da reação de condensação entre uma molécula de um carboidrato com um álcool, que pode ser outro carboidrato.

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Nucleosídeo

Um nucleósido, ou nucleosídeo é constituído por uma base azotada ou nitrogenada (citosina, adenina, guanina, timina ou uracila) e por uma pentose, a ribose (no caso do RNA) ou a desoxirribose (no caso do DNA).

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Timidina monofosfato

O monofosfato de timidina, também conhecido como ácido 5-timidílico, monofosfato de desoxitimidina ou ácido desoxitimidílico, é um nucleotídeo usado como monômero no DNA.

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Timina

Timina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA, juntamente com adenina, citosina e guanina.

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