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463 relações: Albinismo, Alergia ao látex, Amnésia, Anemia, Aneuploidia, Angiodisplasia, Apneia do sono, Arterite de Takayasu, Associação VACTERL, Ataxia telangiectasia, Atrofia de múltiplos sistemas, Borreliose humana brasileira, Câncer colorretal hereditário sem polipose, Cefaleia hípnica, Cone medular, Contratura de Volkmann, Dependência psicológica, Desordens do espectro alcoólico fetal, Disforia de gênero, Displasia, Displasia óculo-aurículo-vertebral, Doença, Doença da mão-pé-boca, Doença de Addison, Doença de Behçet, Doença de Canavan, Doença de Caroli, Doença de Erdheim-Chester, Doença de Ménière, Doença de Menkes, Doença de Ollier, Doença de Parkinson, Doença por coronavírus, Ectrodactilia, Efeito do espectador, Enxaqueca, Esôfago de Barrett, Escleromiosite, Etiologia, Fenómeno de Uhthoff, Fibromialgia, Fisiopatologia, Fotofobia, Fusobacteria, Gangrena de Fournier, Glossodinia, Granulomatose com poliangiite, Gravidez, Hemofilia C, Hemorragia intracerebral, ..., Herança ligada ao sexo, Heróstrato, Hiperaldosteronismo primário, Hipertensão arterial, Hipertermia maligna, Hipertimesia, Hipocratismo digital, Hipopituitarismo, Hipotensão postural, Hipotiroidismo, História da Síndrome de Asperger, Homem XX, Idiopático, Língua grega, Leptospirose, Linfo-histiocitose hemofagocítica, Metabolismo, Miocardiopatia de takotsubo, Misofonia, Mucopolissacaridose tipo I, Necrólise epidérmica tóxica, Nefropatia diabética, Neoplasia endócrina múltipla do tipo 1, Neoplasia mieloproliferativa, Neurofibromatose tipo I, Neuromielite óptica, NIMBY, Parasitose delirante, Parkinsonismo, Patologia, Picnodisostose, Progeria, Prolapso da válvula mitral, Pseudo-obstrução intestinal, Savantismo, Síndrome aerotóxica, Síndrome amotivacional, Síndrome anticolinérgica, Síndrome carcinoide, Síndrome CHARGE, Síndrome compartimental, Síndrome compartimental abdominal, Síndrome complexa de dor regional, Síndrome consumptiva, Síndrome coronária aguda, Síndrome CREST, Síndrome cri-du-chat, Síndrome 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das pernas inquietas, Síndrome de Aagenaes, Síndrome de Aarskog, Síndrome de Aase, Síndrome de Abderhalden-Kaufmann-Lignac, Síndrome de Abruzzo-Erickson, Síndrome de abstinência, Síndrome de abstinência alcoólica, Síndrome de Adams-Stokes, Síndrome de Adie, Síndrome de Aicardi, Síndrome de Aicardi-Goutières, Síndrome de Alagille, Síndrome de Alice no País das Maravilhas, Síndrome de alienação parental, Síndrome de Alport, Síndrome de Alstrom, Síndrome de Amok, Síndrome de Angelman, Síndrome de Anton-Babinski, Síndrome de Apert, Síndrome de Arnold-Chiari, Síndrome de Asherman, Síndrome de Asperger, Síndrome de aspiração de mecônio, Síndrome de Bardet-Biedl, Síndrome de Bartleby, Síndrome de Bartter, Síndrome de Bassen-Kornzweig, Síndrome de Berardinelli, Síndrome de Bloom, Síndrome de Boerhaave, Síndrome de Brown-Séquard, Síndrome de Brugada, Síndrome de Budd-Chiari, Síndrome de burnout, Síndrome de cancro hereditário da mama e ovário, Síndrome de Capgras, Síndrome de Caplan, Síndrome de Charles Bonnet, Síndrome de Chediak-Higashi, Síndrome de Churg-Strauss, Síndrome de Cockayne, Síndrome de colisão do ombro, Síndrome de Cornelia de Lange, Síndrome de Cotard, Síndrome de couvade, Síndrome de Crigler-Najjar, Síndrome de Crouzon, Síndrome de Cruveilhier-Baumgarten, Síndrome de Cushing, Síndrome de Dandy-Walker, Síndrome de De Quervain, Síndrome de deleção do 1p36, Síndrome de DiGeorge, Síndrome de Doege-Potter, Síndrome de dom-juan, Síndrome de Dorian Gray, Síndrome de Down, Síndrome de Dressler, Síndrome de Duane, Síndrome de Dubin-Johnson, Síndrome de dumping, Síndrome de Eagle, Síndrome de Edwards, Síndrome de Ehlers-Danlos, Síndrome de Eisenmenger, Síndrome de Ellis-Van Creveld, Síndrome de emergência de Cannon, Síndrome de Escobar, Síndrome de Estocolmo, Síndrome de estresse porcino, Síndrome de extravasamento capilar sistêmico, Síndrome de Fanconi, Síndrome de fasciculação benigna, Síndrome de Felty, Síndrome de Fields, Síndrome de Flammer, Síndrome de FOMO, Síndrome de Foster Kennedy, Síndrome de Fregoli, Síndrome de Ganser, Síndrome de Gerstmann, Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, Síndrome de Geschwind, Síndrome de Gilbert, Síndrome de Gitelman, Síndrome de Gleich, Síndrome de Goodpasture, Síndrome de Gradenigo, Síndrome de Guillain-Barré, Síndrome de Haber, Síndrome de Hamman-Rich, Síndrome de Havana, Síndrome de húbris, Síndrome de HELLP, Síndrome de Hermansky-Pudlak, Síndrome de hiperêmese por canabinoide, Síndrome de hiperestimulação ovariana, Síndrome de Horner, Síndrome de Hunter, Síndrome de insensibilidade a andrógenos, Síndrome de Irukandji, Síndrome de Jerusalém, Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, Síndrome de Kallmann, Síndrome de Kartagener, Síndrome de Kawasaki, Síndrome de König, Síndrome de Kelley-Seegmiller, Síndrome de Kessler, Síndrome de Kinsbourne, Síndrome de Klüver-Bucy, Síndrome de Kleine-Levin, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Klippel-Feil, Síndrome de Klippel-Trenaunay, Síndrome de Kotov, Síndrome de Lady Windermere, Síndrome de Landau-Kleffner, Síndrome de Lázaro, Síndrome de Löfgren, Síndrome de Legg-Calvé-Perthes, Síndrome de Leigh, Síndrome de Lennox-Gastaut, Síndrome de Leriche, Síndrome de Lesch-Nyhan, Síndrome de Li-Fraumeni, Síndrome de Liddle, Síndrome de Lowe, Síndrome de Lown-Ganong-Levine, Síndrome de Maffucci, Síndrome de Mallory-Weiss, Síndrome de Marfan, Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser, Síndrome de Münchhausen, Síndrome de Münchhausen por procuração, Síndrome de McCune-Albright, Síndrome de McKusick-Kaufman, Síndrome de Mears-Irlen, Síndrome de Meckel-Gruber, Síndrome de Melkersson-Rosenthal, Síndrome de Mendelson, Síndrome de Miescher, Síndrome de Miller-Dieker, Síndrome de Mirizzi, Síndrome de Moebius, Síndrome de Morquio, Síndrome de morte súbita infantil, Síndrome de Noé, Síndrome de Noonan, Síndrome de Ondine, Síndrome de opsoclonus-mioclonus, Síndrome de Osgood-Schlatter, Síndrome de Oslo, Síndrome de Papillon-Lefevre, Síndrome de Parinaud, Síndrome de Paris, Síndrome de Parkes Weber, Síndrome de Parry–Romberg, Síndrome de Pashayan, Síndrome de Patau, Síndrome de Perlman, Síndrome de Peter Pan, Síndrome de Pfeiffer, Síndrome de Phelan-McDermid, Síndrome de Pilotto, Síndrome de Poland, Síndrome de Poliana, Síndrome de polinização, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de privação de antidepressivos, Síndrome de Proteus, Síndrome de quebra-nozes, Síndrome de Ramsay Hunt, Síndrome de Rasmussen, Síndrome de Raynaud, Síndrome de Rebeca, Síndrome de Rett, Síndrome de Reye, Síndrome de Richieri-Costa Pereira, Síndrome de Richter, Síndrome de Riley-Day, Síndrome de Rotor, Síndrome de Rubinstein-Taybi, Síndrome de Saethre-Chotzen, Síndrome de Sézary, Síndrome de Seckel, Síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético, Síndrome de Shwachman-Diamond, Síndrome de Silver-Russell, Síndrome de Sjögren, Síndrome de Sjögren-Larsson, Síndrome de Sly, Síndrome de Smith-Lemli-Opitz, Síndrome de Sotos, Síndrome de Spoan, Síndrome de Stauffer, Síndrome de Stendhal, Síndrome de Stevens-Johnson, Síndrome de Sturge-Weber, Síndrome de Susac, Síndrome de Sweet, Síndrome de tensão pré-menstrual, Síndrome de Terson, Síndrome de Tietze, Síndrome de Timothy, Síndrome de Tolosa-Hunt, Síndrome de Tourette, Síndrome de Treacher Collins, Síndrome de Turner, Síndrome de Usher, Síndrome de Van Gogh, Síndrome de Vernet, Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, Síndrome de Von Hippel-Lindau, Síndrome de Waardenburg, Síndrome de Warkany, Síndrome de Waterhouse-Friderichsen, Síndrome de Werner, Síndrome de Wernicke-Korsakoff, Síndrome de West, Síndrome de Williams, Síndrome de Wiskott-Aldrich, Síndrome de Wolf-Hirschhorn, Síndrome de Wolff-Parkinson-White, Síndrome de Zellweger, Síndrome de Zollinger-Ellison, Síndrome do ajudante, Síndrome do alcoolismo fetal, Síndrome do anticorpo antifosfolipídeo, Síndrome do atraso das fases do sono, Síndrome do balão, Síndrome do cabeceio, Síndrome do cabelo impenteável, Síndrome do Cavaleiro Branco, Síndrome do cólon irritável, Síndrome do choque tóxico, Síndrome do cromossoma 20 em anel, Síndrome do desconforto respiratório agudo, Síndrome do desejo sexual hipoativo, Síndrome do desfiladeiro torácico, Síndrome do encarceramento, Síndrome do espelho, Síndrome do estudante, Síndrome do fundador, Síndrome do imobilismo, Síndrome do impostor, Síndrome do intestino curto, Síndrome do leite e alcalinos, Síndrome do mundo cruel, Síndrome do nó sinusal, Síndrome do nevo displásico, Síndrome do nevo epidérmico, Síndrome do ninho vazio, Síndrome do olho de gato, Síndrome do olho seco, Síndrome do ovário policístico, Síndrome do pequeno poder, Síndrome do QT longo, Síndrome do restaurante chinês, Síndrome do segundo sistema, Síndrome do sotaque estrangeiro, Síndrome do tanque, Síndrome do túnel cárpico, Síndrome do túnel tarsal, Síndrome do um e meio, Síndrome do X frágil, Síndrome dolorosa miofascial, Síndrome DRESS, Síndrome GMS, Síndrome gripal, Síndrome hemolítico-urêmica, Síndrome hepatorrenal, Síndrome hipereosinofílica, Síndrome inflamatória de reconstituição imune, Síndrome inflamatória multissistémica pediátrica, Síndrome insular, Síndrome ligada à cultura, Síndrome MAGIC, Síndrome medular central, Síndrome MERRF, Síndrome metabólica, Síndrome miastênica de Lambert-Eaton, Síndrome mielodisplásica, Síndrome nefrítica, Síndrome nefrótica, Síndrome neuroléptica maligna, Síndrome paraneoplásica, Síndrome pós-abstinência aguda, Síndrome pós-colecistectomia, Síndrome pós-finasterida, Síndrome pós-pólio, Síndrome Pibloktoq, Síndrome poliglandular autoimune, Síndrome pontina, Síndrome pulmonar por hantavírus, Síndrome respiratória aguda grave, Síndrome respiratória do Médio Oriente, Síndrome SAPHO, Síndrome sticky-shed, Síndrome tóxica do segmento anterior, Síndrome unha-patela, Síndrome uretral, Síndrome urológica felina, Síndrome vasoplégica, Síndrome XXXXX, Síndrome XXXXY, Síndrome XXXY, Síndrome XXXYY, Síndrome XXYY, Síndrome XYY, Síndrome XYYYY, Síndromes de falsa identificação delirante, Sinais e sintomas, Sinal de Trousseau de malignidade, Sirenomelia, Talidomida, Tecnologias emergentes, Telangiectasia hemorrágica hereditária, Teratologia, The China Syndrome, Transtorno de ansiedade, Transtorno de pânico, Transtorno de ruminação, Transtorno de somatização, Transtorno dismórfico corporal, Transtorno dissociativo, Transtornos linfoproliferativos, Trissomia, Trissomia X, Uremia, Vampirismo real, Vírus, Vertigem, 50 First Dates. 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Albinismo

O albinismo (do termo em latim albus, "branco"; também chamado de acromia, acromasia ou acromatose) é uma doença congênita caracterizado pela ausência completa ou parcial de pigmento na pele, cabelos e olhos, devido à ausência ou defeito de uma enzima envolvida na produção de melanina.

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Alergia ao látex

A alergia ao látex abrange uma variedade de reações alérgicas às proteínas presentes no látex de borracha natural.

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Amnésia

Amnésia é a perda de memória que pode ser total ou parcial, constante ou episódica, temporária ou permanente dependendo das causas.

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Anemia

Anemia é a diminuição da quantidade de glóbulos vermelhos ou de hemoglobina no sangue.

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Aneuploidia

Aneuploidia (an -.

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Angiodisplasia

Angiodisplasia é uma malformação dos vasos sanguíneos do tubo digestivo.

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Apneia do sono

Apneia do sono é um distúrbio do sono caracterizado por episódios repetitivos de pausas na respiração ou períodos de respiração pouco profunda durante o sono. As pausas podem ocorrer várias vezes por noite e causam frequentemente dessaturação de oxigénio e microdespertares. Cada pausa pode durar de alguns segundos a alguns minutos. É comum que estas pausas sejam antecedidas por roncos ruidosos. Assim que a respiração regressa à normalidade, a pessoa pode emitir sons semelhantes a um engasgo ou grunhido. Uma vez que a apneia interfere com a qualidade do sono, as pessoas afetadas podem sentir-se sonolentas ou cansadas durante o dia. Em crianças, a condição pode ser a causa de problemas escolares ou hiperatividade. Existem três tipos de apneia do sono: "obstrutiva" (ASO), "central" (ASC) e uma conjugação das duas denominada "mista" (ASM). Na ASO, a respiração é interrompida por um bloqueio das vias aéreas, enquanto na ASC a respiração é interrompida devido à falta de esforço respiratório. A ASO é a forma mais comum. Entre os fatores de risco da ASO estão a obesidade, historial da condição entre a família, alergias, pouco calibre das vias aéreas ou amígdalas aumentadas. As pessoas com apneia do sono podem não se aperceber de que têm a condição. Na maioria dos casos, a condição é observada pelo cônjuge ou um membro da família. A apneia do sono é muitas vezes diagnosticada com a ajuda de uma polissonografia. Para o diagnóstico de apneia do sono devem verificar-se mais de cinco episódios por hora. O tratamento inclui alterações no estilo de vida, dispositivos bucais, dispositivos para ajudar a respirar e intervenções cirúrgicas. Entre as alterações no estilo de vida estão evitar o consumo de bebidas alcoólicas, perder peso, parar de fumar e dormir de lado. Entre os dispositivos para ajudar a respirar está o uso de um dispositivo de pressão positiva contínua na via aérea. Sem tratamento, a apneia do sono pode aumentar o risco de enfarte do miocárdio, acidente vascular cerebral, diabetes, insuficiência cardíaca, arritmia, obesidade e acidentes de trânsito. A ASO afeta entre 1 e 6% dos adultos e 2% das crianças. A condição afeta duas vezes mais homens do que mulheres. Embora possa afetar pessoas de qualquer idade, é mais comum entre os 55 e 60 anos de idade. A apneia do sono central afeta menos de 1% das pessoas.

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Arterite de Takayasu

A arterite de Takayasu, doença sem pulso ou síndrome do arco aórtico é uma doença inflamatória rara de causa desconhecida que afeta a aorta e seus ramos.

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Associação VACTERL

A associação ou síndrome de VACTERL (VATER) é uma associação não-aleatória de defeitos congênitos.

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Ataxia telangiectasia

Ataxia telangiectasia (A-T), também denominada síndrome de Louis–Bar, é uma doença rara, neurodegenerativa e hereditária que provoca incapacidade acentuada.

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Atrofia de múltiplos sistemas

A atrofia de múltiplos sistemas (AMS), também referida como atrofia multissistêmica, é uma desordem neurológica degenerativa.

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Borreliose humana brasileira

A borreliose humana brasileira, Síndrome (de) Baggio-Yoshinari ou doença de Lyme símile brasileira é uma zoonose causada pela bactéria Borrelia burgdorferi adaptada ao ambiente sul-americano e transmitida pelos carrapatos Amblyomma e Rhipicephalus, e que causa sintomas similares à doença de Lyme em mamíferos, porém com mais casos de retorno dos sintomas (73.6%) e de complicações neurológicas (20%) ou auto-imunes, exigindo tratamento mais amplo com doxiciclina.

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Câncer colorretal hereditário sem polipose

Câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC) é uma neoplasia maligna no intestino grosso causado por uma mutação em algum dos genes responsáveis pelo reparo do DNA.

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Cefaleia hípnica

Cefaleias hípnicas são cefaleias primárias benignas que afetam sobretudo os idosos.

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Cone medular

O cone medular corresponde a porção terminal da medula espinal.

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Contratura de Volkmann

Contratura isquêmica de Volkmann é uma contratura permanente de flexão da mão sobre o punho, resultando em uma deformidade em forma de garra da mão e dos dedos.

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Dependência psicológica

Dependência psicológica é a necessidade de determinado comportamento para viver normalmente e se sentir confortável.

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Desordens do espectro alcoólico fetal

As desordens do espectro alcoólico fetal são um grupo de condições que podem ocorrer numa pessoa cuja mãe tenha consumido álcool durante a gravidez.

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Disforia de gênero

é uma condição caracterizada pelo desconforto persistente com características sexuais ou marcas de gênero que remetam ao gênero atribuído ao nascer.

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Displasia

Células imaturas fazendo mitose Displasia, no contexto da saúde, é um termo generalista utilizado para designar a ocorrência de anomalias relacionadas ao desenvolvimento de um órgão ou tecido, intimamente relacionadas alterações genéticas e agressão continuada.

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Displasia óculo-aurículo-vertebral

A Displasia óculo-aurículo-vertebral (também chamada de Síndrome de Goldenhar) é uma desordem de desenvolvimento rara, relacionada a um defeito genético e que pode causar graves anomalias na coluna vertebral e também assimetria facial.

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Doença

Uma doença é uma condição particular anormal que afeta negativamente o organismo e a estrutura ou função de parte de ou de todo um organismo, e que não é causada por um trauma físico externo.

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Doença da mão-pé-boca

A doença da mão-pé-boca (DMPB) é uma infeção viral comum causada principalmente pelo vírus de Coxsackie A16 e enterovírus 71.

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Doença de Addison

A doença de Addison (DA), também conhecida como insuficiência adrenal primária e insuficiência adrenocortical primária crônica, é uma endocrinopatia potencialmente fatal caracterizada pela produção insuficiente de hormônios esteroides pelas glândulas adrenais.

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Doença de Behçet

A doença de Behçet é uma vasculite sistémica (inflamação dos vasos sanguíneos de pequeno e grande calibre. Não é contagiosa. É uma afecção crónica causada por perturbações no sistema imunitário em pessoas com predisposição genética. O sistema imunitário, que por norma protege o organismo humano de agentes estranhos e infecções, produzindo inflamações controladas, torna-se hiperactivo e passa a produzir inflamações imprevisíveis, exageradas e descontroladas. No caso da doença de Behçet estas inflamações podem afectar qualquer estrutura do organismo humano. Caracteriza-se por úlceras orais e/ou genitais recorrentes, inflamação dos olhos (uveíte) e lesões cutâneas. Também pode afectar as articulações, todo o tipo de vasos, pulmões, Sistema Nervoso Central e tracto digestivo. A doença ocorre com mais frequência no médio oriente, é mais comum em populações residentes ao longo da histórica Rota da Seda, que se estende da Ásia Oriental à bacia do Mediterrâneo, dai o porquê de muitos a chamarem de Doença da Rota da Seda, mas também ocorre nos Estados Unidos da América, América do sul e no norte da Europa. As diferenças regionais são um facto bem conhecido na Doença de Behçet, por exemplo a frequência de lesões gastrointestinais é elevada nos casos reportados no Japão mas são raras nas populações da Europa e do Mediterrâneo. Similarmente, as lesões pulmonares são raras no Japão mas mais frequentes na Europa. A incidência por sexo da doença varia de país para país, os homens são mais afectados que as mulheres na Turquia e países árabes, e a proporção é usualmente duas a três vezes mais comum em homens, enquanto que no Japão e em alguns países europeus as mulheres são mais afectadas. Existem casos reportados na mesma família, mas são raros. A Doença de Behçet pode afectar homens e mulheres de todas as idades, mas desenvolve-se mais frequentemente entre os 20 e aos 40 anos. Os cientistas não sabem a causa exacta da Doença de Behçet, mas está a ser feito um trabalho exaustivo. A maioria dos sintomas são causados por inflamações dos vasos sanguíneos. A inflamação é uma reacção típica do organismo quando existe uma lesão ou doença e é caracterizada por quatro processos: inchaço, rubor (vermelhidão), calor e dor. Os médicos pensam que a reacção autoimune pode causar a inflamação dos vasos sanguíneos, mas não sabem o que desencadeia a reacção. Normalmente o sistema imunitário protege o organismo de doenças e infecções atacando germes e vírus, mas quando uma reacção autoimune se desenvolve o sistema imunitário ataca e danifica os seus próprios tecidos. Os médicos acreditam na existência de dois factores importantes para desenvolver Doença de Behçet. Em primeiro lugar, acredita-se que algumas anormalidades do sistema imunitário tornam algumas pessoas susceptíveis à doença, os cientistas crêem que esta susceptibilidade pode ser herdada; ou seja, que pode ser devida a um ou mais genes específicos (mas isto não significa que seja transmitida como uma doença hereditária). Em segundo, alguma coisa no ambiente, possivelmente uma bactéria ou vírus, pode desencadear ou activar a doença em pessoas susceptíveis. A Doença de Behçet não é infecciosa nem cancerosa nem está relacionada com o HIV. Não é transmissível de pessoa para pessoa. A Doença de Behçet afecta as pessoas de forma diferente. Alguns pacientes têm apenas sintomas menores, tais como dores ou úlceras orais e/ou genitais. Outros têm manifestações mais severas. Os sintomas podem durar por muito tempo ou podem ir e vir em poucas semanas, as fases ou episódios em que os sintomas se manifestam activos designam-se por crises. Os sintomas podem variar de crise para crise.

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Doença de Canavan

Síndrome Kanavam ou doença de Canavan, uma das mais comuns doenças neurodegenerativas da infância, é uma doença relacionada com um gene, congénita e neurologia, em que a substância branca do cérebro, degenera num tecido esponjoso com espaços microscópicos cobertos de fluido.

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Doença de Caroli

Doença de Caroli é um distúrbio hereditário raro caracterizado por dilatação cística (ou ectasia) dos ductos biliares no fígado.

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Doença de Erdheim-Chester

A doença de Erdheim-Chester (também conhecida como síndrome de Erdheim-Chester ou histiocitose esclerosante poliostótica) é uma forma rara de histiocitose de células que não de Langerhans.

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Doença de Ménière

A doença de Ménière é um distúrbio do ouvido interno caracterizado por episódios de vertigem intensa, tinido nos ouvidos, perda auditiva e desconforto no ouvido.

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Doença de Menkes

A doença de Menkes, síndrome de Menkes, síndrome dos cabelos encarapinhados, descrita primeiramente por John Hans Menkes em 1962, é uma doença hereditária que afeta os níveis de cobre no organismo, causando carência do cobre (Cu).

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Doença de Ollier

Doença de Ollier é um transtorno não-hereditário esporádico, no qual há múltiplos endocondromas que geralmente se desenvolvem na infância.

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Doença de Parkinson

A doença de Parkinson (DP) é uma doença degenerativa crónica do sistema nervoso central que afeta principalmente a coordenação motora.

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Doença por coronavírus

Uma doença por coronavírus, síndrome respiratória por coronavírus, pneumonia por coronavírus, gripe por coronavírus é qualquer doença causada por vírus do grupo dos coronavírus.

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Ectrodactilia

Ectrodactilia é uma deformidade em que há ausência de um ou mais dedos centrais das mãos ou dos pés.

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Efeito do espectador

Efeito do espectadorCieciura, J. (2016).

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Enxaqueca

Enxaqueca é uma cefaleia primária caracterizada por dores de cabeça recorrentes, de moderadas a graves.

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Esôfago de Barrett

(EB) ou síndrome de Barrett é uma doença na qual há uma mudança anormal (metaplasia) nas células da porção inferior do esôfago.

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Escleromiosite

A escleromiosite ou síndrome de sobreposição de PM/Scl é uma doença autoimunitária.

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Etiologia

A etiologia (do grego αιτία, aitía, "causa") é o estudo ou ciência das causas.

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Fenómeno de Uhthoff

O Fenómeno de Uhthoff, também conhecido como Síndrome de Uhthoff, é o agravamento dos sintomas neurológicos em casos de esclerose múltipla ou outras condições em que se verifica desmielinização, durante o qual o corpo sobreaquece em consequência de exercício físico, febre, sauna ou imersão em água quente.

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Fibromialgia

A fibromialgia, também denominada de síndrome fibromiálgica (abreviado para FM), é uma síndrome dolorosa reumática idiopática e multifatorial que provoca um ligeiro aumento da tensão muscular, e é caracterizada por dores musculares e nos tecidos fibrosos (tendões e ligamentos), de tipo crónico - difuso, flutuante e migrante - associada a rigidez, astenia (perda de força com fatigabilidade), parestesias, edema subjetivo, insónia ou distúrbio do sono, alterações da sensibilidade (tais como sensibilidade aumentada a estímulos)Fibromialgia.

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Fisiopatologia

Fisiopatologia é o estudo das funções anormais ou patológicas dos vários órgãos e aparelhos do organismo.

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Fotofobia

Fotofobia é a sensação de sensibilidade ou aversão a qualquer tipo de luz.

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Fusobacteria

As Fusobactérias (do latim fusos, alongado) pertencem à família Fusobacteriaceae, são pleomórficas (possuem várias formas) incluindo-se os bacilos anaeróbios obrigatórios, Gram negativas, não formadoras de esporos, imóveis e fusiformes.

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Gangrena de Fournier

A gangrena de Fournier, também conhecida como fasceíte necrosante, síndrome de Mellené ou síndrome de Fournier, é caracterizada por uma infecção aguda dos tecidos moles do períneo, com celulite necrotizante secundária a germes anaeróbicos ou bacilos gram-negativos, ou ambos.

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Glossodinia

Glossodinia ou síndrome do ardor bucal é uma sensação de ardência ou queimação na língua sem que se possa observar lesão aparente nem definir uma causa específica.

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Granulomatose com poliangiite

Granulomatose com poliangiite, anteriormente denominada Granulomatose de Wegener ou doença de Wegener, é uma rara doença autoimune, ou seja, uma doença que ataca elementos constitutivos normais do corpo humano, fazendo com que nossos anticorpos ataquem a nós mesmos.

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Gravidez

Gravidez é o período de cerca de nove meses de gestação nas mulheres, contado a partir da fecundação e implantação de um óvulo no útero até ao nascimento.

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Hemofilia C

A hemofilia C, também conhecida como Síndrome de Rosenthal, é decorrente da falta do fator XI, envolvido na via intrínseca da cascata de coagulação.

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Hemorragia intracerebral

Hemorragia intracerebral ou simplesmente hemorragia cerebral é um tipo de sangramento intracraniano que ocorre no tecido cerebral ou nos ventrículos.

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Herança ligada ao sexo

Herança ligada ao sexo é a designação da herança genética relacionada a genes presentes na parte não-homóloga dos cromossomos sexuais, ou seja, no caso da espécie humana, os genes presentes no cromossomo X não tem correspondentes no cromossomo Y. A herança ligada ao sexo responde por diversas enfermidades encontradas em humanos, como o daltonismo e hemofilia.

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Heróstrato

Gravura de Heróstrato, circa séc. XVII/XVIII Modelo do templo de Ártemis no Éfeso Heróstrato (em grego Ἡρόστρατος) foi um incendiário grego, responsável pela destruição do templo de Ártemis em Éfeso,Estrabão, Geografia, Livro XIV, Capítulo 1, 22 na atual Turquia, considerado uma das Sete Maravilhas da Antiguidade, na noite de 21 de julho do ano 356 a.C.David S. Kidder; Noah D. Oppenheim (2010).

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Hiperaldosteronismo primário

Hiperaldosteronismo primário (HAP), também chamado aldosteronismo primário ou síndrome de Conn, é um grupo de desordens caracterizada pelo excesso de produção do hormônio aldosterona pelas glândulas adrenais, resultando em baixos níveis de renina.

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Hipertensão arterial

Hipertensão arterial é uma doença crónica em que a pressão sanguínea nas artérias se encontra constantemente elevada.

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Hipertermia maligna

Hipertermia maligna é uma doença muscular hereditária, latente, potencialmente grave, de herança autossômica dominante, caracterizada por resposta hipermetabólica após exposição a anestésico inalatório, tais como, halotano, enflurano, isoflurano,ou exposição a um determinado relaxante muscular de nome succinilcolina.

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Hipertimesia

Hipertimesia ou Síndrome da Supermemória é uma condição em que o indivíduo tem uma elevada memória biográfica.

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Hipocratismo digital

Na área da saúde, o hipocratismo digital ou baqueteamento digital é um sinal caracterizado pelo aumento (hipertrofia) das falanges distais dos dedos e unhas da mão que está associada a diversas doenças, a maioria cardíacas e pulmonares.

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Hipopituitarismo

Hipopituitarismo é uma doença endócrina caracterizada pela diminuição da secreção de um ou mais dos oito hormônios normalmente produzidos pela glândula pituitária(hipófise), na base do cérebro.

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Hipotensão postural

Hipotensão ortostática (também conhecida como hipotensão postural, ortostase e coloquialmente como tontura) é uma forma de hipotensão em que a pressão arterial de uma pessoa cai abruptamente quando esta pessoa assume a posição de pé ou quando realiza uma alongamento (como inclinar-se para trás, esticar os braços ou levantar-se rápido).

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Hipotiroidismo

é uma doença do sistema endócrino em que a glândula tiroide não produz hormonas da tiroide em quantidade suficiente.

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História da Síndrome de Asperger

A Síndrome de Asperger (SA), um transtorno do espectro autista, é um diagnóstico relativamente novo no campo do autismo.

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Homem XX

Síndrome De la Chapelle ou Síndrome do Macho XX é uma variação genética, dentro das condições intersexo, rara no qual um individuo com cromossomo sexual XX desenvolve naturalmente como genitais um pénis, testículos e escroto.

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Idiopático

Idiopático é um adjetivo usado primeiramente na medicina significando surgido espontaneamente ou de causa obscura ou desconhecida.

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Língua grega

O grego (ελληνικά, transl. Eliniká, ou ελληνική γλώσσα, AFI:, lit. "língua helênica") é uma língua de um ramo independente da família linguística indo-europeia.

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Leptospirose

A leptospirose é uma doença infecciosa causada pela bactéria em forma de saca-rolhas chamada Leptospira.

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Linfo-histiocitose hemofagocítica

A Síndrome hemofagocítica, ou Linfo-histiocitose hemofagocítica (HLH, do inglês), é uma condição rara, relacionada à hiperativação imunológica, que desencadeia um estado hiperinflamatório, levando aos sinais e sintomas da síndrome, como febre alta prolongada, hepatoesplenomegalia e citopeniasRonchi Júnior I, Pietrovicz J, Nocera V, de Vasconcelos C, Fouani M, Lopes G, et al.

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Metabolismo

Estrutura do trifosfato de adenosina, um intermediário central no metabolismo energético. Metabolismo (do grego metabolismos, μεταβολισμός, que significa "mudança", troca) é o conjunto de transformações que as substâncias químicas sofrem no interior dos organismos vivos.

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Miocardiopatia de takotsubo

A miocardiopatia de takotsubo, também conhecida como miocardiopatia do estresse, é um tipo de miocardiopatia não isquêmica em que há um enfraquecimento repentino e temporário do miocárdio.

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Misofonia

A misofonia é caracterizada pela aversão a certos sons, que podem causar forte reação emocional.

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Mucopolissacaridose tipo I

Mucopolissacaridose tipo I (MPS I), Síndrome de Hurler e Síndrome de Scheie, é uma doença metabólica rara de origem genética (deleção do gene 4p16.3) caracterizada pela falta da enzima α-L-iduronidase resultando em acúmulo de longas moléculas de açúcar chamadas originalmente de mucopolissacarídeos (atualmente mais conhecidas como glicosaminoglicanos ou GAGs).

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Necrólise epidérmica tóxica

Necrólise epidérmica tóxica (NET) ou Síndrome de Lyell é um tipo de reação adversa cutânea grave que afeta mais de 30% da pele.

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Nefropatia diabética

Nefropatia diabética, também conhecida como síndrome de Kimmelstiel-Wilson e glomerulonefrite intercapilar, é uma doença renal progressiva causada por angiopatia dos capilares nos glomérulos renais e a principal causa da doença renal crônica e doença renal em estágio terminal (ESRD).

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Neoplasia endócrina múltipla do tipo 1

Neoplasia endócrina múltipla tipo I, síndrome NEM-1 ou síndrome de Wermer é uma parte de um grupo de transtornos que afetam o sistema endócrino através do desenvolvimento de lesões neoplásicas na hipófise (mais comumente na forma de prolactinoma), glândula paratiroide e no pâncreas (mais comumente o gastrinoma, mas também outras neoplasias neuroendócrinas como VIPoma, tumor carcinoide).

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Neoplasia mieloproliferativa

As neoplasias mieloproliferativas (NPM), doenças mieloproliferativas, Síndromes mieloproliferativas crônicas ou distúrbios mieloproliferativos (do grego neo-, nova; -plasis, formação; myelos medular) são um grupo de doenças da medula óssea em que um excesso de células são produzidas.

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Neurofibromatose tipo I

A Neurofibromatose tipo I (NF-1), também conhecida como síndrome de von Recklinghausen compreende, juntamente com a neurofibromatose tipo II, a esclerose tuberosa, a síndrome de Sturge-Weber e a síndrome de von Hippel-Lindau, o conjunto de doenças conhecidas como facomatoses (ou síndromes neurocutâneos).

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Neuromielite óptica

A neuromielite óptica, também conhecida como doença de Devic ou síndrome de Devic é uma doença inflamatória autoimune na qual o próprio sistema imunitário ataca os nervos ópticos e a espinal medula.

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NIMBY

NIMBY é um acrônimo em inglês para a expressão Not In My Back Yard, que significa "não em meu quintal".

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Parasitose delirante

A parasitose delirante, também conhecida como delírio de parasitose, infestação parasitária delirante ou síndrome de Ekbom, é uma desordem delirante em que os indivíduos acreditam erroneamente que estão infestados de parasitas, insetos ou demais bichos, enquanto que na realidade, tal infestação não existe.

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Parkinsonismo

Parkinsonismo, síndrome de Parkinson, parkinsonismo atípico ou parkinsonismo secundário (DP) é uma síndrome específica caracterizada por tremor, hipocinesia, rigidez e instabilidade postural.

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Patologia

Patologia (derivado do grego pathos, afetação, doença, e logia, ciência, estudo) é um ramo da biologia e medicina primariamente dedicado à análise e estudo de órgãos, tecidos e fluidos corporais, com a finalidade de fazer um diagnóstico das doenças.

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Picnodisostose

A picnodisostose (descrita por Maroteaux-Lamy) é uma doença genética rara.

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Progeria

Progeria ou síndrome de Huntchinson-Gilford é uma enfermidade genética extremamente rara cujos sintomas se assemelham ao processo do envelhecimento manifestando-se logo nos primeiros anos de vida.

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Prolapso da válvula mitral

Prolapso de válvula mitral, também conhecido como síndrome de Barlow, válvula mitral flexível, síndrome do click sistólico e válvula mitral mixomatosa, é caracterizado pela incapacidade da válvula mitral de impedir retorno de sangue do ventrículo esquerdo para o átrio esquerdo.

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Pseudo-obstrução intestinal

Pseudo-obstrução intestinal é uma síndrome clínica arrazoada como severo comprometimento na competência dos intestinos em fomentar alimentos para ulterior eliminação, através da defecação.

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Savantismo

A síndrome do sábio, síndrome do idiota-prodígio ou savant (do francês savant, "sábio") é considerado um distúrbio psíquico com o qual a pessoa possui uma grande habilidade intelectual aliada a um déficit de inteligência.

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Síndrome aerotóxica

Síndrome aerotóxica é um termo que descreve os alegados efeitos nocivos para a saúde de curto prazo e de longo que são atribuídas à exposição ao ar da cabine de aeronaves que tenha sido contaminado com óleos de motor atomizados ou outros produtos químicos.

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Síndrome amotivacional

Síndrome amotivacional é um distúrbio que afeta muitos consumidores crónicos de cannabis.

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Síndrome anticolinérgica

Síndrome anticolinérgica, como o próprio nome diz, e a síndrome resultante do antagonismo da acetilcolina nos receptores muscarínicos, como resultado da ação de medicamentos, drogas ou substâncias químicas.

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Síndrome carcinoide

Síndrome carcinoide é um grupo de sintomas que ocorrem como consequência de um tumor carcinoide em estágio avançado.

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Síndrome CHARGE

Síndrome CHARGE (antigamente conhecida como "associação CHARGE") é uma síndrome causada por defeitos genéticos.

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Síndrome compartimental

Síndrome compartimental é o aumento de pressão num espaço anatómico restrito (compartimento fascial ou loja anatômica) com queda da perfusão sanguínea dos músculos e órgãos nele contidos.

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Síndrome compartimental abdominal

Síndrome compartimental abdominal é o aumento da pressão intra-abdominal a ponto de provocar mau funcionamento ou falência de vários órgãos como rins, coração, pulmão, fígado e trato gastrointestinal.

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Síndrome complexa de dor regional

A síndrome de dor regional complexa (CRPS), também conhecida como distrofia simpático-reflexa (RSD), síndrome da dor regional complexa (SDRC) e síndrome dolorosa complexa regional (SDCR), descreve uma série de condições dolorosas que são caracterizadas por uma dor regional contínua (espontânea e/ou evocada) que é aparentemente desproporcional no tempo ou grau em relação ao curso actual de qualquer trauma conhecido ou outra lesão.

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Síndrome consumptiva

Síndrome consumptiva é uma afecção de perda involuntária de peso maior que 10 por cento do peso basal.

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Síndrome coronária aguda

Síndrome Coronária Aguda (SCA) é um conjunto de sinais e sintomas relacionados à obstrução de uma artéria coronária que pode ser causado por um infarto agudo do miocárdio ou por uma angina instável.

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Síndrome CREST

A síndrome CREST é a forma limitada da escleroderma.

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Síndrome cri-du-chat

A Síndrome Cri-du-chat, conhecida também como Miado/Choro do gato, Síndrome de Lejeune, Deleção no cromossomo 5p e Síndrome do menos 5p é uma condição genética relativamente rara (calculada de 1 em cada nascimentos), resultante da deleção (eliminação) parcial do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco, ocasionalmente estando um segundo cromossomo envolvido.

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Síndrome da ansiedade esquiva

A síndrome de ansiedade-esquiva é um dos padrões básicos de alteração de comportamento em crianças.

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Síndrome da cauda equina

Síndrome da cauda equina é uma séria condição neurológica na qual há perda aguda da função dos elementos neurológicos (raízes nervosas) do canal espinhal abaixo do cone medular, a terminação da medula espinhal.

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Síndrome da classe turística

A síndrome da classe econômica, ou síndrome do viajante, é descrita para caracterizar pacientes acometidos de embolia pulmonar depois de uma viagem de avião.

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Síndrome da colza (óleo tóxico)

Síndrome da colza - óleo tóxico (Enfermedad de la colza, español; Toxic Oil Syndrome, TOS, english) -, conhecido como síndrome do óleo tóxico ou síndrome do azeite tóxico foi uma intoxicação massiva na Espanha em 1981.

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Síndrome da deleção 22q11.2

A síndrome velocardiofacial, também conhecida como síndrome da deleção 22q11.2, resulta da deleção de uma pequena parte do braço longo do cromossomo 22, especificamente del(22)(q11.2).

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Síndrome da dilatação vólvulo-gástrica

Síndrome da Dilatação-Vólvulo Gástrico (Gastric Dilatation-Volvulus - GDV) é uma deficiência proveniente do mau posicionamento do estômago de cães.

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Síndrome da disfunção de múltiplos órgãos

A síndrome de disfunção de múltiplos órgãos, também chamada síndrome da falência de múltiplos órgãos (SFMO), é caracterizada pela deterioração aguda de dois ou mais órgãos, resultando em perda da função dos órgãos acometidos.

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Síndrome da doença pós-orgásmica

Síndrome da doença pós-orgásmica - do inglês, postorgasmic illness syndrome (POIS) - é uma síndrome em que os homens têm graves sintomas cognitivos e físicos imediatamente após a ejaculaçãoWaldinger MD (2016).

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Síndrome da fadiga crônica

A, também conhecida por encefalomielite miálgica, é o nome mais comum dado a uma enfermidade ou enfermidades variavelmente debilitantes geralmente definidas por fadiga persistente não relacionada com exercício, não substancialmente aliviada por repouso e acompanhada pela presença de outros sintomas específicos por um mínimo de seis meses.

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Síndrome da fermentação intestinal

A síndrome da fermentação intestinal ou síndrome de fermentação da bexiga, ou ainda síndrome da autocervejaria, é uma condição médica rara na qual quantidades intoxicantes de etanol são produzidas por fermentação endógena no sistema digestivo.

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Síndrome da Guerra do Golfo

Síndrome da Guerra do Golfo é uma doença que atinge veteranos da Guerra do Golfo de 1991, bem como civis que estiveram perto das áreas de conflito ou das demolições de depósitos de armas químicas.

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Síndrome da hipoplasia do coração esquerdo

A síndrome da hipoplasia do coração esquerdo (SHCE) é um raro defeito congênito do coração, caracterizado pela formação defeituosa do lado esquerdo do coração.

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Síndrome da imunodeficiência adquirida

Síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA; acquired immunodeficiency syndrome, AIDS) é uma doença do sistema imunológico humano causada pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH; human immunodeficiency virus, HIV).

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Síndrome da lise tumoral

Na medicina (oncologia e hematologia) a síndrome da lise tumoral (SLT) é um grupo de complicações metabólicas que podem ocorrer após o tratamento de um câncer, geralmente linfomas e leucemias, e às vezes até mesmo sem um tratamento prévio.

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Síndrome da morte do capim-marandu

A síndrome da morte do capim-marandu ou capim-braquiarão (Brachiaria brizantha cv. Marandu) tem afetado pastagens no Acre, Amazonas, Pará, Rondônia, Mato Grosso, Tocantins e Maranhão.

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Síndrome da Mulher Branca Desaparecida

A Síndrome da Mulher Branca Desaparecida (SMBD), é uma frase usada por cientistas sociais para descrever a extensa cobertura da mídia, especialmente na televisão, sobre casos de desaparecimento de mulheres e jovens brancas, de classe média alta, normalmente atraentes.

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Síndrome da mulher de Potifar

A síndrome da mulher de Potifar é tratada pela criminologia como sendo a conduta de falsa acusação de crimes sexuais.

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Síndrome da papoula alta

Síndrome da papoula alta, em inglês o termo tall poppy syndrome, descreve o fenômeno social em que pessoas de sucesso são ridicularizadas, antagonizadas, criticadas, desprezadas e/ou mesmo odiadas por se sobressaírem a seus pares.

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Síndrome da pele escaldada estafilocócica do recém-nascido

Síndrome da pele escaldada estafilocócica em recém-nascido é uma doença rara que ocorre, mais comumente em recém-nascidos e crianças pequenas, mas pode-se detectar a doença em adultos anéfricos ou imunossuprimidos.

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Síndrome da resignação

Síndrome da resignação é uma doença psicológica reportada pela primeira vez na Suécia, nos anos 1990.

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Síndrome da resposta inflamatória sistêmica

(SRIS ou SIRS, do inglês Systemic Inflammatory Response Syndrome) é o termo que se utiliza atualmente para descrever uma reação inflamatória sistêmica, ou seja, que afeta o organismo como um todo, e se desenvolve perante diferentes tipos de agentes agressores.

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Síndrome da rubéola congénita

A rubéola congénita é uma infeção viral aguda transmitida da mãe para o filho quando a mãe contrai rubéola durante a gravidez.

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Síndrome da sela vazia

A síndrome da sela vazia é um conjunto de sinais e sintomas, que expressam o aumento considerável da sela túrcica, sendo uma deficiência do diafragma da sela.

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Síndrome da serotonina

Síndrome da serotonina é um conjunto de sintomas resultante da estimulação excessiva de receptores serotoninérgicos centrais e periféricos, caracterizada pela tríade de sintomas: alteração do estado mental, anormalidades neuromusculares e hiperatividade autonômica.

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Síndrome da transfusão feto-fetal

Síndrome da transfusão feto-fetal (STFF), do inglês Twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS), também conhecida como síndrome de transfusão intergemelar, ou seqüência de oligodrâmnio-poliidrâmnio, do inglês Twin Oligohydramnios-Polyhydramnios Sequence (TOPS) é uma complicação onde ocorre um desequilíbrio circulatório e os gêmeos idênticos passam a trocar sangue entre si de forma desproporcional.

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Síndrome da unha amarela

A síndrome da unha amarela (também conhecida como "linfedema primário associado com unhas amarelas e efusão pleural") é uma síndrome médica muito rara que inclui efusão pleural, linfoedema e unhas amarelas distrófica.

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Síndrome da unha esverdeada

A síndrome da unha esverdeada é uma infecção paroniquial bacteriana que pode se desenvolver em indivíduos cujas mãos estão frequentemente submersas em água.

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Síndrome da veia cava superior

A Síndrome da Veia Cava Superior (SVCS) é caracterizada pela obstrução do fluxo sanguíneo da veia cava superior em direção ao átrio direito.

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Síndrome da visão de computador

A síndrome da visão de computador — também conhecida como CVS, do inglês "Computer Vision Syndrome" — é uma condição temporária resultante do foco dos olhos num monitor de vídeo por períodos prolongados e ininterruptos de tempo.

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Síndrome das lágrimas de crocodilo

Síndrome das lágrimas de crocodilo ou síndrome de Bogorad é uma síndrome que ocorre como complicação após uma paralisia facial.

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Síndrome das pernas inquietas

A síndrome das pernas inquietas (SPI) é uma doença crónica que causa uma vontade irresistível de mover as pernas.

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Síndrome de Aagenaes

A Síndrome de Aagenaes é uma condição caracterizada pela hipoplasia congénita dos vasos linfáticos, causando linfedema dos membros inferiores e colestase, na infância.

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Síndrome de Aarskog

A síndrome de Aarskog, também conhecida como síndrome de Aarskog-Scott, displasia faciogenital ou síndrome faciodigitogenital, é uma doença genética rara ligada ao cromossoma X e é de carácter recessivo.

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Síndrome de Aase

A síndrome de Aase ou síndrome de Aase-Smith é uma doença genética rara caracterizada por provocar anemia e deformidades esqueléticas.

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Síndrome de Abderhalden-Kaufmann-Lignac

A síndrome de Abderhalden-Kaufman-Lignac é uma doença genética autossómica recessiva.

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Síndrome de Abruzzo-Erickson

A Síndrome de Abruzzo-Erickson é uma doença genética extremamente rara inicialmente descrita por Abruzzo e Erickson em 1977.

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Síndrome de abstinência

Síndrome de abstinência é um conjunto característico de sinais e sintomas que ocorrem após a interrupção (ou, em alguns casos, diminuição) do consumo de uma droga, seja ela um medicamento ou uma droga de abuso.

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Síndrome de abstinência alcoólica

A síndrome de abstinência alcoólica é um conjunto de sintomas que pode ocorrer após a redução no consumo do álcool após um período de uso excessivo.

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Síndrome de Adams-Stokes

A síndrome de Stokes-Adams é uma síndrome que consiste em um episódio de síncope súbita, ocasionalmente apresentando convulsões, decorrente de uma arritmia cardíaca.

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Síndrome de Adie

Síndrome de Adie, às vezes conhecida como pupila tônica de Adie é um transtorno neurológico que afeta a pupila do olho e o sistema nervoso autônomo.

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Síndrome de Aicardi

A síndrome de Aicardi é uma doença genética rara e congênita caracterizada pela ausência parcial ou total do corpo caloso (estrutura que faz a ligação entre os 2 hemisférios do cérebro), anomalias na retina e convulsões.

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Síndrome de Aicardi-Goutières

A síndrome de Aicardi-Goutières (AGS), que é completamente distinta da síndrome de Aicardi, de nome semelhante, é um distúrbio inflamatório raro, geralmente de início precoce, que afeta mais tipicamente o cérebro e a pele (distúrbio do desenvolvimento neurológico).

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Síndrome de Alagille

A síndrome de Alagille, também chamada de Displasia artériohepática, hipoplasia biliar intra-hepática, paralisia dos ductos interloculares da bile ou síndrome da escassez de ductos biliares intra-hepáticos é uma doença genética que afeta o fígado, coração e outros sistemas corporais.

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Síndrome de Alice no País das Maravilhas

Síndrome de Alice no País das Maravilhas, também conhecida como Síndrome de Todd, é uma doença que provoca alucinações, causando distorções ao nível da percepção visual da vítima, fazendo, por exemplo, com que alguns objetos próximos pareçam desproporcionalmente pequenos, as horas parecerem passar muito devagar, assim como ocorre com experiências influenciadas pela droga LSD.

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Síndrome de alienação parental

A Síndrome de Alienação Parental (abreviada como SAP) é um termo criado por Richard A. Gardner no início de 1980 para se referir ao que ele descreve como um distúrbio no qual uma criança, numa base contínua, cria um sentimento de repúdio a um dos pais sem qualquer justificativa, devido a uma combinação de fatores, incluindo a doutrinação pelo outro progenitor (quase exclusivamente como parte de uma disputa da custódia da criança) e as tentativas da própria criança deformar a imagem de um dos pais.

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Síndrome de Alport

A síndrome de Alport é uma doença genética incomum caracterizada por provocar a perda progressiva da função renal e auditiva.

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Síndrome de Alstrom

A Síndrome de Alström é uma enfermidade hereditária extremamente rara, caracterizada por cegueira progressiva, diabetes mellitus na juventude, obesidade e surdez, sem deficiência mental (alguns distúrbios psicomotores foram observados, mas consistem apenas em 25% dos casos já relatados).

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Síndrome de Amok

Na psiquiatria, a síndrome de Amok é uma síndrome que consiste em uma súbita e espontânea explosão de raiva selvagem, que faz a pessoa afetada atacar e matar indiscriminadamente pessoas e animais que aparecem à sua frente, até que o sujeito se suicide.

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Síndrome de Angelman

Síndrome de Angelman é um distúrbio genético-neurológico nomeado em homenagem ao pediatra inglês Dr.

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Síndrome de Anton-Babinski

A síndrome de Anton-Babinski ou agnosia visual, é um sintoma raro associado a danos cerebrais no lobo occipital.

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Síndrome de Apert

A Síndrome de Apert é uma síndrome de origem genética considerada rara (acima de 1 a cada nascidos vivos).

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Síndrome de Arnold-Chiari

A síndrome de Arnold-Chiari, ou má formação de Arnold-Chiari, consiste também em uma má formação rara e congênita do sistema nervoso central, localizada na fossa posterior da base cerebral.

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Síndrome de Asherman

Síndrome de Asherman (AS), também chamada de sinéquias uterinas ou adesões intrauterinas, é a condição caracterizada pela presença de adesões e/ou fibrose no interior da cavidade uterina devido a cicatrizes.

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Síndrome de Asperger

Síndrome de Asperger (SA) é, desde 2013, uma subcategoria do Transtorno do Espectro Autista (TEA) em seu grau de necessidade de suporte mais baixo (1), é um transtorno de neurodesenvolvimento caracterizado por alterações significativas no nível dos relacionamentos sociais e comunicação não verbal, a par de interesses e padrões de comportamento restritos e repetitivos.

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Síndrome de aspiração de mecônio

Raio-X exibindo a extensão do dano epitelial pulmonar em função da presença de mecônio A (MAS), também conhecida como aspiração meconial é uma condição médica que afeta recém-nascidos.

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Síndrome de Bardet-Biedl

Síndrome de Bardet-Biedl, ou simplesmente BBS, é uma doença genética relacionada ao prejuízo da expressão gênica de pelo menos um dos seguintes genes: BBS1, BBS2, BBS3, BBS4, BBS5, BBS6, BBS7, BBS8, BBS9, BBS10, BBS11, BBS12, BBS13 (FRITZZ), BBS14 (CEP290)que podem formar o BBSome ou as chaperonas.

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Síndrome de Bartleby

Síndrome de Bartleby é o nome que se dá ao fato de alguns autores, principalmente após atingirem o êxito literário, pararem de produzir novas obras.

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Síndrome de Bartter

A síndrome de Bartter é uma perturbação na qual os rins eliminam eletrólitos exacerbadamente, resultando em hipopotassemia (baixos níveis de potássio no sangue) e elevada concentração de aldosterona e renina (hormônios) na corrente sanguínea.

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Síndrome de Bassen-Kornzweig

A síndrome de Bassen-Kornzweig, também chamada abetalipoproteinemia, Doença de Bassen-Kornzweig, Acantocitose, Aplasia pura da série vermelha, Eritroblastopenia, Aplasia eritrocitica pura, é um transtorno hereditário do metabolismo lipídico, autossômico recessivo, no qual há defeito(s) na molécula proteica microssômica de transferência de triglicerídios (calaliza o transporte de triglicerídeos, ésteres de colesterol e fosfolipídeos das superfícies fosfolipídicas), ocasionando ausência de apolipoproteínas B no plasma e lipoproteínas plasmáticas que contém apoB.

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Síndrome de Berardinelli

A Síndrome de Berardinelli, também conhecida como Lipodistrofia Congênita Generalizada (LCG), é uma condição de pele autossômica recessiva extremamente rara caracterizada por uma extrema escassez de gordura nos tecidos subcutâneos.

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Síndrome de Bloom

A Síndrome de Bloom (BLM),James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005).

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Síndrome de Boerhaave

A Síndrome de Boerhaave é a ruptura espontânea do esôfago, ocorre subitamente e gera risco de morte.

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Síndrome de Brown-Séquard

A síndrome de Brown-Séquard é um conjunto de sintomas que surgem a partir de uma hemissecção (secção do lado direito ou esquerdo) da medula espinhal (hemissecção medular).

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Síndrome de Brugada

A síndrome de Brugada (BrS) é um distúrbio genético no qual a atividade elétrica do coração é anormal devido à.

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Síndrome de Budd-Chiari

A síndrome de Budd-Chiari é a hipertensão portal com hepatomegalia causada pela obstrução venosa do sistema de drenagem do fígado, frequentemente evoluindo com varizes esofágicas, encefalopatia hepática e coagulopatia por insuficiência hepática.

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Síndrome de burnout

Síndrome de burnout (do inglês to burn out, Algo como queimar por completo), também chamada de síndrome do esgotamento profissional é um distúrbio psíquico de caráter depressivo, precedido de esgotamento físico e mental intenso, definido por Herbert J. Freudenberger como "(…) um estado de esgotamento físico e mental cuja causa está intimamente ligada à vida profissional"..

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Síndrome de cancro hereditário da mama e ovário

Os síndromes de cancro hereditário da mama e ovário (HBOC - Hereditary breast–ovarian cancer syndrome) são síndromes de cancro que produzem quantidades superiores ao normal de cancro da mama e cancro dos ovários em famílias geneticamente relacionadas.

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Síndrome de Capgras

A Síndrome de Capgras (ou Delírio de Capgras) é um raro transtorno no qual uma pessoa sofre de uma crença ilusória de que um conhecido, normalmente um cônjuge ou outro membro familiar próximo, foi substituído por um impostor idêntico.

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Síndrome de Caplan

A síndrome de Caplan é uma combinação de artrite reumatóide e pneumoconiose que se manifesta como nódulos intrapulmonares, que aparecem de modo homogêneo e bem definidos na radiografia de tórax.

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Síndrome de Charles Bonnet

A síndrome de Charles Bonnet é uma doença que faz com que pacientes com pouca visão tenham alucinações visuais.

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Síndrome de Chediak-Higashi

Síndrome de Chediak-Higashi é uma doença autossômica recessiva que afeta várias partes do corpo, e surge de uma mutação do gene regulador de transporte lisossomal.

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Síndrome de Churg-Strauss

A síndrome de Churg-Strauss (SCS), granulomatose eosinofílica com poliangiite também denominada angeíte granulomatosa alérgica, é uma vasculite sistêmica necrotizante, que afeta os vasos de pequeno e médio calibre e que se associa a granulomas eosinofílicos extravasculares, eosinofilia periférica e asma.

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Síndrome de Cockayne

A síndrome de Cockayne é uma doença hereditária rara.

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Síndrome de colisão do ombro

Síndrome de colisão do ombro, também chamada de síndroma do impacto, é uma síndrome clínica que ocorre quando os tendões dos músculos do manguito rotador se tornam irritados e inflamados quando ele passam no espaço subacromial, a passagem sob o acrômio.

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Síndrome de Cornelia de Lange

Síndrome Cornélia de Lange (CDLS) é uma rara doença de origem genética e até o momento foram descritas alterações em 5 genes que produzem uma grande variedade de anomalias e malformações; sua prevalência na população geral é estimada entre 1/62.500 a 1/45.000.

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Síndrome de Cotard

Síndrome de Cotard, também chamada de delírio de Cotard, síndrome do cadáver ambulante, delírio niilista ou delírio de negação, é uma rara doença mental em que a pessoa afetada detém a crença delirante de que ela já está morta, não existe, está em putrefação ou que perdeu seu sangue ou órgãos internos.

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Síndrome de couvade

A síndrome de couvade (do francês couver, "incubar", "chocar") é uma característica que acontece em alguns homens durante a gravidez de sua mulher.

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Síndrome de Crigler-Najjar

A síndrome de Crigler-Najjar ou síndrome de Arias é um raro distúrbio do metabolismo da bilirrubina, provocando a elevação da forma não-conjugada desta substância no sangue.

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Síndrome de Crouzon

A síndrome de Crouzon, acrocefalossindactilia tipo II ou disostose craniofacial foi descrita pela primeira vez em 1921 por Louis Crouzon e constitui uma das síndromes do grupo das acrocefalossindactilias.

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Síndrome de Cruveilhier-Baumgarten

Síndrome de Cruveilhier-Baumgarten caracteriza-se pelo aumento anormal de resistência ao fluxo sanguíneo dentro do sistema porta hepático, frequentemente observada na cirrose hepática e em condições com obstrução da veia porta.

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Síndrome de Cushing

A síndrome de Cushing, também conhecida como hipercortisolismo ou hiperadrenocorticismo, consiste em um conjunto de sinais e sintomas provocados por uma desordem endócrina causada por níveis elevados de glicocorticoides, especialmente cortisol, no sangue.

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Síndrome de Dandy-Walker

A síndrome de Dandy-Walker é uma malformação congénita que afecta o cerebelo e os fluidos que o rodeiam.

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Síndrome de De Quervain

Síndrome de De Quervain, enfermidade de De Quervain, torcedura da Lavandeira, tenosinovite estenosante de De Quervain é uma forma de tendinite (inflamção do tendão) ou sinovite (inflamação sinovial) crônica identificada e descrita em 1895 por Fritz De Quervain.

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Síndrome de deleção do 1p36

Síndrome de Delecção do 1p36 (também conhecido por monossomia 1p36) é uma doença genética congénita caracterizada por deficiência mental moderada a grave, atraso no crescimento, hipotonia, convulsões, capacidade de fala limitada, malformações, perda auditiva e de visão, e distintas características faciais.

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Síndrome de DiGeorge

Anomalia ou Síndrome de DiGeorge (SDG) ou Síndrome da deleção 22q11.2, site do National Center for Biotechnology Information, Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, Institutos Nacionais da Saúde, governo dos Estados Unidos é uma desordem causada pela deleção de um pequeno pedaço do cromossomo 22, próximo do meio do cromossomo, na localização designada com q11.2, ou seja, no braço maior do cromossomo.

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Síndrome de Doege-Potter

A síndrome de Doege-Potter é uma síndrome paraneoplásica onde a hipoglicemia está relacionada com o aparecimento de tumores em ilhotas não fibrosas da cavidade pleural.

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Síndrome de dom-juan

A síndrome de dom-juan, também chamada de donjuanismo, é um transtorno caracterizado por necessidade compulsiva por sedução, sendo assim, determinada por relacionamentos íntimos pouco duradouros ou até mesmo inexistentes.

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Síndrome de Dorian Gray

A síndrome de Dorian Gray (SDG ou, em Inglês, DGS), denota um fenômeno cultural e social caracterizado pela excessiva preocupação do indivíduo com sua própria aparência, acompanhada de dificuldades em lidar com o processo de envelhecimento natural.

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Síndrome de Down

Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.

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Síndrome de Dressler

Síndrome de Dressler ou Síndrome pós-injúria cardíaca é um conjunto de sinais e sintomas causados pela inflamação do pericárdio (pericardite) por uma resposta imune algumas semanas depois de uma importante lesão do músculo cardíaco como um infarto agudo do miocárdio ou uma cirurgia cardíaca.

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Síndrome de Duane

A síndrome de Duane ou síndrome de Stilling-Türk-Duane é uma alteração congênita da mobilidade ocular, que se produz devido à inervação paradoxal músculo recto lateral.

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Síndrome de Dubin-Johnson

A Síndrome de Dubin-Johnson é uma doença recessiva autossômica que causa um aumento de bilirrubina sem elevação das enzimas do fígado (ALT, AST).

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Síndrome de dumping

A síndrome de dumping é uma complicação gastrointestinal oriunda de operações para obesidade, mas também pode ocasionar-se como consequência de danos no nervo vago.

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Síndrome de Eagle

A Síndrome de Eagle é um conjunto de sintomas e sinais resultante da ossificação ou aumento do ligamento estilo-hióideo secundário a uma hipertrofia da apófise estilóide do osso temporal.

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Síndrome de Edwards

A síndrome de Edwards (SE) (ou trissomia 18) é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18.

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Síndrome de Ehlers-Danlos

A síndrome de Ehlers-Danlos ou cutis elastica é um grupo de doenças hereditárias do tecido conjuntivo, causada por um defeito na síntese de colágeno (tipo I, III ou V).

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Síndrome de Eisenmenger

A Síndrome de Eisenmenger é uma enfermidade congênita do coração na qual diferentes defeitos cardíacos congênitos causam aumento na resistência vascular pulmonar e hipertensão pulmonar, o que resulta na inversão do curto circuito (da direita à esquerda) ou que seja bidirecional.

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Síndrome de Ellis-Van Creveld

A síndrome de Ellis-van Creveld (também chamada displasia condroectodérmica ou displasia mesoectodérmica) é um doença genética rara.

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Síndrome de emergência de Cannon

Síndrome de emergência de Cannon é conhecida também como resposta simpática ao estresse ou reação de alarme, uma resposta simpática máxima após um estímulo de ameaça ao organismo.

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Síndrome de Escobar

A Síndrome de Escobar ou Síndrome de pterigios múltiplos consiste numa deficiência, na qual, a pessoa afectada por esta doença tem os tendões relativamente curtos quando comparados com os de uma pessoa normal.

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Síndrome de Estocolmo

Síndrome de Estocolmo ou síndroma de Estocolomo (Stockholmssyndromet em sueco) é o nome normalmente dado a um estado psicológico particular em que uma pessoa, submetida a um tempo prolongado de intimidação, passa a ter simpatia e até mesmo amor ou amizade pelo seu agressor.

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Síndrome de estresse porcino

Ilustração da proteína rianodina (RYR1) A síndrome de estresse suíno (PSS - do inglês Porcine Stress Syndrome) ou hipertermia maligna suína é uma doença hereditária monogênica recessiva que se caracteriza por uma desordem neuromuscular, com um locus autossómico único, denominado inicialmente gene halotano (HAL) e atualmente chamado gene receptor da ryanodina "RYR1".

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Síndrome de extravasamento capilar sistêmico

Síndrome de extravasamento capilar sistêmico, ou ainda doença de Clarkson, é uma condição médica extremamente rara caracterizada por episódios em que as células do endotélio que revestem os capilares aparentemente se separam por alguns dias, permitindo o extravasamento do fluído do sistema circulatório para o fluido intersticial, resultando em hipotensão (pressão baixa), alta concentração do hematócrito e hipoalbuminemia.

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Síndrome de Fanconi

A síndrome de Fanconi é uma síndrome caracterizada por ser uma tubulopatia renal proximal complexa rara na qual se observa distúrbio na reabsorção de glicose, aminoácidos, fosfato, bicarbonato e potássio, além de proteinúria tubular, deficiente concentração urinária e distúrbios no processo de acidificação.

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Síndrome de fasciculação benigna

Síndrome de fasciculação benigna (SFB) é um transtorno neurológico caracterizado pela fasciculação do tecido muscular estriado.

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Síndrome de Felty

A síndrome de Felty é um transtorno caracterizado pela combinação de artrite reumatóide, esplenomegalia e neutropenia.

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Síndrome de Fields

A Síndrome ou doença de Fields é uma das mais raras doenças do mundo, pois só há dois casos da doença em todo o mundo, que ocorreu com as irmãs gêmeas britânicas Catherine e Kirstie Fields.

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Síndrome de Flammer

A síndrome de Flammer é uma entidade clínica recentemente descoberta, compreendendo um conjunto de características clínicas causado sobretudo pela desregulação do fornecimento de sangue, anteriormente chamado desregulação vascular.

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Síndrome de FOMO

Síndrome de FOMO (do inglês fear of missing out, «o medo de perder algo» ou «o medo de ficar de fora») é a patologia psicológica que se produz pelo medo a ficar fora do mundo tecnológico ou a não se desenvolver ao mesmo ritmo que a tecnologia.

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Síndrome de Foster Kennedy

A síndrome de Foster Kennedy compreende uma gama de sintomas originados por um tumor presente na fossa anterior do cérebro que gera compressão dos nervos olfatório e óptico.

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Síndrome de Fregoli

Síndrome de Fregoli, também chamada de ilusão de Fregoli, delírio de Fregoli ou até mesmo ilusão de duplas, é um raro distúrbio em que o paciente detém um delírio de que diferentes pessoas são de fato uma única pessoa que muda de aparência ou está disfarçada.

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Síndrome de Ganser

Síndrome de Ganser é o termo médico para uma simulação de transtorno dissociativo com sintomas psiquiátricos severos, exuberante e inusitados.

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Síndrome de Gerstmann

Síndrome de Gerstmann é um distúrbio neurológico raro caracterizado por lesões no giro angular do hemisfério cerebral dominante (geralmente o hemisfério esquerdo).

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Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker

Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (SGSS) é uma doença neurodegenerativa genética muito rara causada por prions.

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Síndrome de Geschwind

A síndrome de personalidade interictal, popularizada como síndrome de Geschwind, também conhecida como Gastaut-Geschwind, é um grupo de fenômenos comportamentais evidentes em algumas pessoas com epilepsia do lobo temporal.

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Síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert (em inglês: Gilbert's syndrome, GS) é uma doença hepatopatia leve na qual o fígado não processa adequadamente a bilirrubina.

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Síndrome de Gitelman

Síndrome de Gitelman é uma doença genética dos rins, autossômica recessiva, que acomete os túbulos distais dos néfrons, caracterizada por hipocalemia, alcalose metabólica, hipocalciúria, hipomagnesemia e hiperaldosteronismo hiperreninêmico.

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Síndrome de Gleich

Síndrome de Gleich é uma doença rara na qual o corpo humano fica inchado episodicamente por intermédio de angioedemas, associados aos anticorpos do tipo IgM e ao crescimento aparente de granulócitos eosinófilos.

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Síndrome de Goodpasture

Síndrome de Goodpasture, Doença de Goodpasture ou doença dos anticorpos anti-membrana basal glomerular (anti-MBG) é uma rara doença autoimune caracterizada por rápida destruição dos rins e hemorragia dos pulmões.

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Síndrome de Gradenigo

Síndrome de Gradenigo, também conhecida como Síndrome de Gradenigo-Lannois e apicite petrosa, é uma complicação da otite média e mastoidite envolvendo o ápice do osso temporal petroso.

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Síndrome de Guillain-Barré

Síndrome de Guillain–Barré (SGB) é uma fraqueza muscular de aparecimento súbito causada pelo ataque do sistema imunitário ao sistema nervoso periférico.

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Síndrome de Haber

Síndrome de Haber é uma doença da pele de hiperpigmentação caracterizada pela pigmentação enredada da pele humana.

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Síndrome de Hamman-Rich

Síndrome de Hamman-Rich (também conhecida como pneumonia intersticial aguda) é uma doença dos pulmões rara e severa, que geralmente afeta pessoas saudáveis.

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Síndrome de Havana

Síndrome de Havana é um conjunto de sinais e sintomas médicos relatados por funcionários das embaixadas dos Estados Unidos e do Canadá em Cuba desde o final de 2016, bem como posteriormente em alguns outros países, incluindo nos Estados Unidos.

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Síndrome de húbris

Síndrome de húbris, também conhecida por síndrome da presunção, corresponde a um padrão de comportamento provocado pela exposição a um cargo de poder, que se reflete pelo transtorno de personalidade de homens e mulheres impulsivos e imprudentes devido aos seus arroubos autoritários e desequilíbrio emocional.

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Síndrome de HELLP

Síndrome de HELLP é uma complicação da gravidez caracterizada por hemólise, enzimas hepáticas elevadas e baixa contagem de plaquetas.

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Síndrome de Hermansky-Pudlak

A síndrome de Hermansky-Pudlak é uma patologia autossômica recessiva e é encontrada mais frequentemente em Porto Rico e nos alpes suíços.

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Síndrome de hiperêmese por canabinoide

A síndrome de hiperêmese canábica ou síndrome de hiperêmese por canabinoide (CHS) é caracterizada por náusea recorrente, vômitos e dor abdominal desencadeadas pelo uso da cannabis.

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Síndrome de hiperestimulação ovariana

Síndrome de hiperestimulação ovariana é uma complicação de algumas formas de medicamentos para fertilidade.

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Síndrome de Horner

A síndrome de Horner ou paralisia óculo-simpática é uma rara síndrome clínica causada pela lesão dos nervos faciais e oculares que fazem parte do sistema nervoso simpático.

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Síndrome de Hunter

Síndrome de Hunter é uma doença causada por um erro metabólico no organismo, devido à ausência da enzima iduronato-2-sulfatase (I2S).

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Síndrome de insensibilidade a andrógenos

A Síndrome de Insensibilidade Androgênica (AIS em inglês ou SIA em português), Resistência a Andrógenos, Síndrome de Morris ou Feminização Testicular é uma variação de intersexualidade produzida por uma alteração genética ligada ao cromossomo X, caracterizada pela incapacidade parcial ou total da célula para responder aos andrógenos, hormônios masculinos como a testosterona.

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Síndrome de Irukandji

A Síndrome de Irukandji é um conjunto de sintomas debilitantes, e possivelmente até fatais, provocados pelo envenenamento causado pela picada de determinadas águas-vivas.

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Síndrome de Jerusalém

Síndrome de Jerusalém é um grupo de fenômenos mentais envolvendo a presença de ideias obsessivas de temática religiosa, delírios ou outras experiências de cunho psicótico que são desencadeadas por, ou que levam a uma visita à cidade de Jerusalém.

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Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen

A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen é um tipo de síndrome do QT longo que faz com que o músculo cardíaco se repolarize mais lentamente do que o usual.

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Síndrome de Kallmann

Síndrome de Kallmann é uma disfunção hormonal, caracterizada e acompanhada pela alteração sensorial da percepção de cheiros.

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Síndrome de Kartagener

A síndrome de Kartagener, descrita na década de 1930 pelo polaco Manes Kartagener, é caracterizada pela apresentação de.

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Síndrome de Kawasaki

Doença de Kawasaki é uma doença de causa desconhecida que resulta em febre e afeta sobretudo crianças com idade inferior a cinco anos.

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Síndrome de König

A Síndrome de König (também conhecida como Síndrome da válvula ileocecal) é uma síndrome que causa dor abdominal durante as refeições, e constipação alternada com diarreia, meteorismos, sons gorgolejantes devido ao hiper-peristaltismo na auscultação, especialmente na fossa ilíaca direita, além de distensão abdominal.

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Síndrome de Kelley-Seegmiller

Síndrome de Kelley-Seegmiller é uma desordem genética rara caracterizada pela formação de pedras na área urinária, começa como gota e sintomas neurológicos moderados.

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Síndrome de Kessler

A síndrome de Kessler ou efeito Kessler proposta por um consultor da NASA, Donald J. Kessler é um conjunto de características inseridas desordenadamente no meio ambiente espacial cuja tendência é resultar num efeito de colisões e reações em cadeia envolvendo os satelites e outros objetos em órbita ao redor do planeta.

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Síndrome de Kinsbourne

A Síndrome de Kinsbourne, também conhecida como Opsoclonus Myoclonus Syndrome (OMS), Opsoclonus-Myoclonus-Ataxia (OMA) e Dancing-Eyes Syndrome é uma desordem neurológica rara, de causa desconhecida, que aparenta ser resultado de um processo autoimune envolvendo o sistema nervoso.

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Síndrome de Klüver-Bucy

A síndrome de Klüver-Bucy (SKC) é um distúrbio comportamental que ocorre quando ambos lobos temporais (núcleos centrais) esquerdo e direito do cérebro não funcionam adequadamente ou são removidos.

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Síndrome de Kleine-Levin

A síndrome de Kleine-Levin (também conhecida como "Síndrome da Bela Adormecida") é um raro distúrbio neurológico caracterizado por períodos recorrentes de quantidade de sono excessivo (hipersonia) e comer.

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Síndrome de Klinefelter

A Síndrome de Klinefelter (SK) consiste num grupo de anomalias cromossômicas nas quais encontra-se dois ou mais cromossomos X em machos.

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Síndrome de Klippel-Feil

A síndrome de Klippel-Feil é uma anomalia congênita que se caracteriza pela ausência de alguns corpos vertebrais ou pela fusão de vértebras cervicais.

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Síndrome de Klippel-Trenaunay

Síndrome de Klippel–Trénaunay (SKT or KT), anteriormente denominada Síndrome de Klippel–Trénaunay–Weber e, às vezes, angio-osteo-hipertrofia ou hipertrofia hemangiectática, é uma rara síndrome congênita na qual vasos sanguíneos e linfáticos formam-se de maneira anômala.

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Síndrome de Kotov

Síndrome de Kotov, no enxadrismo, é um fenômeno descrito pela primeira vez na obra Pense como um Grande Mestre, de autoria do treinador russo Alexander Kotov.

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Síndrome de Lady Windermere

Infecção por Mycobacterium avium-intracellulare (MAI) ou Síndrome de Lady Windermere é uma infecção pulmonar bacteriana causada por um complexo de bactérias oportunistas Mycobacterium avium e Mycobacterium intracellulare que afeta principalmente imunodeprimidos.

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Síndrome de Landau-Kleffner

A Síndrome de Landau-Kleffner (SLK) é uma forma rara de epilepsia infantil que resulta em sérios transtornos de linguagem.

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Síndrome de Lázaro

Síndrome de Lázaro, também chamada autorresuscitação após ressuscitação cardiopulmonar fracassada é o retorno espontâneo da circulação após tentativas frustradas de reanimação.

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Síndrome de Löfgren

350px A síndrome de Löfgren consiste em um tipo agudo de sarcoidose, mais frequente em caucasianos, especialmente por volta da terceira década de vida, sendo mais comum em mulheres do que em homens.

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Síndrome de Legg-Calvé-Perthes

A síndrome de Legg-Calvé-Perthes (LCPD - Legg-Calvé-Perthes Disease) é uma doença que ocorre quando a vascularização sanguínea para a articulação coxofemoral é interrompida e o osso começa a morrer (necrose).

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Síndrome de Leigh

A síndrome de Leigh ou doença de Leigh é uma enfermidade que ataca o sistema nervoso central.

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Síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) ou encefalopatia epilética da infância é uma síndrome epilética pediátrica grave que constitui 1 a 4% das epilepsias da infância.

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Síndrome de Leriche

Na medicina, síndrome de Leriche ou doença oclusiva aorto-ilíaca, é uma forma de doença da artéria central que envolve o bloqueio da aorta abdominal à medida que ela passa para as artérias ilíacas comuns.

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Síndrome de Lesch-Nyhan

A síndrome de Lesch-Nyhan (SLN) é uma síndrome metabólica rara, hereditária, causada pela deficiência da enzima hipoxantina guanina fosforiboxiltransferase (HGPRT), causada por uma mutação no gene HPRT1 (Xq26) localizado no braço longo do cromossomo X. É um erro inato do metabolismo das purinas no qual a alteração de comportamento é a manifestação mais marcante.

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Síndrome de Li-Fraumeni

Síndrome de Li-Fraumeni é o nome dado à uma série de tipos de câncer, que possuem correlação genética, ou seja, são herdáveis, e não são causados exclusivamente por conta do ambiente.

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Síndrome de Liddle

A síndrome de Liddle é um desordem autossômica dominante que imita o hiperaldosteronismo.

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Síndrome de Lowe

Síndrome de Lowe, ou síndrome oculocerebrorrenal, é uma doença hereditária rara associada ao cromossomo X. Caracteriza-se por defeitos oculares (catarata e glaucoma); no sistema nervoso central (hipotonia generalizada com hiporreflexia e atraso mental severo) e alterações renais (disfunção tubular progressiva com acidose e hiperacidaminuria).

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Síndrome de Lown-Ganong-Levine

Síndrome de Lown-Ganong-Levine, é reconhecida pela presença de uma via elétrica acessória anormal, no qual liga os átrios com os ventrículos.

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Síndrome de Maffucci

Síndrome de Maffucci é uma doença esporádica caracterizada pela presença de encondromas múltiplos associados com hemangiomas múltiplos.

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Síndrome de Mallory-Weiss

A síndrome de Mallory-Weiss ou Síndrome da laceração gastroesofágica refere-se ao sangramento proveniente de lacerações das paredes na junção do estômago com o esôfago induzidos por ataques de tosse ou vômito.

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Síndrome de Marfan

Síndrome de Marfan é uma doença genética do tecido conjuntivo.

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Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), agênese vaginal ou agenesia mülleriana é uma anomalia congênita do aparelho reprodutor feminino caracterizada por uma falha no desenvolvimento dos ductos de Müller, resultando em um útero ausente e graus variáveis ​​de hipoplasia vaginal.

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Síndrome de Münchhausen

Síndrome de Münchhausen é um transtorno factício, ou seja, os indivíduos fingem ou causam a si mesmo doenças ou traumas psicológicos para chamar atenção ou simpatia a eles.

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Síndrome de Münchhausen por procuração

A síndrome de Münchhausen por procuração (com sigla MSBP do nome em inglês Munchausen syndrome by proxy; SMPP, em português) ou transtorno factício imposto a outro, uma variante da síndrome de Münchhausen, é uma doença mental que foi originalmente descrita em 1977 por Sir Roy Meadow, pediatra, que a definiu como sendo uma forma de abuso infantil onde seus cuidadores provocam de forma deliberada, ou informam falsamente, a existência de alguma doença em crianças como forma de chamarem a atenção para si mesmos.

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Síndrome de McCune-Albright

A síndrome de McCune–Albright é uma doença genética dos ossos, pigmentação da pele e problemas hormonais associados com puberdade precoce.

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Síndrome de McKusick-Kaufman

A Síndrome de McKusick-Kaufman é uma doença autossômica recessiva associada à proteína MKKS.

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Síndrome de Mears-Irlen

Síndrome de Irlen, também referida como Síndrome de Mears-Irlen ou síndrome de sensitividade escotópica ou SI é uma desordem associada à interação da luz com o mecanismo de visão humano.

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Síndrome de Meckel-Gruber

A síndrome de Meckel-Gruber (também conhecida como Síndrome de Meckel, Síndrome de Gruber, Dysencephalia Splanchnocystica) é uma desordem genética, uma doença rara e letal, ciliopática, caracterizada por displasia renal cística, malformações do sistema nervoso, polidactilia, defeitos de desenvolvimento hepático, e hipoplasia pulmonar, devido ao oligoidrâmnio.

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Síndrome de Melkersson-Rosenthal

A Síndrome de Melkersson-Rosenthal é uma doença neurológica rara caracterizada por paralisia facial recorrente, edema da face e dos lábios (geralmente do lábio superior), bem como o desenvolvimento de pregas e sulcos na língua.

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Síndrome de Mendelson

A síndrome de Mendelson é uma pneumonia química, broncopulmonar, causada pela aspiração de conteúdo gástrico durante o processo de anestesia, devido à abolição dos reflexos laríngeos, especialmente durante a gravidez.

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Síndrome de Miescher

A síndrome de Miescher é uma síndrome hereditária caracterizada pela acantose nigricans em combinação com hipertricose, deficiência de crescimento, desordens semelhantes a lipodistrofia, diabetes resistente à insulina e malformações orofaciais.

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Síndrome de Miller-Dieker

A síndrome de Miller-Dieker é uma doença genética que em 80% dos casos há deleção nova e os 20% restantes herdam um cromossomo com a deleção de um dos pais (que apresenta uma translocação equilibrada).

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Síndrome de Mirizzi

Síndrome de Mirizzi é uma rara complicação da colelitíase, levando a um estreitamento do ducto hepático comum, causado por um mecanismo de compressão ou inflamação de cálculos impactados no infundíbulo da vesícula biliar ou ducto cístico, causando aderências nas vias biliares, fístulas colecisto-coledociana, icterícia obstrutiva, inflamação e necrose, se não tratada.

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Síndrome de Moebius

Síndrome de Moebius é um distúrbio neurológico extremamente raro.

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Síndrome de Morquio

A síndrome de Morquio é uma deficiência imunológica genética rara que pertence ao grupo dos distúrbios de armazenamento de mucopolissacarídeos.

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Síndrome de morte súbita infantil

A síndrome da morte súbita do lactente (SMSL) ou síndrome da morte súbita infantil (SMSI), conhecida internacionalmente pela sigla SIDS (sudden infant death syndrom) é o óbito inesperado de crianças com menos de um ano de vida.

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Síndrome de Noé

Síndrome de Noé é uma variante da Síndrome de Diógenes, onde um sujeito é levado a acumular em casa um número desmesurado de animais domésticos (os gatos são os mais afetados), sem dar a eles a mínima atenção e o devido cuidado.

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Síndrome de Noonan

Síndrome de Noonan é uma síndrome de origem genética, pois ocorre devido a mutação no sítio cromossômico 12p24.1, em PTPN11, um gene que codifica a proteína tirosina fosfatase, tipo 11, não receptora.

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Síndrome de Ondine

Síndrome de Ondine ou síndrome da hipoventilação central congênita (CCHS) é uma doença genética raríssima ou adquirida (lesões mecânicas ou isquêmicas do bulbo) que afeta o sistema respiratório.

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Síndrome de opsoclonus-mioclonus

Síndrome de opsoclonus-mioclonus é uma síndrome neurológica caracterizada por movimentos abruptos dos olhos e mioclonias.

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Síndrome de Osgood-Schlatter

A síndrome Osgood-Schlatter (OS) é uma doença osteo-muscular que ocorre na adolescência, conhecida também como osteocondrite do tubérculo tibial. A síndrome caracteriza-se por uma inflamação do ligamento patelar na tuberosidade da tíbia, caracterizando-se por um inchaço doloroso logo abaixo do joelho, que é pior com a atividade e melhor com o descanso.

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Síndrome de Oslo

Síndrome de Oslo é uma reação psicológica de pessoas ou de grupos vítimas de maus tratos e/ou ameaças a sua integridade física e mental.

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Síndrome de Papillon-Lefevre

A Síndrome de Papillon-Lefevre é uma doença genética autossómica recessiva causada pela deficiência em catepsina C. Em 1924, Papillon e Lefèvre descreveram inicialmente a síndrome que levou seus nomes.

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Síndrome de Parinaud

Imagem mostrando local da lesão A síndrome de Parinaud, também conhecida como síndrome do mesencéfalo dorsal, é uma síndrome pré-tectal.

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Síndrome de Paris

Síndrome de Paris é um distúrbio psicológico transitório exibido por alguns indivíduos que visitam Paris ou outro local da Europa Ocidental decorrente do choque extremo ao descobrir que o local visitado não é aquilo que fora idealizado.

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Síndrome de Parkes Weber

Síndrome de Parkes Weber (SPW) é uma rara malformação vascular congênita, semelhante à Síndrome de Klippel-Trenaunay, mas tendo suas próprias características distintas.

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Síndrome de Parry–Romberg

Síndrome de Parry–Romberg (também conhecida como atrofia hemifacial progressiva) é uma síndrome neurocutânea rara caracterizada pela retração e degeneração progressiva dos tecidos por baixo da pele, geralmente em apenas um lado da face (atrofia hemifacial), mas, ocasionalmente, estendendo-se para outras partes do corpo.

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Síndrome de Pashayan

Síndrome de Pashayan, também conhecida como síndrome de Pashayan-Prozansky, é uma síndrome rara que causa malformações faciais.

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Síndrome de Patau

A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica causada pela trissomia do cromossoma 13 suplementário.

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Síndrome de Perlman

Síndrome de Perlman é um transtorno de crescimento presente durante o nascimento.

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Síndrome de Peter Pan

A síndrome de Peter Pan foi aceita em psicologia desde a publicação de um livro escrito em 1983 The Peter Pan Syndrome: Men Who Have Never Grown Up ou "síndrome do homem que nunca cresce", escrito pelo Dr.

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Síndrome de Pfeiffer

A síndrome de Pfeiffer é uma doença rara de origem genética que afeta aproximadamente uma criança a cada 100.000 nascimentos.

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Síndrome de Phelan-McDermid

A Síndrome de Phelan-McDermid (PMD) é uma doença rara associada com microdeleções no cromossomo 22 especificamente a região contendo o gene SHANK3.

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Síndrome de Pilotto

Síndrome de Pilotto é uma doença rara que afeta o rosto, o coração e as costas.

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Síndrome de Poland

A síndrome de Poland é uma deformidade rara que afeta a região torácica e é caracterizada pelo subdesenvolvimento ou ausência do músculo peitoral maior de um lado do corpo, e em alguns casos, provocando Sindactilia nas mãos.

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Síndrome de Poliana

A Síndrome de Poliana (também chamado de Polianismo ou tendência à positividade) é a tendência que as pessoas têm de se lembrarem mais facilmente de coisas agradáveis do que de coisas desagradáveis.

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Síndrome de polinização

A síndrome de polinização ou síndrome floral é um conjunto de características morfológicas de diferentes tipos de flores, naturalmente selecionadas e coevoluídas com diferentes vetores de polinização, podendo ser abióticos (vento e água) ou bióticos, como pássaros, abelhas, borboletas e assim por diante.

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Síndrome de Prader-Willi

A síndrome de Prader-Willi (em inglês Prader–Willi syndrome; PWS) é uma desordem genética ocasionada pela perda de função de genes específicos.

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Síndrome de privação de antidepressivos

A síndrome de privação de antidepressivos, também conhecida como síndrome de descontinuação de antidepressivos por razões comerciais, é uma condição que pode ocorrer após a interrupção, redução de dose, ou descontinuação de fármacos antidepressivos, incluindo inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs) ou inibidores de recaptação da serotonina e norepinefrina (SNRIs).

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Síndrome de Proteus

A síndrome de Proteus é uma doença congênita que causa crescimento exagerado e patológico da pele com tumores subcutâneos, desenvolvimento atípico com macrodactilia e hemi-hipertrofia.

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Síndrome de quebra-nozes

A síndrome de quebra-nozes surge através de uma compressão da veia renal esquerda entre a artéria mesentérica superior e a aorta abdominal.

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Síndrome de Ramsay Hunt

A síndrome de Ramsay Hunt é uma rara síndrome causada pela reativação do vírus varicela-zóster (VVZ), causador da catapora/varicela, que afeta o nervo facial e auditivo.

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Síndrome de Rasmussen

A Síndrome de Rasmussen, também conhecida como Encefalites Focais Crônicas (CFE) ou Encefalite de Rasmussen, é uma desordem neurológica rara e progressiva, caracterizada por ataques epiléticos freqüentes e severos, perda de habilidades motoras e da fala, hemiparesia (paralisia em um lado do corpo), encefalites (inflamação do cérebro), demência, e deterioração mental.

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Síndrome de Raynaud

Síndrome de Raynaud, também denominada, é uma condição médica em que o espasmo das artérias causa episódios de diminuição da corrente sanguínea.

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Síndrome de Rebeca

Síndrome de Rebeca ou ciúme retroativo, também chamado de ciúme retrospectivo, é um tipo de ciúme crônico e severo, onde o indivíduo sente ciúmes do passado do seu parceiro amoroso.

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Síndrome de Rett

A síndrome de Rett é uma doença relativamente rara causada por uma mutação genética.

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Síndrome de Reye

Síndrome de Reye é uma encefalopatia de rápida progressão.

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Síndrome de Richieri-Costa Pereira

A Síndrome de Richieri-Costa-Pereira (SRCP - OMIM# 268305) é uma doença genética rara com padrão de herança autossômico recessivo.

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Síndrome de Richter

Síndrome de Richter é uma rara complicação da leucemia linfóide crônica (LLC) ou da tricoleucemia (HCL).

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Síndrome de Riley-Day

A Síndrome de Riley-Day é uma desordem do sistema nervoso autônomo que afeta o desenvolvimento e a sobrevivência dos neurônios sensoriais, simpáticos e parassimpáticos no sistema nervoso autônomo sensorial, resultando variáveis sintomas incluindo: insensibilidade à dor, incapacidade de produzir lágrimas, fraco crescimento, e pressão arterial lábil (hipertensão episódica e hipotensão postural).

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Síndrome de Rotor

A síndrome de Rotor é uma doença rara, relativamente benigna, na qual há um distúrbio metabólico que provoca a elevação dos níveis de bilirrubina direta no sangue.

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Síndrome de Rubinstein-Taybi

Síndrome de Rubinstein-Taybi é uma doença rara, pouco conhecida pela sociedade.

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Síndrome de Saethre-Chotzen

A síndrome de Saethre-Chotzen, também chamado acrocefalosindactilia tipo III (ACS III), é uma rara doença congênita de origem genética que se transmite de pais a filhos segundo um padrão autossômico dominante.

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Síndrome de Sézary

Síndrome de Sézary é um tipo de linfoma cutâneo descrito pela primeira vez por Albert Sézary.

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Síndrome de Seckel

A Síndrome de Seckel, ou nanismo microcefálico primordial (também conhecido como nanismo da cabeça de pássaro, síndrome de Harper, nanismo de Virchow-Seckel) é um distúrbio congênito extremamente raro.

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Síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético

A síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético (SIHAD) é caracterizada pela excessiva produção de hormônio antidiurético ou de substâncias com função semelhante.

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Síndrome de Shwachman-Diamond

A síndrome de Shwachman-Diamond é uma desordem muito rara e uma herança autossômica recessiva induzida pelo gene recessivo originado do cruzamento dos pais do indivíduo.

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Síndrome de Silver-Russell

A síndrome de Silver-Russell (SSR), também chamada de nanismo de Silver-Russell, ou ainda Síndrome de Russell-Silver, é um distúrbio de crescimento congênito raro.

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Síndrome de Sjögren

Síndrome de Sjögren é uma doença autoimune crónica que afeta as glândulas do corpo que secretam líquidos.

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Síndrome de Sjögren-Larsson

A Síndrome de Sjögren-Larsson é uma dermatose genética, uma ictiose, com alterações neurológicas.

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Síndrome de Sly

A síndrome de Sly, também conhecida como mucopolissacaridose do tipo VII (MPS VII) é uma doença hereditária do metabolismo causada por erros que levam à falta de funcionamento adequado de determinadas enzimas.

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Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

Síndrome de Smith-Lemli-Opitz é uma síndrome mendeliana, que caracteriza-se por retardo mental, microcefalia, hipospadia, ptose, nariz largo, narinas para cima, pescoço curto, palato alto, prega simiesca e sindactilia entre o segundo e terceiro dedos do pé.

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Síndrome de Sotos

Síndrome de Sotos é uma alteração genética rara, no gene NSD1, descoberta nos EUA em 1964 pelo Dr.

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Síndrome de Spoan

Síndrome de Spoan ou simplesmente SPOAN (acrónimo de Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy) é uma forma de paraplegia espástica complicada de herança recessiva.

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Síndrome de Stauffer

Síndrome de Stauffer é uma síndrome paraneoplásica composta por diversos sinais e sintomas de disfunção hepática que surgem devido à presença de carcinoma de células renais.

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Síndrome de Stendhal

Síndrome de Stendhal, hiperculturemia ou síndrome de Firenze (Florença) é uma doença psicossomática que causa aceleração do ritmo cardíaco, vertigens, desmaio, confusão e mesmo alucinações, quando um indivíduo é exposto a obras de arte de elevado valor.

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Síndrome de Stevens-Johnson

Síndrome de Stevens–Johnson (SSJ) é uma reação adversa grave da pele a medicamentos ou infeções.

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Síndrome de Sturge-Weber

A Síndrome de Sturge-Weber, às vezes chamada angiomatose encefalotrigeminal, é uma doença extremamente rara, congênita, neurológica e também é uma desordem de pele.

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Síndrome de Susac

A síndrome de Susac é uma doença obstrutiva de arteríolas que provoca infartos na cóclea, retina e cérebro de pessoas jovens, a maioria delas do sexo feminino.

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Síndrome de Sweet

A Síndrome de Sweet (SS) ou dermatose neutrofílica febril aguda é uma doença que atinge a pele e caracteriza-se por placas eritematomas em regiões de face e membros superiores, tronco, sem simetria, por vezes dolorosas em associação com uma leucocitose e febre.

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Síndrome de tensão pré-menstrual

Síndrome de tensão pré-menstrual é o conjunto de sintomas físicos e emocionais que ocorrem entre uma a duas semanas antes de um período menstrual.

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Síndrome de Terson

A síndrome de Terson é o nome dado à hemorragia vítrea associada à hemorragia subaracnoidea (HSA).

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Síndrome de Tietze

A síndrome de Tietze é uma inflamação benigna de uma ou mais cartilagens costais.

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Síndrome de Timothy

A Síndrome de Timothy é um transtorno autossômico dominante (herança monogênica não ligada ao sexo) raro caracterizado por malformações físicas, assim como defeitos neurológicos e de desenvolvimento, inclusive prolongamento do intervalo QT no coração, arritmias cardíacas, sindactilia (união entre dedos dos pés e das mãos) e transtornos do espectro do autismo.

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Síndrome de Tolosa-Hunt

A Síndrome de Tolosa-Hunt é uma doença rara caracterizada por cefaleia severa e unilateral com paralisia da musculatura peri-orbitária, geralmente envolvendo os terceiro, quarto, quinto e sexto pares de nervos cranianos.

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Síndrome de Tourette

A síndrome de Tourette é um transtorno neuropsiquiátrico hereditário que se manifesta durante a infância, caracterizado por diversos tiques físicos e pelo menos um tique vocal.

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Síndrome de Treacher Collins

A síndrome de Treacher Collins (também conhecida como disostose mandibulofacial ou síndrome de Franceschetti-Klein) é uma doença genética caracterizada por deformidades craniofaciais, que afeta o desenvolvimento de estruturas geradas a partir do primeiro e segundo arcos branquiais durante a sétima semana de gestação, período no qual os ossos da face estão em formação e a interferência nos genes codificadores dessas estruturas pode ocorrer.

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Síndrome de Turner

Síndrome de Turner, também denominada 45,X ou 45,X0, é uma condição genética em mulheres caracterizada pela ausência total ou parcial de um cromossoma X. Os sinais e sintomas variam de pessoa para pessoa.

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Síndrome de Usher

A síndrome de Usher é uma doença genética que causa surdez e cegueira.

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Síndrome de Van Gogh

A síndrome de Van Gogh é uma condição mental em que um adulto se automutila.

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Síndrome de Vernet

A síndrome do Foramen Jugular ou de Vernet é caracterizada pela parésia dos IX, X e XI pares cranianos simultaneamente associada ou não à parésia do XII par.

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Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Síndrome de Vogt–Koyanagi–Harada doença (VKH), também conhecida como uveomeningoencefalite, é uma doença autoimune que afeta tecidos com melanina (melanócitos).

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Síndrome de Von Hippel-Lindau

A síndrome de von Hippel Lindau ou VHL é uma angioblastomose cerebelorretiniana, autossômica dominante.

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Síndrome de Waardenburg

A Síndrome de Waardenburg é uma doença hereditária que se carateriza essencialmente pela perda de audição e mudanças na coloração do cabelo, da pele e dos olhos.

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Síndrome de Warkany

A síndrome de Warkany ou trissomia 8 é uma anomalia cromossômica, descoberta pelo pediatra austríaco-estadunidense Joseph Warkany.

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Síndrome de Waterhouse-Friderichsen

A Síndrome de Waterhouse-Friderichsen ou adrenalite hemorrágica é uma grave doença das glândula adrenais (ou supra-renais) classicamente relacionada à bactéria Neisseria meningitidis e mais comumente causada pela bactéria Gram negativa Pseudomonas aeruginosa.

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Síndrome de Werner

Síndrome de Werner, também chamada de velhice precoce, é uma doença genética que faz com que o portador envelheça 5 a 10 vezes mais rapidamente que o normal.

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Síndrome de Wernicke-Korsakoff

Síndrome de Wernicke-Korsakoff é uma grave síndrome neuropsiquiátrica associada à carência de vitamina B1 (tiamina), frequentemente causada por consumo excessivo de álcool e má alimentação.

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Síndrome de West

A síndrome de West, ou espasmos infantis, é uma forma de epilepsia que se inicia na infância.

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Síndrome de Williams

A Síndrome de Williams ou Síndrome de Williams-Beuren (SWB) foi descrita pela primeira vez em 1961 pelo cardiologista neozelandês John Williams.

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Síndrome de Wiskott-Aldrich

A Síndrome de Wiskott-Aldrich caracteriza-se por desencadear uma imunodeficiência infantil ligada ao cromossomo X, sendo manifestada exclusivamente em meninos.

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Síndrome de Wolf-Hirschhorn

A Síndrome de Wolf-Hirschhorn, também conhecida como síndrome 4p-, é uma mutação genética causada pela deleção de parte do braço curto do cromossoma 4.

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Síndrome de Wolff-Parkinson-White

Síndrome de Wolff-Parkinson-White (SWPW) é uma síndrome congénita que resulta da presença de vias elétricas adicionais no sistema de condução elétrica do coração.

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Síndrome de Zellweger

A síndrome de Zellweger é uma doença rara, congénita, caracterizada pela redução ou ausência de peroxissomas nas células do fígado, rins e cérebro.

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Síndrome de Zollinger-Ellison

A Síndrome de Zollinger-Ellison (ZES) ou hipergastrinemia é um distúrbio endócrino caracterizado por níveis aumentados do hormônio gastrina, fazendo com que o estômago produza ácido gástrico em excesso.

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Síndrome do ajudante

Síndrome do ajudante é o termo para os efeitos negativos da ajuda excessiva, que geralmente podem ser encontrados em profissões sociais (como professores, médicos, enfermeiros geriátricos, sacerdotes, psicólogos, assistentes sociais).

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Síndrome do alcoolismo fetal

A Síndrome do Alcoolismo Fetal, SAF, termo usado para descrever o dano sofrido por alguns fetos quando a mãe ingere bebidas alcoólicas durante a gravidez, foi identificada pela primeira vez por volta de 1970.

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Síndrome do anticorpo antifosfolipídeo

A síndrome dos anticorpos anti-fosfolipídicos ou síndrome dos anticorpos anti-fosfolipídeos (SAF) ou ainda síndrome de Hughes é uma doença crônica em que o organismo passa a produzir anticorpos que afetam a coagulação sanguínea, levando à formação de coágulos que acabam obstruindo a passagem de sangue nas veias e artérias.

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Síndrome do atraso das fases do sono

A síndrome do atraso das fases do sono (SAFS) é um distúrbio do sono causado pelo ritmo circadiano fora do comum, alterando assim o período de vigília e de sono, o ritmo da temperatura corporal, o ritmo hormonal e outros ciclos diários.

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Síndrome do balão

Um ouriço sofrendo da síndrome do balão, antes de ser tratado O mesmo animal, ainda antes de ser tratado Um ouriço sofrendo da síndrome do balão, após parte do tratamento "Síndrome do balão" ou "Síndrome do balão do ouriço" é o nome popular para uma síndrome que afeta ouriços, mais formalmente chamada de enfisema subcutâneo generalizado.

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Síndrome do cabeceio

A síndrome do cabeceio (em inglês nodding disease) é uma doença relatada em alguns países africanos e cujos principais sintomas são convulsões frequentes, problemas de fala e falta de força para se manter em pé.

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Síndrome do cabelo impenteável

A Síndrome do cabelo impenteável é uma anomalia estrutural extremamente rara do cabelo, com um grau de efeito variável.

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Síndrome do Cavaleiro Branco

Síndrome do Cavaleiro Branco é um conceito psicológico criado pelas psicólogas Mary C. Lamia e Marilyn J. Krieger no livro "The White Knight Syndrome: Rescuing Yourself from Your Need to Rescue Others" (A Síndrome do Cavaleiro Branco: Salvando-se da Necessidade de Salvar os Outros).

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Síndrome do cólon irritável

Síndrome do cólon irritável (SCI) é um grupo de sintomas, incluindo dor abdominal e alterações no padrão de movimentos intestinais, sem que haja qualquer evidência de lesões subjacentes. Estes sintomas manifestam-se durante um longo período de tempo, em muitos casos ao longo de anos. É classificada em quatro subtipos com base na consistência das fezes: cólon irritável com obstipação frequente, cólon irritável com diarreia frequente, cólon irritável com formas mistas e formas não classificáveis. A SCI afeta de forma negativa a qualidade de vida da pessoa e pode estar na origem de faltas no trabalho ou escola. Entre pessoas com a síndrome é comum a ocorrência de distúrbios de ansiedade, de depressão e de fadiga crónica. A causa de SCI não é clara. As principais teorias põem a hipótese de uma combinação de problemas na sinalização química entre o cérebro e o sistema digestivo, problemas de motilidade do intestino, sensibilidade à dor, infeções como a síndrome de supercrescimento bacteriano, neurotransmissores, fatores genéticos e sensibilidade alimentar. O aparecimento da doença pode ser desencadeado por uma infeção do intestino ou situação de stresse. A SCI é um distúrbio gastrointestinal. O diagnóstico tem por base os sinais e sintomas na ausência de outras evidências preocupantes. Entre estas evidências preocupantes estão o início em idade superior a 50 anos, perda de peso, sangue nas fezes e antecedentes familiares de doença inflamatória intestinal. Entre outras condições que produzem sintomas semelhantes estão a doença celíaca, colite microscópica, doença inflamatória intestinal, má absorção de ácidos biliares e cancro colorretal. Não existe cura para a síndrome do cólon irritável. O tratamento destina-se a aliviar os sintomas e consiste em alterações na dieta, medicação, probióticos e aconselhamento psicológico. As alterações dietéticas incluem aumentar a ingestão de fibra dietética, dieta sem glúten ou dieta pobre em hidratos de carbono simples. Para o alívio da diarreia pode ser administrada loperamida e para o alívio da obstipação podem ser administrados laxantes. Os antidepressivos podem melhorar a generalidade dos sintomas e da dor. Estima-se que 10 a 15% das pessoas nos países desenvolvidos sejam afetados pela SCI. A doença é mais comum na América do Sul e menos comum no Sudeste Asiático. Afeta duas vezes mais mulheres do que homens e geralmente tem início antes dos 45 anos de idade. A condição aparenta ser menos comum à medida que a idade avança. A SCI não afeta a esperança de vida nem causa outras doenças graves. A primeira descrição da doença foi feita em 1820. O termo atual "síndrome do cólon irritável" começou a ser usado em 1944.

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Síndrome do choque tóxico

Síndrome do choque tóxico é uma condição causada por toxinas bacterianas.

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Síndrome do cromossoma 20 em anel

A síndrome do cromossoma 20 em anel é uma anomalia genética rara, na qual os dois braços do cromossoma 20 se unem, formando um anel.

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Síndrome do desconforto respiratório agudo

Síndrome do desconforto respiratório agudo ou síndrome da dificuldade respiratória aguda (SDRA), por vezes também designada ARDS (do inglês acute respiratory distress syndrome) é um tipo de insuficiência respiratória caracterizado pelo aparecimento súbito de inflamação disseminada nos pulmões.

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Síndrome do desejo sexual hipoativo

A síndrome ou transtorno do desejo sexual hipoativo (DSH) é a condição em que a libido simplesmente desaparece.

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Síndrome do desfiladeiro torácico

A síndrome do desfiladeiro torácico consiste de um grupo de diferentes distúrbios envolvendo a compressão da abertura torácica superior que afeta o plexo braquial (nervos que passam do pescoço para o braço, e/ou a artéria subclávia e veia subclávia (vasos sanguíneos) que passam entre o tórax e a extremidade superior).

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Síndrome do encarceramento

A Síndrome do encarceramento ou síndrome de Locked-in (LiS) é uma doença complexa que se apresenta com quadriplegia, paralisia bulbar e perda sensorial de todo o corpo devido a lesões no tronco cerebral, mais frequentemente na pons anterior.

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Síndrome do espelho

Síndrome do espelho, também conhecido como triplo edema ou síndrome de Ballantyne, é um tipo de pré-eclampsia, relacionada com problemas com o feto.

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Síndrome do estudante

A síndrome do estudante refere-se à procrastinação planejada, quando, por exemplo, um estudante só começa a realizar uma tarefa no último momento possível antes de seu prazo.

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Síndrome do fundador

Síndrome do fundador (também funderite (founderitis, em inglês)) é uma dificuldade enfrentada por muitas organizações, em que um ou mais fundadores mantêm poder e influência desproporcionais após a criação ou implementação inicial do projeto, levando a uma ampla gama de problemas, tanto para a organização quanto para as pessoas envolvidas com o mesmo.

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Síndrome do imobilismo

A Síndrome do imobilismo é o conjunto de sinais e sintomas relacionados a mobilidade, manifestos pelas disfunções orgânicas geradas devido a redução de nutrientes e oxigênio, carreáveis pelo sistema cardiovascular, cujo potencial funcional tem influencia direta do nível de atividade física Esta síndrome tem sido mais frequentemente estudada em geriatria, onde com o avançar da idade, há redução dos estímulos a movimentação ativa, o que pode, por consequência, reduzir as funções das diversas células do organismo, uma vez que menos oxigênio e nutrientes tendem a ser distribuídos com a hipofunção do sistema cardiovascular e respiratório.

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Síndrome do impostor

A síndrome do impostor, fenômeno do impostor ou síndrome da fraude, é um fenômeno pelo qual pessoas capacitadas sofrem de uma inferioridade ilusória, achando que não são tão capacitados assim e subestimando as próprias habilidades, chegando a acreditar que outros indivíduos menos capazes também são tão ou mais capazes do que eles.

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Síndrome do intestino curto

A síndrome do intestino curto (ou simplesmente intestino curto, ou ainda, SIC) é um desordem causadora de má absorção causada por uma falta funcional do intestino delgado.

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Síndrome do leite e alcalinos

Na medicina, a síndrome do leite e alcalinos é caracterizada por níveis elevados de cálcio no sangue e alcalose metabólica causada pela ingestão de muito cálcio e álcali absorvível.

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Síndrome do mundo cruel

Síndrome do mundo cruel, também denominada síndrome do mundo mau, é um termo cunhado por George Gerbner para descrever o fenômeno por meio do qual o conteúdo relacionado à violência na grande mídia faz com que a audiência creia que o mundo é mais perigoso do que realmente é.

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Síndrome do nó sinusal

Síndrome do nódulo sinusal compreende uma grande variedade de anomalias do funcionamento do marca-passo natural.

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Síndrome do nevo displásico

Síndrome do nevo displásico, também denominada sindrome do melanoma familiar ou melanoma maligno familiar é uma condição cutânea descrita em determinadas famílias, e caracterizada por nevos invulgares e múltiplos melanomas hereditários.

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Síndrome do nevo epidérmico

Síndrome do nevo epidérmico (também conhecida como "síndrome de Feuerstein-Mims" é uma doença rara que foi descrita pela primeira vez em 1968 e consiste em nevos epidérmicos extensos com anormalidades do sistema nervoso central (SNC), esqueleto, pele, sistema cardiovascular, sistema geniturinário e olhos. Desde a primeira descrição da síndrome, um conceito mais amplo para a síndrome do "nevo epidérmico" foi proposto, abrangendo pelo menos seis tipos descritos: Categoria:Síndromes Categoria:Doenças da pele.

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Síndrome do ninho vazio

A síndrome do ninho vazio é uma sensação psicológica de pesar e solidão que os pais sentem quando os filhos saem de casa pela primeira vez, seja para morar sozinhos ou ir à faculdade.

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Síndrome do olho de gato

Síndrome do olho de gato é uma raríssima anomalia genética que está associada ao cromossoma 22 (trissomia).

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Síndrome do olho seco

Síndrome do olho seco, também conhecida como ceratoconjuntivite sicca ou síndrome da disfunção lacrimal, é uma doença ocular multifatorial caracterizada pela diminuição na produção ou aumento na evaporação das lágrimas, que provoca desconforto, distúrbios visuais e instabilidade do filme lacrimal.

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Síndrome do ovário policístico

A síndrome dos ovários policísticos (SOP), também conhecida como "síndrome de Stein-Leventhal", "doença cística do ovário", "anovulação crônica hiperandrogênica" é uma patologia grave e crônica (e até o presente momento incurável), sendo a endocrinopatia mais comum em mulheres em idade reprodutivaH Teede; A Deeks; L Moran (30 June 2010).

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Síndrome do pequeno poder

A Síndrome do pequeno poder, segundo a psicologia, é uma atitude de autoritarismo por parte de um indivíduo que, ao receber um poder, usa de forma absoluta e imperativa sem se preocupar com as consequências e problemas periféricos que possa vir a ocasionar.

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Síndrome do QT longo

Vídeo que descreve o mecanismo de síndrome do QT longo. Inglês com legendas em português Síndrome do QT longo é um tipo de taquiarritimia ventricular congênita.

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Síndrome do restaurante chinês

Síndrome do restaurante chinês ou síndrome do complexo glutamato monossódico (do inglês MSG symptom complex) refere-se a um conjunto de sintomas que várias pessoas relatam ter depois de comer em restaurantes chineses.

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Síndrome do segundo sistema

A síndrome do segundo sistema (do inglês "second-system syndrome" ou "second-system effect") é a tendência de sistemas pequenos, elegantes, e bem-sucedidos serem sucedidos por sistemas sobre-engenhados e inchados, devido a expectativas infladas e excesso de confiança.

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Síndrome do sotaque estrangeiro

A síndrome do sotaque estrangeiro (foreign accent syndrome) é uma síndrome rara, em que os pacientes ficam afectados na sua fala de tal forma que quem a percepciona tem a ideia que fala sua língua nativa com sotaque estrangeiro, por exemplo, uma pessoa que nasceu no Brasil ou em Portugal fale com o sotaque de uma pessoa dos Estados Unidos.

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Síndrome do tanque

Síndrome do tanque, ou síndrome do tanque de lavar roupa é como ficou conhecida a série de traumatismos em crianças causados em acidentes domésticos com o tanque de lavar roupas.

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Síndrome do túnel cárpico

Síndrome do túnel cárpico (STC) é uma condição médica causada pela compressão do nervo mediano no ponto em que passa pelo túnel cárpico do pulso.

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Síndrome do túnel tarsal

A Síndrome do túnel tarsal é uma doença dolorosa no pé na qual o nervo tibial está comprimido em seu caminho pelo túnel tarsal.

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Síndrome do um e meio

A síndrome do um e meio ocorre nos olhos e pode ser horizontal ou vertical.

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Síndrome do X frágil

Síndrome do X frágil (SXF) é uma doença genética caracterizada por deficiência intelectual leve a moderada.

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Síndrome dolorosa miofascial

A Síndrome Dolorosa Miofascial (SDM) é uma das causas mais comuns de dor musculoesquelética.

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Síndrome DRESS

Síndrome de DRESS (Drug Rash With Eosinophilia and Systemic Symptoms) ou síndrome de hipersensibilidade induzida por drogas é uma reação idiossincrática induzida por medicamentos (drogas) caracterizada por exantema (erupções cutâneas), eosinofilia (reação de hipersensibilidade) e sintomas sistêmicos.

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Síndrome GMS

A síndrome GMS é uma síndrome caracterizada por goniodisgenesia, deficiência intelectual e baixa estatura.

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Síndrome gripal

Síndrome gripal (SG) é um termo usado em medicina para descrever um conjunto de sintomas semelhantes aos da gripe, mas sem que tenha ainda havido um diagnóstico laboratorial que confirme a causa exata.

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Síndrome hemolítico-urêmica

(SHU) é uma síndrome caracterizada por insuficiência renal progressiva, anemia hemolítica (destruição dos glóbulos vermelhos e plaquetas) e lesão das paredes dos vasos sanguíneos.

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Síndrome hepatorrenal

A síndrome hepatorrenal (SHR) é uma condição clínica grave, que consiste em uma rápida deterioração da função renal em pessoas com cirrose ou insuficiência hepática fulminante.

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Síndrome hipereosinofílica

Síndrome hipereosinofílica é uma doença caracterizada por elevação persistente na contagem sanguínea de eosinófilos (≥ 1500 eosinófilos/mm³) por pelo menos seis meses, sem que haja causa reconhecível.

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Síndrome inflamatória de reconstituição imune

A síndrome inflamatória de reconstituição imune (também conhecido como síndrome de reconstituição imune ou síndrome de reconstituição imunológica, portanto SIRI ou SRI) é uma condição observada em alguns casos de SIDA ou imunossupressão, na qual o sistema imunológico começa a se recuperar, mas responde a uma infecção oportunista adquirida anteriormente com uma exuberante resposta inflamatória que, paradoxalmente, faz com que os sintomas da infecção piorem.

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Síndrome inflamatória multissistémica pediátrica

Síndrome inflamatória multissistémica pediátrica (SIMP ou SIM-P) (sigla em inglês: MISCA) é uma inflamação sistémica em crianças ou adolescentes associada à exposição à COVID-19 que resulta em febre persistente e insuficiência de vários órgãos.

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Síndrome insular

edição.

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Síndrome ligada à cultura

Na medicina e antropologia médica, uma síndrome ligada à cultura, síndrome específica da cultura, síndrome cultural ou doença popular é uma combinação de sintomas psiquiátricos e somáticos que são considerados doenças reconhecíveis apenas em uma sociedade ou cultura específica.

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Síndrome MAGIC

A síndrome de úlceras bucais e genitais com cartilagem inflamada, também conhecida como síndrome MAGIC (do acrônimo em inglês Mouth and genital ulcers with inflamed cartilage), é uma doença cutânea com características de tanto a doença de Behçet e a policondrite recidivante.

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Síndrome medular central

A síndrome medular central é um conjunto de sintomas causado por uma lesão medular ocorrida na região central da medula espinhal.

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Síndrome MERRF

A epilepsia mioclônica com fibras rotas vermelhas, também conhecida como síndrome MERRF (do inglês: Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers) é uma doença mitocondrial que provoca alterações do metabolismo energético celular e atinge tanto homens como mulheres.

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Síndrome metabólica

Índice de massa corporal (em espanhol) Síndrome metabólica é um termo médico para designar o conjunto de fatores de risco fortemente relacionados com o desenvolvimento de doenças cardíacas, acidente vascular cerebral (AVC) e Diabetes mellitus tipo II...

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Síndrome miastênica de Lambert-Eaton

A é uma doença auto-imune caracterizada por: - Fraqueza e fadiga dos músculos proximais, particularmente da cintura pélvica, extremidades inferiores, tronco e cintura escapular.

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Síndrome mielodisplásica

Síndrome mielodisplásica (SMD) refere-se a um grupo de neoplasias das células sanguíneas precursoras da medula óssea, caracterizada por um aumento na quantidade das células imaturas, que podem se deslocar para baço e fígado, e uma produção de células sanguíneas ineficientes e anormais (anemia, leucopenia ou trombocitopenia).

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Síndrome nefrítica

A síndrome nefrítica se refere ao conjunto de sintomas característicos de inflamação dos glomérulos renais (glomerulonefrite).

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Síndrome nefrótica

A síndrome nefrótica (ou simplesmente nefrose) é um transtorno renal causado por um conjunto de sinais, sintomas e achados laboratoriais que se desenvolvem quando ocorre uma elevação da permeabilidade da parede capilar dos glomérulos renais, que implica a perda excessiva de proteínas através da urina (proteinúria) superior a 3.5g por dia,Na síndrome nefrótica, a proteinúria é superior a 3,5g/1,73 m²/24h, ou seja, em 24 horas, a quantidade de proteínas encontradas na urina deve ser maior que 3,5 gramas (no adulto).

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Síndrome neuroléptica maligna

A Síndrome neuroléptica maligna (SNM) é uma grave desordem neurológica, na maioria das vezes causada por uma reação adversa a medicamentos neurolépticos ou antipsicóticos.

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Síndrome paraneoplásica

A síndrome paraneoplásica refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que antecedem ou que ocorrem concomitantes a presença de um câncer no organismo e que não são relacionados diretamente com invasão, obstrução ou efeitos metastáticos do tumor.

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Síndrome pós-abstinência aguda

A síndrome pós-retirada aguda (PAWS) é um conjunto de comprometimentos persistentes que ocorrem após a retirada do álcool, opiáceos, benzodiazepínicos, antidepressivos e outras substâncias.

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Síndrome pós-colecistectomia

Síndrome Pós-Colecistectomia (PCS) é a presença de sintomas abdominais após a remoção cirúrgica da vesícula biliar (colecistectomia).

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Síndrome pós-finasterida

A síndrome pós-finasterida (SPF) engloba reações adversas e persistentes no campo sexual, neurológico e físico em pacientes que fizeram uso do medicamento anti-androgênico finasterida.

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Síndrome pós-pólio

Em muitos pacientes acometidos pela poliomielite, um período de décadas de estabilidade clínica é seguida pelo desenvolvimento de um conjunto de sintomas conhecido como síndrome pós-poliomielite.

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Síndrome Pibloktoq

Síndrome Pibloktoq ou histeria ártica é uma síndrome cultural que ocorre exclusivamente em comunidades esquimós do Ártico.

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Síndrome poliglandular autoimune

Síndrome poliglandular autoimune ou Insuficiência poliglandular autoimune é uma constelação de combinações frequentes de doenças, associadas às mesmas falhas genéticas e divididas em dois ou três tipos.

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Síndrome pontina

Síndrome pontina ou síndrome protuberancial é um conjunto de signos e sintomas resultantes de uma lesão na ponte de varolio, a protuberância do tronco encefálico conectada com mesencéfalo, cerebelo e bulbo raquidiano.

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Síndrome pulmonar por hantavírus

Síndrome Pulmonar por Hantavírus (HPS) é uma doença viral transmitida por roedores selvagens ou por saliva humana.

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Síndrome respiratória aguda grave

Síndrome respiratória aguda grave (SARS, do inglês Severe Acute Respiratory Syndrome, ou SRAG, em português) é uma doença respiratória viral de origem zoonótica causada pelo coronavírus SARS-CoV.

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Síndrome respiratória do Médio Oriente

Síndrome respiratória do Médio Oriente (SRME ou MERS) é uma infeção respiratória viral causada pelo coronavírus MERS (MERS-CoV).

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Síndrome SAPHO

Esta síndrome possui etiologia desconhecida.

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Síndrome sticky-shed

Síndrome sticky-shed é uma condição criada pela deterioração da liga de uma fita magnética, que segura a camada de óxido de ferro magnetizável em seu suporte plástico.

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Síndrome tóxica do segmento anterior

A Síndrome tóxica do segmento anterior ou TASS (do inglês, Toxic Anterior Segment Syndrome) é uma complicação rara, porém muito exuberante e que ocorre após uma cirurgia intraocular.

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Síndrome unha-patela

A síndrome unha-patela é uma doença genética que resulta em unhas e patelas (ou rótulas) pequenas ou pouco desenvolvidas, mas que pode também afectar outras regiões do corpo, como o peito, o cotovelo e a anca.

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Síndrome uretral

Síndrome uretral é um raro conjunto de sintomas sugestivos de uma infecção urinária da uretra em ausência das bactérias patógenas convencionais na urina (abacteriúria sintomática).

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Síndrome urológica felina

A síndrome urológica felina consiste em um conjunto de problemas que surgem nos felinos, sobretudo nos gatos domésticos.

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Síndrome vasoplégica

A síndrome é uma entidade deflagrada por adventos da ciência moderna, no preâmbulo da circulações extracorpóreas.

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Síndrome XXXXX

A Síndrome XXXXX, também conhecida como Pentassomia X, Pentassomia Cromossômica X, Poli-X ou Penta-X, é uma desordem cromossômica muito rara, com apenas cerca de 30 casos descritos.

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Síndrome XXXXY

Síndrome XXXXY é uma variação no cromossomo sexual aneuploide extremamente rara; sua ocorrência em é de aproximadamente 1 entre 85.000 a 100.000 machos.

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Síndrome XXXY

A síndrome XXXY é uma condição genética caracterizada por uma aneuploidia do cromossomo sexual, em que os indivíduos possuem dois cromossomos X extras.

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Síndrome XXXYY

A síndrome XXXYY, também conhecida como ‎49,XXXYY, é uma variação ‎‎intersexo e uma anomalia cromossômica na qual um indivíduo nascido masculino tem dois cromossomos X extras e um cromossomo Y extra.

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Síndrome XXYY

A Síndrome XXYY é uma desordem genética que ocorre numa incidência de 1:18 000 a 1:40 000 nascidos do sexo masculino.

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Síndrome XYY

A Síndrome XYY, também conhecida como Síndrome de Jacob ou Síndrome do super-macho, é uma condição genética aneuploide em que um homem tem um cromossomo Y adicional.

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Síndrome XYYYY

A síndrome XYYYY, também conhecida como 49,XYYYY, é uma anomalia cromossômica excepcionalmente rara em que um homem tem três cópias adicionais do cromossomo Y. Apenas sete casos não-mosaico da variação foram registrados na literatura médica, assim como cinco casos mosaico, dos quais dois havia mais células 48,XYYY do que 49,XYYYY.

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Síndromes de falsa identificação delirante

Síndromes de falsa identificação delirante é um termo genérico introduzido por Christodoulou em seu livro The Delusional Misidentification Syndromes (Basileia, 1986) para um grupo de transtornos delirantes que ocorrem em contextos mentais e neurológicos.

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Sinais e sintomas

infecção pelo HIV Sinais e sintomas são os sinais observados ou detectáveis ​​e os sintomas experimentados de uma doença, lesão ou condição.

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Sinal de Trousseau de malignidade

O sinal de Trousseau de malignidade é um sinal médico encontrado em alguns cânceres e é associado com hipercoagulabilidade.

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Sirenomelia

A sirenomelia (ou síndrome da sereia) é uma doença congênita muito rara que resulta de uma malformação nas pernas, que se mostram unidas por uma membrana, como uma cauda de peixe fazendo com que se pareça uma sereia.

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Talidomida

A talidomida (C13H10N2O4) é uma substância usualmente utilizada como medicamento sedativo, anti-inflamatório e hipnótico.

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Tecnologias emergentes

Na história da tecnologia, tecnologias emergentes são avanços contemporâneos e inovações em diversos campos da tecnologia.

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Telangiectasia hemorrágica hereditária

A telangiectasia hemorrágica hereditária (ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber) é uma doença autossómica dominante.

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Teratologia

Teratologia é o estudo das anormalidades do desenvolvimento fisiológico em organismos durante sua vida.

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The China Syndrome

The China Syndrome (br: Síndrome da China / pt: O síndroma da China) é um filme estadunidense de 1979, do gênero drama, dirigido por James Bridges.

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Transtorno de ansiedade

As são um grupo de perturbações mentais caracterizadas por sentimentos de ansiedade e medo.

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Transtorno de pânico

Perturbação de pânico é uma perturbação de ansiedade caracterizada por ataques de pânico recorrentes e inesperados.

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Transtorno de ruminação

Transtorno de ruminação (do latim ruminare), ou mericismo é um distúrbio alimentar caracterizado pela regurgitação (retorno do alimento digerido à boca) frequente, sem esforço nem dor, involuntariamente, devido à contração involuntária dos músculos do abdômen.

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Transtorno de somatização

Transtorno ou Sindrome de Biquet é caracterizada essencialmente pela presença de sintomas físicos, múltiplos, recorrentes e variáveis no tempo, sem causa orgânica identificável que persiste por mais de dois anos.

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Transtorno dismórfico corporal

O transtorno dismórfico corporal (TDC) é um diagnóstico psiquiátrico que caracteriza o indivíduo com uma intensa preocupação quanto a um defeito imaginário ou mínimo em sua aparência levando a sofrimento clinicamente significativo ou prejuízo no funcionamento social, profissional ou em outras áreas importantes da vida do indivíduo American Psychiatric Association (2014).

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Transtorno dissociativo

Transtornos dissociativos atingem, de alguma forma, praticamente toda a população mundial.

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Transtornos linfoproliferativos

Transtornos linfoproliferativos ou Síndrome linfoproliferativa referem-se a várias condições em que os linfócitos se proliferam em quantidades excessivas.

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Trissomia

A trissomia consiste na presença de três cromossomos (e não dois, como seria normal) de um tipo específico num organismo.

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Trissomia X

A Trissomia X (47, XXX) ou Síndrome do Triplo X só ocorre em indivíduos ovarianos, sendo eles reconhecidos assim, como super fêmeas.

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Uremia

Uremia significa elevação de ureia no sangue.

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Vampirismo real

Vampirismo, também conhecido como hematofilia ou vampirismo real, é uma parafilia na qual o indivíduo apresenta obsessão de sugar o sangue do seu parceiro sexual, sendo considerado uma forma de sadismo.

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Vírus

Vírus (do latim virus, "veneno" ou "toxina") são pequenos agentes infecciosos, a maioria com 20-300 nm de diâmetro, apesar de existirem vírus ɡiɡantes de (0,6–1,5 µm), que apresentam genoma constituído de uma ou várias moléculas de ácido nucleico (DNA ou RNA), as quais possuem a forma de fita simples ou dupla.

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Vertigem

Vertigem é quando uma pessoa sente que ela ou os objetos à sua volta se encontram em movimento quando na realidade não estão.

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50 First Dates

50 First Dates é um filme de comédia romântica e drama estadunidense de 2004, dirigido por Peter Segal, escrito por George Wing e estrelado por Adam Sandler e Drew Barrymore ao lado de Blake Clark, Rob Schneider, Sean Astin e Dan Aykroyd.

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Redireciona aqui:

Síndroma, Síndromes.

Unionpédia é um mapa conceitual ou rede semântica organizado sob a forma de enciclopédia - dicionário. Dá uma breve definição de cada conceito e toda a sua relacionados.

É um mapa mental on-line gigante que serve de base para os diagramas de conceito. É livre para usar e cada artigo ou documento pode ser baixado. É uma ferramenta, de recursos ou de referência para estudo, pesquisa, educação, ou formação, eles podem usar professores, educadores, alunos e estudantes; ou para o mundo acadêmico: para a escola, primário, secundário, médio, faculdade, grau técnico, universidade, graduação, mestrado ou doutorado; para papéis, relatórios, documentos, projetos, idéias, documentação, resumos, pesquisas ou teses. Aqui aparece a definição, explicação, descrição, ou o significado de cada significativa no qual você precisa de informações e uma lista de seus conceitos associados como um glossário. Disponível em português, inglês, espanhol, japonês, chinês, francês, alemão, italiano, polonês, holandês, russo, árabe, hindi, sueco, ucraniano, húngaro, catalão, checo, hebraico, dinamarquês, finlandês, indonésio, norueguês, romeno, turco, vietnamita, coreano, tailandês, grego, búlgaro, croata, eslovaco, lituano, filipino, letão, estoniano e esloveno. Mais idiomas em breve.

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