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Trissomia

Índice Trissomia

A trissomia, consiste na presença de três cromossomos (e não dois, como seria normal) de um tipo específico num organismo.

10 relações: Cromossoma 21 (humano), Humano, Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner, Síndrome de Warkany, Síndrome XYY, Trissomia X.

Cromossoma 21 (humano)

cromossoma 21 O cromossoma 21 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.

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Humano

Humano (taxonomicamente Homo sapiens), termo que deriva do latim "homem sábio", ser humano, ser pessoa, gente ou homem, é a única espécie animal ainda viva de primata bípede do género Homo.

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Síndrome de Down

Síndrome de Down, também denominado trissomia 21, é uma anomalia genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.

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Síndrome de Edwards

A síndrome de Edwards (SE) (ou trissomia 18) é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18.

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Síndrome de Klinefelter

A Síndrome de Klinefelter (SK) consiste num grupo de anomalias cromossômicas nas quais encontra-se dois ou mais cromossomos X em machos.

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Síndrome de Patau

right A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica causada pela trissomia do cromossomo 13.

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Síndrome de Turner

Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.Turner's Syndrome (X Monosomy, Gonadal Dysgenesis) A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas.

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Síndrome de Warkany

A síndrome de Warkany ou trissomia 8 é uma anomalia cromossômica, descoberta pelo pediatra austríaco-estadunidense Joseph Warkany.

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Síndrome XYY

A síndrome XYY ou síndrome de Jacobs é uma aneuploidia dos cromossomas sexuais, onde um humano do sexo masculino recebe um cromossoma Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY.

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Trissomia X

A Trissomia do X (47, XXX) ou síndrome do triplo X só ocorre em mulheres, sendo elas reconhecidas assim, como super fêmeas.

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