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29 relações: Acetona, Acetonitrila, Adição eletrofílica, Alceno, Aromaticidade, Ácido carboxílico, Ácido etanoico, Carbocátion, Composto alifático, Composto de coordenação, Constante dielétrica, Eletrófilo, Grupo acilo, Intermediário reaccional, Ligante, Mecanismo de reação, Metanol, Número de coordenação, Nucleófilo, Química orgânica, Racemização, Reação SN1, Reação SN2, Substituição eletrofílica, Substituição eletrofílica aromática, Substituição nucleofílica, Substituição nucleofílica acílica, Substituição nucleofílica aromática, Tetraidrofurano.
Acetona
Propanona, mais conhecido como acetona, é um composto orgânico de fórmula química CH3(CO)CH3.
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Acetonitrila
Acetonitrila (também tratada pela sigla ACN), ou cianeto de metila, é o composto químico com fórmula CH3CN.
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Adição eletrofílica
Em química orgânica, uma adição eletrofílica ou eletrófila (A_Ex ou Ad_Ex) é uma reação de adição onde em um composto químico, o substrato da reação, se perde um ligação pi para permitir a formação de duas novas ligações sigma.
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Alceno
A característica química dos Alcenos, também conhecidos como alquenos ou olefinas, é a presença da ligação dupla C.
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Aromaticidade
Aromaticidade é uma propriedade química na qual certos sistemas são mais estáveis do que deveriam ser, são mais simétricos do que se presumia e apresentam característica magnética peculiar.
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Ácido carboxílico
Na química orgânica, ácidos carboxílicos é uma função orgânica que se refere aos oxiácidos orgânicos caracterizados pela presença do grupo carboxila, de fórmula geral RC(.
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Ácido etanoico
O ácido acético (do latim acetum, azedo), CH3COOH, oficialmente chamado ácido etanóico, é um ácido carboxílico (especificamente, um ácido monocarboxílico), saturado e de cadeia aberta.
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Carbocátion
O termo carbocátion foi sugerido por George A. Olah para designar qualquer espécie catiônica do carbono.
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Composto alifático
Em química orgânica, os compostos orgânicos constituídos de carbono e hidrogênio são divididos em duas classes.
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Composto de coordenação
Os compostos de coordenação ou complexos metálicos são moléculas constituídas por um ou vários ácidos de Lewis ligados a uma ou várias bases de Lewis.
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Constante dielétrica
Constante dielétrica (\varepsilon_r) é uma propriedade do material isolante utilizado em capacitores que influi na capacitância total do dispositivo.
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Eletrófilo
Um eletrófilo é um reativo químico atraido até zonas ricas em elétrons que participa em uma reação química aceitando um par de elétrons formando uma ligação com um nucleófilo.
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Grupo acilo
Grupo geral acilo ('''azul''') como ião acilo (no centro acima), como radical (acima à direita), numa cetona (acima à esquerda), num aldeído (abaixo à esquerda), éster (abaixo ao centro) ou numa amida (abaixo à direita). (R1, R2, R3.
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Intermediário reaccional
Em química, um intermediário reaccional, também chamado de intermediário de reação, é uma espécie química, habitualmente de baixa estabilidade, que aparece e posteriormente desaparece no mecanismo de reacção.
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Ligante
Os íons ou moléculas que rodeiam um metal na formação de um complexo metálico, mais especificamente são chamados de.
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Mecanismo de reação
O mecanismo de reação é a descrição da sequência de reações elementares (aquelas que ocorrem em uma única etapa) que ocorrem em uma reação química.
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Metanol
O metanol, também conhecido como álcool metílico, é um composto químico com fórmula química CH3OH.
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Número de coordenação
Para compreender este conceito temos de ter como referencia o Modelo Atómico de Dalton, em que o átomo é descrito como uma esfera.
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Nucleófilo
Nucleófilo é uma espécie química que doa um par de elétrons para formar uma ligação química em uma reação química.
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Química orgânica
A química orgânica é o campo da química dedicado ao estudo dos compostos de carbono, também conhecidos como compostos orgânicos.
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Racemização
Em química, racemização é a conversão de uma mistura enantiomericamente pura, isto é, onde apenas um dos enantiómeros está presente, numa mistura racémica e opticamente inativa, com quantidades equimoleculares dos enantiómeros dextrogiro (+) e levogiro (-), ambas em equilíbrio dinâmico.
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Reação SN1
As reações de substituição nucleofílica unimolecular ou SN1 são reações em que ocorre a substituição de um grupo de saída por um nucleófilo, cuja lei cinética depende apenas da concentração do substrato orgânico, uma reação de primeira ordem.
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Reação SN2
Estrutura do estado de transição SN2A reação SN2 é um tipo de mecanismo de reação comum na química orgânica e significa substituição nucleofílica bimolecular.
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Substituição eletrofílica
Reações de substituição eletrofílica são reações químicas nas quais um eletrófilo substitui outro grupo, tipicamente mas nem sempre o hidrogênio.
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Substituição eletrofílica aromática
A substituição aromática eletrofílica (SEAr) é uma reação orgânica em que ocorre a substituição de um ligante no anel aromático pela reação com um reagente deficiente de elétrons, chamado de eletrófilo.
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Substituição nucleofílica
Em química, uma substituição nucleofílica ou nucleófila é um tipo de reação de substituição na qual um nucleófilo (ou uma base), "rico em elétrons", substitui em uma posição eletrófila, "pobre em elétrons", de uma molécula, um átomo ou grupo (denominado grupo lábil).
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Substituição nucleofílica acílica
A substituição nucleofílica de acila descreve uma classe de reações de substituição envolvendo nucleófilos e compostos acila.
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Substituição nucleofílica aromática
Uma substituição nucleofílica aromática é um tipo de reação de substituição nucleofílica na qual o nucleófilo desloca a um grupo lábil, como um haleto, em um anel aromático.
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Tetraidrofurano
Tetraidrofurano, abreviado comumente como THF (do inglês tetrahydrofuran), é um composto orgânico heterocíclico, especificamente um éter cíclico, usado como solvente, obtido pela hidrogenação do furano, com fórmula (CH2)4O.
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Redireciona aqui:
Reacção de substituição, Substituinte.
