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Aromaticidade

Índice Aromaticidade

Aromaticidade é uma propriedade química na qual certos sistemas são mais estáveis do que deveriam ser, são mais simétricos do que se presumia e apresentam característica magnética peculiar.

116 relações: Adenina, Adição eletrofílica, Alcatrão de hulha, Alcino, Aleno, Amina, Amina aromática, Anel aromático simples, Anel paradrômico, Anelação, Anilina, Antiaromaticidade, Antraceno, Arila, Aromaticidade Möbius, Aromaticidade metálica, Arsabenzeno, August Kekulé, Ácido desoxirribonucleico, Ácido ribonucleico, Benzeno, Benzimidazol, Borabenzeno, Borazina, Canhoto, Carbômero, Cátion, Ciclobutadieno, Ciclofano, Ciclooctatetraeno, Ciclopropeno, Citosina, Clorofila, Complexo ciclopentadienil, Composto heterocíclico, Composto insaturado, Composto químico, Coplanaridade, Corrente de anel aromático, Deslocalização eletrônica, Destro, Distância de ligação, Elétron, Empilhamento (química), Estanabenzeno, Estireno, Fenantreno, Fenilalanina, Fenol, Fita de Möbius, ..., Fosforina, Furano (química), Germanabenzeno, Guanina, Hemo, Hidrocarboneto aromático, Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos, HOMO/LUMO/SOMO, Homoaromaticidade, Imagem por ressonância magnética, Imidazol, Johann Benedict Listing, Journal of the American Chemical Society, Ligação covalente, Ligação de valência, Ligação pi, Ligação sigma, Naftalina, Náilon, Nível aberto, Nucleótido, Orbital atômico, Orbital molecular, Ordem de ligação, Oxazol, Par singular e par duplo, Paracetamol, Paul von Ragué Schleyer, Pentaceno, Petróleo, Piceno, Pirano, Pirazina, Pirazol, Piridina, Pirimidina, Pirrol, Polímero, Poliéster, Próton, Propriedade química, Proteína, Purina, Quiralidade (química), Reação exotérmica, Regra de Hückel, Ressonância (química), Sal de pirilium, Silabenzeno, Silicazina, Simetria, Sistema conjugado, Substituição eletrofílica aromática, Substituição nucleofílica aromática, Superátomos, Teoria do funcional da densidade, Timina, Tioéter, Tiofeno, Tirosina, Tolueno, Trinitrotolueno, Triptofano, Tropona, Uracilo, Xileno. Expandir índice (66 mais) »

Adenina

Adenina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA e RNA, juntamente com guanina, citosina e timina (uracil no RNA).

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Adição eletrofílica

Em química orgânica, uma adição eletrofílica ou eletrófila (A_Ex ou Ad_Ex) é uma reação de adição onde em um composto químico, o substrato da reação, se perde um ligação pi para permitir a formação de duas novas ligações sigma.

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Alcatrão de hulha

Alcatrão de hulha é um líquido escuro e espesso que é um subproduto da produção de coque e gás de cidade a partir do carvão mineral.

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Alcino

Os alcinos ou alquinos são hidrocarbonetos acíclicos cuja característica é a presença de uma tripla ligação na cadeia carbônica.

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Aleno

1,2-propadieno, o aleno mais simples, também conhecido como aleno. Um aleno é um hidrocarboneto no qual um átomo de carbono se liga mediante um ligação dupla com outros dois átomos de carbono.

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Amina

As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos nitrogenados derivados do amoníaco (NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogênios da molécula por grupos hidrocarbónicos (radicais alquilo ou arilo – frequentemente abreviados pela letra R).

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Amina aromática

A amina aromática é um grupamento amino ligado a um anel aromático, como o benzeno, por exemplo.

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Anel aromático simples

Anéis aromáticos simples, também conhecidos como arenos simples ou aromáticos simples, são compostos orgânicos aromáticos que consistem somente de um sistema anelar conjugado planar com nuvens de elétrons pi delocalizadas.

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Anel paradrômico

Anel paradrômico é o espaço topológico em anel produzido pelo corte em uma fita (ou faixa) na qual tenha sido dada m e meia torções e sido reatadas em fitas iguais.

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Anelação

Anelação (derivado de anelar ou anular, que resulta no termo em inglês annulation) em química orgânica é uma reação química na qual um novo anel é construído na formação de outra molécula.

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Anilina

Anilina, fenilamina ou aminobenzeno é um composto orgânico, líquido, incolor e ligeiramente amarelo de odor característico e um sabor aromático cáustico, que se obtém a partir do nitrobenzol.

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Antiaromaticidade

Uma molécula antiaromática é um sistema cíclico contendo ligações simples e duplas alternadas, onde a energia de elétrons pi de compostos antiaromáticos é maior do que a sua congénere de cadeia aberta.

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Antraceno

O antraceno é um hidrocarboneto aromático policíclico.

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Arila

Uma arila ou arilo (ou grupo arila ou arilo) é um radical orgânico derivado de um anel aromático, como o fenil (do benzeno) e o benzil (do tolueno).

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Aromaticidade Möbius

Aromaticidades de Möbius ''versus'' Hückel Em química orgânica, a aromaticidade Möbius é um tipo especial de aromaticidade que acredita-se existir num determinado número de moléculas orgânicas.

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Aromaticidade metálica

Na aromaticidade metálica, o conceito de aromaticidade encontrado em muitos hidrocarbonetos se estende aos metais.

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Arsabenzeno

Arsabenzeno é um composto organoarsênico com a fórmula química C5H5As.

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August Kekulé

Friedrich August Kekulé (Darmestádio, 7 de setembro de 1829 — Bonn, 13 de julho de 1896) foi um químico alemão.

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Ácido desoxirribonucleico

Estrutura de um ADN Animação de um ADN de dupla hélice O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um polímero composto por duas cadeias polinucleotídicas que se enrolam umas sobre as outras para formar uma dupla hélice.

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Ácido ribonucleico

Estrutura do RNA. Bases duma molécula de ARN. O ácido ribonucleico (ARN, em português: ácido ribonucleico; ou RNA, em inglês: ribonucleic acid) é um tipo de ácido nucleico, uma molécula polimérica linear formada por unidades menores chamadas nucleótidos.

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Benzeno

Benzeno é um hidrocarboneto classificado como hidrocarboneto aromático, e é a base para esta classe de hidrocarbonetos: todos os aromáticos possuem um anel benzênico (benzeno), que, por isso, é também chamado de anel aromático, possui a fórmula C6H6.

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Benzimidazol

Benzimidazol (benzimidazola) é um composto orgânico aromático heterocíclico.

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Borabenzeno

Borabenzeno é um composto heteroaromático que possui um átomo de boro no lugar de um átomo de carbono de uma molécula de benzeno.

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Borazina

Borazina é um composto inorgânico com a fórmula química (BH)3(NH)3.

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Canhoto

Dia Internacional do Canhoto, 13 de agosto de 2002 Canhoto, esquerdino, esquerdo ou é o indivíduo que utiliza mais os membros esquerdos do que os membros direitos para os seus afazeres.

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Carbômero

Em química orgânica, um carbômero (carbómero em português europeu) é uma molécula expandida obtida pela inserção de uma unidade C2 em uma dada molécula.

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Cátion

O é um íon com carga positiva.

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Ciclobutadieno

Ciclobutadieno é o menor -anuleno (-anuleno), um extremamente instável hidrocarboneto tendo um tempo de vida mais curto que cinco segundos no estado livre.

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Ciclofano

Esquema 1. Ciclofanos Um ciclofano é um hidrocarboneto consistindo de uma unidade aromática (tipicamente um anel benzeno) e uma cadeia alifática que forma um ponte entre duas posições não adjacentes do anel aromático.

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Ciclooctatetraeno

1,3,5,7-Ciclooctatetraeno (COT) é um derivado insaturado do ciclooctano, com a fórmula C8H8.

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Ciclopropeno

Ciclopropeno é um composto orgânico com a fórmula C3H4.

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Citosina

Citosina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA e RNA, juntamente com adenina, guanina e timina (uracil no RNA).

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Clorofila

Clorofila é a designação de um grupo de pigmentos fotossintéticos presente nos cloroplastos das plantas (em sentido geral, incluindo também as algas, cianofíceas e diversos protistas anteriormente considerados "algas" ou "plantas", como as algas vermelhas ou castanhas).

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Complexo ciclopentadienil

Dicloreto de zirconoceno, um '''complexo ciclopentadienil''' Um complexo ciclopentadienil (ou complexo ciclopentadienilo ou complexo ciclopentadienila) é um complexo metálico com um ou mais grupos ciclopentadienil (C5H5−, abreviados como Cp&minus).

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Composto heterocíclico

Um composto heterocíclico é um composto que tem um anel, do qual fazem parte pelo menos dois tipos diferentes de átomos.

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Composto insaturado

Em química orgânica, um composto insaturado (mais raramente, em insaturação) é um composto químico que contém ligações pi carbono-carbono tais como um alqueno ou um alquino e seus derivados.

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Composto químico

Produtos Químicos. Um composto químico é uma substância química constituída por moléculas ou cristais de dois ou mais átomos ou íons de elementos diferentes que se ligam entre si.

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Coplanaridade

Em geometria, um conjunto de pontos no espaço possui complanaridade, é dito complanar, se todos os pontos estão no mesmo plano geométrico.

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Corrente de anel aromático

induzido. Uma corrente de anel aromático é um efeito observado em moléculas aromáticas como benzeno e naftaleno.

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Deslocalização eletrônica

Em química deslocalização eletrônica ou elétrons deslocalizados são elétrons em uma molécula que não estão associados a um único átomo ou a uma ligação covalente.

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Destro

Destro ou direito, é o indivíduo que utiliza, preferencialmente e com maior habilidade, os membros do lado direito do corpo.

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Distância de ligação

Na geometria molecular, a distância de ligações ou comprimento de ligação é a distância média no tempo entre os núcleos de dois átomos ligados por uma ligação química em uma molécula.

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Elétron

O (do grego ήλεκτρον, élektron, "âmbar") é uma partícula subatômica, de símbolo ou, com carga elétrica negativa.

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Empilhamento (química)

doi.

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Estanabenzeno

Estanabenzenos Estanabenzeno (C5H6Sn) é o composto representativo de um grupo de compostos orgânicos contendo em sua estrutura molecular um anel benzênico com um átomo de carbono substuituido por um átomo de estanho.

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Estireno

O estireno é um hidrocarboneto aromático não saturado.

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Fenantreno

Fenantreno é um hidrocarboneto aromático policíclico composto de três anéis de benzeno fundidos.

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Fenilalanina

A Fenilalanina é um dos aminoácidos essenciais ao ser humano, ou seja, não pode ser sintetizado pelo organismo humano e tem de ser adquirido através da dieta, já que é constituinte de cerca de 3,9% das proteínas do nosso organismo (Voet D e Voet J, 2013). Dentre a classificação dos aminoácidos, a fenilalanina é considerada apolar devido ao resíduo de fenil (anel aromático) que é responsável pela alta absorção de radiação UV usada em quantificação de proteínas (Voet D e Voet J, 2013 e PUBCHEM). Assim como quase todos os aminoácidos, apresenta atividade óptica em seu Calfa (carbono 2) tendo isômeros L (levógiro) e D (dextrógiro), de acordo com o desvio da luz polarizada. O isômero "L" atua como formador de proteínas, enquanto o "D" atua como analgésico (Voet D e Voet J, 2013 e PUBCHEM). Vale ressaltar que os 20 aminoácidos essenciais são do tipo "L". Aminoácidos do tipo "D" podem ser encontrados em bactérias ou são originados por inversão dos tipo "L" já existentes, por ação enzimática (Voet D e Voet J, 2013). A fenilalanina é encontrada no aspartame, um adoçante, substituto do açúcar e muito utilizado em bebidas, principalmente refrigerantes. Existe um grupo de pessoas que sofrem da uma doença hereditária chamada fenilcetonúria (FCU). A estas pessoas falta uma enzima que é necessária para digerir a fenilalanina. Esta, como não é absorvida, passa a acumular-se no organismo até ser convertida em compostos tóxicos, designados por fenilcetonas (como o fenilacetato e a fenetilamina), que são expelidos pela urina. Os doentes com PKU que ingerem a fenilalanina sofrem de diferentes sintomas de toxicidade, incluindo atrasos mentais especialmente em crianças, e distúrbios intelectuais nos adultos. Sem o diagnóstico e orientações médicas seguidas corretamente, a fenilcetonúria leva a convulsões, problemas de pele e cabelo, deficiência mental e até mesmo invalidez permanente. A fenilcetonúria é diagnosticada através do teste do pezinho nos bebês e requer tratamento por toda a vida. Categoria:Aminoácidos Categoria:Compostos aromáticos Categoria:Adoçantes.

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Fenol

Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Apesar de possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada. São obtidos principalmente através da extração de óleos a partir do alcatrão de hulha. Fenol também é o nome popular do fenol mais simples, que consiste em uma hidroxila ligada ao anel benzênico. Outros nomes para a mesma substância incluem: benzenol; ácido carbólico; ácido fénico (ou ácido fênico, no Brasil); ácido fenílico; hidroxibenzeno; mono-hidroxibenzeno. Sua fórmula molecular é C6H5OH Geralmente os fenóis são sólidos, cristalinos, tóxicos, cáusticos e pouco solúveis em água.

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Fita de Möbius

Uma fita de Möbius ou faixa de Möbius é um espaço topológico obtido pela colagem das duas extremidades de uma fita, após efetuar meia volta em uma delas.

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Fosforina

Estrutura da fosforina Fosforina é um análogo pesado do benzeno contendo um átomo de fósforo no lugar de uma ramificação CH, então é considerada como um análogo de elemento da piridina.

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Furano (química)

Furano é um composto orgânico heterocíclico e aromático, produzido quando madeira, como a do pinheiro, é destilada.

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Germanabenzeno

Germanabenzeno (C5H6Ge) é o composto representativo de um grupo de compostos orgânicos contendo na sua estrutura molecular um anel de benzeno com um átomo de carbono substituido por um átomo de germânio.

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Guanina

Guanina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA e RNA, juntamente com adenina, citosina e timina (uracil no RNA).

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Hemo

Heme é um grupo prostético que consiste de um átomo de ferro contido no centro de um largo anel orgânico heterocíclico chamado protoporfirina IX.

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Hidrocarboneto aromático

Hidrocarbonetos aromáticos (também denominados arenos) são compostos caracterizados por apresentar ligações sigma e elétrons pi deslocalizados entre átomos de carbono em uma cadeia fechada.

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Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos

Os Hidrocarbonetos Aromáticos Policíclicos (HAPs) constituem uma família de compostos caracterizada por possuírem 2 ou mais anéis aromáticos condensados.

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HOMO/LUMO/SOMO

HOMO e LUMO são os acrónimos para orbital molecular ocupado mais alto (em inglês highest occupied molecular orbital) e orbital molecular não ocupado mais baixo (lowest unoccupied molecular orbital), respectivamente.

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Homoaromaticidade

Homoaromaticidade em química orgânica é encontrada em sistemas cíclicos conjugados que são capazes produzir saltos em uma parte do anel, em oposição a aromaticidade regular.

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Imagem por ressonância magnética

Exame de imagem por ressonância magnética do topo à base do cérebro. O pequeno ponto em cima à esquerda é uma cápsula de vitamina E, que serve de orientação na compilação das imagens. A ressonância magnética (RM) é uma técnica de imagem médica usada em radiologia para formar imagens da anatomia e dos processos fisiológicos do corpo, tanto na saúde como na doença.

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Imidazol

Imidazol é um composto orgânico de fórmula C3H4N2.

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Johann Benedict Listing

Johann Benedict Listing (Frankfurt am Main, 25 de julho 1808 — Göttingen, 24 de dezembro 1882) foi um matemático alemão.

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Journal of the American Chemical Society

Journal of the American Chemical Society (usualmente abreviado como J. Am. Chem. Soc., ou JACS), é uma revista científica com revisão por pares (peer-review), publicada desde 1879 pela American Chemical Society.

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Ligação covalente

Ligação covalente é uma ligação química caracterizada pelo compartilhamento de um ou mais pares de eletrões entre átomos.

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Ligação de valência

Em química, a teoria da ligação de valência tenta explicar a formação de ligações covalentes.

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Ligação pi

Em química orgânica, ligações pi (ou ligações π) são ligações químicas covalentes, nas quais dois lóbulos de um orbital eletrônico interseccionam dois lóbulos de outros orbitais eletrônicos.

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Ligação sigma

Ligação sigma (Ligação \sigma) é uma ligação covalente entre dois orbitais atômicos, podendo ser entre dois orbitais s, ou entre um orbital s e um p, ou ainda entre dois orbitais p, onde em todos esses casos os orbitais se interpenetram frontalmente, observando-se uma simetria cilíndrica sobre o eixo que une o centro dos dois átomos.

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Naftalina

O naftaleno, comercialmente conhecido por naftalina, é um hidrocarboneto aromático cuja molécula é constituída por dois anéis benzênicos condensados.

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Náilon

O náilon ou nylon é um nome genérico para a família das poliamidas, sintetizado pelo químico americano Wallace Hume Carothers em 1935.

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Nível aberto

No contexto de orbitais atômicos, um nível aberto ou um nível fechado são conceitos sobre configurações eletrônicas em átomos e moléculas e em suas reações.

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Nucleótido

Em biologia molecular e bioquímica, é o bloco construtor dos ácidos nucleicos, o DNA (deoxyribonucleic) e o RNA (ribonucleic), formado pela reação de esterificação entre o ácido fosfórico e os nucleosídeos; é derivado da base azotada/nitrogenada.

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Orbital atômico

Orbitais atómicas de um átomo é a denominação dos estados estacionários da função de onda de um elétron (funções próprias do hamiltoniano (H) na equação de Schrödinger H \psi.

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Orbital molecular

Em química, a teoria dos orbitais moleculares (TOM) explica as ligações covalentes.

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Ordem de ligação

Ordem de ligação é o número de ligações químicas entre um par de átomos.

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Oxazol

Oxazol é um composto orgânico uma vasta família de compostos heterocíclicos aromáticos.

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Par singular e par duplo

Em matemática um inteiro par, isto é, um número que é divisível por 2, é chamado par duplo se for um múltiplo de 4 (se dividido por 2, resulta noutro número par), e par singular ou simplesmente par, se ele não é (sua divisão por 2 resulta num número ímpar).

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Paracetamol

O paracetamolDCI, também conhecido por acetaminofeno, é um fármaco com propriedades analgésicas e antipiréticas utilizado essencialmente para tratar a febre e a dor leve e moderada, embora existam poucas evidências de que o seu uso seja realmente eficaz no alívio da febre em crianças.

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Paul von Ragué Schleyer

Paul von Ragué Schleyer (Cleveland) é um químico estadunidense.

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Pentaceno

O pentaceno é um hidrocarboneto aromático policíclico consistindo de cinco anéis de benzeno linearmente fundidos.

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Petróleo

Petróleo bruto Betume refinado Petróleo (do latim petroleum, petrus.

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Piceno

V Região - Piceno (''Regio V - Picenum'') de Augusto, do ''Atlas'' de 1911 de William R. Shepherd. Piceno (Picenum; Πικηνόν/Πικεντίνη) foi uma região da antiga Itália.

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Pirano

Em química, um pirano é um heterocíclico de anel de seis membros consistindo de cinco átomos de carbono e um átomo de oxigênio e contendo duas ligações duplas.

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Pirazina

Pirazina é um composto orgânico heterocíclico e aromático com a fórmula C4H4N2.

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Pirazol

Pirazol é heterociclo aromático de cinco membros que possui grande importância na síntese orgânica.

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Piridina

É uma substância orgânica, com algumas características semelhantes ao benzeno (aromática).

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Pirimidina

As pirimidinas são compostos orgânicos semelhantes ao benzeno, mas com um anel heterocíclico: dois átomos de nitrogénio substituem o carbono nas posições 1 e 3.

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Pirrol

O pirrol ou pirrole, C4H5N, é, por definição, um composto orgânico heterocíclico aromático insaturado com anéis de 4 carbonos.

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Polímero

230x230px Um polímero (do grego, poli-, "muitos" + -meros, "parte"), é um material ou substância composta por moléculas muito grandes conhecidas como macromoléculas que, por sua vez, são compostas de várias unidades repetíveis, os monômeros, que são capazes de reagir consigo mesmas, ou com outros monômeros em alguns casos, como vários tipos de nylon.

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Poliéster

Grupo éster '''(azul)''' que define os poliésteres ''Close-up'' de uma camisa de poliéster Poliéster é uma categoria de polímeros que contém o grupo funcional éster em cada unidade repetida de sua cadeia principal.

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Próton

O é uma partícula subatômica, de símbolo p ou p+, com uma carga elétrica positiva de +1 e uma carga elementar de 1,6×10 -19 C. Os prótons e os nêutrons possuem uma massa de aproximadamente 1 unidade de massa atômica, cerca de 1,66×10-24g e são referidos coletivamente como "núcleons".

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Propriedade química

Uma propriedade química é uma propriedade qualificada das substâncias, ou seja, varia de substância para substância, seja ela simples (elemento) ou não (composto).

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Proteína

Proteínas são macromoléculas biológicas constituídas por uma ou mais cadeias de aminoácidos.

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Purina

As purinas são bases nitrogenadas (denominadas então bases púricas), compostos orgânicos heterocíclicos.

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Quiralidade (química)

Dois enantiômeros de um aminoácido (''S'')-Alanina (esquerda) e (''R'')-alanina (direita) na forma ''zwitteriônica'' em pH neutro Em química, uma molécula ou íon é chamado quiral se não puder ser sobreposto em sua imagem especular por qualquer combinação de rotações, translações e algumas mudanças conformacionais.

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Reação exotérmica

Hp.

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Regra de Hückel

Benzeno, o composto aromático mais amplamente conhecido, com seis (4n + 2, n.

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Ressonância (química)

miniaturadaimagem A ressonância (denominada também por mesomeria) em química é uma ferramenta empregue (predominantemente em química orgânica) para representar certos tipos de estruturas moleculares.

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Sal de pirilium

Um sal de pirilium ou composto de pirilium é um sistema em anel de 6 membros de átomos de carbono conjugado com um dos átomos de carbono substituido por um átomo de oxigênio positivamente carregado formando um sal com um contráion (contraião) negativamente carregado.

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Silabenzeno

Estruturas de alguns silabenzenos instáveis O silabenzeno é um composto heteroaromático contendo um ou mais átomos de silício no lugar de átomos de carbono no benzeno.

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Silicazina

Formação do derivado de hexasilabenzeno com 2,4,6-triisopropilfenil ("tip"). Silicazina ou hexasilabenzeno, é o composto químico derivado de silício homólogo ao benzeno, de fórmula Si6H6, sendo um polisilano.

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Simetria

Simetria radial (binária) na flor de ''Datura stramonium'' (Estramónio) A assimetria Igreja da Graça, em Santarém - Portugal. Monticello. Simetria (do grego συμμετρία, de σύν "com" e μέτρον "medida") é uma relação de paridade em respeito a altura, largura e comprimento das partes necessárias para compor um todo.

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Sistema conjugado

Na química, um sistema conjugado é um sistema de orbitais π conectados com elétrons deslocalizados em uma molécula, o que geralmente reduz a energia geral da molécula e aumenta a estabilidade.

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Substituição eletrofílica aromática

A substituição aromática eletrofílica (SEAr) é uma reação orgânica em que ocorre a substituição de um ligante no anel aromático pela reação com um reagente deficiente de elétrons, chamado de eletrófilo.

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Substituição nucleofílica aromática

Uma substituição nucleofílica aromática é um tipo de reação de substituição nucleofílica na qual o nucleófilo desloca a um grupo lábil, como um haleto, em um anel aromático.

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Superátomos

Os superátomos constituem-se de um aglomerado/agregado de átomos que exibem propriedades de átomos elementares, como comportamento eletrônico e a química de valência.

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Teoria do funcional da densidade

A Teoria do Funcional da Densidade (do inglês, Density Functional Theory, DFT) é uma das mais populares teorias da mecânica quântica utilizada para descrever propriedades eletrônicas na física do estado sólido, química quântica, ciência dos materiais, bioquímica, biologia, nano-sistemas e sistemas em escala atômica.

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Timina

Timina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA, juntamente com adenina, citosina e guanina.

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Tioéter

Em química orgânica, tioéteres são compostos com estrutura e características químicas semelhantes aos éteres, diferenciado-se na composição molecular pela substituição do oxigênio pelo enxofre.

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Tiofeno

Tiociclopentadieno |- | Fórmula Molecular | C4H4S |- | Massa molar | 84.14 g/mol |- | Aparência | liqüido incolor |- | CAS | |- ! | Propriedades Físico-Químicas |- | Densidade e fase | 1.051 g/ml, liqüida |- | Solubilidade | Insolúvel em águaSolúvel em compostos orgânicos |- | Other solvents e.g. ethanol, acetone | solubility info on other solvents | Ponto de fusão | −38 °C |- | Ponto de ebulição | 84 °C |- | Momento dipolo | ? D |- ! | Compostos relacionados |- | Tioetéres relacionados | Tetrahidrotiofeno |- | Compostos relacionados | FuranoPirrol |- | | Os dados são relativos aos materiais no seu estado fundamental (à 25 °C, 1 atm) |- | //--> O tiofeno é um tiocomposto constituído por 4 átomos de Hidrogênio (H) e um de Enxofre (S) ligados a 4 átomos de Carbono (C), formando um pentágono regular podendo ser considerado, por isso, uma molécula cíclica.

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Tirosina

A tirosina (abreviadamente Tyr ou Y) ou 4-hidroxifenilalanina, É um dos 20 aminoácidos que fazem parte das proteínas.

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Tolueno

Tolueno ou metil benzeno é a matéria-prima a partir da qual se obtêm derivados do benzeno, como caprolactama, sacarina, medicamentos, corantes, perfumes, TNT e detergentes.

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Trinitrotolueno

Trinitrotolueno, mais comumente conhecido como TNT, mais especificamente 2,4,6-trinitrotolueno, e por seu IUPAC preferido nome 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno, é um composto químico com a fórmula C6H2(NO2)3CH3.

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Triptofano

O triptofano é um aminoácido utilizado na biossíntese de proteínas, sendo codificado pelo codão UGG.

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Tropona

Tropona ou 2,4,6-cicloheptatrieno-1-ona é um composto orgânico com alguma importância em química orgânica como um aromático não benzenóide (de estrutura derivada do benzeno).

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Uracilo

Na bioquímica, o uracilo ou uracila (símbolo: "U") é uma base nitrogenada exclusiva do RNA (não ocorre no DNA) com anel simples, um composto orgânico pirimídica, que realiza duas ligações de hidrogênio (assim como a timina).

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Xileno

O termo xileno refere-se ao conjunto de compostos dimetil benzeno, onde a diferença é a posição relativa dos grupos metilas.

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Anel aromático, Anéis aromáticos, Aromático, Aromáticos, Cadeia aromática, Cadeias aromáticas, Composto aromático, Compostos aromáticos.

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