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Mircenol

Índice Mircenol

O mircenol é um composto orgânico, especificamente um terpenóide.

Índice

  1. 10 relações: Acroleína, Amina, Cicloexeno, Composto orgânico, Feromônio, Hidrólise, Lavanda, Lúpulo, Mirceno, Reação de Diels-Alder.

Acroleína

A acroleína também chamada de propenal, possui a fórmula química C3H4O.

Ver Mircenol e Acroleína

Amina

As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos nitrogenados derivados do amoníaco (NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogênios da molécula por grupos hidrocarbónicos (radicais alquilo ou arilo – frequentemente abreviados pela letra R).

Ver Mircenol e Amina

Cicloexeno

Cicloexeno (citado também como ciclo-hexeno ou ciclohexeno) é um hidrocarboneto com a fórmula C6H10.

Ver Mircenol e Cicloexeno

Composto orgânico

Os compostos ou moléculas orgânicas são, as substâncias químicas que contêm na sua estrutura carbono e ligações covalentes C-H, ou substâncias que sejam derivados destas (por exemplo o CCl4, derivado do clorofórmio).

Ver Mircenol e Composto orgânico

Feromônio

Insetos atraídos mutuamente por feromônios (do grego φέρω phero "transmitir" e hormona, do grego ὁρμή "excitar") são substâncias químicas produzidas para fora do corpo que, ao serem disseminadas, promovem determinadas reações dentre outros individuos de uma mesma espécie.

Ver Mircenol e Feromônio

Hidrólise

Hidrólise (do grego antigo: hidro-, "água", e -lysis, "separação") é qualquer reação química na qual uma molécula de água quebra uma ou mais ligações químicas.

Ver Mircenol e Hidrólise

Lavanda

As lavandas, também conhecidas em Portugal como alfazemas, são plantas do género Lavandula, da família Lamiaceae.

Ver Mircenol e Lavanda

Lúpulo

Lúpulo, ou pé-de-galo, é uma liana, angiosperma, da espécie Humulus lupulus, da família Cannabaceae, nativa da Europa, Ásia ocidental e América do Norte.

Ver Mircenol e Lúpulo

Mirceno

Mirceno, ou β-mirceno, é um composto orgânico oleofínico natural.

Ver Mircenol e Mirceno

Reação de Diels-Alder

A reação de Diels-Alder, também conhecida como reação de cicloadição, ocorre pela adição conjugada de um dieno conjugado com alceno que sob ação do calor produzem um ciclohexeno.

Ver Mircenol e Reação de Diels-Alder