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31 relações: Adição conjugada nucleofílica, Alceno, Aldeído, Alquilação, Amina, Análogo a vinil, Calcona, Carbonila, Carbono alfa e beta, Cetena, Cetona, Classificação dos átomos de carbono, Composto insaturado, Composto orgânico, Condensação de Knoevenagel, Eletrófilo, Enamina, Funções orgânicas, Geometria molecular, Grupo alquenilo, Malonato, Metil vinil cetona, Nucleófilo, Propargil, Reação de ciclização de Nazarov, Reação de Michael, Reação de Rauhut-Currier, Rearranjo de Meyer-Schuster, Síntese orgânica, Sistema conjugado, Toxicidade.
Adição conjugada nucleofílica
Adição conjugada nucleofílica Adição conjugada nucleofílica é um tipo de reação orgânica.
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Alceno
A característica química dos Alcenos, também conhecidos como alquenos ou olefinas, é a presença da ligação dupla C.
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Aldeído
Em química, aldeído é uma função orgânica que se caracteriza pela presença em sua estrutura do grupamento carbonila (C.
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Alquilação
Alquilação é a transferência de um grupo alquila de uma molécula para outra.
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Amina
As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos nitrogenados derivados do amoníaco (NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogênios da molécula por grupos hidrocarbónicos (radicais alquilo ou arilo – frequentemente abreviados pela letra R).
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Análogo a vinil
Reatividade análoga a vinil é o comportamento de um grupo vinil em conjugação com um grupo retirante de elétrons análoga à reações do grupo retirante de elétrons em si; tipicamente, este é um grupo carbonila.
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Calcona
Calcona (e os compostos relacionados "calconóides") é uma cetona aromática que forma o núcleo central de uma variedade de compostos biológicos importantes, os quais são conhecidos coletivamente como calconas.
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Carbonila
Em química orgânica, é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um de oxigênio, ligados por ligação dupla, que entra na composição de aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, haletos ácidos e amidas.
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Carbono alfa e beta
' O carbono alfa em química orgânica refere-se ao carbono adjacente ao grupo funcional (o carbono é ligado à primeira posição, ou posição alfa, logo após o carbono que possui a função).
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Cetena
Uma cetena é um composto orgânico de fórmula R2C.
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Cetona
Cetona é uma função química importante na química orgânica, caracterizados pela presença da ligação dupla carbono oxigênio (C.
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Classificação dos átomos de carbono
Em compostos orgânicos, os átomos de carbono podem ser classificados com relação à quantidade de carbonos vizinhos, ou seja, estruturalmente ligado.
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Composto insaturado
Em química orgânica, um composto insaturado (mais raramente, em insaturação) é um composto químico que contém ligações pi carbono-carbono tais como um alqueno ou um alquino e seus derivados.
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Composto orgânico
Os compostos ou moléculas orgânicas são, as substâncias químicas que contêm na sua estrutura carbono e ligações covalentes C-H, ou substâncias que sejam derivados destas (por exemplo o CCl4, derivado do clorofórmio).
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Condensação de Knoevenagel
A reação de condensação de Knoevenagel é uma modificação da condensação aldólica.
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Eletrófilo
Um eletrófilo é um reativo químico atraido até zonas ricas em elétrons que participa em uma reação química aceitando um par de elétrons formando uma ligação com um nucleófilo.
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Enamina
Estrutura geral de uma enamina Uma enamina, em química orgânica, é um composto com estrutura geral R2C.
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Funções orgânicas
Em química orgânica, funções orgânicas são grupos de compostos orgânicos que têm comportamento químico similar, devido ao grupo funcional característico.
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Geometria molecular
Geometria molecular da água Geometria molecular é o estudo de como os átomos estão distribuídos espacialmente em uma molécula.
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Grupo alquenilo
Em química orgânica, um grupo alquenilo é um grupo derivado de um alqueno por eliminação de um de seus átomos de hidrogênio.
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Malonato
Estrutura química do ânion malonato. O ânion malonato ou propanodiato é CH2(COO)22- (ácido malônico menos dois íons hidrogênio).
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Metil vinil cetona
Metil vinil cetone (MVK, do inglês methyl vinyl ketone) é um composto orgânico reativo classificado como uma enona.
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Nucleófilo
Nucleófilo é uma espécie química que doa um par de elétrons para formar uma ligação química em uma reação química.
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Propargil
Estrutura química do grupo propargil. Em química orgânica, propargil é um grupo funcional alquil de 2-propinil com a estrutura HC≡C−CH2−, derivada do alquino propino.
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Reação de ciclização de Nazarov
Uma ciclização de Nazarov é uma reação orgânica convertendo uma divinil cetona (ou alfa-ceto dieno) em uma ciclopentenona sob influência de uma ácido de Brønsted tal como o ácido sulfúrico ou um ácido de Lewis tal como o cloreto de alumínio.
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Reação de Michael
A reação de Michael ou adição de Michael é a adição nucleofílica de um carbânion ou outro nucleófilo a um composto carbonil ''alfa'', ''beta'' insaturado.
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Reação de Rauhut-Currier
A reação de Rauhut-Currier é uma reação orgânica descrevendo (no seu escopo original) a dimerização ou isomerização de alquenos elétron-deficientes tais como enonas por ação de uma organofosfina do tipo R3P.
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Rearranjo de Meyer-Schuster
O rearranjo de Meyer-Schuster é a reação química descrita como um rearranjo catalisado por ácido de álcoois propargílicos a cetonas α,β-insaturadas.
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Síntese orgânica
Síntese orgânica é o campo da química orgânica responsável pela construção de moléculas orgânicas através de processos químicos.
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Sistema conjugado
Na química, um sistema conjugado é um sistema de orbitais π conectados com elétrons deslocalizados em uma molécula, o que geralmente reduz a energia geral da molécula e aumenta a estabilidade.
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Toxicidade
Toxicidade ou toxidez (do latim toxĭcum, por sua vez do grego τοξικόν, «veneno») é a qualidade que caracteriza o grau de qualquer substância nociva para um organismo vivo ou para uma parte específica desse organismo como um órgão, o fígado, por exemplo, como um veneno ou uma toxina produzida por um agente microbiano.
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