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21 relações: Anomalia cromossômica, Carcinoma in situ, Câncer, Coilócito, Displasia óculo-aurículo-vertebral, Displasia de desenvolvimento da anca, Displasia dentinária, Displasia fibromuscular, Displasia fibrosa, Displasia tanatofórica, Doença congênita, Estadiamento do câncer, Helicobacter pylori, Iatrogenia, Imuno-histoquímica, Metaplasia, Saúde, Síndrome de Aarskog, Síndrome de Ellis-Van Creveld, Teste de Papanicolau, Vírus do papiloma humano.
Anomalia cromossômica
inversão (3). O funcionamento defeituoso que da segregação cromossômica que pode provocar a ou, uma malformação que pode resultar em deficiências graves.
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Carcinoma in situ
O termo carcinoma in situ (CIS) foi introduzido para indicar as neoplasias malignas do Epitélio de Revestimento que ainda não invadiram o estroma adjacente, portanto de crescimento restrito à área de origem.
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Câncer
, também conhecido como neoplasia maligna é um grupo de doenças que envolvem o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original.
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Coilócito
Coilócito é uma célula epitelial escamosa, resultante da infecção da célula pelo HPV.
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Displasia óculo-aurículo-vertebral
A Displasia óculo-aurículo-vertebral (também chamada de Síndrome de Goldenhar) é uma desordem de desenvolvimento rara, relacionada a um defeito genético e que pode causar graves anomalias na coluna vertebral e também assimetria facial.
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Displasia de desenvolvimento da anca
Displasia de desenvolvimento da anca é uma malformação da articulação da anca em que o acetábulo não reveste completamente a cabeça do fémur, o que faz aumentar o risco de luxação.
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Displasia dentinária
Displasia dentinária é uma doença genética que afeta dentes, comumente como uma herança autossômica dominante.
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Displasia fibromuscular
Displasia fibromuscular ou fibrodisplasia é uma doença vascular não-Aterosclerótica e não-inflamatória que causa alterações na estrutura das três túnicas que formam a parede arterial, resultando am alterações do diâmetro e resistência arterial.
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Displasia fibrosa
Displasia fibrosa é uma doença, congênita e benigna, que provoca desgaste ósseo e crescimentos ou lesões em um ou mais ossos do corpo humano.
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Displasia tanatofórica
O nanismo tanatofórico ou displasia tanatofórica é uma displasia esquelética do grupo heterogéneo das desordens associadas ao crescimento ósseo, com uma interferência muito significativa no seu tamanho, forma e densidade.
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Doença congênita
Doença é aquela que, independentemente da sua causa, já se apresenta por ocasião do nascimento, podendo ser detectada antes disso, isto é, durante o desenvolvimento embrionário, ou a qualquer tempo, após o nascimento.
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Estadiamento do câncer
Os estágios medem o nível de expansão e comprometimento do câncer e são feitos antes e depois do tratamento. O (também chamados de estágios do câncer) é a descrição (geralmente em números de I a IV) de quanto o câncer já se espalhou pelo corpo.
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Helicobacter pylori
Helicobacter pylori — também conhecida apenas como H. pylori — é uma espécie de bactéria que coloniza naturalmente a mucosa do estômago do ser humano.
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Iatrogenia
Trepanação, um exemplo de tratamento não provado para várias doenças Iatrogenia refere-se a um estado de doença, efeitos adversos ou complicações causadas por ou resultantes do tratamento médico.
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Imuno-histoquímica
autonômicos simpáticos. A imuno-histoquímica (IHQ) é um método de localização de antígenos (e.g. proteínas) em tecidos, explorando o princípio da ligação específica de anticorpos a antígenos no tecido biológico.
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Metaplasia
Metaplasia é uma alteração reversível quando uma célula adulta, seja epitelial ou mesenquimal, é substituída por outra de outro tipo celular.
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Saúde
OMS. A definição de saúde possui implicações legais, sociais e econômicas dos estados de saúde e doença; sem dúvida, a definição mais difundida é a encontrada no preâmbulo da Constituição da Organização Mundial da Saúde: saúde é um estado de completo bem-estar físico, mental e social, e não apenas a ausência de doenças.
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Síndrome de Aarskog
A síndrome de Aarskog, também conhecida como síndrome de Aarskog-Scott, displasia faciogenital ou síndrome faciodigitogenital, é uma doença genética rara ligada ao cromossoma X e é de carácter recessivo.
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Síndrome de Ellis-Van Creveld
A síndrome de Ellis-van Creveld (também chamada displasia condroectodérmica ou displasia mesoectodérmica) é um doença genética rara.
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Teste de Papanicolau
Imagem de um Papanicolau normal O teste de Papanicolau é um exame ginecológico de citologia cervical realizado como prevenção ao câncer do colo do útero.
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Vírus do papiloma humano
A infeção por vírus do papiloma humano é uma infeção causada pelo vírus do papiloma humano (VPH).
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Redireciona aqui:
Célula displásica, Displasias, Hipercromasia nuclear, Mudança displásica.
