6 relações: BRCA1, Cancro da mama, Cariótipo, Cromossomo, Humano, Neurofibromatose tipo I.
BRCA1
BRCA1 (em inglês, breast cancer 1, early onset) é um gene humano pertencente a classe dos genes supressores de tumor conservado nos mamíferos é responsável pela síntese da proteína de mesmo nome BRCA1.
Novo!!: Cromossoma 17 e BRCA1 · Veja mais »
Cancro da mama
ou carcinoma da mama é o cancro que se desenvolve no tecido mamário.
Novo!!: Cromossoma 17 e Cancro da mama · Veja mais »
Cariótipo
Cariótipo humano (masculino) Cariótipo (em grego: κόμβου, lit. "nó" e τύπου, lit. "tipo") é o conjunto cromossómico ou a constante cromossómica diploide (2n) de uma espécie.
Novo!!: Cromossoma 17 e Cariótipo · Veja mais »
Cromossomo
'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.
Novo!!: Cromossoma 17 e Cromossomo · Veja mais »
Humano
Humano (taxonomicamente Homo sapiens, termo que deriva do latim "homem sábio", também conhecido como pessoa, gente ou homem) é a única espécie do gênero Homo ainda viva e o primata mais abundante e difundido da Terra, caracterizado pelo bipedalismo e por cérebros grandes, o que permitiu o desenvolvimento de ferramentas, culturas e linguagens avançadas.
Novo!!: Cromossoma 17 e Humano · Veja mais »
Neurofibromatose tipo I
A Neurofibromatose tipo I (NF-1), também conhecida como síndrome de von Recklinghausen compreende, juntamente com a neurofibromatose tipo II, a esclerose tuberosa, a síndrome de Sturge-Weber e a síndrome de von Hippel-Lindau, o conjunto de doenças conhecidas como facomatoses (ou síndromes neurocutâneos).
Novo!!: Cromossoma 17 e Neurofibromatose tipo I · Veja mais »