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Gene

Índice Gene

Este esquema ilustra o gene eucarioto com relação à estrutura do DNA e um cromossoma (direita).Gene, em biologia, é a unidade fundamental da hereditariedade.

Índice

  1. 145 relações: ADN não codificante, Alelo, Aminoácido, Anticódon, Archaea, ARN mensageiro, ARN não codificante, ARN ribossômico, ARN transportador, ARN-polimerase, Ácido desoxirribonucleico, Ácido nucleico, Ácido ribonucleico, Bactéria, Bacteriófago, Biologia, Brno, C-terminal, Cadeia codogênica, Caixa TATA, Carl Correns, Código genético, Centrómero, Charles Darwin, Chéquia, Citoplasma, Codão, Codão de início, Codão de terminação, Codon, Cromatídio, Cromatina, Cromossoma circular, Cromossomo, Darwinismo, Desidratação (química), Desoxirribose, Diferenciação celular, Direcionalidade (biologia molecular), Divisão celular, Doença congênita, Dogma central da biologia molecular, Dominância (genética), Dominância incompleta, Drosophila melanogaster, Dupla hélice, Eduard Adolf Strasburger, Edward Tatum, Enovelamento de proteínas, Envelhecimento, ... Expandir índice (95 mais) »

  2. Clonagem
  3. Genes

ADN não codificante

As sequências de ADN não codificante são componentes do ácido desoxirribonucleico de um organismo que não codificam sequências de proteínas.

Ver Gene e ADN não codificante

Alelo

Os alelos são as formas alternativas, gerados por mutações, de um mesmo gene.

Ver Gene e Alelo

Aminoácido

Aminoácidos são compostos de carbono (C), hidrogênio (H), oxigênio (O) e nitrogênio (N) - também chamado de azoto em Portugal - e alguns contêm enxofre (S), como a metionina e a cisteína.

Ver Gene e Aminoácido

Anticódon

Anticódon é a denominação dada a cada trinca de nucleotídeos complementares às tríades de nucleotídeos encontrados no RNAm (códons ou codão).

Ver Gene e Anticódon

Archaea

Archaea (singular: archaeon; do grego: ἀρχαῖος; archaĩos, antigo), acessodata arqueiaAO 1990 ou arquaia, é um domínio que agrupa microrganismos unicelulares procariontes (i.e. sem núcleo celular), morfologicamente semelhantes a bactérias, mas genética e bioquimicamente tão distintas destas como dos eucariontes.

Ver Gene e Archaea

ARN mensageiro

O ARN mensageiro, RNA mensageiro, ARNm, mARN, RNAm ou mRNA é o ácido ribonucleico responsável pela transferência de informações do ADN (ou, em inglês, DNA) até o citoplasma.

Ver Gene e ARN mensageiro

ARN não codificante

Um RNA não-codificante (ncRNA, em inglês) é qualquer molécula de RNA que não é traduzida em proteína.

Ver Gene e ARN não codificante

ARN ribossômico

O ácido ribonucleico ribossómico, ARNr (pt), RNAr (pt-br) ou rRNA (do inglês ribonucleic acid) é o componente primário dos ribossomos, essencial para todas as células.

Ver Gene e ARN ribossômico

ARN transportador

Ácido ribonucleico transportador (ARN transportador, ARN de transferência ou RNA transportador), abreviado como ARNt, tARN, tRNA ou RNAt, é um ácido ribonucleico (ARN) funcional de menor peso molecular, sendo sintetizado pela RNA polimerase III a partir do processo de transcrição do DNA e que é responsável por transportar os aminoácidos para a síntese proteica participando do processo de tradução.

Ver Gene e ARN transportador

ARN-polimerase

ARNs-polimerases são enzimas responsáveis pela síntese de RNA a partir de sequências de DNA ou RNA, sendo, portanto, classificadas em RNA polimerase dependente de DNA ou RNA, respectivamente.

Ver Gene e ARN-polimerase

Ácido desoxirribonucleico

Estrutura de um ADN Animação de um ADN de dupla hélice O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um polímero composto por duas cadeias polinucleotídicas que se enrolam umas sobre as outras para formar uma dupla hélice.

Ver Gene e Ácido desoxirribonucleico

Ácido nucleico

Os ácidos nucleicos são moléculas de um grande tamanho (macromoléculas), formadas por unidades monoméricas menores conhecidas como nucleótidos.

Ver Gene e Ácido nucleico

Ácido ribonucleico

Estrutura do RNA. Bases duma molécula de ARN. O ácido ribonucleico (ARN, em português: ácido ribonucleico; ou RNA, em inglês: ribonucleic acid) é um tipo de ácido nucleico, uma molécula polimérica linear formada por unidades menores chamadas nucleótidos.

Ver Gene e Ácido ribonucleico

Bactéria

Bactéria (do grego: βακτηριον, bakterion, que significa "bastão") é um tipo de célula biológica.

Ver Gene e Bactéria

Bacteriófago

Um bacteriófago (ou simplesmente fago) é um ser acelular pertencente ao grupo dos vírus (parasita intracelular sem metabolismo próprio), que infecta apenas bactérias.

Ver Gene e Bacteriófago

Biologia

Biologia é a ciência natural que estuda, descreve, preserva e melhora a vida e os organismos vivos.

Ver Gene e Biologia

Brno

Brno (Brno), Brünn (Brünn; 15px) ou Bruno (Bruna) é a segunda maior cidade da Chéquia, em termos populacionais, com aproximadamente habitantes dos quais são estudantes universitários.

Ver Gene e Brno

C-terminal

C-terminal (carboxi-terminal) é uma das extremidades da cadeia polipeptídica.

Ver Gene e C-terminal

Cadeia codogênica

Quando se refere à transcrição de DNA, a cadeia de codificação ou cadeia codogênica é a cadeia de DNA cuja sequência de bases corresponde à sequência de bases do transcrito de RNA produzido (embora com timina substituída por uracila).

Ver Gene e Cadeia codogênica

Caixa TATA

Na biologia molecular, a TATA box (também chamada de caixa Goldberg–Hogness) é uma sequência de DNA encontrada na região promotora central dos genes nas arqueias e eucariontes.

Ver Gene e Caixa TATA

Carl Correns

Carl Franz Joseph Erich Correns ou simplesmente Carl Correns (Munique, – Berlim) foi um botânico alemão, que se destaca principalmente por sua descoberta independente dos princípios da hereditariedade, que ele alcançou simultaneamente, mas independentemente do botânico Hugo de Vries e por sua redescoberta do artigo anterior de Gregor Mendel sobre o assunto.

Ver Gene e Carl Correns

Código genético

Código genético é a relação entre a sequência de bases no DNA e a sequência correspondente de aminoácidos, na proteína.

Ver Gene e Código genético

Centrómero

O é a região mais condensada do cromossomo, normalmente localizada no meio dessa estrutura, onde as cromátides-irmãs entram em contato.

Ver Gene e Centrómero

Charles Darwin

Charles Robert Darwin, FRS FGRS FLS FLZ (Shrewsbury, 12 de fevereiro de 1809 – Downe, 19 de abril de 1882) foi um naturalista, geólogo e biólogo britânico, célebre por seus avanços sobre evolução nas ciências biológicas.

Ver Gene e Charles Darwin

Chéquia

Chéquia ou Tchéquia (em checo, Česko), oficialmente República Checa ou República Tcheca (Česká republika) é um país da Europa Central, limitado ao norte pela Polónia e pela Alemanha; a leste, pela Eslováquia; ao sul, pela Áustria; a oeste, pela Alemanha.

Ver Gene e Chéquia

Citoplasma

O citoplasma é o espaço intracelular entre a membrana plasmática e o invólucro nuclear em seres eucariontes, enquanto nos procariontes corresponde à totalidade da área intracelular.

Ver Gene e Citoplasma

Codão

Na genética molecular, um é uma sequência de três bases nitrogenadas de RNA mensageiro que codificam um determinado aminoácido ou que indicam o ponto de início ou fim de tradução da cadeia de RNAm.

Ver Gene e Codão

Codão de início

de parada (ou ''stop''). No código genético, um (ou) (em inglês, start codon) é uma tripla de nucleótidos dentro do ARN mensageiro que sinaliza o lugar onde se inicia a tradução.

Ver Gene e Codão de início

Codão de terminação

Esquema de uma Fase de leitura aberta, que inclui o codão de iniciação (ou ''start'') e o de parada (ou ''stop''). No código genético, um) (em inglês, stop codon) é uma tripla de nucleótidos dentro do ARN mensageiro que sinaliza a terminação da tradução.

Ver Gene e Codão de terminação

Codon

*Códon.

Ver Gene e Codon

Cromatídio

é cada um dos dois filamentos de DNA (ácido desoxirribonucleico) formados pela duplicação de um cromossomo durante a fase S ou síntese da Intérfase.

Ver Gene e Cromatídio

Cromatina

Em citologia, cromatina é o complexo de DNA (RNA) e proteínas que se encontram dentro do núcleo celular nas células eucarióticas.

Ver Gene e Cromatina

Cromossoma circular

Cromossomo circular, ou cromossoma e anel, é um tipo de cromossoma presente em bactérias, arqueias, mitocôndrias e cloroplastos, constituídos por uma molécula de DNA circular, ao contrário do típico cromossoma linear presente na maioria dos eucariotas.

Ver Gene e Cromossoma circular

Cromossomo

'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto.

Ver Gene e Cromossomo

Darwinismo

Charles Darwin em 1868 Darwinismo é um conjunto de movimentos e conceitos relacionados às ideias de transmutação de espécies, seleção natural ou da evolução, incluindo algumas ideias sem conexão com o trabalho de Charles Darwin.

Ver Gene e Darwinismo

Desidratação (química)

Em química e nas ciências biológicas, uma desidratação, também tratada como reação de desidratação e conhecida como Hidrogênese de Zimmer, é aquela reação química ou processo físico-químico que implica perda de água.

Ver Gene e Desidratação (química)

Desoxirribose

A desoxirribose, também denominada D-Desixirribose ou 2-desoxirribose, é uma aldopentose que contém cinco átomos de carbono incluindo um grupo funcional aldeído.

Ver Gene e Desoxirribose

Diferenciação celular

Na biologia do desenvolvimento, diferenciação é o processo no qual as células vivas se "especializam", gerando uma diversidade celular capaz de realizar determinadas funções.

Ver Gene e Diferenciação celular

Direcionalidade (biologia molecular)

Em biologia molecular e bioquímica, a direcionalidade é a orientação química relativa às extremidades duma cadeia de ácido nucleico.

Ver Gene e Direcionalidade (biologia molecular)

Divisão celular

Divisão celular é o processo que ocorre nos seres vivos, no qual uma célula, denominada célula-mãe, origina duas ou quatro células-filhas, contendo, essas, toda a informação genética de sua espécie.

Ver Gene e Divisão celular

Doença congênita

Doença é aquela que, independentemente da sua causa, já se apresenta por ocasião do nascimento, podendo ser detectada antes disso, isto é, durante o desenvolvimento embrionário, ou a qualquer tempo, após o nascimento.

Ver Gene e Doença congênita

Dogma central da biologia molecular

O dogma central da biologia molecular é um conceito que busca explicar os mecanismos de transmissão e expressão da informação genética (ajudando consequentemente no entendimento da hereditariedade), criado pouco tempo após a descoberta da estrutura em dupla-hélice do DNA.

Ver Gene e Dogma central da biologia molecular

Dominância (genética)

Dominância, de acordo com as leis da genética descobertas por Gregor Mendel, se refere à propriedade de alguns alelos, chamados de alelos dominantes, e, por convenção, representados por letras maiúsculas, como A, se manifestarem no fenótipo mesmo na presença de outros alelos, chamados de alelos recessivos e representados por letras minúsculas, como a.Phillip McClean (1998), Quantitative Genetics Ainda de acordo com Mendel, um indivíduo pode ser, em relação às características genéticas, classificado como homozigoto ou heterozigoto.

Ver Gene e Dominância (genética)

Dominância incompleta

A dominância incompleta, também conhecida como ausência de dominância ou herança intermediária, é o termo utilizado pelos geneticistas para descrever situações em que o fenótipo de indivíduos heterozigotos é o resultado da mistura entre fenótipos homozigotos.

Ver Gene e Dominância incompleta

Drosophila melanogaster

Drosophila melanogaster é uma espécie de mosca (ordem taxonômica Diptera) na família Drosophilidae.

Ver Gene e Drosophila melanogaster

Dupla hélice

pares de bases. Imagem de uma cadeia de DNA que mostra a dupla hélice a auto-replicar-se. Em geometria a dupla hélice consiste tipicamente de duas hélices congruentes com o mesmo eixo, que diferem por uma translação ao longo do seu eixo, que pode estar ou não a meio caminho.

Ver Gene e Dupla hélice

Eduard Adolf Strasburger

Eduard Adolf Strasburger (Varsóvia, 1 de fevereiro de 1844 – Bonn, 18 de maio de 1912) foi um botânico alemão de origem, um dos mais famosos do século XIX.

Ver Gene e Eduard Adolf Strasburger

Edward Tatum

Edward Lawrie Tatum (Boulder, — Nova Iorque) foi geneticista norte-americano.

Ver Gene e Edward Tatum

Enovelamento de proteínas

O enovelamento de proteínas (em inglês: Protein Folding) é um processo químico em que a estrutura de uma proteína assume a sua configuração funcional.

Ver Gene e Enovelamento de proteínas

Envelhecimento

Envelhecimento é o processo de envelhecer.

Ver Gene e Envelhecimento

Enzima

Modelo da enzima ''Purina nucleósido fosforilase'' (PNP) gerado por computador Enzimas são grupos de substâncias orgânicas de natureza normalmente proteica (existem também enzimas constituídas de RNA, as ribozimas), com atividade intra ou extracelular que têm funções catalisadoras, catalisando reações químicas que, sem a sua presença, dificilmente aconteceriam.

Ver Gene e Enzima

Epidemiologia genética

Epidemiologia genética é um campo emergente com diversos interesses, representa uma importante interação entre as duas disciplinas que o originaram: genética e epidemiologia.

Ver Gene e Epidemiologia genética

Epigenética

Epigenética é a área da biologia que estuda mudanças no fenótipo que não são causadas por alterações na sequência de DNA que se perpetuam nas divisões celulares, meióticas ou mitóticas.

Ver Gene e Epigenética

Erich von Tschermak-Seysenegg

Erich von Tschermak-Seysenegg (Viena, —) foi um botânico austríaco, a quem se costuma atribuir a redescoberta dos trabalhos de Gregor Mendel, juntamente com Hugo de Vries e Carl Correns.

Ver Gene e Erich von Tschermak-Seysenegg

Escherichia coli

Escherichia coli (mais conhecida pela abreviatura E. coli), é uma bactéria bacilar Gram-negativa que se encontra normalmente no trato gastrointestinal inferior dos organismos de sangue quente (endotérmicos).

Ver Gene e Escherichia coli

Estrutura da proteína

Estrutura da proteína ou estrutura proteica é o arranjo tridimensional de átomos em uma molécula de cadeia de aminoácidos.

Ver Gene e Estrutura da proteína

Eukaryota

O domínio taxonômico Eukariota, Eukaria, Eukarya, Eukaryota, também referido como eucariotas ou eucariontes (do grego ευ, translit.: eu, "bom, perfeito"; e κάρυον, translit.: karyon, noz ou amêndoa, núcleo) inclui todos os seres vivos com células eucarióticas, ou seja, com um núcleo celular cercado por uma membrana (DNA compartimentado, consequentemente separado do citoplasma) e com várias organelas.

Ver Gene e Eukaryota

Exão

(derivado do inglês "expressed regions") (plural "exões") é um segmento de DNA de um gene eucariótico cujo transcrito sobrevive ao processo de excisão (ou splicing ou processamento).

Ver Gene e Exão

Expressão génica

A é o processo pelo qual a informação hereditária contida em um gene, tal como a sequência de DNA, é utilizada de modo a formar um produto génico funcional, tal como proteínas ou RNA.

Ver Gene e Expressão génica

Fenótipo

''Donax variabilis'' exibem variação fenotípica para padrões e coloração das conchas. Fenótipo (construção tardia usando os termos gregos φαίνω, «tornar aparente, jogar luz em» e τύπος, «tipo»), em genética, é o complexo das características morfológicas e funcionais observáveis de um organismo, produzido pela interação dos genes entre si e com o ambiente.

Ver Gene e Fenótipo

Fosfato

Na química, um fosfato é um íon poliatômico ou um radical consistindo de um átomo de fósforo e quatro de oxigênio.

Ver Gene e Fosfato

Frederick Sanger

Frederick Sanger OM, CH, CBE, FRS (Rendcombe, Gloucestershire, —) foi um bioquímico inglês.

Ver Gene e Frederick Sanger

Fuso mitótico

O fuso mitótico ou fuso acromático é uma estrutura celular temporária, constituída por microtúbulos.

Ver Gene e Fuso mitótico

Genética

Genética (do grego antigo: γένεσις transl. génesis, lit. "origens") é o ramo da biologia especializado no estudo científico dos genes, a variação genética dos organismos e a hereditariedade, ou seja, a forma como os organismos recebem e transmitem as características biológicas de geração para geração.

Ver Gene e Genética

Genética mendeliana

A genética mendeliana, herança mendeliana ou mendelismo é um conjunto de princípios relacionados à transmissão hereditária das características de um organismo a seus filhos.

Ver Gene e Genética mendeliana

Genética molecular

A genética molecular é a área da biologia que estuda a estrutura e a função dos genes a nível molecular.

Ver Gene e Genética molecular

Genótipo

O genótipo é a parte da composição genética de uma célula e, portanto, de qualquer indivíduo, que determina uma de suas características (fenótipo).

Ver Gene e Genótipo

Gene

Este esquema ilustra o gene eucarioto com relação à estrutura do DNA e um cromossoma (direita).Gene, em biologia, é a unidade fundamental da hereditariedade.

Ver Gene e Gene

Gene de manutenção

Em biologia molecular, os genes de manutenção são tipicamente genes constitutivos que são necessários para a manutenção da função celular básica e são expressos em todas as células de um organismo sob condições normais e patofisiológicas.

Ver Gene e Gene de manutenção

Genoma

Em biologia, o genoma é toda a informação hereditária de um organismo que está codificada em seu DNA (ou, no caso de alguns vírus, no RNA).

Ver Gene e Genoma

Genoma humano

O genoma humano é o conjunto completo de sequências de ácido nucleico codificado como DNA dentro dos 23 pares de cromossomos nos núcleos das células e em uma pequena molécula de DNA encontrada nas mitocôndrias individuais.

Ver Gene e Genoma humano

George Beadle

George Wells Beadle (Wahoo, 22 de Outubro de 1903 — Pomona, 9 de Junho de 1989) foi um biólogo e geneticista estadunidense.

Ver Gene e George Beadle

George C. Williams

O professor George Christopher Williams (12 de Maio de 1926 — 8 de Setembro de 2010) foi um biólogo evolutivo americano.

Ver Gene e George C. Williams

Gregor Mendel

Gregor Johann Mendel O.S.A.(Heinzendorf bei Odrau, 20 de julho de 1822 — Brno, 6 de janeiro 1884) foi um biólogo, botânico, frade agostiniano da Igreja Católica e meteorologista austríaco.

Ver Gene e Gregor Mendel

Hereditariedade

Em genética, hereditariedade é o conjunto de processos biológicos que asseguram que cada ser vivo receba e transmita informações genéticas através da reprodução.

Ver Gene e Hereditariedade

Hidroxila

Em química, uma hidroxilaPB ou hidroxiloPE (também chamada de oxidrila) é um grupo funcional presente nas bases dos hidróxidos, representado pelo radical OH• e formado por um átomo de hidrogênio e um de oxigênio.

Ver Gene e Hidroxila

Hipótese um gene-uma enzima

A hipótese um gene-uma enzima é a ideia de que os genes atuam por intermédio da produção de enzimas, com cada gene responsável pela produção de uma única enzima que por seu lado afeta um único passo de uma via metabólica.

Ver Gene e Hipótese um gene-uma enzima

Histona

As histonas são proteínas responsáveis por interagir com o DNA de modo a dispor da organização da dupla fita, nos três níveis de condensação, de modo favorável à célula, bem como também ter parte junto à modulação da expressão gênica, eis que, por exemplo, no caso dos nucleossomos, o primeiro nível de condensação do DNA, certas histonas compõem a “conta” da estrutura de “colar de contas”.

Ver Gene e Histona

Hugo de Vries

Hugo Marie de Vries (Haarlem, 16 de fevereiro de 1848 - Lunteren, 21 de maio de 1935) foi um biólogo neerlandês, um dos três cientistas a quem se atribui o redescobrimento do trabalho de Mendel no ano de 1900, sobre as leis da hereditariedade.

Ver Gene e Hugo de Vries

Império Austríaco

O Império Austríaco (em alemão Kaiserthum Österreich) foi fundado em 1804 em reação à criação do Primeiro Império Francês por Napoleão Bonaparte.

Ver Gene e Império Austríaco

Infecção

Uma é a invasão de tecidos corporais de um organismo hospedeiro por parte de organismos capazes de provocar doenças; a multiplicação destes organismos; e a reação dos tecidos do hospedeiro a estes organismos e às toxinas por eles produzidas.

Ver Gene e Infecção

Intrão

são secções de DNA localizadas em um gene que são removidas por splicing de RNA durante a produção do mRNA ou de outro RNA funcional.

Ver Gene e Intrão

Julian Huxley

Julian Sorell Huxley FRS (Londres, 22 de junho de 1887 — Londres, 14 de fevereiro de 1975) foi um biólogo, filósofo, eugenista, escritor, humanista e internacionalista britânico, conhecido por suas contribuições pela popularização da ciência através de livros e conferências.

Ver Gene e Julian Huxley

Lactose

A lactose é o açúcar presente no leite e seus derivados.

Ver Gene e Lactose

Língua grega

O grego (ελληνικά, transl. Eliniká, ou ελληνική γλώσσα, AFI:, lit. "língua helênica") é uma língua de um ramo independente da família linguística indo-europeia.

Ver Gene e Língua grega

Lócus (genética)

Em genética, lócus (lit.; pl. loci) é uma posição fixa e específica em um cromossomo, onde está localizado determinado gene ou marcador genético.

Ver Gene e Lócus (genética)

Ligação covalente

Ligação covalente é uma ligação química caracterizada pelo compartilhamento de um ou mais pares de eletrões entre átomos.

Ver Gene e Ligação covalente

Ligação de hidrogênio

Ligação de hidrogênio entre moléculas de água. Ligação de hidrogênio é um tipo de interação intermolecular que se dá entre átomos de hidrogênio de uma molécula com átomos de elementos altamente eletronegativos (como oxigênio, flúor e nitrogênio) de forma que o hidrogênio sirva como um elo entre os átomos com os quais interage.

Ver Gene e Ligação de hidrogênio

Ligação peptídica

Uma ligação peptídica é uma ligação química que ocorre entre duas moléculas quando o grupo carboxilo de uma molécula reage com o grupo amina de outra molécula, libertando uma molécula de água (H2O).

Ver Gene e Ligação peptídica

Metabolismo

Estrutura do trifosfato de adenosina, um intermediário central no metabolismo energético. Metabolismo (do grego metabolismos, μεταβολισμός, que significa "mudança", troca) é o conjunto de transformações que as substâncias químicas sofrem no interior dos organismos vivos.

Ver Gene e Metabolismo

Micro-ARN

O microARNAs ou miARN (miRNAs) é um ARN monocatenário, com um comprimento de entre 21 e 25 nucleótidos, cuja principal função é atuar como silenciadores pós-transcricionais, pois pareiam-se com mRNAs específicos e regulam sua estabilidade e tradução.

Ver Gene e Micro-ARN

Mitocôndria

A mitocôndria (do Grego μίτος ou mitos (fio/linha) + χονδρίοv ou "chondrion" (grânulo).) é uma das organelas celulares mais importantes, também sendo extremamente relevante para a respiração celular.

Ver Gene e Mitocôndria

Modificação pós-traducional de proteínas

Modificação pós-traducional de proteínas é a modificação química e estrutural de uma cadeia proteica depois de sua tradução.

Ver Gene e Modificação pós-traducional de proteínas

Modificação pós-transcricional

As modificações pós-transcricionais representam o conjunto de modificações nos três tipos principias de RNA - tRNA, rRNA e mRNA - para gerar a forma funcional do RNA em questão, que desde modo estará apto a executar as suas funções.

Ver Gene e Modificação pós-transcricional

Mutação

Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo.

Ver Gene e Mutação

Mutação por mudança da matriz de leitura

Exemplos de ''indels'' que provocam mudança da matriz de leitura Uma mutação por mudança da matriz de leitura é uma mutação causada por indels (inserção + deleção) de um número de nucleotídeos diferente de três e seus múltiplos (ex.: 1, 2, 4, 5, 7, etc...) em uma determinada sequência de DNA.

Ver Gene e Mutação por mudança da matriz de leitura

N-terminal

N-terminal (amino-terminal) é uma das extremidades da cadeia polipeptídica.

Ver Gene e N-terminal

National Geographic Brasil

National Geographic Brasil é um canal de televisão por assinatura brasileiro, de propriedade da Disney Media Networks Latin America, uma divisão da The Walt Disney Company América Latina.

Ver Gene e National Geographic Brasil

Neurospora crassa

Neurospora crassa é uma espécie de fungo pertencente ao filo Ascomycota.

Ver Gene e Neurospora crassa

Nucleófilo

Nucleófilo é uma espécie química que doa um par de elétrons para formar uma ligação química em uma reação química.

Ver Gene e Nucleófilo

Nucleótido

Em biologia molecular e bioquímica, é o bloco construtor dos ácidos nucleicos, o DNA (deoxyribonucleic) e o RNA (ribonucleic), formado pela reação de esterificação entre o ácido fosfórico e os nucleosídeos; é derivado da base azotada/nitrogenada.

Ver Gene e Nucleótido

Nucleossoma

Estrutura cristalina do nucleossoma Nucleossoma é, nos seres eucariontes, a unidade fundamental da cromatina.

Ver Gene e Nucleossoma

Nutriente

Um nutriente é uma substância utilizada por um organismo para sobreviver, crescer e reproduzir.

Ver Gene e Nutriente

Olho

O olho é o órgão da visão dos animais que permite detectar a luz e transformar essa percepção em impulsos eléctricos.

Ver Gene e Olho

Operon lac

O é um operon requerido para o transporte e o metabolismo da lactose em Escherichia coli e outras bactérias entéricas.

Ver Gene e Operon lac

Organelo

Em biologia celular, organelas, organelos, ou ainda organitos, ("pequenos órgãos") são compartimentos delimitados por membrana que têm papéis específicos a desempenhar na função global de uma célula.

Ver Gene e Organelo

Organismo multicelular

Na biologia, chama-se multicelular, um organismo formado por mais do que uma célula, mas que ao contrário dos seres pluricelulares, não forma tecidos por terem uma estrutura mais simples.

Ver Gene e Organismo multicelular

Origem de replicação

Origens de replicação são regiões específicas na sequência nucleotídica de moléculas de DNA, nas quais determinadas proteínas se ligam para abrir a dupla hélice deste ácido nucléico, permitindo o início da biossíntese (replicação) de novas moléculas de DNA.

Ver Gene e Origem de replicação

Pangênese

foi uma teoria científica obsoleta sobre a hereditariedade articulada em profundidade por Charles Darwin em 1868.

Ver Gene e Pangênese

Pentose

Pentoses são monossacarídeos (glícidos simples) compostos por cinco carbonos.

Ver Gene e Pentose

Plasmídeo

Plasmídeos ou plasmídios são cadeias circulares duplas de moléculas de DNA capazes de se reproduzir independentemente do DNA cromossômico.

Ver Gene e Plasmídeo

Poligenismo

Poligenismo é uma teoria sobre as origens dos humanos que postula a existência de diferentes linhagens para as raças humanas.

Ver Gene e Poligenismo

Polipeptídeo

As proteínas são compostos orgânicos formados pela associação de alfa-aminoácidos.

Ver Gene e Polipeptídeo

Procarionte

Procariontes, procariote (originado do latim pro- primitivo e carionte - relativo à carioteca) são organismos unicelulares que não possuem o nível de complexidade interna associada aos eucariotas, e em particular não possuem núcleo nem mitocôndria.

Ver Gene e Procarionte

Projeto Genoma Humano

O Projeto Genoma Humano foi um projeto de pesquisa científica internacional com o objetivo de determinar os pares de bases que compõem o DNA humano e de identificar, mapear e sequenciar todos os genes do genoma humano do ponto de vista físico e funcional.

Ver Gene e Projeto Genoma Humano

Promotor (genética)

Em genética, um promotor é uma região do DNA que inicia a transcrição de um determinado gene.

Ver Gene e Promotor (genética)

Proteína

Proteínas são macromoléculas biológicas constituídas por uma ou mais cadeias de aminoácidos.

Ver Gene e Proteína

Região de codificação

A região de codificação de um gene, também conhecida e abreviada na literatura em inglês como CDS (de coding DNA sequence), é uma porção de DNA de um gene ou RNA que codifica para proteína.

Ver Gene e Região de codificação

Regulação da expressão gênica

Fernando de Jesus Regateiro.

Ver Gene e Regulação da expressão gênica

Replicação do ADN

A replicação é o processo de duplicação de uma molécula de DNA de dupla cadeia (hélice).

Ver Gene e Replicação do ADN

Repressor

Em genética, um repressor é uma proteína que se pode ligar ao DNA.

Ver Gene e Repressor

Resistência antibiótica

A resistência antibiótica, resistência a antibióticos ou resistência antimicrobiana é a capacidade de um micróbio ou bactérias de resistir aos efeitos da medicação anteriormente utilizada para tratá-los, como antibióticos.

Ver Gene e Resistência antibiótica

Retrotranscrição

Retrotranscrição ou transcrição reversa é a formação de um DNA a partir de um RNA.

Ver Gene e Retrotranscrição

Retroviridae

Retroviridae é uma família de vírus que possuem genoma constituído por RNA fita simples senso positivo e que replicam o RNA viral por meio de um processo denominado transcrição reversa, onde moléculas de DNA dupla fita (dsDNA) são geradas a partir de RNA, pela ação da enzima transcriptase reversa.

Ver Gene e Retroviridae

Ribose

A ribose, também denominada D-Ribose, é um carboidrato monossacarídeo pentose da família das aldopentoses (função aldeído: CHO), constituída por cinco átomos de carbono, dez de hidrogênio e cinco de oxigênio (C5H10O5).

Ver Gene e Ribose

Ribossoma

Os ribossomas(3) são organelos localizados tanto no retículo endoplasmático como espalhados pelo citoplasma.http://www.brasilescola.com/biologia/ribossomos.htm são as estruturas nas quais são produzidas as proteínas das células.

Ver Gene e Ribossoma

Ribozima

Uma ribozima é uma molécula de RNA com capacidade auto-catalítica semelhante às enzimas.

Ver Gene e Ribozima

Richard Dawkins

Clinton Richard Dawkins FRS (Nairóbi, 26 de março de 1941) é um etólogo, biólogo evolutivo e escritor britânico.

Ver Gene e Richard Dawkins

Síntese evolutiva moderna

A síntese evolutiva moderna, também conhecida como síntese moderna, síntese evolutiva, síntese neodarwiniana, teoria sintética da evolução e neodarwinismo, geralmente denota a combinação da teoria da evolução de Charles Darwin e Alfred Russel Wallace, às ideias mendelianas de hereditariedade em uma estrutura matemática conjunta.

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Splicing

Splicing é o processo de maturação de um pré-mRNA (RNA precursor), nesse processo as regiões não codificantes (íntrons) são retiradas do pré-mRNA, que passa a conter somente as regiões codificantes (exons).O splicing pode ocorrer durante e/ou após a transcrição do pré-mRNA.

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Splicing alternativo

Splicing alternativo produz duas isoformas da proteína. Splicing alternativo é um processo pelo qual, durante a expressão génica, éxons de um transcrito primário são clivados em locais diferentes na molécula de RNA recém sintetizada, as enzimas que exercem essa função de splicing são sustentadas pelo domínio do braço de carboxila do complexo da RNA polimerase II, deste modo com as diferentes composições dos íntrons que foram removidos, os mRNA maduros são compostos de bases com sequências diferentes, implicando assim em códons diferentes e consequentemente em polipeptídeos com sequências de aminoácidos distintas, o que constitui proteínas de diferentes funções que foram codificadas por um mesmo gene.

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Telômero

Os (do grego telos, final, e meros, parte) são estruturas constituídas por fileiras repetitivas de proteínas e DNA não codificante que formam as extremidades dos cromossomos.

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Timina

Timina é uma das quatro bases nitrogenadas principais encontradas no DNA, juntamente com adenina, citosina e guanina.

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Tradução (genética)

Em biologia, tradução é o processo biológico no qual a sequência nucleótica de uma molécula de mRNA (RNA mensageiro) é utilizada para ordenar a síntese de uma cadeia nucleotidica, cuja sequência de aminoácidos determina uma proteínaLODISH, H.; BERK, A.; MATSUDAIRA, P.; KAISER, C.

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Transcrição

*Sistema de escrita Ou ainda.

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Transcrição (genética)

'''Transcrição''' A transcrição é a primeira de várias etapas da expressão gênica baseada em DNA (gene é uma parte curta do DNA que sofre expressão), na qual um segmento específico de DNA é copiado no RNA (especialmente RNAm) pela enzima RNA polimerase.

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Transferência horizontal de genes

Árvore filogenética mostrando altas taxas de transferência horizontal de genes entre organismos. Transferência horizontal de genes ou transferência lateral de genes, é um processo em que um organismo transfere material genético para outra célula que não é sua descendente.

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Uracilo

Na bioquímica, o uracilo ou uracila (símbolo: "U") é uma base nitrogenada exclusiva do RNA (não ocorre no DNA) com anel simples, um composto orgânico pirimídica, que realiza duas ligações de hidrogênio (assim como a timina).

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Vírus

Vírus (do latim virus, "veneno" ou "toxina") são pequenos agentes infecciosos, a maioria com 20-300 nm de diâmetro, apesar de existirem vírus ɡiɡantes de (0,6–1,5 µm), que apresentam genoma constituído de uma ou várias moléculas de ácido nucleico (DNA ou RNA), as quais possuem a forma de fita simples ou dupla.

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Vírus da imunodeficiência humana

O Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH ou HIV, do inglês Human Immunodeficiency Virus) é um lentivírus que está na origem da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, uma condição em seres humanos na qual a deterioração progressiva do sistema imunitário propicia o desenvolvimento de infeções oportunistas e cancros potencialmente mortais.

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Walter Gilbert

Walter Gilbert (Boston) é um físico e bioquímico americano.

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Wilhelm Johannsen

Wilhelm Ludvig Johannsen (Helsingør, - Copenhaga, 11 de Novembro de 1927) foi um botânico dinamarquês, fisiologista vegetal e geneticista.

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William Bateson

William Bateson (Whitby, North Yorkshire, — Merton, Surrey) foi um biólogo inglês que ficou conhecido como o "Pai da Genética".

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Zigosidade

Zigosidade refere-se a condição genética de um zigoto.

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1978

Foi declarado pela ONU como o "Ano Internacional Antiapartheid" e corresponde, no ciclo de doze anos que forma o calendário chinês a um ano do signo "Cavalo".

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Ver também

Clonagem

Genes

Também conhecido/a como Genes.

, Enzima, Epidemiologia genética, Epigenética, Erich von Tschermak-Seysenegg, Escherichia coli, Estrutura da proteína, Eukaryota, Exão, Expressão génica, Fenótipo, Fosfato, Frederick Sanger, Fuso mitótico, Genética, Genética mendeliana, Genética molecular, Genótipo, Gene, Gene de manutenção, Genoma, Genoma humano, George Beadle, George C. Williams, Gregor Mendel, Hereditariedade, Hidroxila, Hipótese um gene-uma enzima, Histona, Hugo de Vries, Império Austríaco, Infecção, Intrão, Julian Huxley, Lactose, Língua grega, Lócus (genética), Ligação covalente, Ligação de hidrogênio, Ligação peptídica, Metabolismo, Micro-ARN, Mitocôndria, Modificação pós-traducional de proteínas, Modificação pós-transcricional, Mutação, Mutação por mudança da matriz de leitura, N-terminal, National Geographic Brasil, Neurospora crassa, Nucleófilo, Nucleótido, Nucleossoma, Nutriente, Olho, Operon lac, Organelo, Organismo multicelular, Origem de replicação, Pangênese, Pentose, Plasmídeo, Poligenismo, Polipeptídeo, Procarionte, Projeto Genoma Humano, Promotor (genética), Proteína, Região de codificação, Regulação da expressão gênica, Replicação do ADN, Repressor, Resistência antibiótica, Retrotranscrição, Retroviridae, Ribose, Ribossoma, Ribozima, Richard Dawkins, Síntese evolutiva moderna, Splicing, Splicing alternativo, Telômero, Timina, Tradução (genética), Transcrição, Transcrição (genética), Transferência horizontal de genes, Uracilo, Vírus, Vírus da imunodeficiência humana, Walter Gilbert, Wilhelm Johannsen, William Bateson, Zigosidade, 1978.