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11 relações: Cromossomo, Dedo de zinco, Doença celíaca, Fator de transcrição, Genótipo, Humano, Proteína G, SALL4, Síndrome de Alagille, Síndrome de Waardenburg, Síndrome do cromossoma 20 em anel.
Cromossomo
'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.
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Dedo de zinco
Representação da proteína Zif268 (azul) contendo três dedos de zinco em ligação ao DNA (laranja). Os iões de zinco (verde) estão coordenados com resíduos de aminoácidos na proteína. Os dedos de zinco são domínios proteicos que têm a propriedade de se ligarem ao DNA.
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Doença celíaca
Doença celíaca é uma doença autoimune crónica do intestino delgado causada por uma reação ao glúten em pessoas com predisposição genética.
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Fator de transcrição
Factores de transcrição (TF) são proteínas que se ligam ao DNA de células eucarióticas para permitir que haja uma ligação entre a enzima RNA-polimerase e o DNA, permitindo assim a transcrição e a futura tradução.Qualquer proteína necessária para o início da transcrição, mas que não seja parte integrante do RNA polimerase.
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Genótipo
O genótipo é a parte da composição genética de uma célula e, portanto, de qualquer indivíduo, que determina uma de suas características (fenótipo).
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Humano
Humano (taxonomicamente Homo sapiens, termo que deriva do latim "homem sábio", também conhecido como pessoa, gente ou homem) é a única espécie do gênero Homo ainda viva e o primata mais abundante e difundido da Terra, caracterizado pelo bipedalismo e por cérebros grandes, o que permitiu o desenvolvimento de ferramentas, culturas e linguagens avançadas.
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Proteína G
As subunidades beta e gama da proteína G são mostradas em azul e vermelho, respectivamente. A Proteína G pertence a uma classe de proteínas envolvidas na transdução de sinais celulares.
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SALL4
A proteína 4 do tipo sal (SALL4) é um fator de transcrição codificado por um membro da família de genes do tipo Spalt (SALL), SALL4.
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Síndrome de Alagille
A síndrome de Alagille, também chamada de Displasia artériohepática, hipoplasia biliar intra-hepática, paralisia dos ductos interloculares da bile ou síndrome da escassez de ductos biliares intra-hepáticos é uma doença genética que afeta o fígado, coração e outros sistemas corporais.
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Síndrome de Waardenburg
A Síndrome de Waardenburg é uma doença hereditária que se carateriza essencialmente pela perda de audição e mudanças na coloração do cabelo, da pele e dos olhos.
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Síndrome do cromossoma 20 em anel
A síndrome do cromossoma 20 em anel é uma anomalia genética rara, na qual os dois braços do cromossoma 20 se unem, formando um anel.
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