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31 relações: Amida de sódio, Amidina, Amina, Aminoácido, Amoníaco, Anidrido de ácido carboxílico, Ácido carboxílico, Éster, Carbono, Cloreto de acila, Di-isopropilamida de lítio, Fusão, Hidrólise, Imida, Lactama, Ligação peptídica, Metabolismo, Náilon, Nylon 66, Peptídeo, Polímero, Poliamida, Ponto de ebulição, Proteína, Reação de Bischler-Napieralski, Reação de Vilsmeier-Haack, Rearranjo de Hoffmann, Sulfanilamida, Sulfonamida, Tioamida, Ureia.
Amida de sódio
Amida de sódio, comumente chamada sodamida, é o composto químico com a fórmula química.
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Amidina
Amidinas são uma classe de derivados de oxiácidos.
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Amina
As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos nitrogenados derivados do amoníaco (NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogênios da molécula por grupos hidrocarbónicos (radicais alquilo ou arilo – frequentemente abreviados pela letra R).
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Aminoácido
Aminoácidos são compostos de carbono (C), hidrogênio (H), oxigênio (O) e nitrogênio (N) - também chamado de azoto em Portugal - e alguns contêm enxofre (S), como a metionina e a cisteína.
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Amoníaco
O é um composto químico constituído por um átomo de nitrogênio (N) e por três átomos de hidrogênio (H).
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Anidrido de ácido carboxílico
Os anidridos de ácidos carboxílicos (ou anidridos carboxílicos) são compostos químicos orgânicos que têm a fórmula geral (RCO)2O (quando simétricos) ou R−CO−O−CO−R' (quando mistos ou assimétricos), respectivamente quanto a seus grupos acilo (RCO-) serem iguais ou diferentes, e formalmente são o produto de desidratação de duas moléculas de ácido carboxílico (ou uma se tem como formar-se intramolecularmente em um ácido dicarboxílico).
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Ácido carboxílico
Na química orgânica, ácidos carboxílicos é uma função orgânica que se refere aos oxiácidos orgânicos caracterizados pela presença do grupo carboxila, de fórmula geral RC(.
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Éster
Na química, a função éster é caracterizada pela estrutura R-COOR'.
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Carbono
O carbono (do latim carbo, carvão) é um elemento químico, símbolo C, número atômico 6 (6 prótons e 6 elétrons), massa atómica 12 u, sólido à temperatura ambiente.
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Cloreto de acila
Estrutura geral de um cloreto de acila Em química orgânica, um cloreto de acila (ou cloreto ácido) é um composto orgânico o qual é um reativo derivado de um ácido carboxílico.
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Di-isopropilamida de lítio
Di-isopropilamida de lítio é o composto químico com a fórmula 2NLi.
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Fusão
Um exemplo de fusão. Fusão é o processo de passagem de uma substância do estado sólido para o estado líquido.
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Hidrólise
Hidrólise (do grego antigo: hidro-, "água", e -lysis, "separação") é qualquer reação química na qual uma molécula de água quebra uma ou mais ligações químicas.
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Imida
Em química orgânica, imida é o grupo funcional caracterizado por duas carbonilas ligadas ao mesmo nitrogênio.
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Lactama
Da esquerda para a direita, estruturas gerais de uma β-lactama, uma γ-lactama e uma δ-lactama. Uma lactama (o nome é um "portmanteau" das palavras lactona + amida) é uma amida cíclica.
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Ligação peptídica
Uma ligação peptídica é uma ligação química que ocorre entre duas moléculas quando o grupo carboxilo de uma molécula reage com o grupo amina de outra molécula, libertando uma molécula de água (H2O).
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Metabolismo
Estrutura do trifosfato de adenosina, um intermediário central no metabolismo energético. Metabolismo (do grego metabolismos, μεταβολισμός, que significa "mudança", troca) é o conjunto de transformações que as substâncias químicas sofrem no interior dos organismos vivos.
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Náilon
O náilon ou nylon é um nome genérico para a família das poliamidas, sintetizado pelo químico americano Wallace Hume Carothers em 1935.
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Nylon 66
Síntese e fabricação do Nylon 66 - Hexametilenodiamina superior e ácido adípico, monômeros utilizados para policondensação do Nylon 66.
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Peptídeo
Os peptídios, peptídeos ou péptidos são biomoléculas formadas pela ligação de dois ou mais aminoácidos atrávés de ligações peptídicas, estabelecidas entre um grupo amina de um aminoácido, e um grupo carboxilo do outro aminoácido.
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Polímero
230x230px Um polímero (do grego, poli-, "muitos" + -meros, "parte"), é um material ou substância composta por moléculas muito grandes conhecidas como macromoléculas que, por sua vez, são compostas de várias unidades repetíveis, os monômeros, que são capazes de reagir consigo mesmas, ou com outros monômeros em alguns casos, como vários tipos de nylon.
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Poliamida
Poliamida, ou PA, é um polímero termoplástico composto por monômeros de amida conectados por ligações peptídicas, podendo conter outros grupamentos.
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Ponto de ebulição
O ponto de ebulição ou temperatura de ebulição de uma substância é a temperatura à qual a pressão do vapor de uma substância iguala a pressão externa.
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Proteína
Proteínas são macromoléculas biológicas constituídas por uma ou mais cadeias de aminoácidos.
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Reação de Bischler-Napieralski
A reação ou ciclização de Bischler-Napieralski é uma reação de substituição eletrofílica aromática intramolecular que permite a ciclização das β-ariletilamidas, como as β-etilamidas, com arenos ricos em elétrons, ou β-ariletilcarbamatos e β-etilcarbamatos.
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Reação de Vilsmeier-Haack
A reação de Vilsmeier-Haack, ou simplesmente reação de Vilsmeier, ocorre entre uma amida substituída com oxicloreto de fósforo e um anel aromático rico em elétrons para produzir um aldeído aromático ou cetona.
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Rearranjo de Hoffmann
Esquema simplificado para o rearranjo de Hoffman. O rearranjo de Hofmann é a reação orgânica de uma amida primária levando a uma amina primária com um menor número de átomos de carbono, com etapa de rearranjo seguida de degradação da molécula no mecanismo, com liberação de gás carbônico.
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Sulfanilamida
A sulfanilamida é uma sulfonamida antibacteriana.
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Sulfonamida
Em química, as sulfonamidas (sulfanilamidas) são as amidas de ácidos sulfônicos, com fórmula geral dada por –R– para sulfonamida de aminas primárias e -SO2NRR' para sulfonamidas de aminas secundárias.
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Tioamida
Estrutura geral de uma tioamida derivada de um ácido carboxílico Tioamidas são compostos derivados de oxiácidos de fórmula RkE(.
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Ureia
Ureia (FO43: uréia) é um composto orgânico cristalino, incolor, de fórmula (NH2)2CO, com um ponto de fusão de 132,7 °C.
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