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Diátese hemorrágica

Índice Diátese hemorrágica

Tendência para sangramento sem causa aparente (hemorragias espontâneas) ou hemorragia mais intensa ou prolongada após um traumatismo.

7 relações: Coagulação intravascular disseminada, Doença de von Willebrand, Escorbuto, Hemofilia, Leucemia, Síndrome de Bernard-Soulier, Trombastenia de Glanzmann.

Coagulação intravascular disseminada

A coagulação intravascular disseminada (CID ou CIVD), também chamada de coagulopatia de consumo, é um processo patológico no corpo no qual o sangue começa a coagular por todo o corpo.

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Doença de von Willebrand

Doença de von Willebrand é uma doença hemorrágica, hereditária causada por uma diminuição ou uma disfunção da proteína chamada de fator de von Willebrand (FvW).

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Escorbuto

Escorbuto é uma doença causada pela falta de vitamina C (ácido ascórbico).

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Hemofilia

Hemofilia é uma doença genética essencialmente hereditária que compromete a capacidade do corpo em formar coágulos sanguíneos, um processo necessário para parar as hemorragias.

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Leucemia

Leucemia é um grupo de cancros que surgem geralmente na medula óssea e causam um número elevado de glóbulos brancos anormais.

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Síndrome de Bernard-Soulier

Síndrome de Bernard-Soulier é uma doença hemorrágica hereditária rara caracterizada por trombocitopenia, presença de plaquetas gigantes e uma tendência a sangramento.

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Trombastenia de Glanzmann

A Trombastenia de Glanzmann (TG) é uma síndrome hemorrágica.

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Redireciona aqui:

Tendência a sangramento, Tendência ao sangramento, Tendência de sangrar, Tendência hemorrágica.

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