Acesso mais rápido do que o navegador!
33 relações: ARF1, ARNm precursor, Bioinformática, Conflito intragenómico, Degradação mediada por mutação sem sentido, DNA complementar, Dogma central da biologia molecular, Estereocílios (ouvido interno), Estrutura e genoma do VIH, Evolução molecular, Exão, Exossoma, Gene, História da biologia, Intrão, Joan A. Steitz, Laboratório Cold Spring Harbor, Minigene, Modificação pós-transcricional, Morfolino, Mutação, Núcleo celular, Partículas de ribonucleoproteínas heterogéneas, Pequeno ARN nuclear, Retinosquise, Retron, RNA longo não-codificante, Síndrome de Richieri-Costa Pereira, Splice, Splicing alternativo, Substituição sinônima, Thomas Cech, Vírus da imunodeficiência humana.
ARF1
O fator de ribosilação do ADP, ou ADP-ribosylation factor (ARF) é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene Arf-1.
Novo!!: Splicing e ARF1 · Veja mais »
ARNm precursor
O ARNm precursor ou pré-ARNm (ou pré-mRNA) é um ARNm monocatenário imaturo, que dará origem ao ARNm definitivo depois de sofrer um processamento nos eucariotas.
Novo!!: Splicing e ARNm precursor · Veja mais »
Bioinformática
Mapa do cromossomo X humano (a partir do site NCBI). O mapeamento do genoma humano é uma das maiores conquistas da bioinformática Bioinformática é um campo interdisciplinar que corresponde à aplicação das técnicas da informática, no sentido de análise da informação, nas áreas de estudo da biologia.
Novo!!: Splicing e Bioinformática · Veja mais »
Conflito intragenómico
A teoria do gene egoísta postula que a seleção natural vai aumentar a frequência daqueles genes cujos efeitos fenotípicos certificam a sua replicação bem sucedida.
Novo!!: Splicing e Conflito intragenómico · Veja mais »
Degradação mediada por mutação sem sentido
A degradação de mRNA mediada por mutação sem sentido (NMD - Nonsense-mediated decay, em inglês) é uma via de vigilância celular que existe em todos os eucariotas.
Novo!!: Splicing e Degradação mediada por mutação sem sentido · Veja mais »
DNA complementar
chip de DNA de cDNA usado em testes. Em genética, DNA complementar (cDNA) é o DNA sintetizado a partir de uma molécula de RNA mensageiro, cujos íntrons já foram removidos, ou seja, o mRNA já passou pelo processo de splicing, sendo uma reação catalisada pela enzima transcriptase reversa.
Novo!!: Splicing e DNA complementar · Veja mais »
Dogma central da biologia molecular
O dogma central da biologia molecular é um conceito que busca explicar os mecanismos de transmissão e expressão da informação genética (ajudando consequentemente no entendimento da hereditariedade), criado pouco tempo após a descoberta da estrutura em dupla-hélice do DNA.
Novo!!: Splicing e Dogma central da biologia molecular · Veja mais »
Estereocílios (ouvido interno)
No ouvido interno, os estereocílios são as organelas mecanorreceptoras das células ciliadas, que respondem aos movimentos dos fluidos em diversas categorias de animais em várias funções, incluindo audição e equilíbrio.
Novo!!: Splicing e Estereocílios (ouvido interno) · Veja mais »
Estrutura e genoma do VIH
O genoma e as proteínas do Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) têm sido objeto de ampla investigação desde a descoberta do vírus em 1983.
Novo!!: Splicing e Estrutura e genoma do VIH · Veja mais »
Evolução molecular
Evolução molecular refere-se a vários processos evolutivos resultantes de alterações no DNA, RNA, e/ou Proteína.
Novo!!: Splicing e Evolução molecular · Veja mais »
Exão
(derivado do inglês "expressed regions") (plural "exões") é um segmento de DNA de um gene eucariótico cujo transcrito sobrevive ao processo de excisão (ou splicing ou processamento).
Novo!!: Splicing e Exão · Veja mais »
Exossoma
texto mais abaixo. O complexo do exossoma, complexo PM/Scl ou simplesmente exossoma é um complexo proteico multienzimático envolvido em diferentes passos do processamento e degradação de vários tipos de moléculas de ARN (ácido ribunocleico), através da sua atividade exonucleolítica.
Novo!!: Splicing e Exossoma · Veja mais »
Gene
Este esquema ilustra o gene eucarioto com relação à estrutura do DNA e um cromossoma (direita).Gene, em biologia, é a unidade fundamental da hereditariedade.
Novo!!: Splicing e Gene · Veja mais »
História da biologia
Estudo anatómico de um feto da autoria de Leonardo da Vinci, integrado numa série de estudos sobre a constituição da placenta. Durante o Renascimento, a colaboração entre artistas e naturalistas foi fundamental na divulgação de modelos visuais de anatomia A história da biologia traça o estudo do meio vivo desde a Antiguidade até aos tempos modernos.
Novo!!: Splicing e História da biologia · Veja mais »
Intrão
são secções de DNA localizadas em um gene que são removidas por splicing de RNA durante a produção do mRNA ou de outro RNA funcional.
Novo!!: Splicing e Intrão · Veja mais »
Joan A. Steitz
Joan Elaine Argetsinger Steitz (Minneapolis, 26 de janeiro de 1941) é uma bioquímica e professora universitária estadunidense.
Novo!!: Splicing e Joan A. Steitz · Veja mais »
Laboratório Cold Spring Harbor
O Laboratório Cold Spring Harbor (Cold Spring Harbor Laboratory, CSHL) é uma instituição de investigação científica localizada em Laurel Hollow, Nova Iorque.
Novo!!: Splicing e Laboratório Cold Spring Harbor · Veja mais »
Minigene
Um minigene é um fragmento genético mínimo que inclui um exão e as regiões de controle necessárias para que o gene se expresse da mesma maneira que um fragmento de gene do tipo selvagem.
Novo!!: Splicing e Minigene · Veja mais »
Modificação pós-transcricional
As modificações pós-transcricionais representam o conjunto de modificações nos três tipos principias de RNA - tRNA, rRNA e mRNA - para gerar a forma funcional do RNA em questão, que desde modo estará apto a executar as suas funções.
Novo!!: Splicing e Modificação pós-transcricional · Veja mais »
Morfolino
Segmento de um heterodúplex morfolino-ARN, no qual se mostram 8-mer (8 pares de bases) Em biologia molecular, um morfolino é uma molécula com determinadas características estruturais, que se usa para modificar a expressão genética.
Novo!!: Splicing e Morfolino · Veja mais »
Mutação
Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo.
Novo!!: Splicing e Mutação · Veja mais »
Núcleo celular
O núcleo celular é uma estrutura presente nas células eucariontes, que contém o ADN (ou DNA) da célula.
Novo!!: Splicing e Núcleo celular · Veja mais »
Partículas de ribonucleoproteínas heterogéneas
As partículas de ribonucleoproteínas heterogéneas (hnRNPs) são complexos de ARN e proteína presentes no núcleo celular durante a transcrição e subsequente modificação pós-transcricional do recém sintetizado ARN (pré-ARNm).
Novo!!: Splicing e Partículas de ribonucleoproteínas heterogéneas · Veja mais »
Pequeno ARN nuclear
Os pequenos RNA nucleares (em inglês, small nuclear RNA, abreviado como snRNA) são uma classe de pequenas moléculas de RNA que podem ser encontradas dentro do núcleo de células eucarióticas.
Novo!!: Splicing e Pequeno ARN nuclear · Veja mais »
Retinosquise
Retinosquise ou retinosquisis juvenil, também conhecida como XLRS1, é uma doença congênita que ocasionada pela divisão da retina, as fibras nervosas ficam separadas do restante da retina.
Novo!!: Splicing e Retinosquise · Veja mais »
Retron
Um retron é uma sequência específica de ADN que se encontra no genoma de muitas espécies de bactérias, que codifica uma transcriptase reversa e um singular híbrido ARN/ADN monocatenário chamado ADN monocatenário multicópia (msDNA, do inglês multicopy single-stranded DNA).
Novo!!: Splicing e Retron · Veja mais »
RNA longo não-codificante
RNAs longos não codificantes (long noncoding RNAs, lncRNA) são um tipo de RNA, geralmente definido como transcritos com mais de 200 nucleotídeos que não são traduzidos em proteínas.
Novo!!: Splicing e RNA longo não-codificante · Veja mais »
Síndrome de Richieri-Costa Pereira
A Síndrome de Richieri-Costa-Pereira (SRCP - OMIM# 268305) é uma doença genética rara com padrão de herança autossômico recessivo.
Novo!!: Splicing e Síndrome de Richieri-Costa Pereira · Veja mais »
Splice
Splice é um filme franco-canado-estadunidense de 2009, dos gêneros terror e ficção científica, dirigido por Vincenzo Natali e estrelado por Adrien Brody, Sarah Polley, e Delphine Chanéac.
Novo!!: Splicing e Splice · Veja mais »
Splicing alternativo
Splicing alternativo produz duas isoformas da proteína. Splicing alternativo é um processo pelo qual, durante a expressão génica, éxons de um transcrito primário são clivados em locais diferentes na molécula de RNA recém sintetizada, as enzimas que exercem essa função de splicing são sustentadas pelo domínio do braço de carboxila do complexo da RNA polimerase II, deste modo com as diferentes composições dos íntrons que foram removidos, os mRNA maduros são compostos de bases com sequências diferentes, implicando assim em códons diferentes e consequentemente em polipeptídeos com sequências de aminoácidos distintas, o que constitui proteínas de diferentes funções que foram codificadas por um mesmo gene.
Novo!!: Splicing e Splicing alternativo · Veja mais »
Substituição sinônima
Uma substituição sinônima (frequentemente chamada de substituição silenciosa, pois não produziria efeitos sensíveis, embora elas nem sempre sejam “silenciosas”) é a substituição evolutiva de uma base por outra em um éxon de um gene codificando para uma proteína, tal que a sequência de aminoácidos produzida não seja modificada.
Novo!!: Splicing e Substituição sinônima · Veja mais »
Thomas Cech
Thomas Robert Cech (Chicago) é um bioquímico estadunidense.
Novo!!: Splicing e Thomas Cech · Veja mais »
Vírus da imunodeficiência humana
O Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH ou HIV, do inglês Human Immunodeficiency Virus) é um lentivírus que está na origem da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, uma condição em seres humanos na qual a deterioração progressiva do sistema imunitário propicia o desenvolvimento de infeções oportunistas e cancros potencialmente mortais.
Novo!!: Splicing e Vírus da imunodeficiência humana · Veja mais »
