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SnoRNA

Índice SnoRNA

Os pequenos RNAs nucleolares (snoRNAs) são uma classe de pequenas moléculas de RNA não-codificante (ncRNAs) que conduzem modificações químicas (metilação ou pseudouridilação) em outros RNAs, principalmente RNAs ribossômicos, RNAs transportadores e pequenos RNAs nucleares.

9 relações: ARN não codificante, ARN ribossômico, ARN-polimerase I, Exossoma, Genoma humano, Núcleo celular, RNA longo não-codificante, Síndrome de Prader-Willi, 2'-O-metilação.

ARN não codificante

Um RNA não-codificante (ncRNA, em inglês) é qualquer molécula de RNA que não é traduzida em proteína.

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ARN ribossômico

O ácido ribonucleico ribossómico, ARNr (pt), RNAr (pt-br) ou rRNA (do inglês ribonucleic acid) é o componente primário dos ribossomos, essencial para todas as células.

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ARN-polimerase I

A ARN-polimerase I,também denominada de Pol I, é uma enzima presente nos organismos eucariontes superiores que transcreve apenas o rRNA ou RNA ribossomal (mas não o rRNA 5S, que é sintetizado pela RNA polimerase III), um tipo de RNA responsável por mais de 50% do RNA total sintetizado em uma célula.

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Exossoma

texto mais abaixo. O complexo do exossoma, complexo PM/Scl ou simplesmente exossoma é um complexo proteico multienzimático envolvido em diferentes passos do processamento e degradação de vários tipos de moléculas de ARN (ácido ribunocleico), através da sua atividade exonucleolítica.

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Genoma humano

O genoma humano é o conjunto completo de sequências de ácido nucleico codificado como DNA dentro dos 23 pares de cromossomos nos núcleos das células e em uma pequena molécula de DNA encontrada nas mitocôndrias individuais.

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Núcleo celular

O núcleo celular é uma estrutura presente nas células eucariontes, que contém o ADN (ou DNA) da célula.

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RNA longo não-codificante

RNAs longos não codificantes (long noncoding RNAs, lncRNA) são um tipo de RNA, geralmente definido como transcritos com mais de 200 nucleotídeos que não são traduzidos em proteínas.

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Síndrome de Prader-Willi

A síndrome de Prader-Willi (em inglês Prader–Willi syndrome; PWS) é uma desordem genética ocasionada pela perda de função de genes específicos.

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2'-O-metilação

A 2'-O-metilação é uma modificação de nucleosídeos comum que se dá no ARN, na qual se acresce um grupo metilo ao grupo hidroxilo em posição 2' do açúcar ribose de um nucleósideo.

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Redireciona aqui:

Small nucleolar RNAs.

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