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37 relações: Acrilo, Adição conjugada nucleofílica, Análogo a vinil, Anel aromático simples, Antarafacial e suprafacial, Antifúngico, Aromaticidade, Ácido de Meldrum, Campo de força (química), Carbonila, Condensação de Knoevenagel, Conjugação cruzada, Conrotatório e disrotatório, Deslocalização eletrônica, Donal Bradley, Enona, Erich Hückel, Homoaromaticidade, Imina, Interação não covalente, Metamizol, Mycena aurantiomarginata, Pentaceno, Picolina, Pigmento, Polieno, Pterina, Reação de Heck-Matsuda, Reação de Henry, Reação de Mannich, Reação orgânica, Redução de Luche, Ressonância (química), Sal de pirilium, Tensão alílica, Tropona, 1,3-Butadieno.
Acrilo
Esrutura do grupo acrilo Em química orgânica, o grupo acrilo é o grupo funcional com estrutura H2C.
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Adição conjugada nucleofílica
Adição conjugada nucleofílica Adição conjugada nucleofílica é um tipo de reação orgânica.
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Análogo a vinil
Reatividade análoga a vinil é o comportamento de um grupo vinil em conjugação com um grupo retirante de elétrons análoga à reações do grupo retirante de elétrons em si; tipicamente, este é um grupo carbonila.
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Anel aromático simples
Anéis aromáticos simples, também conhecidos como arenos simples ou aromáticos simples, são compostos orgânicos aromáticos que consistem somente de um sistema anelar conjugado planar com nuvens de elétrons pi delocalizadas.
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Antarafacial e suprafacial
Antarafacial e suprafacial são dois conceitos topológicos em química orgânica descrevendo as relações entre duas ligações químicas simultâneas e/ou processos de quebra de ligações em ou circundantes a um centro de reação.
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Antifúngico
Um antifúngico ou antimicótico é uma medicação fungicida ou fungistático farmacêutica utilizada para tratar e prevenir micoses como pé de atleta, dermatofitoses, candidíase, infecções sistémicas como meningite por Cryptococcus spp e outros.
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Aromaticidade
Aromaticidade é uma propriedade química na qual certos sistemas são mais estáveis do que deveriam ser, são mais simétricos do que se presumia e apresentam característica magnética peculiar.
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Ácido de Meldrum
O ácido de Meldrum ou 2,2-dimetil-1,3-dioxano-4,6-diona é um composto orgânico de fórmula C6H8O4.
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Campo de força (química)
Um campo de força é usado para minimizar a energia de alongamento da ligação desta molécula etano No âmbito da modelagem molecular, um campo de força (um caso especial de funções de energia ou potenciais interatômicos; não deve ser confundido com Campo de força na física clássica) refere-se à forma funcional e conjuntos de parâmetros usados para calcular a energia potencial de um sistema de átomos ou partículas em grãos grosseiros em simulações de mecânica molecular e dinâmica molecular.
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Carbonila
Em química orgânica, é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um de oxigênio, ligados por ligação dupla, que entra na composição de aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, haletos ácidos e amidas.
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Condensação de Knoevenagel
A reação de condensação de Knoevenagel é uma modificação da condensação aldólica.
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Conjugação cruzada
A conjugação cruzada é um tipo especial de conjugação em uma molécula, onde, em um conjunto de três ligações pi, só dois orbitais pi interagem por conjugação, o terceiro está excluido da interação.
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Conrotatório e disrotatório
Em um modo conrotatório de uma reação eletrocíclica (uma classe de reações orgânicas), os substituintes localizados nas terminações de um sistema de ligações duplas conjugadas movem-se na mesma direção (sentido horário ou anti-horário) durante a abertura ou o fechamento do anel.
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Deslocalização eletrônica
Em química deslocalização eletrônica ou elétrons deslocalizados são elétrons em uma molécula que não estão associados a um único átomo ou a uma ligação covalente.
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Donal Bradley
Donal Donat Conor Bradley é um físico britânico.
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Enona
Estrutura geral de uma enona conjugada. A metil vinil cetona. A enona mais simple. Em geral, uma enona é qualquer composto orgânico que apresente em sua estrutura molecular o grupo funcional cetona e a ligação dupla C.
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Erich Hückel
Erich Armand Arthur Joseph Hückel (Charlottenburg, — Marburg) foi um físico e físico-químico alemão.
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Homoaromaticidade
Homoaromaticidade em química orgânica é encontrada em sistemas cíclicos conjugados que são capazes produzir saltos em uma parte do anel, em oposição a aromaticidade regular.
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Imina
Imina Uma imina é um grupo funcional ou composto orgânico com estrutura geral RR'C.
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Interação não covalente
Uma interação não covalente difere de uma ligação covalente na medida em que não envolve o compartilhamento de elétrons, mas envolve variações mais dispersas de interações eletromagnéticas entre moléculas ou dentro de uma molécula.
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Metamizol
é um medicamento ainda utilizado principalmente como analgésico e antipirético.
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Mycena aurantiomarginata
Mycena aurantiomarginata, conhecido comumente como golden-edge bonnet, é uma espécie de fungo agárico na família Mycenaceae.
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Pentaceno
O pentaceno é um hidrocarboneto aromático policíclico consistindo de cinco anéis de benzeno linearmente fundidos.
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Picolina
Os compostos orgânicos picolinas, ou metilpiridinas, formam em Química uma família de compostos, pertencente aos compostos heterocíclicos (mais precisamente: heteroaromáticos).
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Pigmento
Pigmento Ultramarino Natural. Pigmento ultramarino sintético Pigmentos de várias cores. Um pigmento é um material que muda a cor da luz transmitida ou refletida como resultado de uma absorção seletiva num dado comprimento de onda.
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Polieno
Polienos são compostos orgânicos poli-insaturados que contém um ou mais sequências de ligações carbono-carbono duplas e simples.
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Pterina
A pterina (do grego pteron, asa) é um composto heterocíclico constituído por um núcleo de pirazina fundido com um núcleo de pirimidina (uma pteridina portanto), com um grupo carbonila e um grupo amina ligados aos carbonos 4 e 2 da pirimidina respectivamente.
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Reação de Heck-Matsuda
A reação de Heck-Matsuda (reação HM) é uma reação de acoplamento de grupos aril a alcenos catalisada por paládio, que usa sais de arenodiazônio como uma alternativa aos haletos de arila e triflatos que caracterizam outro acoplamento (reação de Heck).
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Reação de Henry
A reação de Henry ou reação nitroaldólica é uma reação do tipo aldólica entre um aldeído ou uma cetona e um nitroalcano primário ou secundário (classicamente nitrometano).
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Reação de Mannich
A reação de Mannich é uma reação que consiste na aminometilação de um carbono ativado (ácido) situado junto a um grupo funcional carbonilo empregando como reativos formaldeído (em geral um composto carbonílico não enolizável) e amoníaco ou uma amina primária ou secundária, e catálise ácida.
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Reação orgânica
O rearranjo de Claisen é um exemplo de reação orgânica. Reações orgânicas são reações químicas envolvendo compostos orgânicos e resultam na transformação da matéria através da recombinação de átomos.
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Redução de Luche
Mecanismo reacional da redução de Luche A redução de Luche é a redução orgânica seletiva de cetonas α,β-insaturadas a álcoois alílicos com boro-hidreto de sódio (NaBH4) e um cloreto de lantanídeo como catalisador, geralmente cloreto de cério(III) (CeCl3), em metanol ou etanol.
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Ressonância (química)
miniaturadaimagem A ressonância (denominada também por mesomeria) em química é uma ferramenta empregue (predominantemente em química orgânica) para representar certos tipos de estruturas moleculares.
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Sal de pirilium
Um sal de pirilium ou composto de pirilium é um sistema em anel de 6 membros de átomos de carbono conjugado com um dos átomos de carbono substituido por um átomo de oxigênio positivamente carregado formando um sal com um contráion (contraião) negativamente carregado.
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Tensão alílica
Impedimento estérico de um composto alílico geral Em química orgânica, a tensão alílica ou tensão 1,3-alílica é uma energia de tensão que resulta de uma conformação molecular desfavorável para o grupo alilo, produto da interação entre um substituinte em um extremo de uma olefina com um substituinte alílico do outro extremo.
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Tropona
Tropona ou 2,4,6-cicloheptatrieno-1-ona é um composto orgânico com alguma importância em química orgânica como um aromático não benzenóide (de estrutura derivada do benzeno).
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1,3-Butadieno
1,3-Butadieno é um simples dieno conjugado.
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