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18 relações: Anemia, Anemia aplástica, Anemia falciforme, Anemia hemolítica, Anemia megaloblástica, Anemia por deficiência de vitamina B12, Cascata do ácido araquidónico, Coloração de Romanowsky, Deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase, Esferocitose hereditária, Exossoma (vesícula), Hematopoiese, Hemácia, Hemoglobinúria paroxística noturna, Núcleo celular, Novo azul de metileno, Reticulocitose, Richard Timothy Hunt.
Anemia
Anemia é a diminuição da quantidade de glóbulos vermelhos ou de hemoglobina no sangue.
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Anemia aplástica
Anemia aplástica, aplasia medular ou anemia ablástica (do grego, a+plasis, sem formação) é uma rara doença hematológica caracterizada pela produção insuficiente de células sanguíneas na medula óssea.
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Anemia falciforme
Anemia drepanocítica, drepanocitose ou anemia falciforme (do latim falci-, foice e -forme, formato de) é uma doença hematológica hereditária monogénica, caracterizada pela produção anormal de hemoglobinas, entre as quais a mais comum é a forma HbS (de Sickle, foice), que sob determinadas condições de desoxigenação, polimeriza, deformando as hemácias, que assumem uma forma semelhante a foices, --> causando deficiência no transporte de oxigénio e gás carbónico e outras complicações, nos indivíduos acometidos pela doença.
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Anemia hemolítica
Anemia hemolítica (do grego antigo haemo sangue, lysis ruptura) é uma anemia devido à ruptura das hemácias (hemólise) antes da sua vida normal de 120 dias.
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Anemia megaloblástica
Anemia megaloblástica (do grego haima sangue, megalo- grande, -blastos célula imatura) é uma doença sanguínea caracterizada por grandes glóbulos vermelhos, imaturos e disfuncionais (megaloblastos).
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Anemia por deficiência de vitamina B12
A anemia por deficiência de vitamina B12, da qual a anemia perniciosa é um sub-tipo, é a anemia caracterizada pela diminuição da quantidade de glóbulos vermelhos no sangue causada pela quantidade insuficiente de vitamina B12.
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Cascata do ácido araquidónico
A é uma via metabólica do organismo humano que usa o ácido araquidónico para a síntese de uma grande panóplia de mediadores lipídicos de importância incontornável na fisiologia e patologia humanas, globalmente denominados de eicosanóides e entre os quais se encontram: prostaglandinas, tromboxanos e leucotrienos.
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Coloração de Romanowsky
A coloração de Romanowsky é uma técnica de coloração protótipo que foi a precursora de vários métodos distintos mas similares, incluindo a coloração de Giemsa, a coloração de Jenner, a de Wright, a de Field e a de Leishman, que são usadas para diferenciar as células em amostras patológicas.
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Deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase
A deficiência em Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X que, frequentemente, desencadeia uma anemia hemolítica.
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Esferocitose hereditária
Esferocitose hereditária (EH) é um tipo de anemia de transmissão hereditária que se traduz pela presença de hemácias microcíticas (pequenas) e com alta concentração de hemoglobina (normocrômicas, porém concentradas), de forma esférica e sem palidez central.
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Exossoma (vesícula)
Os exossomas são vesículas de 30-90 nm secretadas para o meio extracelular por vários tipos de células de mamíferos.
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Hematopoiese
Hematopoiese, também conhecida por hematopoese, hemopoese e hemopoiese, é o processo de formação, desenvolvimento e maturação dos elementos figurados do sangue (eritrócitos, leucócitos e plaquetas) a partir de um precursor celular comum e indiferenciado conhecido como célula hematopoiética pluripotente, célula-tronco ou stem-cell.
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Hemácia
Hemácias são unidades morfológicas da série vermelha do sangue, também designadas por eritrócitos ou glóbulos vermelhos, que estão presentes no sangue em número de cerca de 4,5 a 6,0 x 106/mm³, em condições normais.
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Hemoglobinúria paroxística noturna
Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma anemia hemolítica crônica causada por um defeito na membrana das hemácias.
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Núcleo celular
O núcleo celular é uma estrutura presente nas células eucariontes, que contém o ADN (ou DNA) da célula.
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Novo azul de metileno
Novo azul de metileno é um corante hematológico para caracterizar resíduos de RNA intracitoplasmático em eritrócitos jovens, denominados de reticulócitos.
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Reticulocitose
Reticulocitose é condição anômala do tecido sangüíneo, caracterizada pelo aumento na contagem dos reticulócitos circulantes, condição reputada entre os mais simples e os mais confiáveis sinais hematológicos da produção acelerada de eritrócitos.
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Richard Timothy Hunt
Richard Timothy Hunt (Neston) é um bioquímico britânico.
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