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Reação de Wittig

Índice Reação de Wittig

A reação de Wittig é uma reação química de um aldeído ou uma cetona com um ileto de fósforo para dar um alceno.

11 relações: Alceno, Bis(trimetilsilil)amida de sódio, Carbânion, Cetona, Cicloexanona, Ferroceno, Georg Wittig, Laureados com o Nobel de Química, Reação de Horner-Wadsworth-Emmons, Reação orgânica, Reagente de Petasis.

Alceno

A característica química dos Alcenos, também conhecidos como alquenos ou olefinas, é a presença da ligação dupla C.

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Bis(trimetilsilil)amida de sódio

A bis(trimetilsilil)amida de sódio é o composto químico com a fórmula ((CH3)3Si)2NNa. Esta espécie, geralmente chamada NaHMDS (hexametilsililazida de sódio) é uma base muito forte, usada para reações de ou reações catalisadas por bases. Suas vantagens são que é disponível como um sólido, e é solúvel em uma ampla variedade de solventes não polares, em virtude de seus grupos TMS lipofílicos. A NaHMDS é destruída rapidamente pela água para formar hidróxido de sódio e bis(trimetilsilil)amina.

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Carbânion

Um carbânion é um ânion de composto orgânico onde um átomo de carbono possui elevada densidade eletrônica, seja por uma espécie formalmente carregada negativamente ou pela presença de um carbono com pares de elétrons extras contribuindo para o híbrido de ressonância.

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Cetona

Cetona é uma função química importante na química orgânica, caracterizados pela presença da ligação dupla carbono oxigênio (C.

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Cicloexanona

Cicloexanona ou Ciclo-hexanona é uma molécula cíclica de seis carbonos com um grupo funcional cetona, pode, portanto, ser definida como a cetona do ciclo-hexano.

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Ferroceno

Ferroceno é um composto organometálico de fórmula Fe(C5H5)2.

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Georg Wittig

Georg Friedrich Karl Wittig (Berlim, — Heidelberg) foi um químico alemão.

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Laureados com o Nobel de Química

O prêmio Nobel de Química foi estabelecido em 1895 no testamento de Alfred Nobel. O Nobel de Química (Nobelpriset i kemi) é outorgado pela Academia Real das Ciências da Suécia aos cientistas de vários campos da química.

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Reação de Horner-Wadsworth-Emmons

A reação de Horner-Wadsworth-Emmons (reação HWE), também chamada de extensão de cadeia de Horner‐Wadsworth‐Emmons, é uma reação química usada na química orgânica de carbânions de fosfonato estabilizados com aldeídos (ou cetonas) para produzir predominantemente E-alcenos.

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Reação orgânica

O rearranjo de Claisen é um exemplo de reação orgânica. Reações orgânicas são reações químicas envolvendo compostos orgânicos e resultam na transformação da matéria através da recombinação de átomos.

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Reagente de Petasis

O reagente de Petasis (não confundir com a reação de Petasis) é o dimetil-titanoceno, Cp2TiMe2, facilmente preparado pela reação de cloreto de metil-magnésio ou metil-lítio com dicloreto de titanoceno: É usado para transformar grupos carbonila em alcenos terminais, tal como o reagente de Tebbe ou a reação de Wittig.

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