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25 relações: Acetato de cromo(II), Adição eletrofílica, Aleno, Antarafacial e suprafacial, Aromaticidade, Ciclinos, Cicloadição, Deslocalização eletrônica, Efeito eletrônico, Efeito indutivo, Erich Hückel, Estrutura de Lewis, Grafeno, Hiperconjugação, Letras gregas usadas em matemática, ciências e engenharia, Ligação covalente, Ligação delta, Ordem de ligação, Reação aldólica, Reação de transferência de grupo, Reação diotrópica, Reação eletrocíclica, Reação quelotrópica, Reação sigmatrópica, Tensão alílica.
Acetato de cromo(II)
Acetado de cromo (II), mais conhecido como acetato cromoso, é o composto químico de fórmula Cr2(CH3CO2)4(H2O)2.
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Adição eletrofílica
Em química orgânica, uma adição eletrofílica ou eletrófila (A_Ex ou Ad_Ex) é uma reação de adição onde em um composto químico, o substrato da reação, se perde um ligação pi para permitir a formação de duas novas ligações sigma.
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Aleno
1,2-propadieno, o aleno mais simples, também conhecido como aleno. Um aleno é um hidrocarboneto no qual um átomo de carbono se liga mediante um ligação dupla com outros dois átomos de carbono.
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Antarafacial e suprafacial
Antarafacial e suprafacial são dois conceitos topológicos em química orgânica descrevendo as relações entre duas ligações químicas simultâneas e/ou processos de quebra de ligações em ou circundantes a um centro de reação.
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Aromaticidade
Aromaticidade é uma propriedade química na qual certos sistemas são mais estáveis do que deveriam ser, são mais simétricos do que se presumia e apresentam característica magnética peculiar.
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Ciclinos
Em Química Orgânica, Ciclinos (ou Cicloalcinos) são hidrocarbonetos de cadeia cíclica, que consistem em anel não aromático (alifática) fechado de átomos de carbono contendo uma tripla ligação ou mais, possuindo assim uma ligação sigma e duas ligações π.
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Cicloadição
Uma cicloadição é uma reação química pericíclica, na qual duas ligações π são perdidas e duas ligações σ são ganhas ou, noutra definição, "duas ou mais moléculas insaturadas (ou partes da mesma molécula) combinam com a formação de um aduto cíclico em que há uma redução líquida da multiplicidade de ligações." A reação resultante é a reação de ciclização.
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Deslocalização eletrônica
Em química deslocalização eletrônica ou elétrons deslocalizados são elétrons em uma molécula que não estão associados a um único átomo ou a uma ligação covalente.
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Efeito eletrônico
Efeito eletrônico é um termo usado em química para identificar o fluxo de elétrons sobre um determinado átomo através das ligações químicas ou pelo espaço.
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Efeito indutivo
O efeito indutivo em química é um efeito experimentalmente observável da transmissão de carga através de uma cadeia de átomos em uma molécula por indução eletrostática.
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Erich Hückel
Erich Armand Arthur Joseph Hückel (Charlottenburg, — Marburg) foi um físico e físico-químico alemão.
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Estrutura de Lewis
Estruturas de Lewis (também conhecidos como estruturas de ponto de Lewis ou de elétrons, diagramas de ponto de Lewis ou de elétrons e fórmulas de ponto de Lewis) são diagramas que mostram a ligação entre os átomos de uma molécula e os pares de elétrons livres que podem existir na molécula.
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Grafeno
O grafeno é uma das formas cristalinas do carbono, assim como o diamante, o grafite, os nanotubos de carbono e fulerenos.
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Hiperconjugação
O termo hiperconjugação, também conhecido como efeito Baker-Nathan, foi utilizado pela primeira vez por John W. Baker e W. S. Nathan em 1935.
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Letras gregas usadas em matemática, ciências e engenharia
As letras gregas são usadas em matemática, ciências, engenharia e outras áreas onde a notação matemática é usada como símbolos para representar constantes, funções especiais, e também convencionalmente para representar variáveis.
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Ligação covalente
Ligação covalente é uma ligação química caracterizada pelo compartilhamento de um ou mais pares de eletrões entre átomos.
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Ligação delta
Em química, ligações delta (ligações δ) são ligações químicas covalentes em que quatro lóbulos de um orbital atômico envolvido sobrepõem-se a outros quatro lóbulos, provenientes de outro orbital atômico.
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Ordem de ligação
Ordem de ligação é o número de ligações químicas entre um par de átomos.
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Reação aldólica
A reação aldólica é uma reação importante da formação de ligação carbono-carbono em química orgânica.
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Reação de transferência de grupo
Reações de transferência de grupo são reações pericíclicas onde uma ligação pi é convertida em uma ligação sigma, ao mesmo tempo que uma ligação sigma migra.
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Reação diotrópica
Uma reação diotrópica (do grego dyo, significando dois) em química orgânica é um tipo de reação orgânica e mais especificamente uma isomerização de valência pericíclica na qual duas ligações sigma simultaneamente migram intramolecularmente.
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Reação eletrocíclica
Em química orgânica, uma reação eletrocíclica é um tipo de reação de transposição ("rearranjo") pericíclica onde o resultado final é uma ligação pi sendo convertida em uma ligação sigma ou vice-versa.
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Reação quelotrópica
Reações pericíclicas Uma reação quelotrópica é uma reação pericíclica onde o resultado é a conversão de uma ligação pi e um par livre em um par de ligações sigma; com ambas ligações sigma agregadas no mesmo átomo.
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Reação sigmatrópica
Uma reação sigmatrópica, em química orgânica, é uma reação pericíclica na qual a posição de uma ligação σ é modificada em um processo intramolecular não catalisado.
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Tensão alílica
Impedimento estérico de um composto alílico geral Em química orgânica, a tensão alílica ou tensão 1,3-alílica é uma energia de tensão que resulta de uma conformação molecular desfavorável para o grupo alilo, produto da interação entre um substituinte em um extremo de uma olefina com um substituinte alílico do outro extremo.
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