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Heteroátomo

Índice Heteroátomo

No estudo compostos orgânicos, átomos que não são de carbono nem de hidrogênio e se encontram entre dois ou mais átomos de carbono, isto é, integram a cadeia carbônica, são denominados heteroátomos.

14 relações: Acetal, Adição nucleofílica, Azepina, Betalactama, Eletrossíntese, Fórmula esquelética, Hidrogenólise, Liquefação hidrotérmica, Molibdênio, Nomenclatura IUPAC de compostos orgânicos, Química organometálica, Reação de adição, Reação de Grignard, Superbase.

Acetal

Em química orgânica, um acetal é um grupo funcional com a conectividade.

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Adição nucleofílica

Em química orgânica, uma adição nucleofílica é uma reação de adição onde em um composto químico insaturado (ligação dupla ou tripla) reage com um nucleófilo, resultando em na formação de um composto saturado.

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Azepina

Azepina é um composto heterocíclico heptagonal com nitrogênio como heteroátomo.

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Betalactama

Núcleo das penicilinas. Beta lactama é o quadrado no centro. Ácido clavulânico Amoxicilina Ampicilina Flucloxacilina Meticilina Dicloxacilina Um anel beta-lactama (β-lactama) é uma lactama com uma estrutura em anel heteroatômico, consistindo de três átomos de carbonos e um átomo de nitrogênio.

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Eletrossíntese

Eletrossíntese em química orgânica é a síntese de compostos químicos em uma célula electroquímica A vantagem principal sobre uma reação redox é a economia de energia que seria utilizada em outra semirreação e a precisão do potencial requerido.

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Fórmula esquelética

A fórmula esquelética de um composto orgânico é uma representação abreviada de sua estrutura molecular.

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Hidrogenólise

Hidrogenólise é uma reação química pela qual uma ligação simples carbono-carbono ou carbono-heteroátomo é quebrada ou sofre "lise" pelo hidrogênio.

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Liquefação hidrotérmica

A liquefação hidrotérmica (HTL) é um processo de despolimerização térmica usado para converter a biomassa úmida em óleo bruto, às vezes chamado de bio-óleo ou biocrude, sob temperatura moderada e alta pressão.

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Molibdênio

O é um elemento químico de símbolo Mo e número atômico 42.

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Nomenclatura IUPAC de compostos orgânicos

Sem descrição

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Química organometálica

''n''-Butil lítio, um composto organometálico. Quatro átomos de lítio (em púrpura) formam um tetraedro, com quatro grupos butil ligados às faces (carbono é preto, hidrogênio é branco). Química organometálica é o estudo de compostos químicos contendo ao menos uma ligação química entre um átomo de carbono de um composto orgânico e um metal, incluindo os alcalinos, alcalinos terrosos, metais de transição, e outros casos, de onde são ditos compostos organometálicos.

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Reação de adição

A reação de adição, em química orgânica, é uma reação onde uma ou mais espécies químicas se unem a outra (substrato) que possui ao menos uma ligação múltipla, formando um único produto, e implicando no substrato a formação de duas novas ligações e uma diminuição na ordem ou multiplicidade de ligação.

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Reação de Grignard

A reação de Grignard é uma reação química organometálica na qual haletos de alquila, vinila, ou arila-magnésio (reagentes de Grignard) adicionados a um grupo carbonila em um aldeído ou cetona.

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Superbase

Na Química uma superbase é um base extremamente forte, na qual, a substância ou o composto, possui uma elevada afinidade por prótons.

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Redireciona aqui:

Heteroátomos.

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