Comunicação

1250 relações: A4GALT, AADAC, AARS2, ABCB11, ABCC11, ABI3, ACADM, Acantose nigricans, ACAT2, ACBD3, Acentuassomo, Achariaceae, Acinonyx jubatus, Acondroplasia, ACOT13, Acromatopsia, Acrosina, ACSF3, ACTA1, AD16, Adaptação (biologia), Adaptação e Seleção Natural, ADD1, ADD2, Adducina, Adenilosuccinato liase, Adiponectina, ADN mitocondrial, ADNP (gene), Aducina gama, Aedes aegypti, Afro-brasileiros, Agente mutagênico, AGPAT1, Agressão, AHI1, AIG1, AIM1, AKAP4, Akodon spegazzinii, AKT1, ALC (gene), Alcaptonúria, Alelo, Alelo letal, Alelo nulo, Alelo selvagem, Alfa-queratina, Alfa-talassemia, Alia Al Mansoori, ..., ALK, Aloenzima, Alysson Muotri, Alzira Maria Paiva de Almeida, Amanita bisporigera, Amapá, Amido florideano, Amidofosforribosiltransferase, Aminoacil-tRNA sintetase, Ampelografia, AMY2B, Anamorfose, Análise molecular para a síndrome do X frágil, Androginia, Anemia de Fanconi, Anemia falciforme, Anemia sideroblástica, Anexina A3, Angiogenina, Angiosperm Phylogeny Group, Anoctamin 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Cavalo, Cavalo Baio, Cavalo lavradeiro, Cárie dentária, Câncer, Câncer colorretal, Câncer colorretal hereditário sem polipose, Câncer de pulmão, Câncer ovariano, Cão, Célula HEK, Cérebro, Cérebro humano, Cólera, CCHCR1, CCL5, CCNC, CCR5, CD 205, CD109, CD14, CD155, CD164, CD247, CD31, CD34, CD38, CD47, CD5, CD83, CD93, CDC40, CDC5L, CDK5, CDKAL1, CDKL5, CDKN1B, Cefalosporina, Celtas, Centimorgan, Centroplacaceae, Ceratocone, Ceratodermia palmoplantar, Cerúmen, Cereal, CETN1, Christiane Nüsslein-Volhard, Chrysobalanaceae, Ciclo de vida, CIITA, Cisgênese, Citogenética, CKM, Cladística, Cladosiphon okamuranus, Classificação do cancro da mama, Clathurellidae, CLEC5A, Clonagem, Clonagem humana, CNTN1, Coala, Coalescência (genética), Codão, Coentro, Coilina, COL11A2, Colagénio, tipo I, alfa 1, Colagénio, tipo III, alfa 1, Colágeno Tipo II Alfa 1, Colite ulcerosa, Comedão, Commelinales, Competição espermática, Componente 3 do complemento, Comportamento homossexual no reino animal, Composição étnica do Brasil, Computação biogeográfica, Comunicação animal, Conceito biológico de espécie, Conceito evolutivo de espécie, Conflito intragenómico, Consanguinidade, Controle do florescimento, Controvérsia sobre alimentos geneticamente modificados, Controvérsias sobre o transtorno do déficit de atenção e hiperatividade, Coproporfiria hereditária, COQ7, COQ9, Corrida armamentista evolutiva, COX-2, COX7C, CPLX2, CPN2, CRHBP, Criminologia, Criptocromo, CRISP1, CRISP2, CRISP3, CRISPR, CRISPR-BEST, CRISPR/Cas, Cromossoma 1, Cromossoma 14, Cromossoma 2, Cromossoma 22, Cromossoma 3, Cromossoma 4, Cromossomo, Cromossomos plumosos, Cronologia da evolução humana, CRY4, Ctenolophonaceae, Ctip2, CTNNA1, Cucurbitaceae, CUL7, Curva de acumulação de espécies, CX3CL1, CXCR4, Cyp11c1, CYP2D6, CysLT1, Cytovillin, DCDC2, DCTN5, DDO, DDX43, Dean Hamer, Defesas vegetais contra a herbivoria, Deficiência da ornitina transcarbamilase, Deficiência de 5α-redutase 2, Deficiência de triose-fosfato isomerase, Democracia racial, Demografia do Amapá, Dengue, Dentinogênese imperfeita, Dermatite atópica, Dermicidina, Desenvolvimento ocular, Desmogleína 1, Determinação sexual cromossômica em mamíferos, Determinismo biológico, DHX16, Dia, Diabetes mellitus tipo 2, Diabetes MODY, Diabetes tipo 3, Diagnóstico genético pré-implantação, Dichapetalaceae, Diferenciação sexual, Difteria, Digitalis purpurea, Diidroorotato desidrogenase, Diploide, Diptera, Direcionalidade (biologia molecular), Disforia de gênero, Disostose cleidocraniana, Dispersão de sementes, Displasia fibrosa, Dissecção da artéria vertebral, Distância genética, Distúrbio do colapso das colônias, Distrofia muscular, Distrofia muscular de Becker, Distrofia muscular do tipo cinturas, Distrofina, DOC2A, Doença congênita, Doença de Alzheimer, Doença de Canavan, Doença de Crohn, Doença de Hirschsprung, Doença de Huntington, Doença de Machado-Joseph, Doença de Tay-Sachs, Doença de Wilson, Doença hereditária, Doenças de repetição de trinucleotídeos, Dogma central da biologia molecular, DOM3Z, Domesticação, Dromaius novaehollandiae minor, DSE, DUF1220, DUSP22, DYNC1I1, DYNLT1, E2F3, ECEL1, Ecologia comportamental, EcoRV, ECT2L, Ectrodactilia, EDF1, Eduardo Kac, Edward Lewis, Efeito de gargalo, EFHC1, Elatinaceae, ELOVL4, ELOVL5, Elysia chlorotica, Encefalomielite autoimune experimental, Endossimbionte, Engenharia genética, ENPP3, Ensembl, Enterovirus, Entufado-baiano, Envelhecimento, Enzima, Enzima Beta-Caroteno Oxigenase 2, EPH receptor A1, Epidemiologia genética, Epidermólise bolhosa, Epigen, Epigenética, Epigenética do comportamento, Epigenoma, Epistasia, EQTN, Era Pós-Genômica, Erro metabólico hereditário, ERT2, Erythroxylaceae, Escherichia coli, Esclerose lateral amiotrófica, Esclerose múltipla, Esclerose tuberosa, Especiação, Esquizofrenia, Esther Lederberg, Estilo de vida, Estrogênio, Estrutura vestigial, Estudo de gêmeos, Eucromatina, Eugenia, Euphroniaceae, Eurocentrismo, Evidências da evolução, Evolução, Evolução aplicada, Evolução de proteínas, Evolução divergente, Evolução do cérebro, Evolução do comportamento homossexual em humanos, Evolução dos dentes, Evolução humana, Evolução social, Evolucionabilidade, Exame de HIV, Exame genético, Exão, Excavata, EXOC2, Exoma, Expedição 8, Expressão génica, Expressão heteróloga, EYA4, Fabaceae, Fagomídeo, FAM46A, Família de genes, Família de proteínas, Fator D, Fator de alongamento de tradução eucariótica 1 alfa 1, Fator de crescimento, Fator de transcrição, Fator de transcrição da tireoide 1, Fator de transcrição Sp7, Fator V de Leiden, Fator VIII, Fator XII, Fenótipo, Fenilcetonúria, Fibrose cística, FILIP1, Filipinos, Filogenética computacional, Filogenia, Fixação (genética populacional), Flavivírus, FLOT1, FLT3, FLT4, Fluxo gênico, Folie à deux, Formação de padrões, Fosfolambano, Fosforibosilformilglicinamidina ciclo-ligase, Fosforilação oxidativa, FOXO3, FOXP2, Francis Crick, FRS3, FUCA2, Fundação Jérôme-Lejeune, Fundo genético, Furina, 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GPRASP2, GPX5, GRB2, Gripe, Gripe espanhola, Grupos de células dopaminérgicas, GSK3B, GTF2H4, GTF2H5, Gunneraceae, Gunneridae, H2AFB1, H2AFB2, H2AFB3, H2BFM, H2BFWT, HACE1, HADHA, Haliotis discus, Haloquadratum walsbyi, Hamartina, Hamartoma, Haplótipo, Haploblepharus edwardsii, Haploblepharus pictus, Híbrido (biologia), HCP5, Helophorus alternans, Hemerocallidoideae, Hemocromatose, Hemofilia, Hemoglobina, Hemoglobinopatia C, Hemolina, Hendrikje van Andel-Schipper, Hepatite B, Herança ligada ao sexo, Herança quantitativa, Herdabilidade, Hereditariedade, Hereditariedade poligénica, Hermínia de Lencastre, Heterocisto, Heteroptera, Heterostilia, HEY2, HGNC, Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos, Hipótese de Knudson, Hipótese um gene-uma enzima, Hipertensão arterial, Hipertermia maligna suína, Hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase, Hirundo rustica, HIST1H1A, HIST1H1C, HIST1H1T, HIST1H2AA, HIST1H2AH, HIST1H2AJ, HIST1H2BA, HIST1H2BB, HIST1H2BD, HIST1H2BH, HIST1H2BJ, HIST1H2BK, HIST1H2BN, HIST1H3C, HIST1H4G, História da genética, História da virologia, História do pensamento evolutivo, História evolutiva das plantas, História evolutiva dos mamíferos, História genética dos povos indígenas da América, Histórico do estudo do DNA, Histidina descarboxilase, Histologia, Histona acetiltransferase, HIVEP1, HIVEP2, HLA-DMA, HLA-DQA1, HLA-DQA2, HLA-DRB1, HLA-E, HMG-CoA redutase, HMGA1, HMGN3, HMGN4, HMOX1, Homem de Neandertal, HomoloGene, Hopi Hoekstra, Hormônio antimülleriano, Hormônio do crescimento, Hormona esteroide, HOXD13, HSF1, HSF2, Humano, Huntingtina, Hydnora, Hydnoroideae, Hymenoptera, IFITM3, IGK@, IGL@, Ik, IK (gene), IKBKG, Imagem por ressonância magnética, Imagologia luso-hispânica, Imigração portuguesa no Brasil, Imortalidade, Impressão genómica, Imunodeficiência combinada grave, Imunodeficiência congênita, Imunoglobulina, Inconformidade de gênero na infância, Indoleamina 2,3-dioxigenase, Indução da mesoderme, Influenza A subtipo H1N2, Informação mútua, Inosina monofosfato sintase, Instituto Max Planck de Antropologia Evolutiva, Integração genética, Integrão, Interação gene-ambiente, Interação proteína-proteína, Interferão-gama, Interferon, Interleucina 6, Intrão, Introdução à evolução, Introdução à genética, Introgressão, Irmão, Irvingiaceae, Isolamento geográfico, Isozima, ITPR1, James Neel, Joseph Merrick, Julia Bell, Junção comunicante, KAAG1, Katnal1, KCNF1, KIAA1542, Kid Colt, KLF8, KLHDC3, Knockdown de genes, KPNA5, KRAS, Kv1.1, L-Aminoácido aromático descarboxilase, Laboratório Bradner, Lactobacillus reuteri, Laevistrombus canarium, Laforina, Lamina, LATS1, Laureados com o Nobel de Fisiologia ou Medicina, Lâmina nuclear, Lócus (genética), Lócus de característica quantitativa, LCA5, Leão branco, Leite, Leland Hartwell, Leptina, Leucemia mieloide aguda, Leucodistrofia metacromática, LHFPL5, Ligre, Lin28A, LIN28B, LINC01590, Linfoma, Linfoma de Burkitt, Lipotes vexillifer, Lista de filmes com temática LGBT de 2017, Lista de gambiarras evolutivas, Lista de wikis, Livre-arbítrio, LMBRD1, Lobo-do-himalaia, Long terminal repeat, Lophiiformes, Lophopyxidaceae, LPAR4, LPAR6, LST1, Luigi Luca Cavalli-Sforza, Lygia da Veiga Pereira, Macapá, Magnaporthe grisea, Malpighiaceae, Malpighiales, Mamíferos peçonhentos, Mamute-lanoso, Manhã, Mapa genético, Marcador genético, Marcador seleccionável, Marchantiophyta, Marius (girafa), Mark Kelly, Material genético, Max Delbrück, Mórula, MC1R, MCPH1, MED23, Mediador químico, Medicina molecular, Medicina personalizada, Medusozoa, Meio ambiente, Melanismo em felinos, Melhoramento genético, Meme, Merle (cães), Metabolômica, Metabolismo, Metagenômica, Metal Gear Solid: Portable Ops, Metamorfose, Metanfetamina, Metilação, Metilação do ADN, Metilenotetrahidrofolato redutase, Metiljasmonato, MGC8902, Microbiologia, Microbiota intestinal, Micropênis, Milho doce, Mineralocorticoide, Miogenina, Miopatia nemalínica, Miosina, Miostatina, Miotoxina, Mitocôndria, Mitologia comparada, Mitossoma, Mitromorphidae, MMP11, Molossus molossus, Monodelphis domestica, Monofosfato de uridina sintetase, Morfolino, Morfologia vegetal, Morte, Movimento pela Extinção Humana Voluntária, MR1, Mudança da matriz de leitura ribossomal, Mus musculus, Musgo, Mutação, Mutação polar, Mutacionismo, Mutualismo (biologia), Mycena aurantiomarginata, Mycobacterium leprae, Mycobacterium lepromatosis, Mycoplasma laboratorium, MYH7, Myoviridae, Naja naja, Nasonia, NDUFS6, NEFH, Negros, Nelumbonaceae, Neurônio motor, Neurofibromatose, Neuroimunologia, Neuromorfologia, Neurospora crassa, Neuroteologia, Neuroticismo, Newton Freire-Maia, Nitrogenase, NLK, Nocaute de genes, Nociceptina, Noggin (proteína), Nolinoideae, Norma de reação, Notiophilus marginatus, NOVA1, NPC1L1, NPM1, NR0B1, NS2B, NS3, Nucleocytoviricota, Nymphaeaceae, O Fenótipo Estendido, O Gene Egoísta, O Rio que Saía do Éden, Obesidade, Obesidade infantil, Ochnaceae, Odontognathae, OFD1, Olho, Oncidium, Oncogene, Online Mendelian Inheritance in Man, Ontologia genética, Operão, Operão gal, Operon lac, Optogenética, OR10G3, ORC5L, Organismo, Organismos geneticamente modificados, Organização Genoma Humano, ORMDL3, Ornitorrinco, Ortologia, OSGEP, Oswald Avery, OTOF, OTUB2, P2RY1, P2RY10, P2RY11, P2RY13, P2RY14, P2RY2, P2RY4, P2RY6, P2RY8, P47phox, P53, PABPC1, Paleontologia molecular, Pandaceae, Papel social de gênero, PAPOLA, Par de bases, Paradoxo de Peto, Paralogia, Paratransgênese, Parkinsonismo, Pax6, PD-1, Peixes geneticamente modificados, Pentapetalae, Peptídeo natriurético atrial, Perda de heterozigose, PFKM, Phage display, Phyllachne, Physcomitrella patens, Pikachurina, Piwi, Planococcus citri, Plasmídeo, Plasticidade fenotípica, Pleiotropia, Ploidia, Poecilia reticulata, Policétido sintase, Polimorfismo de nucleotídeo único, Polineuropatia amiloidótica familiar, POLR2L, Poluição genética, Polydnaviridae, Populus, Porfiria, Potência celular, PPP1R18, PPP2R1A, Predição de genes, Pressão seletiva, PRIM1, 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sistémica adquirida, Resposta policlonal das células B, Retículo nucleoplasmático, Retinite pigmentosa, Retron, Retrovírus endógeno, Retroversão uterina, Rhinella marina, Rhizophoraceae, Riboswitch, Richard Dawkins, RNA longo não-codificante, Robustez (evolução), Rosaceae, Rosales, Rotavirus, Rotifera, Rutilismo, S100A9, Salmonella bongori, Sardas, Síndrome da imunodeficiência adquirida, Síndrome de Aicardi-Goutières, Síndrome de Alport, Síndrome de Angelman, Síndrome de Apert, Síndrome de Brugada, Síndrome de Down, Síndrome de estresse porcino, Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Richieri-Costa Pereira, Síndrome de Smith-Magenis, Síndrome de Sotos, Síndrome de Spoan, Síndrome de Waardenburg, Síndrome de Zellweger, Síndrome do ovário policístico, Síndrome do X frágil, Síndrome VEXAS, Síntese evolutiva moderna, Sceptridium, Schizosaccharomyces pombe, SCN10A, SCNN1D, SDHD, Seda de aranha, Seleção artificial, Seleção balanceadora, Seleção de parentesco, Seleção estabilizadora, Seleção 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Goodspeed, Thomas Hunt Morgan, Thomas J. Bouchard Jr., TIAL1, Tiazolidinediona, Tigre, Timopoietina, Titina, TLR4, Tomografia por emissão de positrões, Trachys reflexus, Tragédia dos comuns, Transaldolase, Transcrição (genética), Transferência de energia de ressonância por fluorescência, Transferrina, Transgênese, Transgene, Translocação cromossômica, Transportador de aminoácidos acoplado a prótons 1, Transportador de noradrenalina, Transportador de serotonina, Transportador PepT1, Transportador vesicular de monoamina 2, Transposão, Transtirretina, Transtorno de personalidade borderline, Trato de poliglutamina, TREM-2, Trepadeira-azul, Triakis semifasciata, Tricomoníase, Trigoniaceae, TRIM21, TRIM5A, Triptofano 2,3-dioxigenase, Trombina, Trombomodulina, Tromboxano-A sintase, Tropomodulina, Tubo polínico, Tucuxi, Twiggy, Ubiquitina, UBR1, UGDH-AS1, UK Biobank, Unidade de seleção, UniProt, Uroporfirinogênio III descarboxilase, Vacina de ADN, Variabilidade genética, VAV3, Vírus, Vírus (-)ssRNA, Vírus da imunodeficiência humana, Vírus da imunodeficiência símia, Vírus de ADN bicatenário, Vírus do herpes oncolítico, Vírus geneticamente modificado, Vermelho, Vespoidea, Vetor (DNA), Vetor de expressão, Via de sinalização Hedgehog, Via de sinalização Notch, Vibrio cholerae, Vida, Vida artificial, Violência de gênero, Viridiplantae, Visão da evolução centrada nos genes, Vitamina D, Vladimir Nabokov, VSV-EBOV, VTA1, Wally West, Watson (supercomputador), WikiPathways, Wilhelm Johannsen, William James Sidis, Worm Watch Lab, Xanthorrhoeoideae, Xantina desidrogenase, Xenopus, Xerobdellidae, Xist, XPNPEP1, Yoshihiro Kawaoka, ZAK, ZC2HC1B, ZDHHC14, ZFP57, Zigosidade, ZNF263, Zona glomerulosa, 1902 na ciência, 2016 na ciência, 21-hidroxilase, 24-desidrocolesterol redutase. 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A4GALT

Lactosilceramida 4-alfa-galactosiltransferase é uma enzima que nos humanos é codificada pelo gene A4GALT.

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AADAC

AADAC, do inglês arylacetamide deacetylase (esterase), é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene AADAC.

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AARS2

A enzima Alanina-tRNA sintetase mitocondrial, também conhecida como alanina-tRNA ligase (AlaRS) ou alanina-tRNA sintetase 2 (AARS2), é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene AARS2.

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ABCB11

ABCB11 (do inglês: ATP-binding cassette, sub-family B member 11) é uma proteína codificada pelo gene ABCB11.

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ABCC11

ABCC11 (ATP-binding cassette transporter sub-family C member 11) é uma proteína que em humanos é decodificada pelo gene ABCC11.

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ABI3

A ABI3 também conhecido como new molecule including SH3 (Nesh), é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ABI3.

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ACADM

O ACADM (acil-coenzima A desidrogenase, C-4 de cadeia de C-12 em linha reta) é um gene que fornece instruções para fazer uma enzima chamada acil-coenzima A desidrogenase que é importante para quebrar (degradar) um certo grupo de gorduras chamadas ácidos graxos de cadeia média.

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Acantose nigricans

A acantose nigricans é uma doença da pele, caracterizada por hiperqueratose (excesso de queratina) e hiperpigmentação (lesões de cor cinza e engrossadas, que dão um aspecto verrugoso). É frequentemente associada à obesidade e endocrinopatias, como hipotireoidismo ou hipertireoidismo, acromegalia, doeça do ovário policístico, diabetes insulino-resistente, síndrome metabólica, e Síndrome de Cushing.

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ACAT2

Acetil-CoA acetiltransferase, citosólica, também conhecida como acetoacetil-CoA tiolase citosólica, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ACAT2 (acetil-Coenzima A acetiltransferase 2).

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ACBD3

ACBD3, do inglês Acyl-Coenzyme A binding domain containing 3, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ACBD3.

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Acentuassomo

Em genética, um acentuassomo (enhancesome, enhancer em inglês) é uma sequência especifica de nucleotídeos DNA à qual se podem ligar proteínas que aumentam os níveis de transcrição de um gene situado no mesmo cromossoma.

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Achariaceae

Achariaceae é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales que agrupa 32-33 géneros com cerca de 155 espécies de herbáceas (algumas escandentes), arbustos e árvores.

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Acinonyx jubatus

O guepardo ou chita (Acinonyx jubatus) é um animal da família dos felídeos (Felidae), ainda que de comportamento atípico, se comparado com outros da mesma família. É a única espécie vivente do gênero Acinonyx. Tendo como habitat a savana, vive na África, península Arábica e no sudoeste da Ásia. Também é conhecido pelos nomes de cheetah, cheetah-africana, lobo-tigre, leopardo-caçador ou onça-africana. Fisicamente, o guepardo ou chita é significativamente parecido com o leopardo. As almofadas das patas da chita têm ranhuras para se moverem melhor em alta velocidade, e sua longa cauda serve para lhe dar estabilidade nas curvas em alta velocidade. Cada chita pode ser identificada pelo padrão exclusivo de anéis existentes em sua cauda, tem uma cabeça pequena e aerodinâmica e uma coluna incrivelmente flexível, são habilidades que ajudam bastante na hora da perseguição. É um animal predador, preferindo uma estratégia simples: caçar as suas presas através de perseguições a alta velocidade, em vez de táticas como a caça por emboscada ou em grupo, mas por vezes, pode caçar em dupla. Consegue atingir velocidades de 115 km/h, por curtos períodos de cada vez (até 500 metros de corrida), sendo o mais rápido de todos os animais terrestres.

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Acondroplasia

Fotografia com um homem adulto com acondroplasiaA acondroplasia é um distúrbio genético com um padrão de herança autossômico dominante, cuja característica principal é a nanismo.

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ACOT13

A acil-CoA tioesterase 13 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ACOT13.

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Acromatopsia

A acromatopsia (ACHM), é uma síndrome médica que apresenta sintomas relacionados com pelo menos cinco doenças diferentes.

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Acrosina

Acrosina é uma enzima que actua como uma protease.

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ACSF3

ACSF3 (do inglês: Acyl-CoA synthetase family member 3) é uma enzima que nos humanos é codificada pelo gene com o mesmo nome.

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ACTA1

Actina, alfa 1, músculo esquelético, também conhecida como ACTA1, é um gene humano.

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AD16

A doença de Alzheimer 16 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene AD16.

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Adaptação (biologia)

As adaptações que os diversos organismos vivos possuem são um aspecto central no estudo da biologia.

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Adaptação e Seleção Natural

Adaptation and Natural Selection: A Critique of Some Current Evolutionary Thought é um livro de 1966 do biólogo evolucionista norte-americano George C. Williams.

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ADD1

A alfa-aducina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ADD1.

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ADD2

A beta-adducina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ADD2.

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Adducina

A adducina (ADD) é uma família de proteínas do esqueleto da membrana, incluindo ADD1, ADD2 e ADD3 que são codificadas por genes distintos em diferentes cromossomos.

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Adenilosuccinato liase

Adenilosuccinato liase (ou adenilosuccinase) é uma enzima que em humanos é codificado pelo gene ADSL.

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Adiponectina

Adiponectina (também chamada de GBP-28, apM1, AdipoQ e Acrp30) é uma proteína gene ADIPOQ.

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ADN mitocondrial

O ADN mitocondrial ou DNA mitocondrial (mtDNA) é um composto orgânico presente nas mitocôndrias, e passado predominantemente por linha matrilinear, ou seja de mãe para filho(a) na grande maioria dos organismos multicelulares.

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ADNP (gene)

O homeobox neuroprotetor dependente de atividade é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ADNP.

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Aducina gama

Aducina gama é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ADD3.

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Aedes aegypti

Aedes (Stegomyia) aegypti (aēdēs do grego αηδής: "odioso" e ægypti do latim, significando "do Egipto") é a nomenclatura taxonômica para o mosquito que é popularmente conhecido como mosquito-da-dengue ou pernilongo-rajado,FERREIRA, A. B. H. Novo Dicionário da Língua Portuguesa.

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Afro-brasileiros

Afro-brasileiros, negros, pretos ou afrodescendentes são os termos usualmente adotados, pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística, para designar a parcela da população brasileira autoidentificada como descendente de povos nativos da África subsaariana.

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Agente mutagênico

Agente mutagênico é todo agente físico, químico ou biológico que, em exposição às células, é capaz de induzir uma mutação, ou seja, um dano na molécula de DNA que não é reparado no momento da replicação celular, e é passado para as gerações seguintes.

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AGPAT1

Alfa 1-acil-sn-glicerol-3-fosfato aciltransferase é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene AGPAT1.

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Agressão

Elefantes machos em combate Agressão é um ato em que um indivíduo prejudica ou lesa outro(s) de sua própria espécie.

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AHI1

O sítio 1 de integração de ajudante de Abelson (AHI1) é um gene de codificação de proteínas que é conhecido pelo papel crítico que desempenha no desenvolvimento do cérebro.

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AIG1

A proteína 1 induzida por andrógeno é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene AIG1.

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AIM1

Proteína ausente em melanoma 1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene AIM1.

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AKAP4

A proteína âncora A-quinase 4 é uma proteína de andaime que em humanos é codificada pelo gene AKAP4.

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Akodon spegazzinii

Akodon spegazzinii é um roedor do gênero Akodon encontrado no noroeste argentino.

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AKT1

AKT1, do inglês V-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene AKT1.

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ALC (gene)

A proteína cianobacteriana do tipo ativase é uma proteína que em cianobactérias e as plantas é codificada pelo gene ALC.

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Alcaptonúria

A alcaptonúria ou ocronose é uma doença genética rara (autossómica recessiva), que afecta o metabolismo da tirosina.

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Alelo

Os alelos são as formas alternativas, gerados por mutações, de um mesmo gene.

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Alelo letal

Alelo letal é o gene que sofreu uma mutação e seu aparecimento inviabiliza o embrião, ou caso o embrião sobreviva e atinja o estagio adulto, ele não irá contribuir com genes para a próxima geração.

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Alelo nulo

Um alelo nulo é um alelo (uma variante de um gene) não funcional causado por uma mutação genética.

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Alelo selvagem

O alelo selvagem ou tipo selvagem refere-se ao fenótipo da forma típica de uma espécie, como ocorre na natureza.

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Alfa-queratina

Baseado no método de difração por raio X, as queratinas podem ser classificadas dentro de padrões alfa, padrões beta e padrões amorfos.

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Alfa-talassemia

A alfa-talassemia (α-talassemia) é uma forma de talassemia que envolve os genes HBA1 e HBA2.

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Alia Al Mansoori

Alia Al Mansoori (23 de julho de 2002) é uma adolescente dos Emirados Árabes e aluna da Escola Al Mawakeb.

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ALK

A quinase de linfoma anaplásico (ALK) também conhecida como receptor de tirosina quinase ALK ou CD246 é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ALK.

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Aloenzima

As aloenzimas ou alozimas são formas variantes de uma enzima que estão codificadas por diferentes alelos de um mesmo locus Estes são o oposto das isoenzimas, que são enzimas que realizam a mesma função, mas que estão codificadas nos genes localizados em diferentes loci.

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Alysson Muotri

Alysson Renato Muotri é um professor e pesquisador da Universidade da Califórnia em San Diego (UCSD), nos Estados Unidos, onde trabalha desde 2008.

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Alzira Maria Paiva de Almeida

Alzira Maria Paiva de Almeida (Palmares, Pernambuco, 16 de janeiro de 1943) é uma nutricionista e pesquisadora referencia em epidemiologia, especialmente em Peste no Brasil.

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Amanita bisporigera

Amanita bisporigera é uma espécie de cogumelo venenoso que pertence à família Amanitaceae e cujo consumo pode levar à morte.

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Amapá

Amapá (link.

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Amido florideano

Amido florideano (ou amido das florídeas) é um tipo de glucano que serve de material de reserva da fotossíntese que é depositado livre no citoplasma das células das algas vermelhas e das glaucófitas.

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Amidofosforribosiltransferase

Amidofosforribosiltransferase (ATase), também conhecida como glutamina fosforribosilpirofosfato amidotransferase (GPAT), é uma enzima responsável por catalisar a conversão de 5-fosforribosil-1-pirofosfato (PRPP) em 5-fosforribosil-1-amina (PRA), usando o grupo amina de uma cadeia lateral glutamina.

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Aminoacil-tRNA sintetase

Uma aminoacil-tRNA sintetase (aaRS ou ARS), também chamada tRNA-ligase, é uma enzima que catalisa a esterificação de um específico aminoácido (ou de um seu precursor) em um dos possíveis tRNA correspondentes, com vista a formar um aminoacil-tRNA, ou seja, liga o aminoácido apropriado ao seu tRNA.

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Ampelografia

Cachos maduros da casta ''Ripatella''. A ampelografia (do grego clássico Αμπελος, ' vinha' + γραφος, 'descrição') é a disciplina da botânica e da agronomia que estuda, identifica e classifica as variedades, em geral denominadas castas de videira com base na descrição morfométrica das características dos vários órgãos da planta.

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AMY2B

AMY2B (do inglês: Alpha-amylase 2B) é uma enzima que nos humanos é codificada pelo gene AMY2B.

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Anamorfose

O anamorfose (anamorfismo, do grego ἀναμόρϕωσις, translit. anamòrfoṡis: "reformação, retorno da forma, reiteração da forma, reversão da forma", derivado de ἀναμόρϕωσις: "formar de novo"; de ανά, translit. aná: "no alto, em cima; no alto de, sobre; de baixo para cima" + μορφή morphê: "forma") é termo com diferentes acepções utilizado em várias áreas do conhecimento — matemática, óptica (com aplicações nas artes visuais), biologia, geologia e, outras.

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Análise molecular para a síndrome do X frágil

A Análise Molecular para a Síndrome do X Frágil é um exame sangüíneo de análise molecular do gene FMRI, que atualmente é de grande importância para o diagnóstico preciso desta síndrome e para o aconselhamento genético das famílias de pacientes com suspeitas da Síndrome do X Frágil ou de TGD (Transtorno Global do Desenvolvimento), como o Autismo, que podem facilmente serem confundidos por apresentarem sintomas semelhantes, principalmente em pacientes muito jovens, em especial, antes dos três anos de idade.

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Androginia

alemão, sob o título de ''Nürnberger Chronik''; mas também largamente conhecido como ''Schedelsche Weltchronik'', dada a autoria de Hartmann Schedel)''. Androginia (ou menos comumente ginandria) refere-se a dois conceitos: a mistura de características femininas e masculinas em um único ser, ou uma forma de descrever algo que não é nem masculino e nem feminino.

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Anemia de Fanconi

A Anemia de Fanconi (AF) é uma doença genética que afeta crianças e adultos de todos os grupos étnicos.

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Anemia falciforme

Anemia drepanocítica, drepanocitose ou anemia falciforme (do latim falci-, foice e -forme, formato de) é uma doença hematológica hereditária monogénica, caracterizada pela produção anormal de hemoglobinas, entre as quais a mais comum é a forma HbS (de Sickle, foice), que sob determinadas condições de desoxigenação, polimeriza, deformando as hemácias, que assumem uma forma semelhante a foices, --> causando deficiência no transporte de oxigénio e gás carbónico e outras complicações, nos indivíduos acometidos pela doença.

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Anemia sideroblástica

Anemia sideroblástica ou anemia refratária com sideroblastos em anel (do grego antigo, sídēros, ferro, e blastós, célula precursora) é uma anemia causada pela ineficiente produção de hemoglobina, apesar de uma dieta com ferro suficiente.

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Anexina A3

Anexina A3 é uma proteína que nos humanos é codificada pela gene ANXA3.

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Angiogenina

Angiogenina (Ang) ou ribonuclease 5 é uma proteína que nos seres humanos é codificada pelo gene ANG.

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Angiosperm Phylogeny Group

O Angiosperm Philogeny Group, ou APG ("Grupo de Filogenia das Angiospérmicas") é um grupo de biólogos baseados nos Estados Unidos dedicados à classificação filogenética das Angiospermas, ora produzindo informações e árvores filogenéticas próprias, ora compilando informações produzidas por diferentes autores, com o objetivo de organizar em ordem filogenética, da maneira mais natural e parcimoniosa possível.

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Anoctamin 6

Anoctamin 6 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene ANO6.

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Anta-brasileira

A anta-brasileira ou simplesmente anta (nome científico: Tapirus terrestris), também conhecida por tapir, é um mamífero perissodáctilo da família dos tapirídeos (Tapiridae) e gênero Tapirus.

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Antígeno H-Y

O antígeno H-Y é um antígeno específico do tecido masculino.

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Antófilo

Antófilos, ou peças florais, são folhas modificadas que constituem as partes de uma flor que durante o processo de ontogenia se diferenciam formando o cálice, a corola, o androceu e o gineceu.

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Anthaxia anatolica ferulae

Anthaxia anatolica ferulae é uma subespécie de insetos coleópteros polífagos pertencente à família Buprestidae.

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Anthaxia scutellaris

Anthaxia scutellaris é uma espécie de insetos coleópteros polífagos pertencente à família Buprestidae.

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Anticorpo humanizado

Os anticorpos humanizados são anticorpos procedentes de espécies não humanas cujas sequências proteicas foram modificadas para aumentar a sua semelhança com os anticorpos produzidos naturalmente pelos humanos.

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Anticorpo monoclonal

Anticorpos monoclonais ou mAb (do inglês Monoclonal antibodies) são anticorpos produzidos por um único clone de um único linfócito B parental, que é clonado e imortalizado, produzindo sempre os mesmos anticorpos, em resposta a um agente patogénico.

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APBB1

APBB1 (do inglês: Amyloid beta A4 precursor protein-binding family B member 1) é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene com o mesmo nome.

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APBB1IP

APBB1IP (do inglês: Amyloid beta A4 precursor protein-binding family B member 1-interacting protein, também denominado APBB1-interacting protein 1 ou Rap1-GTP-interacting adapter molecule (RIAM)) é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene com o mesmo nome.

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APBB3

APBB3 (do inglês: Amyloid beta A4 precursor protein-binding family B member 3) é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene com o mesmo nome.

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Apolipoproteína A1

Apolipoproteína A-I é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene APOA1, tendo um papel específico no metabolismo de lipídios.

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APOM

A apolipoproteína M é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene APOM.

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Apomixia

O termo apomixia vem do grego e significa "sem mistura" (apo.

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Archaea

Archaea (singular: archaeon; do grego: ἀρχαῖος; archaĩos, antigo), acessodata arqueiaAO 1990 ou arquaia, é um domínio que agrupa microrganismos unicelulares procariontes (i.e. sem núcleo celular), morfologicamente semelhantes a bactérias, mas genética e bioquimicamente tão distintas destas como dos eucariontes.

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Archaeplastida

Archaeplastida ou Primoplantae é uma das grandes linhagens de eucariotas, sendo constituídos pelas plantas terrestes, pelas algas verdes e algas vemelhas, e um pequeno grupo chamado Glaucophyta.

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ARF1

O fator de ribosilação do ADP, ou ADP-ribosylation factor (ARF) é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene Arf-1.

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Argininemia

Argininemia, deficiência de arginase ou hiperargininemia é um erro inato da doença autossômica recessiva do metabolismo, caracterizada por deficiência da enzima arginase, responsável por um defeito na etapa final do ciclo da ureia, resultando em um acúmulo de arginina e amoníaco no sangue.

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ARID1A

AT-rich interactive domain-containing protein 1A é uma proteína humana que é codificada pelo gene ARID1A.

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Aristolochiaceae

. Aristolochiaceae é uma família de plantas com flor da ordem das Piperales que agrupa cerca de 400 espécies repartidas por 7 géneros em 4 subfamílias.

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ARN interferente

RNAi (RNA interferente, ou RNA de interferência) é um mecanismo exercido por pequenas moléculas de RNA complementares a RNAs mensageiros, o qual inibe a expressão gênica na fase de tradução ou dificulta a transcrição de genes específicos.

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ARN mensageiro

O ARN mensageiro, RNA mensageiro, ARNm, mARN, RNAm ou mRNA é o ácido ribonucleico responsável pela transferência de informações do ADN (ou, em inglês, DNA) até o citoplasma.

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ARN-polimerase

ARNs-polimerases são enzimas responsáveis pela síntese de RNA a partir de sequências de DNA ou RNA, sendo, portanto, classificadas em RNA polimerase dependente de DNA ou RNA, respectivamente.

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ARNm precursor

O ARNm precursor ou pré-ARNm (ou pré-mRNA) é um ARNm monocatenário imaturo, que dará origem ao ARNm definitivo depois de sofrer um processamento nos eucariotas.

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Arrestina beta 1

Arrestina beta 1, também conhecida como ARRB1, é uma proteína que é codificada, em humanos, pelo gene ARRB1.

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Arroz-dourado

Arroz dourado é um cultivo de arroz (Oryza sativa) geneticamente modificado para a síntese de β-caroteno, molécula precursora da síntese de vitamina A no corpo humano, com coloração característica.

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Aspergillus oryzae

Aspergillus oryzae (chinês: 麴菌, 麴霉菌, 曲霉菌, pinyin: qū meí jūn; japonês: 麹, kōji, ou 麹菌, kōji-kin, coreano: 누룩균, nurukgyun) é um fungo filamentoso (um bolor).

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Asphodelaceae

Asphodelaceae é uma família de plantas com flor da ordem Asparagales que na circunscrição taxonómica que lhe é dada pelo sistema APG IV (2016) inclui 3 subfamílias com cerca de 900 espécies distribuídas por 40 géneros.

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ATAD2

ATAD2 (domínio AAA da família ATPase que contém 2) é um gene de codificação de proteínas.

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Atavismo

Atavismo (do latim atavus, "ancestral") é o reaparecimento de uma certa característica no organismo depois de várias gerações de ausência.

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ATF3

A Fator de transcrição dependente de AMP cíclico ATF-3 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ATF3.

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ATG4B

Protease de cisteína ATG4B é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ATG4B.

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Ativador do plasminogênio tecidual

Ativador do plasminogênio tecidual (abreviado como t-PA, AP-t ou PLAT) é uma protease sérica secretada que converte a proenzima plasminogênio em plasmina, que é uma enzima fibrinolítica.

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Atração de ramificações longas

A atração de ramificações longas é um artefato que ocorre nas análises de filogenia molecular quando grupos que evoluíram rapidamente são erroneamente colocados na base das árvores filogenéticas.

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Atrofia muscular espinhal

Atrofia muscular espinhal (AME) é um grupo de doenças neuromusculares que resultam da perda dos neurónios motores e progressiva atrofia muscular.

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Attagenus fallax

Attagenus fallax é uma espécie de insetos coleópteros polífagos pertencente à família Dermestidae.

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Autoincompatibilidade

A autoincompatibilidade (AI) é a incapacidade de uma planta hermafrodita para produzir sementes por autopolinização, ainda que presente gametas viáveis.

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AUTS2

AUTS2 (autism susceptibility candidate 2) é um gene humano.

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Aves

Aves são uma classe de seres vivos vertebrados endotérmicos caracterizada pela presença de penas, um bico sem dentes, oviparidade de casca rígida, elevado metabolismo, um coração com quatro câmaras e um esqueleto pneumático resistente e leve.

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Azotobacter

Azotobacter é um género de bactérias esféricas ou ovais Gram negativas geralmente móveis, que formam quistos de paredes espessas e podem produzir grandes quantidades de mucosidade capsular.

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Ácido 2,3-piridinodicarboxílico

Ácido quinolínico (abreviado na literatura QUIN ou QA), também conhecido como ácido 2,3-piridinodicarboxílico, é um ácido dicarboxílico com uma estrutura piridina.

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Ácido abscísico

O ácido abscísico (ABA) é um hormônio vegetal que atua em vários processos de desenvolvimento de plantas, incluindo a dormência de sementes e gomos, o controle do tamanho do órgão e o fechamento estomático.

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Ácido desoxirribonucleico

Estrutura de um ADN Animação de um ADN de dupla hélice O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um polímero composto por duas cadeias polinucleotídicas que se enrolam umas sobre as outras para formar uma dupla hélice.

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Ácido glutâmico

O ácido glutâmico é um aminoácido não essencial, um dos 20-22 aminoácidos proteinogênicos.

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Ácido graxo sintase

(FAS) é uma enzima presente nos seres humanos e codificada pelo gene FASN.

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Ácido ribonucleico

Estrutura do RNA. Bases duma molécula de ARN. O ácido ribonucleico (ARN, em português: ácido ribonucleico; ou RNA, em inglês: ribonucleic acid) é um tipo de ácido nucleico, uma molécula polimérica linear formada por unidades menores chamadas nucleótidos.

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Álcool desidrogenase 4

Álcool desidrogenase 4 é uma enzima que nos humanos é codificada pelo gene ADH4.

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Álcool desidrogenase 6

Álcool desidrogenase 6 é uma enzima que nos humanos é codificada pelo gene ADH6.

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Óvulo

Óvulo humano O óvulo é a célula reprodutiva feminina, ou gameta, na maioria dos organismos anisogâmicos (organismos que se reproduzem sexualmente com um gameta feminino maior e um masculino menor).

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Óvulo (botânica)

O óvulo (ou rudimento seminal) é uma estrutura reprodutiva das plantas com semente (Spermatophyta) que dá origem e contém no seu interior as células reprodutivas femininas, e que, após a fecundação destas, origina a semente.

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Bacillus anthracis

Bacillus anthracis é uma bactéria do gênero Bacillus responsável pela doença denominada carbúnculo, que é uma zoonose.

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Bactéria

Bactéria (do grego: βακτηριον, bakterion, que significa "bastão") é um tipo de célula biológica.

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Baculoviridae

Os baculovírus, membros da família Baculoviridae, são vírus que infectam artrópodes, majoritariamente insetos da ordem Lepidoptera, assim como insetos das ordens Diptera e Hymenoptera.

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Baiacu-verde-pintado

Tetraodon nigroviridis é um baiacu chamado de baiacu-verde-pintado (o outro baiacu - verde é o Tetraodon fluviatilis).

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Balanopaceae

Balanopaceae é uma família monotípica de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, cujo único género é Balanops.

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Barbara McClintock

Barbara McClintock (Hartford, — Huntington) foi uma citogeneticista estadunidense, doutora em botânicaPAULO, Lemos e MENDA, Mari Elizabeth.

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Barril beta

Um barril beta é uma grande folha-beta que se torce e se enrola para formar uma estrutura fechada na qual a primeira fita está ligada à última através de ligações de hidrogénio.

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Basigina

Basigin também conhecido como indutor de metaloproteinase da matriz extracelular ou cluster de diferenciação 147 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene BSG.

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Bcl-2

Família Bcl-2Chao DT, Korsmeyer SJ. BCL-2 family: regulators of cell death. Annu Rev Immunol. 1998;16:395-419. Review. Bcl-2 refere-se a uma família de genes dos mamíferos e às proteínas a que estes genes dão origem.

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Beta-talassemia

Beta-talassemias (β-talassemias) ou talassemias beta são um grupo de doenças hereditárias do sangue.

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Bia actorion

Bia actorion é uma borboleta neotropical da família Nymphalidae, subfamília Satyrinae e tribo Brassolini (único gênero da subtribo Biina), encontrada na floresta amazônica do Brasil, Equador, Peru e Bolívia, em altitudes de zero a 800 metros.

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Bia peruana

Bia peruana é uma borboleta neotropical da família Nymphalidae, subfamília Satyrinae e tribo Brassolini (único gênero da subtribo Biina), encontrada apenas no Peru.

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Bikonta

Um Bikonta é uma célula eucariota com dois flagelos.

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BIN1

Myc box-dependent-interacting protein 1 (BIN1) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene BIN1.

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Biodiversidade

Biodiversidade, ou diversidade biológica, pode ser definida como a variabilidade entre os seres vivos de todas as origens, a terrestre, a marinha e outros ecossistemas aquáticos, e os complexos ecológicos dos quais fazem parte.

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Biodiversidade do solo

Biodiversidade do solo é a designação utilizada em pedologia e em ecologia para designar a variedade de formas de vida do biota do solo (edafofauna, edafoflora e populações microbianas) que estão presentes nos solos em pelo menos parte de seu ciclo biológico.

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Bioinformática

Mapa do cromossomo X humano (a partir do site NCBI). O mapeamento do genoma humano é uma das maiores conquistas da bioinformática Bioinformática é um campo interdisciplinar que corresponde à aplicação das técnicas da informática, no sentido de análise da informação, nas áreas de estudo da biologia.

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Biolística

Sistema de Entrega de partículas PSD-1000/He A Biolística, também chamado de biobalística, é um método de transferência direta de genes em uma célula, com o objetivo de criação de organismos transgênicos.

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Biologia

Biologia é a ciência natural que estuda, descreve, preserva e melhora a vida e os organismos vivos.

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Biologia e orientação sexual

Biologia e orientação sexual é o tema da investigação sobre o papel da biologia no desenvolvimento da orientação sexual humana.

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Biologia evolutiva do desenvolvimento

Biologia evolutiva do desenvolvimento (evolução do desenvolvimento) é um campo da biologia que compara os processos de desenvolvimento de diferentes seres vivos como uma tentativa de determinar a relação ancestral entre organismos e como os processos de desenvolvimento evoluíram.

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Biologia humana

O objetivo da biologia humana é estudar todos os ramos da biologia de populações humanas, incluindo genética e variação humanas, ecologia e adaptação humanas, e evolução humana.

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Biologia matemática e teórica

A biologia matemática teórica ou biomatemática é um ramo da biologia que emprega análise teórica, modelos matemáticos e abstrações dos organismos vivos para investigar os princípios que governam a estrutura, o desenvolvimento e o comportamento dos sistemas, em oposição à biologia experimental, que lida com a realização de experimentos para comprovar e validar as teorias científicas.

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Biologia molecular

Esquema da relação entre a bioquímica (''biochemistry''), a genética (''genetics'') e a biologia molecular (''molecular biology''). A biologia molecular é a área da biologia que explica os fenômenos e eventos biológicos sob o ponto de vista molecular, com especial interesse no dogma central, ou seja, as interações entre DNA, RNA e proteínas bem como a regulação dessas interações.

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Biologia sintética

idioma.

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Biologia sistêmica

, ou mesmo biologia de sistemas, é a averiguação do intercâmbio entre os "componentes" (elementos, entidades) de um Sistema Biológico, e como essas influências mútuas conduzem à manifestação de funções (capacidades) e comportamentos do sistema em tese, tituladas de Propriedades Emergentes, do inglês emergent properties.

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Bioluminescência

Bioluminescência é a produção de luz por organismos vivos.

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BioNTech

A BioNTech é uma empresa (laboratório de biotecnologia) alemã criada em 2008 por um casal de cientistas alemães de origem turca.

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BioPerl

BioPerl é uma coleção de módulos Perl que facilitam o desenvolvimentode scripts Perl para aplcações de bioinformática.

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Biopython

Biopython é uma biblioteca ou uma suite de ferramentas escritas em Python para manipulação de dados biológicos.

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Biotecnologia

Biotecnologia (biologia aplicada) é a tecnologia baseada nas ciências biológicas, em qualquer nível: molecular, celular, morfofisiológico, ecológico, biodiversidade, reprodução e genética.

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Biotecnologia medicinal

Biotecnologia médica, também conhecida como biotecnologia vermelha ou Sanitária e compreende as aplicações terapêuticas, diagnósticas, de saúde animal e de investigação clínica biológica.

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BLK

BLK, abreviatura do inglês B lymphoid tyrosine kinase, é um gene humano.

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Boana punctata

Boana punctata é uma espécie de anfíbio da família Hylidae, encontrada no Brasil, Argentina, Bolívia, Colômbia, Equador, Guiana, Guiana Francesa, Paraguai, Peru, Suriname, Trindade e Tobago e Venezuela.

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Bocaparvovirus

Bocaparvovirus é um gênero de vírus da família Parvoviridae, da subfamília Parvovirinae.

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Bonnetiaceae

Bonnetiaceae é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, que agrupa 3 géneros com 35 espécies aceites, com distribuição natural na região neotropical, com excepção do género Ploiarium, que também ocorre na Malésia.

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Boto-do-índico

O boto-do-índico (Neophocaena phocaenoides) são membros da família Phocoenidae (subordem Odontoceti, ordem Cetacea). Em inglês é chamado de Finless Porpoise que ao ser traduzido significa "boto sem barbatana".

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BRAF

BRAF é um gene humano que produz uma proteína chamada B-Raf.

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Brassinosteróide

Os brassinosteróides (sigla: BR) são hormônios responsáveis pela sinalização de genes responsáveis pela formação dos tubos polínicos.

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BRCA1

BRCA1 (em inglês, breast cancer 1, early onset) é um gene humano pertencente a classe dos genes supressores de tumor conservado nos mamíferos é responsável pela síntese da proteína de mesmo nome BRCA1.

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BRENDA

BRENDA (O Sistema Abrangente de Informações sobre Enzimas) é um sistema de informações que representa um dos repositórios de enzimas mais abrangentes.

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Bruce Alberts

Bruce Alberts Michael (Chicago) é um bioquímico e pesquisador norte-americano, conhecido por seu trabalho na promoção de políticas públicas voltadas à divulgação da Ciência.

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Bruchidius meleagrinus

Bruchidius meleagrinus é uma espécie de insetos coleópteros polífagos pertencente à família Chrysomelidae.

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BTBD9

BTBD9 é um gene humano.

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C4A

O Complemento C4-A é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene C4A.

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C6orf10

C6orf10 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene C6orf10.

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C6orf165

O quadro de leitura aberta 165 do cromossoma 6 (C6orf165) é um gene que em humanos codifica a proteína “DUF3508”.

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C6orf201

O quadro de leitura aberta 201 do cromossomo 6 (C6orf201) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene C6orf201.

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C6orf58

C6orf58 é um gene humano localizado no locus 6q22.33 do cromossomo 6 e codifica para UPF0762, uma proteína que é subsequentemente secretada após a clivagem de um peptídeo sinal.

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C6orf62

O quadro de leitura aberta 62 do cromossoma 6 (C6orf62), também conhecida como proteína 12 ativada por X-trans (XTP12), é um gene que codifica uma proteína de mesmo nome.

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C6orf89

A proteína não caracterizada C6orf89 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene C6orf89.

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C9orf72

A fase de leitura aberta 72 do cromossoma 9 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene C9orf72.

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CA8

CA8 (do inglês carbonic anhydrase VIII) é um gene humano.

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Cação-azeiteiro

Caça-azeiteiro ou cação-mole (nome científico: Carcharhinus porosus) é uma espécie de tubarão da família dos carcarinídeos (Carcharhinidae).

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CACNA2D1

A subunidade alfa2delta-1 de canal de cálcio dependente de voltagem é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene CACNA2D1.

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CACNA2D2

A subunidade alfa2delta-2 de canal de cálcio dependente de voltagem é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene CACNA2D2.

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Cadeia codogênica

Quando se refere à transcrição de DNA, a cadeia de codificação ou cadeia codogênica é a cadeia de DNA cuja sequência de bases corresponde à sequência de bases do transcrito de RNA produzido (embora com timina substituída por uracila).

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Caerostris darwini

Caerostris darwini é uma espécie de aranha descoberta em 2010.

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Caipira

Os caipiras são um povo tradicional do Centro-Sul do Brasil, o termo "caipira", provavelmente originado do tupi, significa originalmente "cortador de mato", tendo sido identificado como símbolo impresso pela primeira vez em 1872.

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Calpastatina

A calpastatina, também conhecida como CAST, é um gene humano.

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CALR3

A calreticulina 3 é uma proteína codificada pelo gene CALR3, que pertence à família das calreticulinas, cujos membros são chaperonas de ligação ao cálcio localizadas principalmente no retículo endoplasmático.

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Calvin Bridges

Calvin Blackman Bridges (11 de Janeiro de 1889 - 27 de Dezembro de 1938) foi um cientista dos Estados Unidos da América, conhecidos pelas suas contribuições no campo da Genética, Juntamente com Alfred Sturtevant e Hermann Joseph Muller, Bridges trabalhou na famosa Sala das Moscas de Thomas Hunt Morgan, na Universidade de Columbia.

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Canal de potássio

Em biologia celular, os canais de potássio são o tipo de canal iónico mais amplamente distribuídos e encontrados em virtualmente todos os organismos vivos.

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Cancro da mama

ou carcinoma da mama é o cancro que se desenvolve no tecido mamário.

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Cancro do endométrio

é o cancro que tem origem no endométrio, o revestimento do útero.

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Cancro do pâncreas

O do pâncreas surge quando as células do pâncreas, um órgão glandular atrás do estômago, se começam a multiplicar de forma descontrolada e formam um tumor.

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Canibalismo

Louva-a-deus fêmea devorando, após o acasalamento, um indivíduo macho da mesma espécie num exemplo de canibalismo sexual. Canibalismo é um tipo de relação ecológica em que certas espécies de animais se alimentam de indivíduos da mesma espécie.

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CAP2

A proteína 2 associada à adenil ciclase é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene CAP2.

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Capacidade encefálica

A capacidade encefálica refere-se ao volume encerrado no interior do crânio, ocupado pelo encéfalo.

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Característica adquirida

Uma característica adquirida é uma alteração não hereditária numa função ou estrutura de um material biólógico vivo causado após o nascimento por doença, lesão, acidente, modificação deliberada, variação, uso repetido, desuso ou uso indevido ou outras influências ambientais.

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Caranguejo-verde

O caranguejo-verde (nome científico: Carcinus maenas) é um pequeno caranguejo (decápodes) de coloração esverdeada pertencente à família dos portunídeos (Portunidae).

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Carácter biológico

Carácter biológico ou traço fenotípico, por vezes referido simplesmente por traço ou carácter, designa em vários campos das ciências biológicas uma variante distinta de uma característica fenotípica de um organismo específico que pode ser predominantemente hereditária ou determinada pelas condições ambientais, mas que tipicamente ocorre por uma combinação desses dois factores.

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Caráter

Caráter (ou carácter em português europeu antes do Acordo Ortográfico de 1990) é um termo usado em psicologia como componente da personalidade.

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Carcinogênese

O termo se refere ao processo de formação do câncer.

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Carcinoma de células em anel de sinete

Carcinoma de células em anel de sinete é uma malignidade epitelial caracterizada pelo aparecimento histológico de células em anel de sinete.

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Carl Correns

Carl Franz Joseph Erich Correns ou simplesmente Carl Correns (Munique, – Berlim) foi um botânico alemão, que se destaca principalmente por sua descoberta independente dos princípios da hereditariedade, que ele alcançou simultaneamente, mas independentemente do botânico Hugo de Vries e por sua redescoberta do artigo anterior de Gregor Mendel sobre o assunto.

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Caroline Dean

Caroline Dean, DBE, FRS é uma botânica britânica, trabalhando no John Innes Centre sobre o controle molecular do tempo de floração em plantas.

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Caryocaraceae

Caryocaraceae é uma pequena família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, que agrupa dois géneros e cerca de 26 espécies, com distribuição natural exclusivamente neotropical, ocorrendo nas regiões de clima tropical da América Central, América do Sul e Caraíbas.

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CASP8AP2

A proteína 2 associada a CASP8 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene CASP8AP2.

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Cav1.4

A Cav1.4, ou subunidade alfa 1F de canal de cálcio dependente de voltagem do tipo L  é uma proteína codificada em humanos pelo gene CACNA1F.

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Cavalo

O cavalo (Equus ferus caballus) é uma das duas subespécies existentes de Equus ferus.

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Cavalo Baio

Baio é uma cor de pelagem dos cavalos, caracterizada por uma cor do corpo marrom-avermelhada ou marrom com uma coloração de pontas pretas na crina, cauda, pontas das orelhas e pernas.

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Cavalo lavradeiro

Cavalo lavradeiro ou Cavalo Lavrador é um cavalo feral que habita os lavrados do estado de Roraima, no norte do Brasil.

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Cárie dentária

Uma cárie dentária é a desagregação de um dente causada por ácidos produzidos pelas bactérias presentes na boca.

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Câncer

, também conhecido como neoplasia maligna é um grupo de doenças que envolvem o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original.

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Câncer colorretal

é o desenvolvimento de cancro no cólon ou no reto, dois segmentos do intestino grosso.

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Câncer colorretal hereditário sem polipose

Câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC) é uma neoplasia maligna no intestino grosso causado por uma mutação em algum dos genes responsáveis pelo reparo do DNA.

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Câncer de pulmão

O, também conhecido como neoplasia pulmonar, é uma doença caracterizada pelo crescimento celular descontrolado em tecidos do pulmão.

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Câncer ovariano

é o cancro que se forma nos ovários.

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Cão

O cão (nome científico: Canis lupus familiaris), no Brasil também chamado de cachorro, é um mamífero carnívoro da família dos canídeos, subespécie do lobo, e talvez o mais antigo animal domesticado pelo ser humano.

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Célula HEK

As células 293 de rim embrionárias humanas, também muitas vezes referidas como células HEK 293, HEK-293, células 293, ou menos precisamente como células HEK, são uma linha celular específica originalmente derivada de células de rim embrionárias humanas cultivadas em cultura de tecido retirada de um feto feminino abortado.

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Cérebro

O cérebro é o principal órgão e centro do sistema nervoso em todos os animais vertebrados, e em muitos invertebrados.

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Cérebro humano

O cérebro humano é o órgão central do sistema nervoso humano e, com a medula espinhal, forma o sistema nervoso central.

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Cólera

Cólera é uma infeção do intestino delgado por algumas estirpes das bactérias Vibrio cholerae.

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CCHCR1

A proteína 1 da haste helicoidal de espiral enrolada, também conhecida como CCHCR1, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene CCHCR1.

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CCL5

Ligante 5 de quimiocina CC, mais conhecida como CCL5 é uma proteína codificada nos humanos pelo gene CCL5.

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CCNC

A ciclina-C é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene CCNC.

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CCR5

C-C receptor quimiocina tipo 5 também conhecida como CCR5 é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene CCR5.

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CD 205

O CD205 também chamado de antígeno linfocitário 75 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LY75.

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CD109

CD109 (Grupo de Diferenciação 109) é um gene humano.

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CD14

CD14 (cluster of differentiation 14) é um gene humano.

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CD155

A  CD155 (acrônimo de cluster de diferenciação 155), também chamado de receptor poliovirus, é uma proteína humana, codificada pelo gene PVR.

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CD164

A proteína do núcleo de sialomucina 24 também conhecida como CD164 (Grupo de diferenciação 164) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene CD164.

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CD247

A cadeia zeta da glicoproteína de superfície de célula T CD3, também conhecida como  cadeia zeta do receptor celular T3  ou CD247 (Cluster of Differentiation 247) é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene CD247.

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CD31

A molécula de adesão celular endotelial plaquetária (PECAM-1) também conhecida como cluster de diferenciação 31 (CD31)  é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene PECAM1, localizado no cromossomo 17.

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CD34

O CD34 (Cluster of Differentiation 34) é uma molécula presente na superfície de determinadas células do organismo humano.

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CD38

O CD38 (também conhecido como T10) é uma ectoenzima multifuncional cujo gene codificador localiza-se no braço curto do cromossomo 4 (na espécie Homo sapiens).

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CD47

O Cluster da Diferenciação 47 também conhecido como proteína associada à integrina (IAP) é uma proteína transmembranar que em humanos é codificada pelo gene CD47.

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CD5

O CD5 (Cluster of Differentiation 5) é uma molécula de superfície celular encontrada em um sutipo de células B secretoras de imunoglobulina chamadas de células B-1, e também em linfócitos T. As células B-1 possuem diversidade limitada de seu receptor de células B (BCR) devido à falta da enzima deoxinucleotidil transferase terminal (TdT) e são potencialmente auto-reativas.

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CD83

CD83 (Grupo de Diferenciação 83) é uma proteína humana codificada pelo gene CD83.

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CD93

CD93 (Cluster of Differentiation 93) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene CD93.

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CDC40

O fator de pré-processamento de mRNA 17 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene CDC40.

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CDC5L

O ciclo de divisão celular 5 como proteína é uma proteína que, em seres humanos é codificada pelo gene CDC5L.

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CDK5

A quinase 5 dependente de ciclina é uma proteína, e mais especificamente uma enzima, que é codificada pelo gene CDK5.

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CDKAL1

A proteína 1 como 1 associada à subunidade reguladora CDK5 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene CDKAL1.

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CDKL5

CDKL5 (cyclin-dependent kinase-like 5) é um gene localizado no Cromossomo X, e codifica uma proteína essencial para o desenvolvimento normal do cérebro.

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CDKN1B

O inibidor de quinase dependente de ciclina 1B (p27Kip1) é um inibidor de enzima que em humanos é codificado pelo gene CDKN1B.

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Cefalosporina

As cefalosporinas constituem um grupo de antibióticos beta-lactâmicos por terem em sua estrutura química um anel beta-lactâmico acoplado a um anel tiazolidínico.

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Celtas

áreas onde as línguas celtas continuam a ser faladas hoje Celtas é a designação dada a um conjunto de povos (um etnónimo), organizados em múltiplas tribos e pertencentes à família linguística indo-europeia que se espalhou pela maior parte do Oeste da Europa a partir do.

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Centimorgan

Em genética, um centimorgan (abreviado cM) ou unidade de mapa (mu) é uma unidade para medir a ligação genética.

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Centroplacaceae

Centroplacaceae é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, composta por dois géneros, Bhesa, que era anteriormente reconhecido na família Celastraceae, e Centroplacus, anteriormente reconhecido na família Euphorbiaceae.

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Ceratocone

Queratocone é uma doença do olho que resulta numa alteração progressiva do formato da córnea.

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Ceratodermia palmoplantar

Ceratodermia palmoplantar é um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por espessamento anormal das palmas das mãos e distúrbio nas solas dos pés.

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Cerúmen

Cerúmen, também conhecido como cerume ou cera de ouvido, é uma substância cerosa que pode ser: marrom, laranja, vermelha, amarelada ou cinza secretada no canal auditivo de humanos e outros mamíferos.

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Cereal

Cereais são as plantas cultivadas por seus frutos (do tipo cariopse) comestíveis, normalmente chamados grãos e são na maior parte gramíneas, compondo uma família com mais de 6 mil espécies.

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CETN1

Centrina-1 é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene CETN1.

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Christiane Nüsslein-Volhard

Christiane Nüsslein-Volhard (Magdeburgo) é uma bióloga alemã.

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Chrysobalanaceae

Chrysobalanaceae é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, que agrupa 18 géneros com cerca de 533 espécies de árvores e arbustos com distribuição pantropical e centro de diversidade na bacia do Amazonas.

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Ciclo de vida

Ciclo de vida é o conjunto de transformações por que podem passar os indivíduos de uma espécie para assegurar a sua continuidade.

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CIITA

O CIITA é um gene humano que codifica uma proteína chamada transativador do principal complexo de histocompatibilidade de classe II.

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Cisgênese

 é uma designação do produto para uma categoria de plantas geneticamente modificadas.

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Citogenética

Citogenética é um ramo da genética que estuda a estrutura e função da célula, especialmente os cromossomos.

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CKM

Creatina quinase muscular, também conhecida como MM-CK ou CKM é a creatina quinase que em humanos é codificada pelo gene CKM.

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Cladística

A Cladística (gr.cl. κλάδος.

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Cladosiphon okamuranus

Prato de ''"Mozuku"'' japonês. é um tipo de alga comestível no genero Cladosiphon, naturalmente encontrado em Okinawa, Japão.

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Classificação do cancro da mama

A classificação do cancro da mama divide o cancro da mama em categorias de acordo com diferentes esquemas, cada um deles com base em diferentes critérios e com diferentes finalidades.

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Clathurellidae

Categoria:!Artigos com microformatos 'espécies' Clathurellidae é uma família monofilética de caracóis marinhos de pequeno a médio porte, moluscos gastrópodes marinhos da superfamília Conoidea.

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CLEC5A

O CLEC5A (do inglês C-type lectin domain family 5 member A, ou membro A da família do domínio da lectina tipo C 5), também chamado CLECFSF5 (do inglês C-type lectin superfamily member 5, ou membro 5 da super-família de lectina tipo C) e MDL1 (do inglês myeloid DAP12-associating lectin 1, ou lectina 1 associada a DAP12 mieloide) é uma lectina tipo C que nos humanos está codificada pelo gene CLEC5A, localizado no cromossoma 7.

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Clonagem

Clonagem é a produção de indivíduos geneticamente iguais.

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Clonagem humana

Representação de uma clonagem humana Clonagem humana é o processo de produzir uma cópia geneticamente idêntica de um ser humano.

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CNTN1

CNTN1 é uma proteína codificada nos humanos pelo gene CNTN1.

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Coala

O coala (nome científico: Phascolarctos cinereus) é um mamífero marsupial herbívoro arbóreo nativo da Austrália.

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Coalescência (genética)

Na genética, a teoria da coalescência é um modelo retrospectivo de genética populacional.

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Codão

Na genética molecular, um é uma sequência de três bases nitrogenadas de RNA mensageiro que codificam um determinado aminoácido ou que indicam o ponto de início ou fim de tradução da cadeia de RNAm.

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Coentro

Coentro (Coriandrum sativum, do grego κορίαννον) é uma planta glabra, da família Apiaceae, de flores róseas ou alvas, pequenas e aromáticas, cujo fruto é diaquênio e cuja folha, usada como tempero ou condimento, exala odor característico.

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Coilina

Coilina, também conhecida como COIL, é um gene humano.

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COL11A2

A cadeia alfa-2, tipo XI, do colagénio é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene COL11A2.

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Colagénio, tipo I, alfa 1

O colagénio, tipo I, alfa 1, também conhecido como colagénio alfa-1 tipo I, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene COL1A1.

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Colagénio, tipo III, alfa 1

Colagénio tipo III é uma proteína constituída por três cadeias idênticas de peptídeos (monómeros).

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Colágeno Tipo II Alfa 1

Colágeno Tipo II Alfa 1 (primary osteoarthritis, spondyloepiphyseal dysplasia, congenital), também conhecido como COL2A1, é um gene humano que providencia instruções para a produção da cadeia pro-alfa1(II) de colágeno tipo II.

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Colite ulcerosa

Colite ulcerosa é uma doença crónica que causa inflamação e úlceras no cólon e no reto.

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Comedão

Um comedão, também denominado no Brasil por cravo, é o resultado da obstrução de um folículo piloso da pele (poro) por queratina e sebo.

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Commelinales

Commelinales Dumort. (1829) é um clade de plantas com flor, com a categoria taxonómica de ordem nos modernos sistemas de classificação posteriores ao APG III (2009) e APWeb (2001), integrado na subclasse Commelinidae da classe Monocotyledoneae.

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Competição espermática

Competição espermática é o fenômeno presente em espécies em que as fêmeas copulam com vários machos, ocasionando a competição entre eles para a fecundação do óvulo.

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Componente 3 do complemento

O componente 3 do complemento, conhecido também simplesmente como C3, é uma proteína do  sistema imune. Ele possui um papel central no sistema complemento e contribui para a imunidade inata.

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Comportamento homossexual no reino animal

O comportamento homossexual em animais refere-se à evidência documentada de comportamento homossexual e bissexual em várias espécies não-humanas.

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Composição étnica do Brasil

A composição étnica e racial da sociedade brasileira é resultado de uma confluência de pessoas de várias origens étnicas diferentes, dos povos indígenas originais, negros africanos, dos colonizadores portugueses, e de posteriores ondas imigratórias de europeus, árabes e japoneses, além de outros povos asiáticos e de países sul-americanos.

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Computação biogeográfica

Uma parte dos esforços em se desenvolver novas ferramentas computacionais para a solução de problemas complexos é no sentido de entender mecanismos, comportamentos e dinâmicas de sistemas naturais (químicos, físicos e biológicos) e implementar algoritmos inspirados ou baseados nestas ideias.

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Comunicação animal

A comunicação animal é a transferência de informação de um ou de um grupo de animais (remetentes) para um ou mais animais (receptores) que afetam o comportamento atual ou futuro dos receptores.

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Conceito biológico de espécie

De acordo com o conceito biológico de espécie (CBE), espécies são agrupamentos de populações naturais intercruzantes, reprodutivamente isolados de outros grupos com as mesmas características.

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Conceito evolutivo de espécie

De acordo com o Conceito evolutivo de espécie, uma espécie é uma linhagem evolutiva, sequência de populações ancestrais-descendentes, que evolui de forma separada das demais linhagens e que possui tendências e papéis evolutivos próprios.

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Conflito intragenómico

A teoria do gene egoísta postula que a seleção natural vai aumentar a frequência daqueles genes cujos efeitos fenotípicos certificam a sua replicação bem sucedida.

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Consanguinidade

Consanguinidade (do latim consanguinitas) é a afinidade por laços de sangue entre indivíduos aparentados, que são geneticamente semelhantes.

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Controle do florescimento

O controle do florescimento em plantas ocorre com o início da transcrição para o florescimento, envolvendo alterações no padrão de morfogênese e diferenciação celular do meristema apical do caule.

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Controvérsia sobre alimentos geneticamente modificados

'''Situação legal dos alimentos transgénicos no mundo em 2009''':'''Área verde''': permitidos'''Área vermelha''': proibidos'''Área cinza''': não informado A controvérsia sobre alimentos geneticamente modificados refere-se à discussão sobre vantagens e desvantagens dos alimentos transgénicos e do uso de organismos geneticamente modificados (OGM) na agricultura.

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Controvérsias sobre o transtorno do déficit de atenção e hiperatividade

Apesar da natureza cientificamente bem estabelecida do '''transtorno do déficit de atenção e hiperatividade''' (TDAH), de seu diagnóstico e de seu tratamento, cada um deles tem sido controverso desde a década de 1970.

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Coproporfiria hereditária

Coproporfiria hereditária (HCP) é uma porfiria aguda hepática causada pela diminuição da actividade da enzima coproporfirinogênio III oxidase (CPO), a sexta enzima da via da síntese do hemo.

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COQ7

A 5-desmetoxibiquinona hidroxilase mitocondrial (DMQ hidroxilase), também conhecida como coenzima Q7, hidroxilase, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene COQ7.

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COQ9

A proteína de biossíntese de ubiquinona COQ9, mitocondrial, também conhecida como homólogo da coenzima Q9 (COQ9), é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene COQ9.

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Corrida armamentista evolutiva

Corrida armamentista evolutiva, ou corrida evolutiva ao armamento, é uma expressão usada em biologia evolutiva para indicar o desenvolvimento de características em espécies ou populações, possuem uma determinada relação ecológica, onde o desenvolvimento dessas características, adaptações, em uma das populações forçam o desenvolvimento de novas características adaptativas naquela outra população que se encontra na interação.

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COX-2

Ciclo-oxigenase-2 (COX-2) também conhecida como prostaglandin-endoperoxide synthase 2 é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene Ptgs2. É responsável pelos fenômenos da inflamação e produção das prostaglandinas,responsáveis pela proteção estomacal.

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COX7C

A subunidade VIIc do citocromo c oxidase, também conhecida como COX7C, é uma enzima que em seres humanos é codificada pelo gene COX7C.

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CPLX2

A complexina 2 (também conhecida como CPLX2), é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene CPLX2.

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CPN2

Carboxypeptidase N, polypeptide 2, também conhecido como CPN2, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene CPN2.

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CRHBP

CRHBP (do inglês: corticotropin releasing hormone binding protein) é uma proteína que nos seres humanos é codificada pelo gene CRHBP.

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Criminologia

A criminologia é o conjunto de conhecimentos a respeito do crime, da criminalidade e suas causas, da vítima, do controle social do ato criminoso, bem como da personalidade do criminoso e da maneira de ressocializá-lo.

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Criptocromo

Criptocromos (do grego κρυπτός χρώμα, "cor oculta") são uma classe de flavoproteínas encontradas em plantas e animais sensíveis à luz azul.

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CRISP1

A proteína secretora rica em cisteína 1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene CRISP1.

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CRISP2

A proteína secretora rica em cisteína 2 é uma proteína secretora rica em cisteína que em humanos é codificada pelo gene CRISP2.

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CRISP3

A proteína secretora rica em cisteína 3 é uma proteína secretora rica em cisteína que em humanos é codificada pelo gene CRISP3.

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CRISPR

O sistema CRISPR (do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), ou seja, Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Interespaçadas, consiste em pequenas porções do DNA bacteriano compostas por repetições de nucleotídeos.

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CRISPR-BEST

CRISPR-BEST,(abreviatura de CRISPR-Base Editing SysT), também conhecido como Sistema de edição de base CRISPR é um conjunto de ferramentas de engenharia genética com um método para criar mutações em actinomicetos sem exigir uma quebra de fita dupla do DNA.

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CRISPR/Cas

Em biologia molecular, CRISPR/Cas é uma ferramenta de edição de genoma que consiste em dois componentes: uma transcrição do locus CRISPR que resulta em curtos fragmentos de RNA com capacidade de desempenhar o reconhecimento de um DNA exógeno específico e atua como um guia a um local particular no genoma, e uma proteína chamada Cas9 que corta o DNA nesse local.

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Cromossoma 1

Par de cromossoma 1 O cromossoma 1 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.

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Cromossoma 14

O cromossoma 14 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.

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Cromossoma 2

loci O cromossoma 2 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.

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Cromossoma 22

direita O cromossomo 22 é um dos 23 pares de cromossomos do cariótipo humano.

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Cromossoma 3

right O cromossoma 3 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.

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Cromossoma 4

right O cromossoma 4 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.

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Cromossomo

'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.

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Cromossomos plumosos

Cromossomos plumosos da maioria dos animais, exceto mamíferos, foram descritos pela primeira vez por Walther Flemming em 1882.

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Cronologia da evolução humana

Esta cronologia da evolução mostra os maiores eventos no desenvolvimento da nossa espécie e a evolução dos nossos ancestrais, não se explicando sobre a evolução que originou leões, dinossauros ou aves.

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CRY4

Regulador circadiano criptocromo 4, é uma proteína criptocromo que no peixe-zebra é codificada pelo gene cry4.

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Ctenolophonaceae

Ctenolophonaceae é uma família monotípica de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, cujo único género é Ctenolophon, com apenas duas espécies consideradas válidas.

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Ctip2

Ctip2 é um gene humano um responsável pelo controle de produção de esmalte dentário e algumas outras funções como formação de pele e nervos.

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CTNNA1

A catenina (proteína associada à caderina), alfa 1, 102kDa, também conhecida como CTNNA1, é um gene humano.

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Cucurbitaceae

Cucurbitaceae é uma família de plantas com flor pertencente ao clado das fabídeas, que agrupa mais de 975 espécies repartidas por 95 a 98 géneros, repartidos por 15 tribos e duas subfamílias.

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CUL7

Cullin-7 é uma proteína de ligase RING-E3 que em humanos é codificada pelo gene CUL7.

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Curva de acumulação de espécies

Em ecologia, a curva de acumulação de espécies é um gráfico que registra o número cumulativo de espécies de organismos detectados em um ambiente específico como uma função do esforço cumulativo gasto na busca (medido em unidades de esforço).

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CX3CL1

Fractalquina (ou Fractalcina), também conhecida como ligante 1 de quimiocina (motivo C-X3-C) é uma proteína que é codificada em humanos pelo gene C-X3-CL1.

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CXCR4

CXCR-4 (C-X-C chemokine receptor type 4) ou CD184 (cluster of differentiation 184) é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene CXCR4.

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Cyp11c1

O Cyp11c1 é um gene de peixe que codifica uma enzima CYP450, que foi originalmente encontrada no paulistinha.

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CYP2D6

Citocromo P450 2D6 é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene CYP2D6.

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CysLT1

Cysteinyl leukotriene receptor 1 (CysLT1) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene CYSLTR1. Quando ocorre liberação de leucotrienos (LTC4, LTD4 e LTE4 - participantes das manifestações da asma brônquica), da cascata do ácido araquidônico, estes interagem com o receptor Cysteinyl leukotriene receptor 1, o que resulta em edema, inflamação de vias aéreas e broncoconstrição.

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Cytovillin

Cytovillin também conhecido como ezrin ou villin-2 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene EZR.

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DCDC2

A proteína 2 contendo o domínio da duplacortina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DCDC2.

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DCTN5

Dinactina 5 (p25) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DCTN5.

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DDO

D-aspartato oxidase é uma enzima proteica que em humanos é codificada pelo gene DDO.

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DDX43

Provável helicase de ARN DDX43 dependente de ATP é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DDX43.

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Dean Hamer

Dr.

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Defesas vegetais contra a herbivoria

hera venenosa, ''Toxicodendron radicans'', produz urushiol como proteção contra herbívoros. Em humanos, essa substância causa uma alergia cutânea, conhecida como dermatite de contato induzida por urushiol. convulsões e morte. As defesas vegetais contra a herbivoria incluem uma série de adaptações desenvolvidas pelas plantas para aumentar sua sobrevivência e reprodução por meio da redução no impacto dos herbívoros.

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Deficiência da ornitina transcarbamilase

Deficiência da ornitina transcarbamilase (OTC) é uma doença metabólica hereditária rara que afeta o ciclo da ureia e que acomete um em cada 50 mil recém-nascidos.

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Deficiência de 5α-redutase 2

A deficiência de 5α-redutase 2 (também conhecida como D5αR2; deficiência de 5-alfa-redutase; hipospádia perineoscrotal pseudovaginal; doença do desenvolvimento sexual 46,XY por deficiência de 5-alfa-redutase 2) é uma doença autossômica recessiva causada por uma mutação no gene SRD5A2, que codifica a enzima 5α-redutase tipo 2 (5αR2).

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Deficiência de triose-fosfato isomerase

A deficiência de triose-fosfato isomerase é uma doença rara, autossómica recessiva, inicialmente descrita em 1965.

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Democracia racial

Democracia racial é um conceito que nega a existência do racismo no Brasil.

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Demografia do Amapá

A Demografia do Amapá é domínio de estudos e conhecimentos sobre as características demográficas do território amapaense.

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Dengue

Dengue é uma doença tropical infecciosa causada pelo vírus da dengue, um arbovírus da família Flaviviridae, gênero Flavivírus e que inclui quatro tipos imunológicos: DEN-1, DEN-2, DEN-3 e DEN-4.

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Dentinogênese imperfeita

(Dentina opalescente hereditária) é uma doença genética do desenvolvimento dentário.

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Dermatite atópica

Dermatite atópica é um tipo de inflamação crónica da pele (dermatite).

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Dermicidina

A dermicidina é uma proteína com 110 aminoácidos que, em humanos, é codificada pelo gene DCD.

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Desenvolvimento ocular

Seção transversal de um embrião de galinha, onde é possível ver o cristalino e o copo óptico. O desenvolvimento do olho é um processo evolutivamente conservado em vertebrados, sendo regulado por fatores de transcrição expressos de maneira dinâmica, com padrões de sobre-expressão que regulam uns aos outros.O processo se inicia entre a gastrulação e a organogênese,envolvendo células tanto da ectoderme, especificamente o neuroepitélio e a ectoderme superficial, quanto mesénquima extracelular.O neuroepitélio é responsável pela formação da retina, corpos ciliares e a retina, enquanto a ectoderme de superfície forma o cristalino, a córnea e as pálpebras.O mesénquima forma a esclera, o endotélio da córnea, os vasos sanguíneos e a musculatura associada.O organismo modelo no qual o processo é mais amplamente estudado é Xenopus laevis.

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Desmogleína 1

A desmogleína 1 é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene DSG1.

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Determinação sexual cromossômica em mamíferos

A determinação sexual biológica em mamíferos é estritamente cromossômica (isto é, não possui nenhuma influência do ambiente).

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Determinismo biológico

O determinismo biológico, também conhecido como determinismo genético, é a crença de que o comportamento humano é controlado diretamente pelos genes de um indivíduo ou algum componente de sua fisiologia, geralmente às custas do papel do meio ambiente, seja no desenvolvimento embrionário ou no aprendizado.

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DHX16

Fator putativo de pré-RNAm helicase de RNA dependente de ATP DHX16 é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene DHX16.

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Dia

Um dia é uma unidade de tempo geralmente definida como um intervalo igual a 24 horas.

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Diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus do tipo 2 é um distúrbio metabólico caracterizado pelo elevado nível de glicose no sangue, resistência à insulina e relativa falta de insulina.

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Diabetes MODY

A diabetes MODY (do inglês Maturity onset diabetes of the young) refere-se a qualquer uma das várias formas hereditárias de diabetes que tenha como causa mutações em determinado gene dominante autossomático (herdado de qualquer dos progenitores), o que interfere com a produção de insulina.

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Diabetes tipo 3

Diabetes tipo 3 é um termo proposto para descrever a associação interligada entre diabetes e doença de Alzheimer.

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Diagnóstico genético pré-implantação

O DGPI acrónimo de Diagnóstico Genético Pré-Implantação (pré implantacional ou pré-implantatório) é um método de diagnóstico pré-natal utilizado em técnicas de reprodução medicamente assistida e que visa prevenir a transferência de embriões portadores de graves doenças génicas, por ex.

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Dichapetalaceae

Dichapetalaceae é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, que inclui cerca de 170 espécies repartidas por 3 géneros.

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Diferenciação sexual

A diferenciação sexual é o processo de desenvolvimento das diferenças sexuais entre machos e fêmeas a partir de um zigoto indiferenciado.

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Difteria

Difteria é uma infeção causada pela bactéria Corynebacterium diphtheriae.

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Digitalis purpurea

A Digitalis purpurea L., comummente chamada dedaleira, pelo formato de suas flores que lembram dedais, é uma erva lenhosa ou semilenhosa da família Scrophulariaceae, nativa da Europa.

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Diidroorotato desidrogenase

Diidroorotato desidrogenase (abreviada na literatura em inglês DHODH, de dihydroorotate dehydrogenase) é uma enzima que em humanos é codificado pelo gene DHODH no cromossomo 16.

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Diploide

Células diploides são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado em um cromossomo homólogo.

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Diptera

Os dípteros (Diptera, do grego δίπτερα: di.

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Direcionalidade (biologia molecular)

Em biologia molecular e bioquímica, a direcionalidade é a orientação química relativa às extremidades duma cadeia de ácido nucleico.

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Disforia de gênero

é uma condição caracterizada pelo desconforto persistente com características sexuais ou marcas de gênero que remetam ao gênero atribuído ao nascer.

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Disostose cleidocraniana

A disostose cleidocraniana (denominada também de displasia cleidocraniana, displasia osteodentinária, disostose mutacional e síndrome de Maric-Saintoné) é uma doença rara, que atinge 1/1.000.000 de indivíduos.

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Dispersão de sementes

A dispersão de sementes é o movimento ou transporte de sementes para longe da planta-mãe.

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Displasia fibrosa

Displasia fibrosa é uma doença, congênita e benigna, que provoca desgaste ósseo e crescimentos ou lesões em um ou mais ossos do corpo humano.

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Dissecção da artéria vertebral

A dissecção da artéria vertebral (DAV) é uma dissecção (ruptura) do revestimento interno da artéria vertebral.

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Distância genética

Distância genética é uma medida da diferença de material genético entre diferentes espécies ou indivíduos da mesma espécie ou não.

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Distúrbio do colapso das colônias

O distúrbio do colapso das colônias (DCC) se refere ao desaparecimento de populações de abelhas, atualmente ocorrendo em diversos países.

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Distrofia muscular

Distrofias musculares são um grupo de doenças neuromusculares que resulta em progressivo enfraquecimento e desintegração dos músculos esqueléticos ao longo do tempo.

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Distrofia muscular de Becker

Distrofia muscular de Becker é uma doença hereditária recessiva ligada ao X caracterizada por progressiva fraqueza dos músculos das pernas e da bacia.

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Distrofia muscular do tipo cinturas

'Distrofia Muscular do tipo cinturas (Erb) é uma doença neuromuscular de origem genética onde 90% dos casos deve-se a uma herança autossômica recessiva e cerca de 10% dos casos deve-se a herança autossômica dominante.

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Distrofina

A distrofina é uma proteína do complexo distrofina-glicoproteínas que liga o citoesqueleto da fibra muscular à matriz extracelular, através da membrana celular.

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DOC2A

A proteína alfa contendo domínio duplo do tipo C2 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DOC2A.

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Doença congênita

Doença é aquela que, independentemente da sua causa, já se apresenta por ocasião do nascimento, podendo ser detectada antes disso, isto é, durante o desenvolvimento embrionário, ou a qualquer tempo, após o nascimento.

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Doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer é uma doença neurodegenerativa crónica e a forma mais comum de demência.

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Doença de Canavan

Síndrome Kanavam ou doença de Canavan, uma das mais comuns doenças neurodegenerativas da infância, é uma doença relacionada com um gene, congénita e neurologia, em que a substância branca do cérebro, degenera num tecido esponjoso com espaços microscópicos cobertos de fluido.

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Doença de Crohn

A doença de Crohn é um tipo de doença inflamatória intestinal (DII) que pode afetar qualquer parte do aparelho digestivo, desde a boca até ao ânus.

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Doença de Hirschsprung

A Doença de Hirschsprung (DH ou HD, na sigla em inglês), megacólon agangliônico congênito ou megacólon congênito é um doença congênita rara a qual ocorre um aumento do cólon causado por obstrução intestinal resultante de uma ausência das células ganglionares do plexo mioentérico e submucoso do sistema nervoso entérico que se inicia no ânus e progride superiormente.

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Doença de Huntington

A doença de Huntington ou coreia de Huntington é uma doença hereditária que causa a morte das células do cérebro.

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Doença de Machado-Joseph

Doença de Machado-Joseph (DMJ), também conhecida por ataxia SCA3, é uma neuropatologia rara, de origem genética, que se manifesta por uma progressiva ataxia cerebelar.

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Doença de Tay-Sachs

A doença de Tay Sachs (DTS) é uma gangliosidose em que ocorre acúmulo do gangliosídio GM2 especialmente nos neurônios.

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Doença de Wilson

A doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular é uma doença hereditária autossômica recessiva cuja principal característica é o acúmulo tóxico de cobre nos tecidos, principalmente cérebro e fígado, o que leva o portador a manifestar sintomas neuropsiquiátricos e de doença hepática.

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Doença hereditária

As doenças hereditárias são um conjunto de doenças genéticas caracterizadas por transmitir-se de geração em geração, (não podendo pular gerações) isto é de pais a filhos, na descendência e que se pode ou não manifestar em algum momento de suas vidas.

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Doenças de repetição de trinucleotídeos

Doenças de repetição de trinucleotídeos, também conhecidas como doenças de expansão de microssatélites, são um conjunto de mais de 50 doenças genéticas causadas por expansão de repetição de trinucleotídeo, um tipo de mutação em que repetições de três nucleótidos (repetições de trinucleotídeos) aumentam o número de cópias até cruzarem um limiar acima do qual se tornam instáveis.

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Dogma central da biologia molecular

O dogma central da biologia molecular é um conceito que busca explicar os mecanismos de transmissão e expressão da informação genética (ajudando consequentemente no entendimento da hereditariedade), criado pouco tempo após a descoberta da estrutura em dupla-hélice do DNA.

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DOM3Z

A proteína Dom3Z é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DOM3Z.

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Domesticação

A domesticação é um processo coevolutivo, mutualístico, biocultural e multigeracional, "no qual humanos assumem significativos níveis de controle sobre a reprodução e cuidado de plantas e/ou animais com objetivo de assegurar suprimentos mais previsíveis de recursos de interesse e pelo qual plantas e animais são capazes de aumentar seu sucesso reprodutivo sobre indivíduos que não participam dessa relação, portanto, aumentando o fitness de ambos: humanos e domesticados".

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Dromaius novaehollandiae minor

Dromaius novaehollandiae minor é uma subespécie extinta de emu que era endêmica da ilha King, localizada no estreito de Bass entre a Austrália continental e a Tasmânia.

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DSE

O Epimerase de sulfato de dermatano é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene DSE.

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DUF1220

DUF1220 é uma domínio proteico que pode ser encontrado em várias proteínas, incluindo aquela que é produzida pelo gene MGC8902, que está repetido em quantidade maior no ADN humano relativamente a genomas de outros primatas.

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DUSP22

A Proteína fosfatase de dupla especificidade 22 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DUSP22.

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DYNC1I1

Cadeia intermédia 1 da dineina 1 citoplasmática é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene DYNC1I1 Em células melanocíticas, a regulação do gene DYNC1I1 pode ser regulada pelo MTF.

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DYNLT1

A Cadeia leve de dineína tipo TCTEX1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DYNLT1.

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E2F3

O fator de transcrição E2F3 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene E2F3.

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ECEL1

A enzima conversora de endotelina semelhante a 1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ECEL1.

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Ecologia comportamental

Ecologia pode ser entendida como o estudo das relações dos organismos vivos entre si e com o ambiente.

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EcoRV

Sequência de reconhecimento da EcoRV. A linha verde representa o local de corte. Estrutura cristalina da EcoRV complexada com dupla cadeia de ADN EcoRV é uma endonuclease de restrição do tipo II, isolada de certas estirpes de Escherichia coli.

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ECT2L

A sequência transformadora de células epiteliais 2 do tipo oncogene é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ECT2L.

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Ectrodactilia

Ectrodactilia é uma deformidade em que há ausência de um ou mais dedos centrais das mãos ou dos pés.

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EDF1

O fator 1 relacionado à diferenciação endotelial é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene EDF1.

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Eduardo Kac

Eduardo Kac (Rio de Janeiro, 3 de julho de 1962) é um artista contemporâneo e pioneiro da arte digital, arte holográfica, arte da telepresença e bioarte.

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Edward Lewis

Edward Bok Lewis (Wilkes-Barre, — Pasadena) foi um geneticista estadunidense co-vencedor do prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1995.

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Efeito de gargalo

Efeito de gargalo seguido de recuperação ou extinção O efeito de gargalo ou efeito de gargalo da garrafa é um evento evolucionário, de cariz populacional no qual uma percentagem significativa da população de uma espécie morre ou é impedida de se reproduzir.

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EFHC1

A Proteína 1 contendo o domínio da mão EF é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene EFHC1.

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Elatinaceae

Elatinaceae é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, que inclui cerca de 60 espécies repartidas por dois géneros (Elatine e Bergia).

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ELOVL4

O alongamento da proteína 4 de ácidos graxos de cadeia muito longa é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene ELOVL4.

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ELOVL5

O alongamento da proteína 5 de ácidos graxos de cadeia muito longa é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene ELOVL5.

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Elysia chlorotica

Elysia chlorotica é uma pequena lesma do mar verde, devido à presença de clorofila, que habita principalmente a costa leste da América do Norte, entre a Nova Escócia e a Flórida.

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Encefalomielite autoimune experimental

A encefalomielite autoimune experimental (EAE) é um modelo animal de inflamação do sistema nervoso central utilizado para estudar a doença inflamatória desmielinizante do sistema nervoso central (SNC), chamada de Esclerose Múltipla.

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Endossimbionte

Um endossimbionte ou endobionte é qualquer organismo que vive dentro do corpo ou das células de outro organismo, na maioria das vezes, embora nem sempre, em uma relação mutualística.

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Engenharia genética

Cadeia ADN Manipulação genética e modificação genética são termos para o processo de manipulação dos genes num organismo, geralmente fora do processo normal reprodutivo deste.

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ENPP3

O ectonucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase membro da família 3 é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene ENPP3.

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Ensembl

Ensembl é um projecto científico conjunto entre a European Bioinformatics Institute e o Wellcome Trust Sanger Institute, que foi lançado em 1999, em resposta à iminente conclusão do Projeto Genoma Humano.

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Enterovirus

O gênero Enterovirus constitui um dos nove gêneros da família Picornaviridae enterovírus in Dicionário infopédia de Termos Médicos.

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Entufado-baiano

O entufado-baiano ou bigodudo-baiano (nome científico: Merulaxis stresemanni) é uma espécie de ave pertencente à família Rhinocryptidae.

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Envelhecimento

Envelhecimento é o processo de envelhecer.

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Enzima

Modelo da enzima ''Purina nucleósido fosforilase'' (PNP) gerado por computador Enzimas são grupos de substâncias orgânicas de natureza normalmente proteica (existem também enzimas constituídas de RNA, as ribozimas), com atividade intra ou extracelular que têm funções catalisadoras, catalisando reações químicas que, sem a sua presença, dificilmente aconteceriam.

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Enzima Beta-Caroteno Oxigenase 2

A Enzima Beta-Caroteno Oxigenase 2 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene BCO2.

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EPH receptor A1

Estrutura tridimensional da EPHA1 EPH receptor A1 (ephrin type-A receptor 1) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene EPHA1.

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Epidemiologia genética

Epidemiologia genética é um campo emergente com diversos interesses, representa uma importante interação entre as duas disciplinas que o originaram: genética e epidemiologia.

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Epidermólise bolhosa

Epidermólise bolhosa (EB) é uma doença do tecido conjuntivo, ainda sem cura, que causa bolhas na pele e membranas mucosas, com uma incidência de 1:.

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Epigen

O epígeno também conhecido como mitogênio epitelial é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene EPGN.

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Epigenética

Epigenética é a área da biologia que estuda mudanças no fenótipo que não são causadas por alterações na sequência de DNA que se perpetuam nas divisões celulares, meióticas ou mitóticas.

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Epigenética do comportamento

A epigenética comportamental é o campo de estudo que examina o papel da epigenética na formação do comportamento animal (incluindo humano).

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Epigenoma

Mecanismos epigenéticos Depois do Projecto Genoma Humano, um programa que levou a bom termo o mapa dos 25.000 genes e dos três mil milhões de pares de bases do nosso ADN, está agora em desenvolvimento o Projecto Epigenoma Humano.

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Epistasia

A interação gênica é o fenômeno genético em que vários genes interagem entre si para influenciar uma única característica.

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EQTN

Equatorina acrossoma associada ao esperma é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene EQTN.

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Era Pós-Genômica

Em genômica, a era pós-genômica (português brasileiro) ou pós-genómica (português europeu) refere-se ao período de tempo após a conclusão do Projeto Genoma Humano até os dias atuais.

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Erro metabólico hereditário

Os erros metabólicos hereditários (ou erros inatos do metabolismo) são distúrbios bioquímicos, geneticamente determinados, em que um defeito enzimático especifico produz um bloqueio metabólico que pode originar uma doença.

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ERT2

ERT2, também conhecida como p44MAPK, MAPK3 e ERK1, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene MAPK3.

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Erythroxylaceae

Erythroxylaceae é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, que agrega 4 géneros e cerca de 242 espéciesStephens, P.F. (2001 onwards).

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Escherichia coli

Escherichia coli (mais conhecida pela abreviatura E. coli), é uma bactéria bacilar Gram-negativa que se encontra normalmente no trato gastrointestinal inferior dos organismos de sangue quente (endotérmicos).

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Esclerose lateral amiotrófica

A esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como doença do neurônio motor e doença de Lou Gehrig, é uma doença que causa a morte dos neurônios de controle dos músculos voluntários.

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Esclerose múltipla

Esclerose múltipla (EM) é uma doença desmielinizante de etiologia ainda desconhecida, caracterizada por uma reacção inflamatória na qual são danificadas as bainhas de mielina que envolvem os axónios dos neurónios cerebrais e medulares, levando à sua desmielinização e ao aparecimento de um vasto quadro de sinais e sintomas.

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Esclerose tuberosa

Esclerose tuberosa ou complexo esclerose tuberosa (TSC) é uma doença genética rara, multi-sistêmica que causa tumores benignos que crescem no cérebro e em outros órgãos vitais como os rins, coração, olhos, pulmões e pele.

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Especiação

Especiação é o processo evolutivo pelo qual as populações de uma espécie evoluem para se tornarem espécies distintas.

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Esquizofrenia

Esquizofrenia é uma perturbação mental caracterizada por episódios contínuos ou recorrentes de psicose.

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Esther Lederberg

Esther Miriam Lederberg (Bronx, Nova Iorque, — Stanford, Califórnia) foi uma microbiologista e geneticista estadunidense.

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Estilo de vida

Estilo de vida é uma expressão moderna que se refere à estratificação da sociedade por meio de aspectos comportamentais, expressos geralmente sob a forma de padrões de consumo, rotinas, hábitos ou uma forma de vida adaptada ao dia a dia.

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Estrogênio

O, é uma designação genérica dos hormônios cuja ação está relacionada com o controle da ovulação e com o desenvolvimento de características femininas.

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Estrutura vestigial

Estruturas vestigiais são órgãos, tecidos, células ou estruturas presentes num organismo vivo que perderam ou modificaram a sua funcionalidade e não exercem mais a sua principal função anterior, a qual era exercida em seus ancestrais.

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Estudo de gêmeos

Estudos de gêmeos são estudos realizados em gêmeos idênticos ou fraternos.

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Eucromatina

A eucromatina é uma forma levemente compactada de cromatina (DNA, RNA e proteína) que é enriquecida em genes e está frequentemente (mas nem sempre) sob transcrição ativa.

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Eugenia

logo da Segunda Conferência Internacional de Eugenia, realizada em 1921, retratando-a como uma árvore que reúne uma variedade de diferentes campos científicos. Eugenia (do grego antigo: eû e -γενής) é, em epistemologia, um conjunto de ideias que almeja a melhoria genética dos seres humanos.

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Euphroniaceae

Euphroniaceae é uma família monotípica de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, que tem como único género Euphronia, um táxon que agrupa 3 espécies de arbustos e pequenas árvores distribuídas pelas regiões de clima tropical do noroeste da América do Sul (Venezuela, Guiana, Colômbia e noroeste do Brasil).

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Eurocentrismo

Abu Abedalá Maomé Alidrisi no qual a África aparece no topo (norte) do mapa O eurocentrismo é uma visão de mundo que coloca a Europa como o elemento fundamental na constituição da sociedade moderna, sendo necessariamente a protagonista da história da humanidade.

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Evidências da evolução

A grande variedade das evidências da evolução fornece ampla e rica informação dos processos naturais pelos quais toda a variedade de vida se desenvolveu.

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Evolução

Na biologia, Evolução (também conhecida como evolução biológica, genética ou orgânica) é a mudança das características hereditárias de uma população de seres vivos de uma geração para outra.

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Evolução aplicada

Charles Darwin (1868) Os conhecimentos sobre evolução aumentaram substancialmente desde a publicação do livro A Origem das Espécies (Charles Darwin, 1859).

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Evolução de proteínas

As proteínas são biomoléculas compostas por polímeros de aminoácidos ligados por ligações peptídicas e são responsáveis pela execução de diversas funções no organismo, essas ligações ocorrem com a liberação de uma molécula de água, dessa forma os aminoácidos passam a ser denominados resíduos de aminoácidos, sendo essa uma reação de policondensação.

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Evolução divergente

Evolução divergente ou divergência evolutiva ocorre quando duas ou mais características biológicas têm uma origem evolutiva comum, divergindo porém ao longo da sua história evolutiva.

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Evolução do cérebro

Os princípios que governam a evolução da estrutura cerebral não são bem compreendidos.

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Evolução do comportamento homossexual em humanos

O comportamento homossexual, em humanos, é o termo usado para descrever comportamentos sexuais individuais, bem como relacionamentos de longo prazo, mas em alguns usos conota uma identidade social gay ou lésbica.

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Evolução dos dentes

thumb A origem e evolução dos dentes dos vertebrados ainda é controversa, mas descobertas paleontológicas e embriológicas recentes em diversos grupos de animais têm produzido novas interpretações neste campo.

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Evolução humana

Evolução humana é nome que se dá ao processo de origem e evolução de espécies pertencentes ao gênero Homo, como um clado particular dos hominídeos.

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Evolução social

Evolução social é uma subdisciplina da biologia evolutiva que estuda comportamentos que têm consequências na aptidão não só do ator, mas também de outros indivíduos.

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Evolucionabilidade

A evolucionabilidade ou adaptabilidade evolutiva define-se como a capacidade de um sistema para a evolução adaptativa.

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Exame de HIV

Existem diferentes tipos de testes de HIV, sendo possível detectar anticorpos, antígenos ou RNA em soro, plasma, fluido oral, mancha de sangue seco ou urina.

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Exame genético

O exame ou teste genético, também conhecido como teste de DNA, permite a determinação de linhagens, o diagnóstico genético de vulnerabilidades a doenças hereditárias, estabelecimento de uma relação biológica etre dois indivíduos, através de familiares, ou teste de paternidade e ainda a obtenção de caracteristicas herditárias para a alimentação, conhecida como nutrigenética.

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Exão

(derivado do inglês "expressed regions") (plural "exões") é um segmento de DNA de um gene eucariótico cujo transcrito sobrevive ao processo de excisão (ou splicing ou processamento).

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Excavata

Excavata é um grupo de organismos unicelulares pertencentes ao domínio Eukaryota.

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EXOC2

O componente do complexo de exocisto 2 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene EXOC2.

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Exoma

Exoma é a fração do genoma que codifica os genes.

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Expedição 8

Expedição 8 foi a oitava expedição à Estação Espacial Internacional, realizada entre outubro de 2003 e abril de 2004.

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Expressão génica

A é o processo pelo qual a informação hereditária contida em um gene, tal como a sequência de DNA, é utilizada de modo a formar um produto génico funcional, tal como proteínas ou RNA.

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Expressão heteróloga

O termo expressão heteróloga refere-se à expressão de um gene ou de um fragmento de um gene em um organismo hospedeiro que não o possui naturalmente.

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EYA4

Olhos ausentes homólogo 4 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene EYA4.

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Fabaceae

Fabaceae (ou Leguminosae nom. cons.) no seu artigo 18.5 estabelece: "Os seguintes nomes, com longo período de uso, são tratados como validamente publicados:....Leguminosae (nom. alt.: Fabaceae; tipo: Faba Mill.);...

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Fagomídeo

Fagomídeos são vetores de clonagem constituídos por DNA, os quais apresentam propriedades tanto de bacteriófago quanto de plasmídeo.

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FAM46A

A proteína FAM46A é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene FAM46A.

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Família de genes

Árvore filogenética da família do gene Mup Uma família de genes é um conjunto de vários genes semelhantes, formados pela duplicação de um único gene original e geralmente com funções bioquímicas semelhantes.

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Família de proteínas

Uma família de proteínas é um grupo de proteínas relacionadas à evolução.

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Fator D

Fator D (convertase do proativador C3, Esterase do fator D da properdina, fator D (complemento), fator do complemento D, CFD, adipsina) uma proteína que em humanos é codificada pelo gene CFD.

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Fator de alongamento de tradução eucariótica 1 alfa 1

O fator de alongamento de tradução eucariótica 1 alfa 1 (eEF1a1) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene EEF1A1.

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Fator de crescimento

Os fatores de crescimento são um conjunto de substâncias, a maioria de natureza proteica que juntamente com as hormonas e os neurotransmissores, desempenham uma importante função na comunicação intercelular.

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Fator de transcrição

Factores de transcrição (TF) são proteínas que se ligam ao DNA de células eucarióticas para permitir que haja uma ligação entre a enzima RNA-polimerase e o DNA, permitindo assim a transcrição e a futura tradução.Qualquer proteína necessária para o início da transcrição, mas que não seja parte integrante do RNA polimerase.

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Fator de transcrição da tireoide 1

O NK2 homeobox 1 (NKX2-1), também conhecido como fator de transcrição da tireoide 1 (TTF-1, do inglês "thyroid transcription factor 1"), é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene NKX2-1.

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Fator de transcrição Sp7

O fator de transcrição Sp7, também conhecido como osterix, é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene SP7.

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Fator V de Leiden

Fator V Leiden é uma mutação genética humana do fator V. Nessa doença, de origem genética, autosômica dominante e, portanto, hereditária, há uma interferência na atuação da proteína C, na sua forma ativada, causando uma predisposição à hipercoagulabilidade e à trombose.

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Fator VIII

O factor VIII de coagulação (FVIII) é uma proteína essencial para a coagulação do sangue, também chamada factor anti-hemofílico (AHF).

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Fator XII

O fator de coagulação XII, também conhecido como fator de Hageman, é uma proteína plasmática.

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Fenótipo

''Donax variabilis'' exibem variação fenotípica para padrões e coloração das conchas. Fenótipo (construção tardia usando os termos gregos φαίνω, «tornar aparente, jogar luz em» e τύπος, «tipo»), em genética, é o complexo das características morfológicas e funcionais observáveis de um organismo, produzido pela interação dos genes entre si e com o ambiente.

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Fenilcetonúria

A Fenilcetonúria (PKU do inglês PhenylKetonUria) é uma doença genética rara caracterizada por defeito da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH).

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Fibrose cística

A fibrose cística (FC) ou fibrose quística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, mas também o pâncreas, fígado, rins e intestino.

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FILIP1

Proteína 1 que interage com Filamina-A é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene FILIP1.

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Filipinos

Filipino é o integrante do grupo étnico que habita a região da Sudeste Asiático correspondente à atual República das Filipinas, termo aplicado tanto aos cidadãos do país como a pessoas de descendência filipina com outras cidadanias. Existem atualmente cerca de 100 milhões de filipinos ao redor do mundo. Ao longo da colonização espanhola das Filipinas, o termo "filipino" designava os espanhóis nascidos nas Filipinas, também conhecidos como insulares, criollos ou españoles filipinos, para distingui-los dos espanhóis nascidos na Europa, que eram conhecidos como peninsulares. Durante a segunda metade do século XIX, no entanto, o termo "filipino" passou a se referir à população indígena das ilhas que formam as Filipinas. De acordo com o historiador Ambeth Ocampo o herói nacional do país, José Rizal, teria sido o primeiro a chamar os habitantes de "filipinos". Hoje em dia, a palavra "filipino" também é usada para designar a nacionalidade e cidadania do indivíduo que nasceu na República das Filipinas, ainda que tenha origem étnica diferente da maioria austronésia, como por exemplo os filipinos de origem norte-americana, espanhola, indiana, japonesa e chinesa. Coloquialmente, os filipinos se chamam de Pinoy (no feminino Pinay), termo formado com as últimas quatro letras de Pilipino com a adição do sufixo diminutivo -y. A palavra foi cunhada por filipinos que migraram para os Estados Unidos durante a década de 1920 e foi adotada posteriormente nas Filipinas. Em diversas línguas faladas nas Filipinas, o termo "filipino" é grafado como Pilipino. Este uso do /p/ no lugar do "f" se deve à inexistência do fonema /f/ nestes idiomas.

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Filogenética computacional

Filogenética computacional é a aplicação de algoritmos computacionais, métodos e programas para a análise filogenética.

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Filogenia

Em biologia, filogenia (ou filogênese) é o estudo da relação evolutiva entre grupos de organismos (por exemplo, espécies, populações), que é descoberto por meio de sequenciamento de dados moleculares e matrizes de dados morfológicos.

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Fixação (genética populacional)

Em genética populacional, fixação ocorre quando todos os indivíduos de uma população tem o mesmo alelo num locus particular.

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Flavivírus

Flavivírus (do latim flavus, amarelo) é um gênero de Vírus RNA de cadeia simples com sentido positivo (grupo IV), da família Flaviviridae.

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FLOT1

A flotilina-1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene FLOT1.

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FLT3

Tirosino-quinase 3 Fms-relacionado (FLK2, STK1, CD135 ou FLT3) é um gene relacionado com a proliferação de células sanguíneas.

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FLT4

A tirosina quinase 4 relacionada a fms, também designada por FLT4, é um gene que fornece instruções para a produção de uma proteína chamada receptor de factor de crescimento endotelial vascular 3 (VEGFR-3), que regula o desenvolvimento e a manutenção do sistema linfático.

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Fluxo gênico

é uma migração de genes entre populações.

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Folie à deux

Folie à deux (do, "Loucura a dois", pronuncia-se: foli-à-dê), Transtorno psicótico induzido(F24) ou Transtorno psicótico compartido é uma síndrome psiquiátrica na qual sintomas psicóticos são compartilhados por duas pessoas, geralmente da mesma família ou próximas.

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Formação de padrões

A ciência da formação de padrões lida com os resultados visíveis (estatisticamente) organizados da auto-organização e os princípios comuns por trás de padrões similares na natureza.

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Fosfolambano

O fosfolambano, também conhecido como PLN ou PLB, é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene PLN.  O fosfolambano é uma proteína integral de membrana com 52 amino ácidos que participa da regulação de bombas de Ca2+ em células musculares cardíacas e esqueléticas.

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Fosforibosilformilglicinamidina ciclo-ligase

A fosforibosilformilglicinamidina ciclo-ligase (AIR sintetase ou FGAM ciclase) é a quinta enzima que participa na síntese de novo dos nucleotídeos de purina.

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Fosforilação oxidativa

A fosforilação oxidativa é uma via metabólica que utiliza energia libertada pela oxidação de nutrientes de forma a produzir trifosfato de adenosina (ATP).

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FOXO3

FOXO3 ou FOXO3a é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene FOXO3.

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FOXP2

FOXP2 ("proteínas FOX P2") é um gene que é relacionado com o desenvolvimento da linguagem, incluindo a capacidade gramatical.

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Francis Crick

Francis Harry Compton Crick OM, FRS (Northampton, — San Diego) foi um biólogo molecular, biofísico e neurocientista britânico, mais conhecido por descobrir a estrutura da molécula de DNA, em 1953, com James Watson.

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FRS3

Substrato receptor 3 do fator de crescimento de fibroblastos é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene FRS3.

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FUCA2

Alfa-L-fucosidase plasmática é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene FUCA2.

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Fundação Jérôme-Lejeune

A Fundação Jérôme Lejeune, às vezes chamada simplesmente de Fundação Lejeune, é uma fundação francesa que busca continuar o trabalho do geneticista Jérôme Lejeune, principalmente apoiando pesquisas sobre a síndrome de Down.

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Fundo genético

Fundo genético, fundo génico, pool de genes ou pool genético é o conjunto de todos os alelos únicos de uma determinada população ou espécie que num dado momento ocupam uma determinada área geográfica que trocam livremente entre si os seus genes e que formarão a base para o fundo genético da geração seguinte.

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Furina

Furina é uma protease, uma enzima proteolítica que em humanos e outros animais é codificada pelo gene FURIN.

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FUT9

Alfa (1,3)-fosiltransferase é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene FUT9.

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GABARAP

A proteína associada ao receptor de ácido gama-aminobutírico (do inglês: Gamma-aminobutyric acid receptor-associated protein) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene GABARAP.

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Galactosemia

A galactosemia é um grupo de doenças metabólicas genéticas raras, caracterizada por uma falha do corpo em usar a galactose, um açúcar obtido principalmente pela alimentação, mediante o consumo de leite e derivados.

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Galinha

Galo e Galinha (Gallus gallus domesticus) são respectivamente, macho e fêmea da subespécie doméstica da espécie Gallus gallus, o Galo-banquiva.

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Gallotia

Gallotia é um género de répteis escamados pertencente à família Lacertidae das Ilhas Canárias.

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Gama-butirobetaína dioxigenase

gama-Butirobetaína dioxigenase (também conhecida como BBOX, GBBH ou γ-butirobetaína hidroxilase) é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene BBOX1.

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Gastropoda

Fóssil de gastrópode e bivalves num calcário da Formação Matmor (sul de Israel). Gastropoda (do grego clássico: γαστήρ, gastér, 'estômago'; e ποδὸς, podòs, 'pé'), conhecidos como gastrópodes, é uma grande classe taxonómica do filo Mollusca que agrupa os animais conhecidos por caracóis, lesmas, lapas e búzios.

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GCM1

O fator de transcrição específico para coros GCMa é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene GCM1.

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Geleia real

Desenvolvimento de larvas rainhas cercadas por geleia real Geleia real é uma secreção de abelhas que é utilizada na nutrição de larvas e rainhas adultas.

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Genética

Genética (do grego antigo: γένεσις transl. génesis, lit. "origens") é o ramo da biologia especializado no estudo científico dos genes, a variação genética dos organismos e a hereditariedade, ou seja, a forma como os organismos recebem e transmitem as características biológicas de geração para geração.

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Genética do comportamento

Genética do comportamento é a aplicação da genética ao estudo do comportamento.

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Genética mendeliana

A genética mendeliana, herança mendeliana ou mendelismo é um conjunto de princípios relacionados à transmissão hereditária das características de um organismo a seus filhos.

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Genética molecular

A genética molecular é a área da biologia que estuda a estrutura e a função dos genes a nível molecular.

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Genética para conservação

Genética para conservação é um campo da genética que busca conservar a diversidade genética de populações, especialmente de espécies ameaçadas ou em vias de extinção.

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Genética quantitativa

A Genética Quantitativa é a parte de genética que estuda o caráter quantitativo dos seres, ou seja, estuda o papel das qualidades adquiridas pelos genes, estudando-as de forma estatística.

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Genómica estrutural

é um campo de investigação que tem como objetivo caracterizar e localizar os vários genes de um genoma.

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Genótipo

O genótipo é a parte da composição genética de uma célula e, portanto, de qualquer indivíduo, que determina uma de suas características (fenótipo).

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Genômica cognitiva

Genômica cognitiva é o sub-campo da genômica relativo ao estudo das funções cognitivas em que os genes e sequências não codificantes de organismos estão relacionados à saúde e/ou atividade cerebral.

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Genômica funcional

Genômica funcional é um ramo da biologia molecular responsável por descrever as funções de genes e proteínas, através da determinação e sequenciamento completo do genoma de um organismo.

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Genômica sintética

A genômica sintética é um campo da biologia sintética que usa aspectos da modificação genética em formas de vida preexistentes, ou síntese artificial de genes para criar um novo ADN ou formas de vida.

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Gene

Este esquema ilustra o gene eucarioto com relação à estrutura do DNA e um cromossoma (direita).Gene, em biologia, é a unidade fundamental da hereditariedade.

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Gene (desambiguação)

*Gene.

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Gene de diluição

Um gene de diluição é qualquer um de vários genes que atuam para criar uma cor de revestimento mais clara nos seres vivos.

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Gene nuclear

Um gene nuclear é um gene localizado no núcleo da célula de um eucariota.

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Gene oskar

oskar é um gene de 2.9-kb codificador de proteína de Drosophila melanogaster que define a parte posterior do embrião no início da embriogênese, tendo este gene duas partes, uma longa e uma curta que atuam em partes diferentes do desenvolvimento embrionário, tendo a parte curta atividade completa e a sua isoforma longa é responsável apenas por manter por manter o mRNA oskar na parte posterior do oócito.

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Gene putativo

Um gene putativo é um segmento de DNA que se acredita ser um gene.

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Gene repórter

O gene repórter é usado para definir um gene cuja expressão gera um fenótipo prontamente mensurável que pode ser distinguido facilmente frente a um conjunto basal de proteínas endógenas.

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Gene sobreposto

Um gene sobreposto (ou overlapping gene - OLG) é um gene cuja sequência de nucleotídeos expressáveis se sobrepõe parcialmente à sequência de nucleotídeos expressáveis de outro gene.

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Gene suicida

Um gene suicida, em genética, é um gene que causa a morte da própria célula através de apoptose.

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Gene supressor de tumor

Um gene supressor de tumor é um gene que reduz a probabilidade de uma célula num organismo multicelular se tornar um tumor.

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Gene Wiki

O projeto Gene Wiki é um projeto dentro da Wikipedia e do Wikidata que visa descrever as relações e funções de todos os genes humanos.

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GeneCards

GeneCards é um banco de dados de genes humanos que fornece informações genômicas, proteômicas, transcriptômicas, genéticas e funcionais sobre todos os genes humanos conhecidos e previstos.

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Genera

A Genera é um laboratório de genética brasileiro pioneiro no segmento de medicina genômica.

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Genes órfãos

Genes órfãos, os genes que estão presentes em apenas uma espécie ou em um grupo de espécies intimamente relacionadas, são regiões codificadoras de proteínas que não possuem homólogo reconhecível em espécies relacionadas à distância.

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Genes homeóticos

Genes homeóticos são genes envolvidos na regulação do desenvolvimento de seres vivos.

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Genes Hox

Os genes Hox são genes homeóticos.

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Genes Pax

Na biologia evolutiva do desenvolvimento, os genes Paired box (Pax) são uma família de genes que codificam fatores de transcrição tecido-específicos contendo um domínio N-terminal pareado e geralmente um homeodomínio parcial ou, no caso de quatro membros da família (PAX3, PAX4, PAX6 e PAX7), um homeodomínio completo no C-terminal.

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Genoma

Em biologia, o genoma é toda a informação hereditária de um organismo que está codificada em seu DNA (ou, no caso de alguns vírus, no RNA).

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Genoma bacteriano

Um genoma bacteriano é uma estrutura dinâmica influenciada por vários eventos, incluindo aquisição, duplicação ou perda de genes e/ou redução ou rearranjo do genoma.

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Genoma do cavalo

O genoma do cavalo foi sequenciado pela primeira vez em 2006.

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Genome Research

Genome Research é o título de uma revista científica de revisão paritária publicada pela Cold Spring Harbor Laboratory Press.

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George Beadle

George Wells Beadle (Wahoo, 22 de Outubro de 1903 — Pomona, 9 de Junho de 1989) foi um biólogo e geneticista estadunidense.

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George Ledyard Stebbins

George Ledyard Stebbins, Jr. (Lawrence, Nova Iorque, —) foi um botânico e geneticista estadunidense.

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GJC1

A proteína de junção comunicante gama-1, também conhecida como proteína junção comunicante alfa-7 e conexina 45 (Cx45) é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene GJC1.

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Glândula sudorípara écrina

As glândulas sudoríparas écrinas (em grego: ek(s)+krinein '(para o) exterior+secreção'; às vezes chamadas de '''glândulas merócrinas''') são as principais glândulas sudoríparas do corpo humano, encontrada em praticamente toda a pele, com maior densidade na palma e planta dos pés, depois na cabeça, mas muito menos no tronco e nas extremidades.

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Glicocorticoide

Estrutura química do cortisol, um glicocorticoide Os glicocorticoides são hormônios esteroides caracterizados pela habilidade de se ligar com o receptor de cortisol e desencadear efeitos similares.

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Glicoproteína-P

A glicoproteína-P (gpP) é uma proteína expressa na superfície celular.

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Glicose-6-fosfato isomerase

A glucose-6-fosfato isomerase, alternativamente conhecida como fosfoglucose isomerase / fosfoglucoisomerase (abreviada na literatura em inglês como PGI, de phosphoglucoisomerase) ou fosfohexose isomerase (PHI, de phosphohexose isomerase), é uma enzima, presente em grande parte dos seres vivos; catalisa a reação reversível de glucose-6-fosfato a frutose-6-fosfato.

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Glicosilação

O processo de glicosilação pode ser definido como a adição enzimática (um processo análogo não enzimático é a glicação) de carboidratos (também chamados de açúcares, sacarídeos ou hidratos de carbono) a sítios específicos na superfície de proteínas e lipídios, que, conforme a especificidade da molécula orgânica, pode ocorrer tanto no retículo endoplasmático quanto no aparato de Golgi.

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Glifosato

O glifosato (N-(fosfonometil)glicina) é um herbicida sistêmico de amplo espectro e dessecante de culturas.

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Glioblastoma multiforme

O glioblastoma multiforme (GBM), também conhecido como glioblastoma e astrocitoma grau IV, é o tipo mais comum e agressivo de tumor maligno cerebral que acomete os seres humanos.

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Global Biodiversity Information Facility

O Sistema Global de Informação sobre Biodiversidade (GBIF) é uma organização internacional dedicada à disponibilização de dados científicos de biodiversidade por intermédio da Internet utilizando web services.

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Globulina ligadora de hormônios sexuais

SHBG dimer, Human. A globulina ligadora de hormônios sexuais (SHBG, do inglês sex hormone-binding globulin) é uma glicoproteína que se liga aos hormônios sexuais, especificamente a testosterona e o estradiol.

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Glucocerebrosidase

Glucocerebrosidase é uma enzima que digere um certo tipo de gordura, o glucocerebrosídeo - um glicolipídio derivado de membranas celulares fagocitadas em macrófagos, nos tecidos do sistema reticuloendotelial.

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GLUT 1

O transportador de glicose 1 (ou GLUT1) é uma proteína de membrana composta por 492 resíduos de aminoácidos, a qual é codificada nos humanos pelo gene SLC2A1.

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Glutamato descarboxilase

Glutamato descarboxilase ou descarboxilase do ácido glutâmico (DAG) (também GAD do inglês glutamic acid decarboxylase) é uma enzima que catalisa a descarboxilação do glutamato para AGAB e CO2.

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Glutationa redutase

Glutationa redutase ou glutationo redutase (gsr), é um gene humano.

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GOPC

A PDZ associada ao Golgi e proteína contendo motivo espiralado é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene GOPC.

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GPRASP1

A proteína 1 de classificação associada ao receptor acoplado à proteína G é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene GPRASP1.

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GPRASP2

A Proteína 2 de triagem associada ao receptor acoplado à proteína G é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene GPRASP2.

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GPX5

Glutationa peroxidase 5, também conhecida como glutationa peroxidase secretora epididimal, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene GPX5.

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GRB2

Growth factor receptor-bound protein 2 também conhecido como Grb2 é uma proteína adptadora envolvida na transdução de sinal/sinalização celular.

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Gripe

Gripe é uma doença infecciosa causada por diversos vírus ARN da família Orthomyxoviridae e que afeta aves e mamíferos.

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Gripe espanhola

A gripe espanhola, também conhecida como gripe de 1918, foi uma vasta e mortal pandemia do vírus influenza.

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Grupos de células dopaminérgicas

Grupos de células dopaminérgicas são conjuntos de neurônios no sistema nervoso central que sintetiza o neurotransmissor dopamina.

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GSK3B

Estrutura do GSK3B GSK3B (glycogen synthase kinase 3 beta) é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene GSK3B.

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GTF2H4

A subunidade geral do fator de transcrição IIH 4 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene GTF2H4.

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GTF2H5

A Subunidade 5 do fator de transcrição geral IIH é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene GTF2H5.

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Gunneraceae

Gunneraceae é uma família monotípica de plantas dicotiledóneas da ordem Gunnerales que integra apenas o género Gunnera, com 62 espécies validamente descritas.

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Gunneridae

Gunneridae (gunerídeas ou gunnerídeas) é a designação dada em nomenclatura filogenética a um grande grupo de espécies de eudicotiledóneas, também designadas por eudicotiledóneas nucleares (em inglês: core eudicots), que constitui o maior agrupamento na filogenia das angiospémicas.

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H2AFB1

A histona H2A-Bbd tipo 1, também conhecida como H2A deficiente em corpos de Barr, é uma variante da proteína histona que, em humanos, é codificada pelo gene H2AFB1 (família de histonas H2A, membro B1).

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H2AFB2

A histona H2A-Bbd tipo 2/3, também conhecida como H2A Barr com deficiência corporal, é uma variante da proteína histona que, em humanos, é codificada pelo gene H2AFB2 (família de histonas H2A, membro B1).

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H2AFB3

Família de histonas H2A, membro B3 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene H2AFB3.

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H2BFM

A membro M da família de histonas H2B é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene H2BFM.

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H2BFWT

A família de histonas H2B, membro W, específica do testículo é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene H2BFWT.

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HACE1

O domínio HECT e a repetição de anquirina contendo a proteína E3 ubiquitina ligase 1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HACE1.

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HADHA

Subunidade alfa da enzima trifuncional mitocondrial, também conhecida como hidroxiacil-CoA desidrogenase/3-cetoacil-CoA tiolase/enoyl-CoA hidratase (proteína trifuncional), a subunidade alfa é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HADHA.

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Haliotis discus

Haliotis discus (em inglês disk abalone ou japanese abalone) é uma espécie de molusco gastrópode marinho pertencente à família Haliotidae.

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Haloquadratum walsbyi

Haloquadratum walsbyi é uma espécie de arquéia halofílica fototrófica, sendo atualmente a única do gênero Haloquadratum.

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Hamartina

Proteína 1 de Esclerose Tuberosa, também conhecida como hamartina ou TSC1, é uma proteína humana e gene.

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Hamartoma

Hamartoma (do grego antigo, hamartion corpo defeituoso) é uma malformação focal parecida com um tumor benigno, mas que nao é uma neoplasia e raramente dá origem algo maligno.

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Haplótipo

Haplótipo (do grego: ἁπλοῦς, haploûs, "único") corresponde a uma combinação de um grupo de alelos de loci adjacentes, que fazem parte do mesmo cromossomo, geralmente herdados como uma unidade.

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Haploblepharus edwardsii

Haploblepharus edwardsii é uma espécie de tubarão pertencente à família Scyliorhinidae, endémico às águas temperadas da costa sul-africana.

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Haploblepharus pictus

Haploblepharus pictus é uma espécie de tubarão, pertencente à família Scyliorhinidae, endêmico das águas temperadas do sul da Namíbia e oeste da África do Sul.

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Híbrido (biologia)

248x248px O termo híbrido designa um cruzamento genético entre duas espécies vegetais ou animais distintos, que geralmente não podem ter descendência devido aos seus genes incompatíveis.

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HCP5

O gene conhecido como HCP5 (HLA Complex P5) é um retrovírus endógeno humano, o que significa ser um fóssil de um vírus antigo que já infectou pessoas, mas agora se tornou parte integrante do genoma humano.

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Helophorus alternans

Helophorus alternans é uma espécie de insetos coleópteros polífagos pertencente à família Hydrophilidae.

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Hemerocallidoideae

Hemerocallidoideae é uma subfamília de plantas com flor da família Asphodelaceae sensu lato da ordem Asparagales, que na circunscrição taxonómica que lhe é dada pelo sistema APG IV (de 2016), inclui 19-20 géneros com cerca de 85 espécies de plantas herbáceas, glabras, perenes, providas de curtos rizomas.

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Hemocromatose

Hemocromatose é uma doença na qual ocorre depósito de ferro nos tecidos em virtude de seu excesso no organismo.

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Hemofilia

Hemofilia é uma doença genética essencialmente hereditária que compromete a capacidade do corpo em formar coágulos sanguíneos, um processo necessário para parar as hemorragias.

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Hemoglobina

A Hemoglobina (frequentemente abreviada como Hb) é uma metaloproteína (iões metálicos na estrutura) que contém ferro, presente nos glóbulos vermelhos (eritrócitos) e que permite o transporte de oxigénio pelo sistema circulatório.

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Hemoglobinopatia C

A Hemoglobinopatia C é uma doença de ordem genética onde existe a formação da anômala hemoglobina C. Indivíduos normais possuem homozigose para hemoglobina A (HbAA).

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Hemolina

A hemolina é uma proteína semelhante a uma imunoglobulina que se encontra exclusivamente em lepidópteros (mariposas e borboletas).

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Hendrikje van Andel-Schipper

Hendrikje "Henny" van Andel-Schipper (29 de junho de 1890 – 30 de agosto de 2005) foi uma supercentenária holandesa, que aos 115 anos e 62 dias, era a pessoa mais velha na história dos Países Baixos, quebrando o recorde anterior de Catharina Van Dam-Groeneveld, em 26 de setembro de 2003.

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Hepatite B

A hepatite B é uma doença infecciosa que afeta o fígado causada pelo vírus da hepatite B (VHB).

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Herança ligada ao sexo

Herança ligada ao sexo é a designação da herança genética relacionada a genes presentes na parte não-homóloga dos cromossomos sexuais, ou seja, no caso da espécie humana, os genes presentes no cromossomo X não tem correspondentes no cromossomo Y. A herança ligada ao sexo responde por diversas enfermidades encontradas em humanos, como o daltonismo e hemofilia.

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Herança quantitativa

Herança quantitativa ou poligênica é um tipo de herança genética, na qual participam dois ou mais pares de genes com segregação independente, resultando em um efeito acumulativo de vários genes envolvidos, cada um contribuindo com uma parcela para a formação da característica.

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Herdabilidade

A Herdabilidade é um coeficiente genético que expressa a razão da variação genética à variação total de um dado atributo numa população.

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Hereditariedade

Em genética, hereditariedade é o conjunto de processos biológicos que asseguram que cada ser vivo receba e transmita informações genéticas através da reprodução.

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Hereditariedade poligénica

A hereditariedade poligénica, em genética, diz respeito às situações em que um fenótipo resulta da acção de vários genes, em que cada um deles contribui, independentemente do ambiente, de uma forma minor.

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Hermínia de Lencastre

Hermínia de Lencastre é uma geneticista luso-americana agraciada pelo Ministério da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior português com a Medalha de Mérito Cientifico, pelas as contribuições para a genética microbiana.

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Heterocisto

O heterocisto é um tipo de célula especializada na fixação de nitrogênio atmosférico, presente nalgumas espécies de cianobactérias filamentosas, como Nostoc punctiforme ou Anabaena sphaerica.

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Heteroptera

Heteroptera (do grego: ἕτερος héteros, "diferente"; + πτερόν pteron, "asa"; asas díspares) é uma subordem de insectos da ordem Hemiptera, que agrupa cerca de 40 000 espécies distribuídas por 7 infra-ordens e um elevado número de famílias.

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Heterostilia

Heterostilia é uma forma específica de polimorfismo e hercogamia que ocorre nas flores de determinadas espécies de angiospérmicas (ditas heterostílicas).

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HEY2

Potenciador cabeludo de divisão relacionado com a proteína 2 (HEY2) do motivo YRPW, também conhecida como fator de hélice-laço-hélice cardiovascular 1 (CHF1), é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HEY2.

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HGNC

O HGNC ou HUGO Gene Nomenclature Committee (Comité de Nomenclatura de Genes de HUGO) é um comité pertencente à Human Genome Organisation ou HUGO (Organização do Genoma Humano), que tem a missão de aprovar um nome único e com sentido para a cada um dos genes humanos conhecidos se baseando em consultas a experientes.

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Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos

Os Hidrocarbonetos Aromáticos Policíclicos (HAPs) constituem uma família de compostos caracterizada por possuírem 2 ou mais anéis aromáticos condensados.

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Hipótese de Knudson

A hipótese de Knudson é a hipótese de que o câncer é o resultado de mutações acumuladas ao DNA de uma célula.

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Hipótese um gene-uma enzima

A hipótese um gene-uma enzima é a ideia de que os genes atuam por intermédio da produção de enzimas, com cada gene responsável pela produção de uma única enzima que por seu lado afeta um único passo de uma via metabólica.

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Hipertensão arterial

Hipertensão arterial é uma doença crónica em que a pressão sanguínea nas artérias se encontra constantemente elevada.

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Hipertermia maligna suína

Ilustração da proteína rianodina (RYR1) A hipertermia maligna suína ou síndrome de estresse suíno (PSS - do inglês Porcine Stress Syndrome) ou é uma doença hereditária monogênica recessiva que se caracteriza por uma desordem neuromuscular, com um locus autossómico único, denominado inicialmente gene halotano (HAL) e atualmente chamado gene receptor da ryanodina "RYR1".

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Hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase

Hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase (abreviada na literatura em inglês como HGPRT, de hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase) é uma enzima codificado em humanos pelo gene HPRT1.

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Hirundo rustica

A andorinha-das-chaminés (Hirundo rustica), também conhecida no Brasil como andorinha-de-bando ou andorinha-de-pescoço-vermelho, é uma pequena ave migratória pertencente à família das andorinhas (Hirundinidae).

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HIST1H1A

A Histona H1.1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H1A.

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HIST1H1C

A Histona H1.2 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H1C.

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HIST1H1T

A Histona H1T é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H1T.

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HIST1H2AA

A Histona H2A tipo 1-A é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H2AA.

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HIST1H2AH

A Histona H2A tipo 1-H é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H2AH.

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HIST1H2AJ

A Histona H2A tipo 1-J é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H2AJ.

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HIST1H2BA

A Histona H2B tipo 1-A é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H2BA.

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HIST1H2BB

A Histona H2B tipo 1-B é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H2BB.

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HIST1H2BD

A Histona H2B tipo 1-D é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H2BD.

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HIST1H2BH

A Histona H2B tipo 1-H é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H2BH.

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HIST1H2BJ

A Histona H2B tipo 1-J é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H2BJ.

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HIST1H2BK

A Histona H2B tipo 1-K é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H2BK.

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HIST1H2BN

A Histona H2B tipo 1-N é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H2BN.

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HIST1H3C

Histone H3.1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H3C.

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HIST1H4G

A proteína tipo histona H4, tipo G é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIST1H4G.

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História da genética

A história da genética começou com o trabalho do frade agostiniano Gregor Johann Mendel.

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História da virologia

A história da virologia - o estudo científico dos vírus e das infecções que eles causam - começou nos últimos anos do século XIX.

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História do pensamento evolutivo

XIX de que a evolução era um processo progressivo, com o ser humano como objetivo O pensamento evolutivo, a concepção de que as espécies mudam ao longo do tempo, tem raízes na antiguidade, nas descobertas científicas de gregos, romanos, chineses e muçulmanos.

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História evolutiva das plantas

A evolução das plantas ocorreu através de níveis de complexidade sucessivamente mais complexos, desde os primitivos tapetes de algas, passando pelos briófitos, licópodes, fetos (samambaias) e gimnospérmicas, até às complexas angiospérmicas da actualidade.

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História evolutiva dos mamíferos

A evolução dos mamíferos a partir dos sinapsídeos, foi um processo gradual que demorou aproximadamente 70 milhões de anos, do Permiano Médio ao Jurássico Médio.

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História genética dos povos indígenas da América

A história genética dos povos indígenas das Américas (também conhecidos como ameríndios) é dividida em duas épocas distintas: o povoamento inicial das Américas, ocorrido entre cerca de 20 a 14 mil anos atrás, e o contato europeu, depois de cerca de 500 anos atrás.

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Histórico do estudo do DNA

Sem descrição

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Histidina descarboxilase

Histidina decarboxilase (HDC) é uma enzima responsável por catalisar a decarboxilação da histidina para formar a histamina.

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Histologia

Histologia (do grego hystos.

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Histona acetiltransferase

Snapshot da enzima MYST histona acetiltransferase 1 adquirida através do método de difração de raio-x As histona acetiltransferases (HAT) são enzimas que acetilam resíduos conservados de lisina em suas ramificações N-terminais em histonas, através da transferência de um grupo acetil da Coenzima A, formando-se ε-N-acetil-lisina.

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HIVEP1

A proteína de dedo de zinco 40 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIVEP1.

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HIVEP2

O Fator de transcrição HIVEP2 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HIVEP2.

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HLA-DMA

Antígeno de histocompatibilidade HLA classe II, cadeia alfa do DM, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HLA-DMA.

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HLA-DQA1

Complexo principal de histocompatibilidade, classe II, DQ alfa 1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HLA-DQA1.

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HLA-DQA2

Antígeno de histocompatibilidade HLA de classe II, cadeia alfa DQ (6) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HLA-DQA2.

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HLA-DRB1

Antígeno de histocompatibilidade HLA classe II, cadeia beta DRB1, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HLA-DRB1.

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HLA-E

O antígeno de histocompatibilidade HLA classe I, cadeia alfa E, também conhecido como antígeno MHC classe I E, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HLA-E. O HLA-E humano é uma molécula MHC de classe I não clássica caracterizada por um polimorfismo limitado e uma expressão na superfície celular mais baixa do que seus paralogos clássicos.

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HMG-CoA redutase

HMG-CoA redutase (ou 3-hidroxi-3-methyl-glutaril-CoA redutase ou HMGR) é uma enzima da via do mevalonato, a via metabólica que produz o colesterol e outros isoprenóides.

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HMGA1

HMGA1 (do inglês High mobility group AT-hook 1) é uma proteína que é codificada pelo gene humano HMGA1.

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HMGN3

A proteína 3 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HMGN3.

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HMGN4

A proteína 4 contendo o domínio de ligação ao nucleossomo de grupo de alta mobilidade é um fator de transcrição que em humanos é codificado pelo gene HMGN4.

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HMOX1

HMOX1 é uma gene humano que codifica a enzima heme oxigenase 1 (EC 1.14.99.3).

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Homem de Neandertal

O homem de Neandertal (Homo neanderthalensis) é uma espécie irmã de Homo sapiens, com a qual o homem moderno conviveu.

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HomoloGene

HomoloGene, uma ferramenta do Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia dos Estados Unidos (NCBI), é um sistema para detecção automatizada de homólogos (similaridade atribuível à descendência de um ancestral comum) entre os genes anotados de vários genomas eucarióticos completamente sequenciados.

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Hopi Hoekstra

Danielle "Hopi" Elizabeth Hoekstra é uma bióloga evolucionista que trabalha na Universidade de Harvard em Cambridge, Massachusetts.

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Hormônio antimülleriano

O, também conhecido como AMH, é uma glicoproteína que, em humanos, é codificada pelo gene AMH.

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Hormônio do crescimento

O, abreviadamente GH (do inglês growth hormone), também chamado somatotrofina ou somatotropina (ST), é uma proteína e um hormônio peptídeo sintetizado e secretado pela glândula hipófise anterior (adenoipófise).

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Hormona esteroide

As são esteróides que podem actuar como hormonas.

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HOXD13

A proteína homeobox Hox-D13 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HOXD13.

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HSF1

Fator de choque térmico 1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HSF1.

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HSF2

Proteína do fator de choque térmico 2 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HSF2.

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Humano

Humano (taxonomicamente Homo sapiens, termo que deriva do latim "homem sábio", também conhecido como pessoa, gente ou homem) é a única espécie do gênero Homo ainda viva e o primata mais abundante e difundido da Terra, caracterizado pelo bipedalismo e por cérebros grandes, o que permitiu o desenvolvimento de ferramentas, culturas e linguagens avançadas.

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Huntingtina

Huntingtina (Htt) é a proteína codificada pelo gene HTT, também conhecido como gene IT15 ("interesting transcript 15").

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Hydnora

Hydnora é um género de plantas parasitas, desprovidas de clorofila, descrito como género em 1775.

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Hydnoroideae

Hydnoroideae é uma uma pequena subfamília de plantas com flor parasíticas da família Aristolochiaceae da ordem das Piperales, que corresponde à antiga família Hydnoraceae, que agrupa dois géneros (Prosopanche e Hydnora) de plantas parasitas desprovidas de clorofila.

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Hymenoptera

A ordem Hymenoptera (himenópteros) é um dos maiores grupos entre os insetos, compreendendo as vespas, abelhas e formigas.

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IFITM3

A Proteína transmembranar induzida por interferon 3 (IFITM3) é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene IFITM3.

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IGK@

O IGK@ ou locus kappa da imunoglobulina (também chamado IGK) é uma região do cromossoma 2 humano que contém genes que codificam a cadeia leve kappa (κ) de anticorpos (ou imunoglobulinas).

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IGL@

IGL@ ou locus lambda da imunoglobulina (também conhecido como IGL e IGLC6), é uma região do cromossoma 22 que contém genes para as cadeias leves lambda dos anticorpos (imunoglobulinas).

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Ik

Sem descrição

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IK (gene)

A proteína RED é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene IK.

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IKBKG

O modulador essencial NF-kappa-B (NEMO) também conhecido como inibidor da subunidade gama da quinase do fator nuclear kappa-B (IKK-γ) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene IKBKG.

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Imagem por ressonância magnética

Exame de imagem por ressonância magnética do topo à base do cérebro. O pequeno ponto em cima à esquerda é uma cápsula de vitamina E, que serve de orientação na compilação das imagens. A ressonância magnética (RM) é uma técnica de imagem médica usada em radiologia para formar imagens da anatomia e dos processos fisiológicos do corpo, tanto na saúde como na doença.

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Imagologia luso-hispânica

A Imagologia é vista como uma ciência que se dedica ao estudo das imagens mentais ou dos imagotipos.

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Imigração portuguesa no Brasil

Imigração portuguesa ao Brasil, ou emigração portuguesa para o Brasil, é o movimento migratório de portugueses para o Brasil.

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Imortalidade

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Impressão genómica

Impressão ou imprinting parental (marcação genética) é um fenómeno genético no qual certos genes são expressos apenas por um alelo, enquanto o outro é metilado (inactivado).

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Imunodeficiência combinada grave

Imunodeficiência combinada grave, IDCG (abreviada na literatura em inglês como SCID de severe combined immunodeficiency), também conhecido como agamaglobulinemia do tipo suíço, é uma rara doença genética caracterizada pelo desenvolvimento perturbado da função das células T e células B causada por numerosas mutações genéticas que resultam em diferentes quadros clínicos.

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Imunodeficiência congênita

A, também conhecida como imunodeficiência primária é uma imunodeficiência presente desde o nascimento.

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Imunoglobulina

Os anticorpos (Ac) (também conhecidos como imunoglobulinas, abreviado Ig) são glicoproteínas do tipo gamaglobulina, a fracção de globulinas mais abundante no plasma sanguíneo.

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Inconformidade de gênero na infância

Bandeira do orgulho gênero-criativo A inconformidade ou não-conformidade de gênero na infância, também chamada de criatividade de gênero, é um fenômeno no qual as crianças pré-púberes não se conformam aos padrões sociológicos ou psicológicos relacionados de gênero, ou se identificam com o sexo/gênero oposto.

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Indoleamina 2,3-dioxigenase

Indoleamina-pirrol 2,3-dioxigenase (IDO ou INDO EC 1.13.11.52) é uma enzima contendo heme que em humanos é codificada pelo gene IDO1.

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Indução da mesoderme

A indução da mesoderme é o processo pelo qual as células do polo vegetal do embrião modelam o desenvolvimento das células do polo animal para que estas se tornem células mesodérmicas.

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Influenza A subtipo H1N2

H1N2 é um subtipo de Influenzavirus A, um género de ortomixovírus, que são os vírus responsáveis pela gripe.

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Informação mútua

Diagrama mostrando as relações aditivas e subtrativas de várias medidas de informação associadas com as variaveis correlacionadas ''X'' e ''Y''. A área contida pelos dois círculos é a entropia conjunta Η(''X'',''Y''). O círculo na esquerda (vermelho e violeta) é a entropia individual H(''X''), sendo o círculo vermelho a entropia condicional Η(''X''|''Y''). O círculo na direita (azul e violeta) é H(''Y''), sendo o azul Η(''Y''|''X''). O círculo violeta é a informação mútua ''I''(''X'';''Y'') Em teoria das probabilidades e teoria da informação, a informação mútua (em inglês MI de:en:Mutual information) de duas variáveis aleatórias é a medida da dependência mútua entre as duas variáveis.

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Inosina monofosfato sintase

Proteína de biossíntese de purina bifuncional PURH é uma proteína que em humanos é codificado pelo gene ATIC.

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Instituto Max Planck de Antropologia Evolutiva

O Instituto Max Planck de Antropologia Evolutiva (Max-Planck-Institut für evolutionäre Anthropologie) é um instituto de pesquisas com sede em Leipzig, Alemanha, fundado em 1997.

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Integração genética

Interação genética consiste no processo pelo qual dois ou mais pares de genes, com distribuição independente, condicionam conjuntamente um único hudford sederda deasd caráter.

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Integrão

Um integrão é um conjunto de elementos genéticos (genes, sítios de integração, promotores) presente em genomas bacterianos, especialmente de gram-negativos, que servem como mecanismos genéticos para a aquisição, acumulação e expressão diferencial de novos genes, que permitem às bactérias adaptarem-se e evoluir rapidamente, e estão implicados, por exemplo, na aquisição de resistência a antibióticos.

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Interação gene-ambiente

A interação gene-ambiente (ou interação genótipo-ambiente ou G×E) ocorre quando dois genótipos diferentes respondem à variação ambiental de maneiras diferentes.

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Interação proteína-proteína

Interação proteína-proteína (IPP ou PPI do termo inglês "Protein-Protein Interaction") compreende todo contato físico com ligação molecular entre duas ou mais proteínas que ocorre em uma célula ou em um organismo vivo.

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Interferão-gama

Interferon-gama (IFN-γ) é uma citocina solúvel dimerizada, sendo o único membro do tipo II da classe de interferões.

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Interferon

O (IFN) é uma proteína produzida pelos leucócitos e fibroblastos para interferir na replicação de fungos, vírus, bactérias e células de tumores e estimular a atividade de defesa de outras células.

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Interleucina 6

Interleucina 6 (IL-6) é uma interleucina que atua como uma citocina pró-inflamatória e uma miocina anti-inflamatória.

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Intrão

são secções de DNA localizadas em um gene que são removidas por splicing de RNA durante a produção do mRNA ou de outro RNA funcional.

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Introdução à evolução

Evolução é o processo constante de mudança que tem vindo a transformar a vida na Terra desde o seu princípio mais simples até à sua diversidade existente.

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Introdução à genética

A Genética é a especialidade biológica que estuda os genes, e tenta explicar o que eles são e como eles trabalham.

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Introgressão

Introgressão, também conhecida como "'''hibridação''' introgressiva", em genética, é o movimento de um gene (fluxo de genes) de uma espécie para o acervo genético de uma outra através de repetidos retrocruzamentos entre um híbrido e sua original geração progenitora.

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Irmão

Irmãos (do latim: germānus) é um termo que se refere aqueles que são filhos do mesmo pai e da mesma mãe, sejam eles biológicos ou adotivos.

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Irvingiaceae

Irvingiaceae é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, que agrupa 3 géneros e 13 espécies com distribuição natural nas regiões tropicais da África e Sudeste Asiático.

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Isolamento geográfico

Formas de Especiação Isolamento geográfico é a separação física de subpopulações de uma espécie.

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Isozima

As isozimas ou isoenzimas são enzimas que diferem na sequência de aminoácidos, mas que catalisam a mesma reação química.

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ITPR1

thumb ITPR1 (do inglês, inositol 1,4,5-triphosphate receptor, type 1) é uma proteína que é codificada pelo gene humano ITPR1.

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James Neel

James Van Gundia Neel (—) foi um geneticista estadunidense.

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Joseph Merrick

Joseph Carey Merrick (5 de agosto de 1862 – 11 de abril de 1890), cidadão inglês, ficou conhecido como "Homem Elefante" por causa da sua aparência física causada por uma doença congênita.

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Julia Bell

Julia Bell (28 de janeiro de 1879 - 26 de abril de 1979) foi uma cientista inglesa pioneira em genética humana.

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Junção comunicante

As junções comunicantes, também chamadas de junções gap ou nexos, são estruturas que permitem a comunicação entre células através de conexinas (proteínas pertencentes a cada uma das células e que as atravessam).

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KAAG1

O antígeno 1 associado ao rim é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene KAAG1.

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Katnal1

Katnal1 é um gene humano que está sendo estudado para produzir um possível anticoncepcional masculino.

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KCNF1

O canal de potássio dependente de voltagem, subfamília F, membro 1 é uma proteína que nos humanos é codificado pelo gene KCNF1.

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KIAA1542

KIAA1542 é um gene humano.

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Kid Colt

Kid Colt é o nome de dois personagens de quadrinhos da Marvel Comics.

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KLF8

O fator 8 do tipo Krueppel é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene KLF8.

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KLHDC3

A proteína 3 contendo domínio Kelch é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene KLHDC3.

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Knockdown de genes

Em biologia molecular, o knockdown de genes (ou também knock-down de genes) é uma técnica da genética molecular por meio da qual um organismo é geneticamente modificado para que tenha uma expressão reduzida de um ou mais genes do seu genoma mediante a inserção na célula de pequenos fragmentos ou oligonucleótidos curtos de ADN ou ARN com uma sequência complementar de um gene ativo ou do seu transcrito de ARNm, e que são unidos por emparelhamento de bases com eles.

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KPNA5

A subunidade alfa-6 da importação é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene KPNA5.

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KRAS

KRAS ou GTPase KRas (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog) é uma proteína que nos seres humanos é codificada pelo gene KRAS.

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Kv1.1

O canal de potássio dependente de voltagem, subfamília A, membro 1, também conhecido como Kv1.1 é um canal de potássio dependente de voltagem relacionado a Shaker que nos humanos é codificado pelo gene KCNA1.

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L-Aminoácido aromático descarboxilase

Rota de biossíntese de serotonina humana L-Aminoácido aromático descarboxilase (abreviada na literatura AADC ou AAAD do inglês aromatic L-amino acid decarboxylase), também conhecido como DOPA decarboxilase (DDC), triptofano decarboxilase, e 5-hidroxitriptofano decarboxilase, é uma enzima liase.

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Laboratório Bradner

O Laboratório Bradner foi fundado pelo médico, químico, pesquisador e instrutor em medicina na Universidade de Harvard, Jay Bradner e está localizado no Longwood Center, em Boston.

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Lactobacillus reuteri

O Lactobacillus reuteri é uma bactéria Gram-positiva que naturalmente habita o intestino de mamíferos e aves.

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Laevistrombus canarium

Laevistrombus canarium (frequentemente referido pelo seu sinónimo mais conhecido, Strombus canarium ou pelo nome comum dog conch, em inglês) é uma espécie de caramujo marinho comestível, um molusco gastrópode da família Strombidae.

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Laforina

Laforina é um fosfatase, com um domínio de ligação a carboidratos, que em humanos é codificada pelo gene EPM2A.

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Lamina

As laminas são escleroproteínas que providenciam função estrutural e regulação da transcrição no núcleo celular.

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LATS1

A grande supressora de tumor quinase 1 (LATS1) é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene LATS1.

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Laureados com o Nobel de Fisiologia ou Medicina

O Nobel de Fisiologia ou Medicina (Nobelpriset i fysiologi eller medicin) é um prêmio atribuído anualmente pelo Instituto Karolinska, da Suécia, laureando as pessoas que se destaquem nas áreas de investigação da fisiologia ou da medicina.

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Lâmina nuclear

A lâmina nuclear é uma rede de filamentos intermediários de 8 a 10 nm de espessura, compostos por laminas A, B e C, situadas na periferia do nucleoplasma.

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Lócus (genética)

Em genética, lócus (lit.; pl. loci) é uma posição fixa e específica em um cromossomo, onde está localizado determinado gene ou marcador genético.

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Lócus de característica quantitativa

Um lócus de característica quantitativa (LCQ) é um lócus (seção de DNA) que se correlaciona com a variação de uma característica quantitativa no fenótipo de uma população de organismos.

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LCA5

A Lebercilina, também conhecida como amaurose congênita leber 5 (LCA5), é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LCA5.

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Leão branco

O Leão-branco é uma rara mutação de cor do leão-sul-africano (Panthera leo krugeri), devido a uma particularidade genética chamada leucismo.

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Leite

Leite é uma secreção nutritiva de cor esbranquiçada e opaca produzida pelas glândulas mamárias das fêmeas dos mamíferos (incluindo os monotremados).

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Leland Hartwell

Leland Harrison Lee Hartwell (Los Angeles) é um geneticista estadunidense.

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Leptina

A leptina é um hormônio peptídico com um peso molecular de 16 kDa, que apresenta uma estrutura terciária semelhante a alguns membros da família das citocinas.

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Leucemia mieloide aguda

Leucemia mieloide aguda (LMA), também conhecida como leucemia mielogênica aguda, é um câncer/cancro da linha mieloide dos glóbulos brancos que se caracteriza pela rápida proliferação de células anormais e malignas - os blastos - que não amadurecem, não desempenham sua função e ainda se acumulam na medula óssea, interferindo na produção normal de outras células sanguíneas.

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Leucodistrofia metacromática

A leucodistrofia metacromática (LDM) é uma grande doença genética e hereditária originada num gene autossômico recessivo e causada pela deficiência da enzima arilsulfatase A, responsável pela degradação de lipídios (gorduras).

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LHFPL5

A fusão Lipoma HMGIC tipo parceiro 5 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LHFPL5.

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Ligre

O ligre (Liger) é um animal híbrido resultado do cruzamento entre um leão e uma tigresa.

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Lin28A

Lin-28 homóloga A é uma proteína que, em humanos, é codificado pelo gene LIN28.

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LIN28B

O homólogo Lin-28 B é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LIN28B..

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LINC01590

O ARN 1590 de codificação não proteica intergénica longa é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LINC01590.

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Linfoma

Linfoma é um grupo de tumores de células sanguíneas que se desenvolvem a partir das células linfáticas.

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Linfoma de Burkitt

O Linfoma de Burkitt (anteriormente denominado Linfoma Não-Hodgkin de alto grau de pequenas células não-clivadas) é uma neoplasia de células B maduras altamente agressiva, sendo endémico nas regiões centrais da África.

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Lipotes vexillifer

O Baiji (Lipotes vexillifer), também conhecido como golfinho-lacustre-chinês, golfinho-branco ou golfinho-do-yang-tsé, é um mamífero de água doce, da ordem Cetacea, encontrado no rio Yang-Tsé na China.

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Lista de filmes com temática LGBT de 2017

Esta é uma lista de filmes que contém personagens e/ou temática lésbica, gay, bissexual, ou transgênera lançados em 2017.

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Lista de gambiarras evolutivas

Este artigo lista estruturas, comportamentos e órgãos imperfeitos, desajeitados, inelegantes, ineficientes, difíceis de entender ou prejudiciais que são resultantes do processo evolutivoLinden, David J. (2007).

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Lista de wikis

Esta página contém uma comparação de notáveis websites que usam um modelo wiki.

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Livre-arbítrio

O conceito de livre-arbítrio está diretamente relacionado ao direito de escolha. Livre-arbítrio ou livre-alvedrio são expressões que denotam a vontade livre de escolha, as decisões livres.

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LMBRD1

O provável transportador de cobalamina lisossomal é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LMBRD1.

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Lobo-do-himalaia

O lobo-do-himalaia (Canis lupus chanco) é um canino cuja taxonomia ainda é debatida.

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Long terminal repeat

Long Terminal Repeats (LTR), "repetição terminal longa", são grandes sequências repetitivas de nucleotídeos que medem centenas ou milhares de bases.

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Lophiiformes

Lophiiformes (Lofiiformes) é uma ordem de peixes ósseos que agrega um conjunto muito diverso de peixes marinhos, com cerca de 322 espécies repartidas por 5 subordens e 16-18 famílias, caracterizados na maioria das espécies pela presença na parte anterior da cabeça de um aparato pra atração de presas (o illicium com a sua esca, formando um isco, daí serem conhecidos por peixes-pescadores), estrutura resultante da modificação do primeiro raio da barbatana dorsal.

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Lophopyxidaceae

Lophopyxidaceae é uma família monotípica de plantas com flor, pertencente à ordem das Malpighiales, cujo único género é Lophopyxis, por sua vez também um táxon monotípico tendo como única espécie Lophopyxis maingayi, uma liana com gavinhas natural do arquipélago de Sonda, arquipélago Malaio e ilhas Carolinas.

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LPAR4

No campo da biologia molecular, o receptor 4 do ácido lisofosfatídico também conhecido como LPAR4 e GPR23, é uma proteína que pertence ao grupo dos receptores P2Y e que, em seres humanos, é codificada pelo gene LPAR4.

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LPAR6

No campo da biologia molecular, o receptor de ácido lisofosfatídico, também conhecido como LPA6 e P2RY5, é uma proteína que pertence ao grupo dos receptores P2Y e que, em seres humanos, é codificada pelo gene LPAR6.

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LST1

A Proteína 1 do transcrito específico de leucócito é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LST1.

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Luigi Luca Cavalli-Sforza

Luigi Luca Cavalli-Sforza (Gênova, 25 de janeiro de 1922 – Belluno) foi um geneticista de populações italiano.

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Lygia da Veiga Pereira

Lygia da Veiga Pereira Carramaschi (Rio de Janeiro, 2 de janeiro de 1967) é uma professora universitária e pesquisadora brasileira.

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Macapá

Macapá é um município brasileiro, capital do estado do Amapá, Região Norte do país.

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Magnaporthe grisea

Magnaporthe grisea, também conhecido como fungo da brusone do arroz, é um fungo patógeno vegetal, que causa uma importante doença que afecta a planta do arroz.

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Malpighiaceae

Flor de ''Galphimia glauca'', mostrando a típica estrutura floral da Malpighiaceae: simetria bilateral, estandarte bem distinto e quatro pétalas laterais livres). Fruto de ''Malpighia glabra'' (fruto conhecido por acerola). Morfologia típica de uma Malpighiaceae Malpighiaceae é uma família de plantas com flor, da ordem Malpighiales, que integra cerca de 73 géneros e mais de 1315 espécies, todas nativas dos trópicos e subtrópicos.

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Malpighiales

Malpighiales é uma extensa ordem de plantas com flor, incluída no clado das fabídeas do grupo das eudicotiledóneas nucleares, que contém mais de espécies, cerca de 7,8% de todas as eudicotiledóneas descritas.

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Mamíferos peçonhentos

Mamíferos peçonhentos são animais pertencentes à classe Mammalia, produtores de veneno e detentores de mecanismos que possibilitem a injeção dessa substância em um possível alvo.

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Mamute-lanoso

O mamute-lanoso ou mamute-lanudo (Mammuthus primigenius) foi a última espécie de mamute que se adaptou às regiões mais a norte do planeta.

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Manhã

A manhã é o período do dia que inicia com o nascer do sol e termina ao meio-dia.

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Mapa genético

O que é um mapa genético? Um mapa genético, é uma ferramenta que busca apresentar as posições, ou endereço dos genes nos cromossomos, tal qual qualquer mapa comum faria, apresentando o endereço de um shopping na cidade, por exemplo.

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Marcador genético

Um marcador genético é um gene ou seqüência de DNA com uma localização conhecida em um cromossomo que pode ser usado para identificar indivíduos ou espécies.

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Marcador seleccionável

Um marcador seleccionável (em inglês, selectable marker) é um gene introduzido numa célula, especialmente uma bactéria, ou em células em cultura, de maneira a conferir uma característica adequada a selecção artificial.

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Marchantiophyta

Marchantiophyta, também conhecida como Hepaticophyta, é uma divisão de embriófitas não vasculares que agrupa as espécies conhecidas pelo nome comum de hepáticas.

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Marius (girafa)

Marius (6 de fevereiro de 2012 - 9 de fevereiro de 2014) era uma girafa macho jovem (18 meses de idade) que vivia no Zoológico de Copenhague.

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Mark Kelly

Mark Edward Kelly (Orange, 21 de fevereiro de 1964) é um político, ex-astronauta e empresário norte-americano, atualmente servindo como Senador pelo estado do Arizona.

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Material genético

Material genético refere-se aos ácidos nucleicos que codificam os genes.

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Max Delbrück

Max Ludwig Henning Delbrück, FRS (Berlim, — Pasadena, Califórnia) foi um biologista alemão, naturalizado estadunidense, ajudou a lançar o programa de pesquisa em biologia molecular no final de 1930.

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Mórula

Mórula (do latim morula, diminutivo de morus, amora) é o primeiro estágio da embriogênese de alguns tipos de zigotos (célula resultante da união do gameta feminino e masculino), processo que ocorre logo após a fertilização, e este sofre sucessivas clivagens até a formação da blástula, passando pelo estágio de mórula.

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MC1R

O MC1R ou receptor de melanocortina 1 é um receptor acoplado à proteína G, contendo sete hélices transmembranares.

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MCPH1

Microcefalina (MCPH1) é um gene que é expresso durante o desenvolvimento do cérebro fetal.

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MED23

A Mediador da subunidade 23 de transcrição da RNA polimerase II é uma proteína secretora rica em cisteína que em humanos é codificada pelo gene MED23 também conhecido como CRSP3.

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Mediador químico

Mediadores químicos da inflamação são compostos derivados do hospedeiro que são secretados por células ativadas e servem para ativar ou aumentar aspectos específicos da inflamação.

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Medicina molecular

Medicina Molecular é uma ampla área de conhecimento, que consiste basicamente no uso de técnicas físicas, químicas, biológicas e médicas para descrever mecanismos e estruturas moleculares, identificar anomalias moleculares e genéticas causadoras de doenças, bem como desenvolver intervenções para corrigi-las.

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Medicina personalizada

Medicina personalizada, ou MP, é um modelo médico que propõe a personalização dos serviços de saúde, isto é, as decisões médicas, as práticas, e os produtos sendo adaptados para o organismo de cada ser humano.

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Medusozoa

Medusozoa é um agrupamento taxonómico que inclui as medusas, mães d'água, águas-vivas ou alforrecas, formas de vida livre dos cnidários adultos, que se encontram nas classes Scyphozoa, Hydrozoa e Cubozoa.

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Meio ambiente

O meio ambiente (do latim: ambĭens,ēntis, de ambīre: "andar ao redor", "rodear') refere-se ao conjunto de fatores físicos, biológicos e químicos que cerca os seres vivos, influenciando-os e sendo influenciado por eles.

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Melanismo em felinos

Melanismo em felinos refere-se a variantes na coloração da pelagem de membros da família Felidae em que uma grande acumulação do pigmento melanina lhes confere a cor preta.

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Melhoramento genético

O melhoramento genético é um conjunto de técnicas de biologia molecular e embriologia utilizadas em seres vivos para aumentar a frequência de alelos desejáveis em indivíduos de uma população.

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Meme

Meme é um termo criado em 1976 por Richard Dawkins no seu bestseller O Gene Egoísta e é para a memória o análogo do gene na genética, a sua unidade mínima.

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Merle (cães)

Merle é um padrão de pelagem em cães.

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Metabolômica

é o estudo científico que visa identificar e quantificar o conjunto de metabólitos - o metaboloma - produzidos e/ou modificados por um organismo.

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Metabolismo

Estrutura do trifosfato de adenosina, um intermediário central no metabolismo energético. Metabolismo (do grego metabolismos, μεταβολισμός, que significa "mudança", troca) é o conjunto de transformações que as substâncias químicas sofrem no interior dos organismos vivos.

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Metagenômica

A metagenômica é a análise genômica da comunidade de microrganismos de um determinado ambiente por técnicas independentes de cultivo.

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Metal Gear Solid: Portable Ops

(comumente abreviado para MPO) é um jogo de stealth que foi dirigido por Masahiro Yamamoto, com o criador da série Hideo Kojima trabalhando como um produtor.

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Metamorfose

Em biologia, metamorfose é um processo de desenvolvimento pós embrionário (após o nascimento ou eclosão do ovo) que ocorre em diversos grupos de metazoários (animais).

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Metanfetamina

A metanfetamina (N-metilanfetamina), popularmente conhecida como cristal quando produzida clandestinamente, é uma droga sintética estimulante cujos efeitos se manifestam no sistema nervoso central e periférico.

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Metilação

Metilação é o termo usado em ciências químicas para denominar a ligação ou substituição de um grupo metila sobre vários substratos.

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Metilação do ADN

''Replication'': replicação; ''Hemimethylated DNA'': ADN hemimetilado; ''New strands are methylated and strands are now indistinguishable'': As fitas novas são metiladas e agora são indistinguíveis A metilação do DNA é um tipo de modificação química do ADN que pode ser herdada e subsequentemente removida, sem alterar a sequência original da molécula.

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Metilenotetrahidrofolato redutase

Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) é uma enzima que existe nas células humanas, auxiliando principalmente no metabolismo do ácido fólico através de sua participação no ciclo da metilação.

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Metiljasmonato

O metiljasmonato (MeJA) é um composto orgânico volátil utilizado pelas plantas para a sua defesa e em diversas vias do seu desenvolvimento como a germinação de sementes, crescimento de raízes, floração, amadurecimento de frutos, e senescência.

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MGC8902

MGC8902 é um gene implicado na função do neocórtex.

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Microbiologia

368x368px Microbiologia (do Grego μῑκρος, mīkros, "pequeno"; βίος, bios, "vida"; e -λογία, -logia, "estudo"; "estudo da vida pequena") é o estudo científico de microrganismos, aqueles sendo unicelulares (célula única), multicelulares (colônia de células) ou acelulares (ausentes de células; e.g. vírus).

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Microbiota intestinal

Microbiota intestinal, também conhecida como flora intestinal, consiste em um complexo de espécies de microrganismos que vivem no trato digestivo dos animais e é o maior reservatório de microrganismos.

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Micropênis

Um micropênis é normalmente referido no contexto médico como uma condição de um pênis cujo comprimento quando esticado flácido é mais do que 2,5 desvios padrões abaixo do tamanho médio para a faixa etária, porém funcionante.

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Milho doce

O milho doce (Zea mays convar. saccharata var. rugosa) é uma variedade de milho cultivada para consumo humano com alto teor de açúcar.

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Mineralocorticoide

Mineralocorticóides são uma classe de hormonas esteróides, sendo a aldosterona o principal, que são produzidos na Zona Glomerulosa da Glândula Adrenal (Supra-renal).

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Miogenina

A miogenina (factor miogénico 4), também conhecido como MYOG, é um gene.

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Miopatia nemalínica

Miopatia nemalínica (também conhecida como miopatia do bastão ou miopatia nemalínica do bastão) é um grupo de doenças neuromusculares hereditárias e congênitas que causa fraqueza muscular, geralmente não-progressiva, de gravidade variável.

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Miosina

A proteína miosina é uma ATPase que se movimenta ao longo da actina e em presença de ATP, são responsáveis pela contração muscular.

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Miostatina

A miostatina (formalmente conhecida como factor 8 de crescimento e diferenciação) é uma proteína, sendo demais um fator de crescimento que limita o crescimento do tecido muscular; sendo que concentrações elevadas de miostatina em um indivíduo provocam uma diminuição no desenvolvimento normal dos seus músculos.

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Miotoxina

Miotoxinas são peptídeos encontrado na peçonha de cobras (como na cascavel), e lagartos (como o lagarto-de-contas).

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Mitocôndria

A mitocôndria (do Grego μίτος ou mitos (fio/linha) + χονδρίοv ou "chondrion" (grânulo).) é uma das organelas celulares mais importantes, também sendo extremamente relevante para a respiração celular.

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Mitologia comparada

Vários mitos Mitologia comparada é a comparação de mitos de diferentes culturas em uma tentativa de identificar temas compartilhados e características.

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Mitossoma

A mitossoma é uma organela celular encontrada em alguns eucariotos anaeróbios, como microsporídios (Opisthokonta) e espécies de Entamoeba (Amoebozoa) e Giardia (Excavata).

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Mitromorphidae

Mitromorphidae é uma família monofilética de caracóis marinhos de pequeno a médio porte.

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MMP11

A estromelisina 3 (SL-3), também conhecida como metaloproteinase de matriz 11 (MMP-11) é uma enzima () that in humans is encoded by the MMP11 gene.

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Molossus molossus

Molossus molossus ou Morcego-de-cauda-grossa, nome popular, é uma espécie de morcego da família Molossidae.

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Monodelphis domestica

Monodelphis domestica, popularmente chamada cuíca-de-rabo-curto ou catita, é uma pequena espécie de marsupial sul-americano da família dos didelfiídeos (Didelphidae) e género Monodelphis.

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Monofosfato de uridina sintetase

Monofosfato de uridina sintetase (abreviado na literatura em inglês como UMPS, de uridine monophosphate synthase), também chamada orotato fosforibosil transferase e orotidina-5'-descarboxilase, é a enzima que catalisa a formação de monofosfato de uridina (abreviado como UMP, de uridine monophosphate), uma molécula portadora de energia em muitas rotas biossintéticas importantes.

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Morfolino

Segmento de um heterodúplex morfolino-ARN, no qual se mostram 8-mer (8 pares de bases) Em biologia molecular, um morfolino é uma molécula com determinadas características estruturais, que se usa para modificar a expressão genética.

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Morfologia vegetal

A morfologia vegetal, uma das bases principais da botânica, tem por objetivo de olhar as formas e estruturas das plantas.

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Morte

Morte (do termo latino mors), óbito (do termo latino obitu), falecimento (falecer+mento), passamento (passar+mento), ou ainda desencarne (deixar a carne), são sinônimos usados para se referir ao processo irreversível de cessamento das atividades biológicas necessárias à caracterização e manutenção da vida em um sistema orgânico.

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Movimento pela Extinção Humana Voluntária

O Movimento pela Extinção Humana Voluntária (em inglês: Voluntary Human Extinction Movement), também conhecido pela sigla VHEMT, é um movimento ecológico cujo objetivo é renunciar à reprodução humana de maneira a causar sua extinção de modo voluntário e gradual.

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MR1

A principal proteína gênica relacionada ao complexo de histocompatibilidade classe I é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene MR1.

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Mudança da matriz de leitura ribossomal

A mudança da matriz de leitura ribossomal, também conhecida como mudança da matriz de tradução ou recodificação traducional, é um fenômeno biológico que ocorre durante a tradução que resulta na produção de múltiplas proteínas únicas a partir de um único mRNA.

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Mus musculus

O ou ainda murganho (Mus musculus) é uma espécie de pequeno roedor da família dos murídeos, encontrado originalmente na Europa e Ásia, e atualmente distribuído por todo o mundo, geralmente associado a habitações humanas.

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Musgo

Os musgos são um filo cosmopolita de pequenas plantas criptogâmicas não vasculares, de organização simples, na divisão Bryophyta sensu stricto.

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Mutação

Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo.

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Mutação polar

A mutação polar é um processo que afeta a transcrição ou a tradução de uma parte do gene ou óperon em apenas um lado do sítio mutante.

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Mutacionismo

Mutacionismo é um mecanismo de evolução proposto pelo geneticista pioneiro Hugo de Vries, em 1901, onde considerava que as mutações genéticas fossem, sozinhas, o principal mecanismo dirigindo a evolução das espécies, confrontando com a seleção natural sobre variantes contínuas.

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Mutualismo (biologia)

Mutualismo define um tipo de associação entre populações diferentes em que ambas se beneficiam, entretanto, podem estabelecer ou não um estado de interdependência fisiológica.

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Mycena aurantiomarginata

Mycena aurantiomarginata, conhecido comumente como golden-edge bonnet, é uma espécie de fungo agárico na família Mycenaceae.

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Mycobacterium leprae

Mycobacterium leprae ou bacilo de Hansen é uma actinobactéria, responsável pela hanseníase (lepra), pertencendo ao gênero Mycobacterium.

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Mycobacterium lepromatosis

Mycobacterium lepromatosis é uma bacteria que, a par da Mycobacterium leprae, é a causa de lepra.

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Mycoplasma laboratorium

Mycoplasma laboratorium ou Synthia refere-se a uma espécie sintética de bactéria.

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MYH7

thumb MYH7 é um gene que codifica a isoforma de cadeia beta de miosina pesada, sendo expressada primariamente no coração.

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Myoviridae

Myoviridae (do grego: myo, músculo + viridae, relativo à família) é uma família de vírus da ordem Caudovirales.

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Naja naja

Naja indiana (Naja naja) ou cobra-capelo é uma serpente da espécie da naja venenosa encontrada no subcontinente indiano.

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Nasonia

Nasonia é um gênero de pequenas vespas parasitoides da família Pteromalidae que põem ovos em pupas de vários insetos, como moscas (exemplo especial Calliphoridae, Muscidae, Tachinidae e Sarcophagidae), pulgões, lagartas, etc.

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NDUFS6

NADH desidrogenase proteína ferro-enxofre 6, mitocondrial é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene NDUFS6.

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NEFH

NEFH (neurofilamente, heavy polypeptide: neurofilamento, polipeptídeo pesado) é um gene localizado no cromossomo humano 22.

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Negros

Negros ou povo negro são termos usados em sistemas de classificação racial para os seres humanos que geralmente se relaciona a um fenótipo de pele escura, em relação a outros grupos raciais.

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Nelumbonaceae

Nelumbonaceae é uma família de plantas aquáticas com flor (angiospérmicas da divisão Magnoliophyta), conhecidas pelo nome comum de lótus ou loto, pertencente à ordem Proteales.

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Neurônio motor

substância de Nissl grosseira (citoplasma "tigróide"). é um neurônio cujo corpo celular está localizado no córtex motor, no tronco cerebral ou na medula espinhal e cujo axônio (fibra) se projeta para a medula espinhal ou para fora da medula espinhal para controlar direta ou indiretamente os órgãos efetores, principalmente músculos e glândulas.

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Neurofibromatose

Neurofibromatoses (NF) são um grupo de três doenças caracterizadas pelo crescimento de tumores no sistema nervoso.

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Neuroimunologia

Neuroimunologia é um campo que combina neurociência; o estudo do sistema nervoso, e imunologia; o estudo do sistema imunológico.

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Neuromorfologia

Neuromorfologia (do grego νεῦρον, neurônio, "nervo"; μορφή, morphé, "forma"; -λογία, -logia, "estudo de") é o estudo da forma e estrutura do sistema nervoso.

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Neurospora crassa

Neurospora crassa é uma espécie de fungo pertencente ao filo Ascomycota.

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Neuroteologia

A neuroteologia, também conhecida como bioteologia, neurociência da religião ou neurociência espiritual é uma disciplina científica que estuda os processos cognitivos que produzem experiências subjetivas tradicionalmente categorizadas como religiosas ou espirituais, relacionando-os com padrões de atividade no cérebro, descobrindo como e porque evoluíram nos humanos, e os seus benefícios.

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Neuroticismo

O neuroticismo é um dos cinco maiores traços de personalidade de ordem superior no estudo da psicologia.

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Newton Freire-Maia

Newton Freire-Maia (Boa Esperança, 29 de junho de 1918 — Curitiba, 10 de maio de 2003) foi um professor, pesquisador e geneticista brasileiro.

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Nitrogenase

A nitrogenase é uma enzima que reduz azoto molecular (N2) a amónia (NH3).

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NLK

NLK (Serine/threonine protein kinase) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene NKL.

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Nocaute de genes

O nocaute (do inglês, knockout) ou inativação de um gene é uma técnica genética que consiste em bloquear a expressão de um gene específico num organismo (um rato, uma planta, uma levedura), substituindo o gene original em seu locus por uma versão modificada do mesmo, à qual se extraiu um ou vários exões para gerar uma versão não funcional, incapaz de produzir a proteína que codificava o gene original.

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Nociceptina

A nociceptina / orfanina FQ (N/OFQ), um neuropeptídeo de 17 aminoácidos, é o ligante endógeno do receptor de nociceptina (NOP, ORL-1) e atua em inúmeras atividades cerebrais, como na sensação de dor e aprendizado do medo.

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Noggin (proteína)

Noggin, também conhecida como NOG, é uma proteína que está envolvida no desenvolvimento de muitos tecidos do corpo, incluindo o tecido nervoso, os músculos e os ossos.

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Nolinoideae

Nolinoideae é uma subfamília da família Asparagaceae, que agrupa 24-30 géneros e 475-700 espécies de monocotiledóneas, com ampla distribuição natural nas regiões temperadas, subtropicais e tropicais de todos os continentes.

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Norma de reação

A norma de reação de um dado genótipo corresponde a um gráfico de respostas fenotípicas ao longo de um gradiente ambiental.

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Notiophilus marginatus

Notiophilus marginatus é uma espécie de insetos coleópteros pertencente à família Carabidae.

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NOVA1

A proteína de ligação ao RNA Nova-1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene NOVA1.

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NPC1L1

NPC1L1 é um gene associado a doença de Niemann-Pick.

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NPM1

A nucleofosfomina (fosfoproteína nucleolar B23, numatrina ou NPM1) é uma proteína nucleolar ubiquamente expressada que transloca-se entre o núcleo celular e o citoplasma.

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NR0B1

NR0B1 é um gene que providencia instruções para a formação de uma proteína denominada DAX1.

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NS2B

NS2B é uma das proteínas não estruturais do vírus da dengue.

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NS3

NS3 é uma das proteínas não estruturais do vírus da dengue.

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Nucleocytoviricota

Nucleocytoviricota é um filo ao que pertence atualmente 7 famílias de vírus DNA segundo o ICTV e 1 família está em processo de incorporação.

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Nymphaeaceae

Nymphaeaceae é uma família de angiospermas basais da ordem Nymphaeales que agrupa cerca de 70 espécies distribuídas por 5 géneros, incluindo as plantas aquáticas comummente conhecidas por nenúfares.

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O Fenótipo Estendido

O Fenótipo Estendido (no original em inglês: The Extended Phenotype) é um livro do biólogo Richard Dawkins publicado em 1982.

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O Gene Egoísta

O Gene Egoísta (no original em inglês The Selfish Gene - 1976) é o primeiro livro de Richard Dawkins, em que ele apresenta uma teoria que procura explicar a evolução das espécies na perspectiva do gene e não do organismo, ou da espécie.

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O Rio que Saía do Éden

O Rio que Saía do Éden: Uma visão darwiniana da vida é um livro científico popular de 1995 de Richard Dawkins.

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Obesidade

Obesidade é uma condição médica em que se verifica acumulação excessiva de tecido adiposo ao ponto de poder ter impacto negativo na saúde.

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Obesidade infantil

Obesidade infantil é uma condição em que o excesso de gordura corporal afeta negativamente a saúde ou bem-estar de uma criança.

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Ochnaceae

Ochnaceae, ou ocnáceas, é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales,Vernon H. Heywood, Richard K. Brummitt, Ole Seberg, and Alastair Culham.

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Odontognathae

Grupo formado por aves com dentes que viveram durante o Cretáceo, na Europa.

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OFD1

A proteína da síndrome oral-facial-digital 1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene OFD1.

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Olho

O olho é o órgão da visão dos animais que permite detectar a luz e transformar essa percepção em impulsos eléctricos.

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Oncidium

Oncidium é um gênero de orquídeas largamente distribuídas do México ao sul da América do Sul.

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Oncogene

Oncogenes são genes relacionados com o aparecimento e crescimento de tumores, malignos ou benignos, e foram descobertos a partir de estudos feitos com retrovírus.

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Online Mendelian Inheritance in Man

O projecto Mendelian Inheritance in Man é uma base de dados que cataloga todas as doenças humanas que tenham uma componente genética.

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Ontologia genética

Ontologia genética (Gene Ontologic) é uma das principais bioinformática iniciativa de unificar a representação do gene e atributos de produtos génicos em todas as espécies.

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Operão

é um conjunto de genes nos procariontes e em alguns eucariontes que se encontram funcionalmente relacionados, contíguos e controlados coordenadamente, sendo todos expressos em apenas um RNA mensageiro.

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Operão gal

O operão gal é um operão procariótico que codifica as enzimas necessárias para o metabolismo da galactose.

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Operon lac

O é um operon requerido para o transporte e o metabolismo da lactose em Escherichia coli e outras bactérias entéricas.

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Optogenética

O termo optogenética refere-se a técnicas que combinam luz (ótica), genética e bioengenharia e permitem o estudo de circuitos neuronais e comportamentos atuando em células específicas.

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OR10G3

O receptor olfatório 10G3 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene OR10G3.

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ORC5L

Origin recognition complex, subunit 5-like (yeast) também conhecido como ORC5L, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ORC5L.

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Organismo

Um organismo (do grego: ὀργανισμός, organismós, organização) ou corpo na biologia, é qualquer ser individual que incorpore as propriedades da vida, e também é um conjunto de átomos (hidrogênio, carbono, nitrogénio, oxigênio, enxofre, fósforo e outros elementos químicos) e moléculas (água, sais minerais, proteínas, lipídios, carboidratos, macrociclos e ácidos nucleicos), que formam uma estrutura material muito organizada e complexa.

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Organismos geneticamente modificados

Organismos Geneticamente Modificados, frequentemente referidos pela sigla OGM, são organismos manipulados geneticamente de modo a favorecer características desejadas, como a cor, tamanho, etc.

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Organização Genoma Humano

A Organização Genoma Humano (Human Genome Organization ou HUGO) é uma organização envolvida no Projeto Genoma Humano, projeto este sobre o mapeamento do genoma humano.

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ORMDL3

ORMDL3 é um gene humano relacionado a asma, localizado no cromossomo 17.

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Ornitorrinco

O ornitorrinco (nome científico: Ornithorhynchus anatinus, do grego: ornitho, ave + rhynchus, bico; e do latim: anati, pato + inus, semelhante a: "com bico de ave, semelhante a pato") é um mamífero semiaquático natural da Austrália e Tasmânia.

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Ortologia

Figura 1: Exemplo hipotético de um gene G presente em uma espécie ancestral que em suas especies subjacentes, espécie A e B, se tornam respectivamente os genes Ga e Gb, sendo então tais genes ortólogos um ao outro. Ortologia é em biologia a relação entre genes homólogos duplicados de um ancestral comum, compartilhados pelas duas especies irmãs subjacentes, onde no decorrer da evolução os dois genes se diferenciam gradualmente mas que continuam a ter uma função correspondente.

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OSGEP

A provável O-sialoglicoproteína endopeptidase é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene OSGEP.

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Oswald Avery

Oswald Theodore Avery (Halifax, — Nashville) foi um médico e investigador bioquímico estadunidense nascido no Canadá.

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OTOF

Otoferlina, também denominado OTOF, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene humano OTOF.

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OTUB2

Ubiquitina tioesterase OTUB2 é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene OTUB2.

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P2RY1

No campo da biologia molecular, P2RY1 é uma proteína que pertence ao grupo dos receptores P2Y e que, em seres humanos é codificada pelo gene P2RY1.

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P2RY10

No campo da biologia molecular, P2RY10 é uma proteína que pertence ao grupo dos receptores P2Y e que, em seres humanos, é codificada pelo gene P2RY10.

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P2RY11

No campo da biologia molecular, P2RY11 é uma proteína que pertence ao grupo dos receptores P2Y e que, em seres humanos, é codificada pelo gene P2RY11.

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P2RY13

No campo da biologia molecular, P2RY13 é uma proteína que pertence ao grupo dos receptores P2Y e que, em seres humanos, é codificada pelo gene P2RY13.

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P2RY14

No campo da biologia molecular, P2RY14 é uma proteína que pertence ao grupo dos receptores P2Y e que, em seres humanos, é codificada pelo gene P2RY14.

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P2RY2

No campo da biologia molecular, P2RY2 é uma proteína que pertence ao grupo dos receptores P2Y e que, em seres humanos, é codificada pelo gene P2RY2.

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P2RY4

No campo da biologia molecular, P2RY4 é uma proteína que pertence ao grupo dos receptores P2Y e que, em seres humanos, é codificada pelo gene P2RY4.

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P2RY6

No campo da biologia molecular, P2RY6 é uma proteína que pertence ao grupo dos receptores P2Y e que, em seres humanos, é codificada pelo gene P2RY6.

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P2RY8

No campo da biologia molecular, P2RY8 é uma proteína que pertence ao grupo dos receptores P2Y e que, em seres humanos, é codificada pelo gene P2RY8.

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P47phox

O fator citosólico 1 de neutrófilos, também conhecido como p47phox, é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene NCF1.

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P53

P53, também conhecido como TP53 ou proteína de tumor, é uma proteína citoplasmática, de massa molecular 53 kDa, sintetizada pela própria célula.

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PABPC1

PABPC1 (proteína de ligação a poliadenilato 1, do inglês, polyadenylate-binding protein 1) uma proteína que, em humanos, é codificado pelo gene PABPC1.

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Paleontologia molecular

Paleontologia molecular é um campo de estudo interdisciplinar que visa aplicar técnicas moleculares ao material fóssil, a fim de recuperar, analisar e caracterizar "todas as biomoléculas ou seus produtos de degradação que podem ser rastreados até sua fonte e que podem lançar luz sobre a história diagenética molecular de um organismo”.

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Pandaceae

Pandaceae é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, que inclui 3 géneros e cerca de 17 espécies da Região Paleotropical, com distribuição natural na África Ocidental e Sueste Asiático.

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Papel social de gênero

Nas ciências sociais e humanas, papel social de gênero é um conjunto de comportamentos associados com masculinidade e feminilidade, em um grupo ou sistema social.

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PAPOLA

A poli(A) polimerase alfa é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene PAPOLA.

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Par de bases

Acima, um par base de GC com três ligações de hidrogênio.

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Paradoxo de Peto

O paradoxo de Peto diz que, no nível das espécies, a incidência de câncer não parece se correlacionar com o número de células de um organismo.

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Paralogia

Paralogia em biologia é a relação entre genes que derivam de um único gene que foi duplicado em um genoma.

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Paratransgênese

A paratransgênese é uma técnica que voltada para a eliminação de um patógeno de populações de vetores através da produção de simbiontes do mesmo transgênicos.

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Parkinsonismo

Parkinsonismo, síndrome de Parkinson, parkinsonismo atípico ou parkinsonismo secundário (DP) é uma síndrome específica caracterizada por tremor, hipocinesia, rigidez e instabilidade postural.

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Pax6

Imagem aumentada de um olho, cujo desenvolvimento depende da atuação de Pax6 Pax6 é um gene da família gênica de reguladores de transcrição chamada Pax.

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PD-1

A proteína de morte celular programada 1, também conhecida como PD-1 e CD279 (conjunto da diferenciação 279), é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene PDCD1.

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Peixes geneticamente modificados

Peixes geneticamente modificados (peixes GM, peixe frankenstein) é qualquer peixe geneticamente modificado destinado ou não a alimentos.

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Pentapetalae

Pentapetalae é a designação dada em nomenclatura filogenética a um grande agrupamento de eudicotiledóneas que foram inicialmente denominadas informalmente como o «núcleo das eudicotiledóneas» (em inglês: core eudicots) em estudos sobre a filogenia das angiospérmicas.

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Peptídeo natriurético atrial

O peptídeo natriurético atrial (do inglês atrial natriuretic peptide) é um peptídeo secretado por células musculares cardíacas atriais.

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Perda de heterozigose

Perda de heterozigose, em uma célula, é a perda da função normal do alelo de um gene, no qual o outro alelo já era inativo.

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PFKM

PFKM ou PFK-M (do inglês phosphofructokinase, muscle, músculo fosfofrutoquinase) é um gene humano.

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Phage display

Phage Display é uma técnica de clonagem utilizada em biologia molecular.

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Phyllachne

Phyllachne é um género botânico com quatro espécies de plantas magnoliófitas pertencentes à família Stylidiaceae.

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Physcomitrella patens

Physcomitrella patens é um musgo (Bryophyta ''sensu lato'') usado como organismo modelo em estudos de evolução vegetal, desenvolvimento e fisiologia.

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Pikachurina

Pikachurina, também conhecido como AGRINL (AGRINL) e EGF-like, fibronectin type-III and laminin G-like domain-containing protein (EGFLAM) (fibronectina do tipo III como EGF e proteína laminina contendo domínio como G, em tradução livre), é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene EGFLAM.

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Piwi

Os genes piwi (ou PIWI) foram identificados como reguladores proteínas responsáveis por células estaminais e células germinativas diferenciação.

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Planococcus citri

Planococcus citri Risso, 1813 é uma cochonilha da família Pseudococcidae que quando afecta a videira dá origem à doença conhecida por algodão ou cochonilha-algodão.

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Plasmídeo

Plasmídeos ou plasmídios são cadeias circulares duplas de moléculas de DNA capazes de se reproduzir independentemente do DNA cromossômico.

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Plasticidade fenotípica

Plasticidade fenotípica consiste na capacidade dos organismos de alterar a sua fisiologia ou morfologia de acordo com as condições do ambiente.

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Pleiotropia

Pleiotropia (do grego pleio.

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Ploidia

Ploidia é o termo designado para definir o conjunto numérico completo de cromossomas de uma determinada célula.

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Poecilia reticulata

Poecilia reticulata, às vezes popularmente também chamado de gúpi, lebiste, barrigudinho ou guaru, é um peixe ornamental de comportamento pacífico, originário da América Central e do América do Sul, com vida de aproximadamente 2 anos, usado em exposições aquarísticas.

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Policétido sintase

Policétido sintases (abreviadas na literatura como PKSs, de polyketide synthases) são uma família de enzimas multi-domínio ou complexos enzimáticos que produzem policétidos, uma ampla classe de metabólitos secundários, em bactérias, fungos, plantas, e uma poucas linhagens de animais.

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Polimorfismo de nucleotídeo único

Polimorfismo de nucleotídeo único ou polimorfismo de nucleotídeo simples em genética, (em inglês single nucleotide polymorphism; SNP) é uma variação na sequência de DNA que afeta somente uma base (adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G)) na sequência do genoma entre indivíduos de uma espécie ou entre pares de cromossomos de um individuo.

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Polineuropatia amiloidótica familiar

A polineuropatia amiloidótica familiar (PAF), também conhecida como paramiloidose ou doença de Corino de Andrade (vulgarmente "doença dos pezinhos"), uma forma de Amiloidose, é uma polineuropatia neurodegenerativa rara de transmissão genética autossómica dominante identificada e descrita pela primeira vez pelo neurologista português Mário Corino da Costa Andrade, nos anos 50 do século XX.

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POLR2L

As subunidades RPABC5 das polimerases I, II e III do RNA dirigidas pelo DNA são proteínas que, em humanos, são codificadas pelo gene POLR2L.

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Poluição genética

Cenouras selecionadas artificialmente Poluição genética (também conhecida como poluição gênica), é um termo controverso utilizado para definir as misturas dos conjuntos gênicos por hibridação e introgressão.

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Polydnaviridae

Polydnaviridae (do latim: poly → vários + DNA → DNA + viridae → relativo à família) é uma família de vírus que infetam vespas parasitoides das famílias Ichneumonidae e Braconidae.

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Populus

Populus (L.) é um gênero ao qual pertencem cerca de 40 espécies arbóreas ou arbustivas da família Salicaceae (à qual também pertence o salgueiro), vulgarmente conhecidas como choupos ou álamos.

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Porfiria

Porfiria é um grupo de doenças do fígado em que se acumulam no corpo substâncias denominadas porfirinas, que afetam a pele ou o sistema nervoso.

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Potência celular

Na biologia celular, a potência de uma célula especifica o seu potencial de diferenciação, ou potencial de se dividir e produzir diferentes tipos de células diferenciadas.

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PPP1R18

A subunidade reguladora 18 da proteína fosfatase 1 é uma proteína do 6º cromossomo humano, uma substância orgânica molecular codificada pelo gene PPP1R18.

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PPP2R1A

PPP2R1A Serine/threonine-protein phosphatase 2A 65 kDa regulatory subunit A alpha isoform é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene PPP2R1A.

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Predição de genes

Os mecanismos ou processos de predição de genes (gene prediction em inglês, ou tambiém gene finding, literalmente descobrimento de genes) são aqueles que, dentro da área da biologia computacional, se utilizam para a identificação algorítmica de troços de sequência, usualmente ADN genómico, e que são biologicamente funcionais.

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Pressão seletiva

Pressão seletiva é qualquer conjunto de condições ambientais que origina o favorecimento de determinados genes em relação a outros em determinada população.

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PRIM1

A subunidade pequena da DNA primase é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene PRIM1.

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PRIM2

A subunidade grande de DNA primase é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene PRIM2.

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Procarionte

Procariontes, procariote (originado do latim pro- primitivo e carionte - relativo à carioteca) são organismos unicelulares que não possuem o nível de complexidade interna associada aos eucariotas, e em particular não possuem núcleo nem mitocôndria.

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Produção de proteína

transcrição do código de DNA para o código de RNA para as proteínas na segunda etapa, cobrindo a produção de proteína. Produção de proteína é o processo biotecnológico de gerar uma proteína específica.

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Produto génico

O produto génico é o material bioquímico, seja ARN ou proteína, resultado da expressão de um gene.

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Projeto Epigenoma Humano

O Projecto Epigenoma Humano (PEH) é um projecto científico multinacional com o objectivo de estudar o epigenoma, o mapeamento da actividade epigenética que regula a expressão dos genes codificados no genoma.

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Proliferadores de peroxissoma tipo gama

Os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma tipo gama (PPARγ) são fatores de transcrição dependentes de ligantes, pertencentes à família dos receptores nucleares e estruturalmente está incluído à subfamília de receptores como o receptor do hormônio da tireóide (TR) e do receptor do ácido retinóico (RAR), considerada a classe dos receptores órfãos adotados, que apresentam homologia estrutural com os receptores endócrinos.

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Promotor (genética)

Em genética, um promotor é uma região do DNA que inicia a transcrição de um determinado gene.

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Proteína

Proteínas são macromoléculas biológicas constituídas por uma ou mais cadeias de aminoácidos.

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Proteína A

Proteína A é uma proteína que pode ser encontrada na parede celular da bactéria Staphylococcus aureus.

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Proteína A plasmática associada à gravidez

Papalisina-1 ou proteína A plasmática associada à gravidez (PAPP-A) é uma proteína que nos seres humanos é codificada pelo gene PAPPA e usada em exames de rastreio para a síndroma de Down.

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Proteína C

Proteína C, também conhecida como autoprotrombina II-A e factor de coagulação sanguínea XIV, é uma proteína zimogénica (inactiva), cuja forma activa desempenha um papel importante na regulação da coagulação do sangue, inflamação, morte celular e na manutenção da permeabilidade vascular das paredes dos vasos sanguíneos em humanos e em outros animais.

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Proteína de ferro-enxofre

Uma proteína de ferro-enxofre é uma metaloproteína que contém um ou mais centros de ferro-enxofre, isto é, agrupamentos constituídos pelos elementos ferro e enxofre.

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Proteína do prião

A proteína do prião (PrP), também conhecida por CD230, é o único exemplo conhecido de uma proteína prião em animais.

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Proteína G

As subunidades beta e gama da proteína G são mostradas em azul e vermelho, respectivamente. A Proteína G pertence a uma classe de proteínas envolvidas na transdução de sinais celulares.

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Proteína membranar

Proteínas membranares ou proteínas de membrana são proteínas que interagem com membranas biológicas.

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Proteína reguladora de tfpi dependente de andrógeno

A proteína reguladora de TFPI dependente de andrógeno é uma proteína em humanos que é codificada pelo gene ADTRP.

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Proteína tau

As proteínas tau são proteínas que estabilizam os microtúbulos.

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Proteína verde fluorescente

A proteína verde fluorescente, mais conhecida por GFP (abreviatura do inglês green fluorescent protein), é uma proteína produzida pelo cnidário Aequorea victoria que emite fluorescência na zona verde do espectro visível.

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Proteínase 3

Proteínase 3 é uma enzima que nos humanos é codificada pelo gene PRTN3.

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Proto-oncogene

Um proto-oncogene é um gene normal que se torna um oncogene devido a uma mutação ou ao aumento de expressão gênica.

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Pseudofungi

Pseudofungi, também conhecido como Heterokontimycotina, é um agrupamento taxonómico dos Heterokontophyta.

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Pseudogene

Um pseudogene é uma sequência nucleotídica similar a um gene normal mas que não dá como resultado um produto funcional, quer dizer, que não se expressa.

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Psicologia

Psicologia é a ciência que trata, estuda e analisa os processos mentais e comportamentos de indivíduos e grupos humanos em diferentes situações.

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Psicologia do desenvolvimento

A psicologia do desenvolvimento é o estudo científico de como e por que os seres humanos mudam ao longo da vida.

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Psicologia positiva

A psicologia positiva é um movimento recente dentro da ciência psicológica que visa a fazer com que os psicólogos contemporâneos adotem "uma visão mais aberta e apreciativa dos potenciais, das motivações e das capacidades humanas" (Sheldon & King, 2001, p. 216), enfatizando mais a busca pela felicidade humana que o estudo das doenças mentais.

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PTEN

A fosfatase homóloga à tensina (PTEN) é uma proteína que, em seres humanos, é codificada pelo gene PTEN.

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Pucciniales

Pucciniales é uma ordem de fungos vulgarmente designados ferrugens.

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Putranjivaceae

Putranjivaceae é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, que na sua presente circunscrição taxonómica agrupa 4 géneros com cerca de 216 espécies de árvores perenifólias, com distribuição natural centrada no Paleotropis, especialmente nas regiões tropicais e subtropicais da África (incluindo Madagáscar) e da Malésia, mas também presente no Neotropis.

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QKI

A Quaking homólogo, contendo KH domínio de ligação de ARN é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene QKI.

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Queilite actínica

A Queilite Actínica é uma lesão pré-maligna que acomete principalmente o lábio inferior (pela localização mais propicia a incidência de raios ultravioleta) de indivíduos do gênero masculino com uma média de 50 anos de idade (pela decorrência do tempo de exposição aos raios).

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Queratina 7

A queratina 7 (K7), também conhecida como citoqueratina 7 (CK7) ou sarcolectina (SCL), é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene KRT7.

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Querubismo

Querubismo é uma doença rara, autossómica dominante, caracterizada por um crescimento simétrico anormal da mandibula e maxilar.

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Quiasma (genética)

Quiasma é o ponto de encontro das cromátides homólogas referente a divisão celular meiotica Essa estrutura conforma-se nos cromossomas homólogos quando, na meiose, parte do braço de cada cromossoma se quebra e é recomposta no respectivo homólogo.

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Quinase do receptor beta adrenérgico

 A quinase do receptor beta adrenérgico (também conhecida como βARK ou BARK) é uma serina/treonina quinase intracelular.

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Quociente de inteligência

Um tipo de teste de QI das Matrizes Progressivas de Raven Quociente de inteligência (de forma abreviada: QI) é uma pontuação obtida por meio de testes a fim de avaliar a Inteligência Humana.

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Quorum sensing

A comunicação entre bactérias dependente de quórum (“Quorum sensing”, QS) refere-se à capacidade das bactérias de detetar e responder, através da regulação génica, à densidade celular.

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Raça

Um criador e seu cavalo manga-larga marchador. O manga-larga marchador é considerado uma raça de cavalos. A raça (do italiano razza) é um conceito de classificação que obedece alguns parâmetros para categorizar diferentes populações de uma mesma espécie biológica de acordo com suas características genéticas ou fenotípicas.

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Raça do futuro

A raça do futuro foi uma composição teórica da raça que surgiria graças à mistura racial contínua.

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Rad50

RAD50 homolog (S. cerevisiae), também conhecida como RAD50, é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene RAD50.

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RAD51

RAD51, Human RAD51 é um gene humano.

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Rainha Vermelha (biologia)

A Hipótese da Rainha Vermelha, Rainha Vermelha ou corrida da Rainha Vermelha é uma hipótese evolutiva.

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RALA

A proteína RalA (do inglês: Ras-related protein Ral-A) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene RALA no cromossomo 7.

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RAS (gene)

RAS é um gene humano que pode sofrer uma mutação responsável por um tipo de câncer.

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Rato

Rato é uma designação comum para diversos pequenos mamíferos pertencentes à ordem dos roedores, assim como um nome genérico dado a diversos mamíferos roedores pertencentes às famílias Muridae, Cricetidae, Heteromyidae, Diatomyidae e Bathyergidae.

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Rato knockout

Ratos knockout são ratos (camundongos) geneticamente modificados aos quais os investigadores desactivaram ("knocked out") um gene existente, substituindo-o ou quebrando-o com um componente artificial de ADN.

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Rato-do-cacau

O rato-do-cacau (nome cientifico: Callistomys pictus), conhecido também como saruê-beju, é uma espécie de roedor da família Echimydae que é endêmica no Brasil, na Mata Atlântica, em um âmbito privado, ou seja, que é mais restrito na Bahia.

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RbcL

O rbcL é um gene exclusivo das plantas, presente no DNA de seus cloroplastos.

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Rearranjo cromossômico

Em genética, um rearranjo cromossômico é uma mutação que é um tipo de anomalia cromossômica envolvendo uma mudança na estrutura do cromossomo nativo.

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Receptor 5-HT1A

O receptor 5-HT1A é um subtipo de receptor 5-HT que se une aos neurotransmissores de serotonina endógenos (5-hidroxitriptamina, 5-HT).

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Receptor 5-HT4

O receptor 5-hidroxitriptamina (serotonina) 4, também conhecido como HTR4, é um gene humano.

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Receptor 5-HT7

O receptor 5-HT 7 é um membro da superfamília GPCR de receptores de superfície celular e é ativado pelo neurotransmissor serotonina (5-hidroxitriptamina, 5-HT) O receptor 5-HT 7 é acoplado a proteína G (estimula o produção da molécula de sinalização intracelular cAMP) e está presente em uma variedade de tecidos humanos, particularmente no cérebro, no trato gastrointestinal e em vários vasos sanguíneos.

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Receptor adrenérgico alfa 1A

O receptor adrenérgico alfa 1A (adrenorreceptor α1A).

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Receptor adrenérgico alfa 1B

O receptor adrenérgico alfa 1B (adrenorreceptor α1B).

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Receptor adrenérgico alfa 1D

O Receptor adrenérgico alfa 1D (adrenorreceptor α1D).

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Receptor adrenérgico β3

O receptor adrenérgico β3, também conhecido como ADRB3, é um receptor beta-adrenérgico, e denota também o gene humano que o codifica.

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Receptor D1 de dopamina

O receptor de dopamina D1, também conhecido como D1R, é uma proteína que, em seres humanos é codificada pelo gene DRD1.

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Receptor D2 de dopamina

O receptor D2 de dopamina, também conhecido por D2R, é uma proteína que, em seres humanos, é codificada pelo gene DRD2.

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Receptor D5 de dopamina

O receptor D5 de dopamina, também conhecido como D5R, é uma proteína que, em seres humanos é codificada pelo gene DRD5.

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Receptor da proteína C endotelial

O receptor da proteína C endotelial (EPCR), também conhecido como receptor proteína C activada (APC receptor) é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene PROCR.

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Receptor de glicocorticoides

O receptor de glicocorticóides (GR, or GCR)também conhecido como NR3C1 (receptor nuclear subfamília 3, grupo C, membro 1) é o receptor ao qual cortisol e outros glicocorticoides se ligam.

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Receptor de insulina

O receptor de insulina é um receptor transmembranar que é activado pela insulina, IGF-I, IGF-II, pertencendo à grande classe dos receptores tirosina quinase.

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Receptor de tirotrofina

O receptor de tirotrofina é um gene (e proteína associada) que responde à hormona estimulante da tiróide (também conhecida como "tirotrofina"), e estimula a produção de tiroxina (T4) e triiodotironina (T3) O receptor de tirotrofina é um membro da superfamília dos receptores acoplados à proteína G. É encontrada principalmente na superfície das células epiteliais da tiroide.

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Receptor metabotrópico de glutamato 1

O receptor metabotrópico de glutamato 1 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM1.

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Receptor metabotrópico de glutamato 2

O receptor metabotrópico de glutamato 2 (mGlu2) é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM2.

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Receptor metabotrópico de glutamato 3

O receptor metabotrópico de glutamato 3 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM3.

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Receptor metabotrópico de glutamato 4

O receptor metabotrópico de glutamato 4 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM4.

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Receptor metabotrópico de glutamato 5

O receptor metabotrópico de glutamato 5 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM5.

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Receptor metabotrópico de glutamato 6

O receptor metabotrópico de glutamato 6 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM6.

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Receptor metabotrópico de glutamato 7

O receptor metabotrópico de glutamato 7 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM7.

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Receptor metabotrópico de glutamato 8

O receptor metabotrópico de glutamato 8 é uma proteína que em seres humanos é codificada pelo gene GRM8.

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Receptor mineralocorticoide

O receptor mineralocorticoide, também chamado receptor da aldosterona, é um receptor nuclear da subfamilia 3, grupo C, membro 2 (NR3C2), de grande afinidade para os mineralocorticoides.

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Receptor nuclear

Em biologia molecular, os receptores nucleares são uma classe de proteínas encontradas no interior das células e que são responsáveis por sentir a presença de hormonas e outras moléculas.

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Receptor olfatório

Receptores olfativos (ROs), também conhecido como receptores olfatórios (do inglês ORs: olfactory receptors), são expressos nas membranas celulares dos neurônios receptores olfativos e são os primeiros responsáveis pela detecção de moléculas odorantes, ou seja, que possuem cheiro.

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Recetor de estrogénio alfa

O receptor de estrogénio alfa, também conhecido por ER-α (Estrogen Receptor Alpha) ou NR3A1 (Nuclear Receptor Subfamily 3, grupo A, membro 1) é um receptor nuclear activado pela hormona sexual estrogénio.

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Recetor de estrogénio beta

Recetor de estrogénio beta (ERß), também denominado NR3A1 (recetor nuclear subfamília 3, grupo A, membro 1), é um dos dois principais tipos de recetores de estrogénio, um recetor nuclear que é ativado pela hormona estrogénio.

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Recombinação da Biblioteca Retron

Em biologia molecular, a Recombinação da Biblioteca Retron (RLR) é uma técnica genética que usa segmentos de DNA bacteriano chamados retrons que podem produzir fragmentos de DNA de fita simples.

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Recombinação genética

Recombinação genética é a seleção dos alelos em nova combinação no momento da meiose e mitose, sendo  nesse momento que ocorre a mistura dos genes, demonstrando que a ligação genética não é absoluta, pois os genes no mesmo cromossomo podem ser separados.

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Rede de transcrição

Este artigo é sobre redes de transcrição genética, do inglês.

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Redes funcionais

Este artigo é sobre genética quantitativa, de forma mais específica, redes genéticas.

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Região de codificação

A região de codificação de um gene, também conhecida e abreviada na literatura em inglês como CDS (de coding DNA sequence), é uma porção de DNA de um gene ou RNA que codifica para proteína.

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Região espaçadora intergénica

Região espaçadora intergénica (ou ADN espaçador) é a designação dada a sequências da cadeia de ácido desoxirribonucleico (ADN) presentes em todos os cromossomas que se constituem como regiões que não são transcritas apesar de se localizem fisicamente entre genes que se transcrevem.

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Regulação da expressão gênica

Fernando de Jesus Regateiro.

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Regulagem da glicemia

Apesar dos longos intervalos entre refeições ou do consumo ocasional de refeições com uma carga pesada de carboidratos (por exemplo, metade de um bolo de aniversário ou um pacote inteiro de batatas fritas), o nível glicêmico em humanos normalmente fica dentro de uma faixa estreita de valores.

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Reguloma

O reguloma diz respeito ao arranjo complexo das conexões regulatória de genes, proteínas, hormônios e outros atores que controlam as funções biologicas e celulares de qualquer organismo.

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Regulon

Em biologia celular um regulon ou regulão é uma coleção de genes (que podem estar organizados em operões) sendo regulados pela mesma proteína reguladora.

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Relógio molecular

O relógio molecular é uma técnica em evolução molecular para relacionar o tempo de divergência entre duas espécies com o número de diferenças moleculares medidas entre as sequências de DNA ou proteínas.

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Reparo de ADN

Lesões no ADN resultam em múltiplas fraturas nos cromossomos Paul Modrich Reparação de ADN é um conjunto de processos pela qual a célula identifica e corrige os danos das moléculas de DNA que codificam o seu genoma.

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Repressão catabólica

A repressão catabólica e repressão pela glucose ocorre pela inibição da transcrição de diversos genes quando organismos como Saccharomyces cerevisiae são cultivados em fontes de carbono facilmente fermentáveis, como a glucose.

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Repressor

Em genética, um repressor é uma proteína que se pode ligar ao DNA.

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Reprodução

Kalanchoë pinnata''. A pequena planta em primeiro plano mede cerca de um centímetro de altura. A definição de "indivíduo" torna-se difícil perante o processo reprodutivo assexuado. Reprodução, em biologia, refere-se à função através da qual os seres vivos produzem descendentes, dando continuidade à sua espécie.

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Reprodução artificial

Um dos exemplos de '''Reprodução Artificial'''; ilustrações representando uma inseminação artificial. A reprodução artificial é a criação de uma nova vida por outros meios que não os naturais disponíveis para um organismo.

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Resistência antibiótica

A resistência antibiótica, resistência a antibióticos ou resistência antimicrobiana é a capacidade de um micróbio ou bactérias de resistir aos efeitos da medicação anteriormente utilizada para tratá-los, como antibióticos.

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Resistência sistémica adquirida

Nas plantas, a resistência sistêmica adquirida (RSA) é nome dado a uma resposta geral de resistência, que ocorre após uma exposição prévia a um agente patogênico.

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Resposta policlonal das células B

Resposta policlonal das células B contra epítopos linhais. Exemplos de substâncias reconhecidas como estranhas (impróprias) A resposta policlonal das células B é um tipo natural de resposta imune que o sistema imunitário adaptativo dos mamíferos apresenta.

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Retículo nucleoplasmático

O Retículo nucleoplasmático é uma organela localizada no núcleo das células.

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Retinite pigmentosa

Retinite pigmentosa é uma doença genética dos olhos que causa perda de visão.

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Retron

Um retron é uma sequência específica de ADN que se encontra no genoma de muitas espécies de bactérias, que codifica uma transcriptase reversa e um singular híbrido ARN/ADN monocatenário chamado ADN monocatenário multicópia (msDNA, do inglês multicopy single-stranded DNA).

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Retrovírus endógeno

Retrovírus endógenos (em inglês: Endogenous retroviruses, ERVs) são elementos virais endógenos no genoma que se assemelham e podem ser derivados de retrovírus.

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Retroversão uterina

Retroversão uterina, também conhecido como útero retrovertido, útero invertido, útero reverso ou útero virado, é quando o útero possui uma posição diferenciada.

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Rhinella marina

Rhinella marina (antigamente chamado de Bufo marinus), conhecido como sapo-cururu, sapo-boi ou cururu, é um sapo nativo das Américas Central e do Sul.

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Rhizophoraceae

Rhizophoraceae é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, que inclui cerca de 150 espécies de árvores tropicais e subtropicais distribuídas por 16 géneros, a maioria nativas da Região Paleotropical.

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Riboswitch

Riboswitches são domínios complexos enovelados de RNA que servem como receptores para metabólitos específicos.

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Richard Dawkins

Clinton Richard Dawkins FRS (Nairóbi, 26 de março de 1941) é um etólogo, biólogo evolutivo e escritor britânico.

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RNA longo não-codificante

RNAs longos não codificantes (long noncoding RNAs, lncRNA) são um tipo de RNA, geralmente definido como transcritos com mais de 200 nucleotídeos que não são traduzidos em proteínas.

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Robustez (evolução)

rede neutra já que todos têm o mesmo fenótipo escuro. Genótipo abc é robusto já que qualquer mutação mantém o mesmo fenótipo. Outros genótipos são menos robustos na medida que mutações alteram o fenótipo (e.g. ABc). Robustez de um sistema biológico (também chamado de robustez biológica ou genética) é a persistência de uma certa característica ou traço em um sistema sob perturbações ou condições de incerteza.

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Rosaceae

Rosaceae é uma família de plantas com flor da ordem Rosales, que inclui pelo menos 4 828 espécies repartidas por 91 géneros.

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Rosales

Rosales é uma ordem de plantas com flor, do clado rosídeas,Peter F. Stevens (2001 onwards).

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Rotavirus

Rotavirus (rota, roda, pela sua forma) é um género de vírus de RNA bicatenário da família Reoviridae.

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Rotifera

Os Rotifera ou rotíferos (do latim rota, roda + fera, do grego "phoros", aqueles que possuem) são um filo de animais aquáticos e microscópicos.

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Rutilismo

Rutilismo é uma característica genética responsável pela ocorrência de pelos e cabelos ruivos, ou seja, de coloração avermelhada, laranja avermelhados ou vermelho acobreado.

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S100A9

S100A9 (em inglês: S100 calcium binding protein A9) é uma proteína codificada pelo gene humano S100A9.

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Salmonella bongori

Salmonella bongori é uma bactéria patogênica pertencente ao gênero Salmonella, e anteriormente conhecida como Salmonella subespécie V ou S. enterica subsp. bongori ou S. choleraesuis subsp.

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Sardas

Sardas são aglomerados de células melaninizadas concentradas que são mais facilmente visíveis em pessoas de pele clara.

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Síndrome da imunodeficiência adquirida

Síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA; acquired immunodeficiency syndrome, AIDS) é uma doença do sistema imunológico humano causada pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH; human immunodeficiency virus, HIV).

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Síndrome de Aicardi-Goutières

A síndrome de Aicardi-Goutières (AGS), que é completamente distinta da síndrome de Aicardi, de nome semelhante, é um distúrbio inflamatório raro, geralmente de início precoce, que afeta mais tipicamente o cérebro e a pele (distúrbio do desenvolvimento neurológico).

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Síndrome de Alport

A síndrome de Alport é uma doença genética incomum caracterizada por provocar a perda progressiva da função renal e auditiva.

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Síndrome de Angelman

Síndrome de Angelman é um distúrbio genético-neurológico nomeado em homenagem ao pediatra inglês Dr.

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Síndrome de Apert

A Síndrome de Apert é uma síndrome de origem genética considerada rara (acima de 1 a cada nascidos vivos).

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Síndrome de Brugada

A síndrome de Brugada (BrS) é um distúrbio genético no qual a atividade elétrica do coração é anormal devido à.

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Síndrome de Down

Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.

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Síndrome de estresse porcino

Ilustração da proteína rianodina (RYR1) A síndrome de estresse suíno (PSS - do inglês Porcine Stress Syndrome) ou hipertermia maligna suína é uma doença hereditária monogênica recessiva que se caracteriza por uma desordem neuromuscular, com um locus autossómico único, denominado inicialmente gene halotano (HAL) e atualmente chamado gene receptor da ryanodina "RYR1".

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Síndrome de Prader-Willi

A síndrome de Prader-Willi (em inglês Prader–Willi syndrome; PWS) é uma desordem genética ocasionada pela perda de função de genes específicos.

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Síndrome de Richieri-Costa Pereira

A Síndrome de Richieri-Costa-Pereira (SRCP - OMIM# 268305) é uma doença genética rara com padrão de herança autossômico recessivo.

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Síndrome de Smith-Magenis

A Síndrome de Smith-Magenis, também conhecida como Síndrome da Deleção 17p11.2, refere-se à afecção onde ocorre a deleção de parte do braço curto do cromossomo 17, mais especificamente del(17)(p11.2).

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Síndrome de Sotos

Síndrome de Sotos é uma alteração genética rara, no gene NSD1, descoberta nos EUA em 1964 pelo Dr.

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Síndrome de Spoan

Síndrome de Spoan ou simplesmente SPOAN (acrónimo de Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy) é uma forma de paraplegia espástica complicada de herança recessiva.

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Síndrome de Waardenburg

A Síndrome de Waardenburg é uma doença hereditária que se carateriza essencialmente pela perda de audição e mudanças na coloração do cabelo, da pele e dos olhos.

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Síndrome de Zellweger

A síndrome de Zellweger é uma doença rara, congénita, caracterizada pela redução ou ausência de peroxissomas nas células do fígado, rins e cérebro.

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Síndrome do ovário policístico

A síndrome dos ovários policísticos (SOP), também conhecida como "síndrome de Stein-Leventhal", "doença cística do ovário", "anovulação crônica hiperandrogênica" é uma patologia grave e crônica (e até o presente momento incurável), sendo a endocrinopatia mais comum em mulheres em idade reprodutivaH Teede; A Deeks; L Moran (30 June 2010).

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Síndrome do X frágil

Síndrome do X frágil (SXF) é uma doença genética caracterizada por deficiência intelectual leve a moderada.

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Síndrome VEXAS

Síndrome VEXAS é uma doença autoinflamatória que afeta sobretudo homens em idade adulta, causada por uma mutação somática do gene UBA1 nas celulas progenitoras hematopoéticas.

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Síntese evolutiva moderna

A síntese evolutiva moderna, também conhecida como síntese moderna, síntese evolutiva, síntese neodarwiniana, teoria sintética da evolução e neodarwinismo, geralmente denota a combinação da teoria da evolução de Charles Darwin e Alfred Russel Wallace, às ideias mendelianas de hereditariedade em uma estrutura matemática conjunta.

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Sceptridium

Sceptridium é um género de plantas vasculares sem sementes (pteridófitos) da família Ophioglossaceae.

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Schizosaccharomyces pombe

Schizosaccharomyces pombe, também chamada "levedura de fissão", é uma espécie de levedura.

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SCN10A

SCN10A, em inglês Sodium channel, voltage gated, type X, alpha subunit (canal de sódio, dependente de voltagem, tipo X, subunidade alfa) ou Nav1.8 é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene com o mesmo nome.

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SCNN1D

Subunidade delta do canal de sódio sensível a amilorida é uma proteína que nos humanos é codificada pelo gene SCNN1D.

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SDHD

SDHD, que advém de subunidade D do complexo de succinato desidrogenase, é uma das duas subunidades do complexo proteico de succinato desidrogenase de 4 subunidades que reside na membrana intena da mitocôndria.

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Seda de aranha

Seda de aranha é uma fibra proteica formada por biopolímeros secretados por glândulas especializadas ligadas às fieiras das aranhas.

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Seleção artificial

Seleção artificial é o processo de cruzamentos conduzido pelo ser humano com o objetivo de selecionar características desejáveis em animais e plantas.

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Seleção balanceadora

A seleção balanceadora refere-se a vários processos seletivos pelos quais múltiplos alelos (diferentes versões de um gene) são activamente mantidos no pool genético de uma população em frequências maiores do que o esperado se apenas actuasse deriva genética.

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Seleção de parentesco

A seleção de parentesco é um mecanismo evolutivo que favorece o sucesso reprodutivo dos parentes de um organismo, mesmo que custe a própria sobrevivência e reprodução do organismo.

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Seleção estabilizadora

, ou selecção purificante, é um tipo de selecção natural em que a diversidade genética diminui quando a população estabiliza num valor de determinada característica em particular.

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Seleção natural

é o processo proposto por Charles Darwin e Alfred Wallace, os dois responsáveis pela teoria da evolução por seleção natural.

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Semente da serpente

A semente da serpente é a doutrina que entende que o pecado original teria transcorrido com a tentação entre Eva e a serpente, na qual se baseia na bíblia figurada mente se trata de Satanas, e ate tinha a capacidade de arrazoar, questionar.

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Senescência

A aparência de um cão idoso mostra parte do focinho esbranquiçado e os olhos mais caídos Senescência é o processo natural de envelhecimento ao nível celular ou o conjunto de fenômenos associados a este processo.

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Separase

Separase é uma protease de cisteína, responsável por desencadear a anáfase através da hidrólise da cohesina, que é a proteína responsável pela ligação dos cromatídios durante a metáfase.

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Septina

Septinas são proteínas que atuam no estágio final da divisão celular.

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Sequência biológica

Uma sequência biológica é a descrição da sequência de elementos (ou monômeros) que constituem uma macromolécula biológica, ácido nucleico ou proteína.

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SIAH1

E3 ubiquitina-proteína ligase SIAH1 é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene SIAH1.

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Silenciamento genético

Silenciamento genético é a regulação da expressão genética numa célula que impede a expressão de determinado gene.

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SIN3A

A proteína com hélices emparelhadas anfipáticas (SIN3A) é uma proteína codificada nos humanos pelo gene SIN3A.

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Sinalização celular

A sinalização celular faz parte de um complexo sistema de comunicação que governa e coordena as atividades e funções celulares.

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Sinaptofisina

A sinaptofisina é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene SYP.

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Sincitina-1

Sincitina-1, também conhecida como enverina, é uma proteína encontrada em humanos e outros primatas que é codificada pelo gene ERVW-1.

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Sindecano 1

Sindecano 1 (SDC, CD138, SYND1, syndecan ou SDC1) refere-se a um gene localizado no braço curto do cromossomo 2 (na espécie Homo sapiens) que codifica uma proteína transmembra (tipo I) heparan-sulfato proteoglicana, membro da família proteoglicana dos sindecanos.

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Sistema de antígeno Kell

O sistema de antígenos Kell (também conhecido como sistema Kell-Cellano) é um sistema de grupo sanguíneo humano, ou seja, grupo de antígenos na superfície das hemácias humanas que são importantes determinantes do tipo sanguíneo e são alvos de doenças autoimunes ou aloimunes que destroem glóbulos vermelhos.

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Sistema de ativação dCas9

A ativação dCas9 (CRISPRa) é um tipo de ferramenta CRISPR que usa versões modificadas de dCas9, uma mutação de Cas9 sem atividade de endonuclease, com ativadores de transcrição adicionados em dCas9 ou RNAs guia (gRNAs).

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Sistema imunitário

neutrófilo (a amarelo) envolve uma bactéria de antraz (a laranja), numa imagem obtida através de microscópio eletrónico de varrimento. O sistema imunitário, sistema imunológico ou ainda sistema imune é um sistema de estruturas e processos biológicos que protegem o organismo contra doenças.

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Skp2

Skp2 é uma enzima que em seres humanos é modificada pelo gene Skp2.

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SLC17A5

A sialina, também conhecida como cotransportador H(+)/nitrato e cotransportador H(+)/ácido siálico, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC17A5.

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SLC19A1

O SLC19A1, transportador de folato 1, ou RFC1, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC19A1.

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SMCHD1

O gene SMCHD1 fornece instruções para tornar a proteína de manutenção estrutural do domínio de dobradiça flexível dos cromossomos contendo 1, uma proteína envolvida na regulação da atividade gênica, alterando a estrutura do DNA.

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Smoothened

Smoothened é uma proteína do tipo receptor acoplado à proteína G codificada pelo gene SMO da via de sinalização Hedgehog, conservadas de moscas a humanos.

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Sociobiologia

Sociobiologia ou biossociologia é o estudo do comportamento social dos animais usando conceitos da psicologia, etologia, evolução, sociologia e da genética de populações.

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Soledad Mexia

Soledad Mexia (13 de agosto de 1899 – 30 de agosto de 2013) foi uma supercentenária mexicana–americana que no momento da sua morte era a sexta pessoa viva mais velha do mundo e a residente viva mais velha da Califórnia.

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Somatotropina bovina

A somatotropina bovina, também chamada somatotrofina bovina (abreviadamente BST, do inglês bovine somatotropin ou somatotrophin) e também conhecida como hormônio do crescimento bovino (abreviadamente BGH, do inglês bovine growth hormone), é um hormônio peptídico produzido naturalmente pela glândula pituitária das vacas leiteiras.

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Spalacidae

Spalacidae é uma família de roedores fossoriais e semi-fossoriais endêmica do Velho Mundo.

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SPEN

A proteína que interage com Msx2 é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene SPEN.

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SPINK1

SPINK1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SPINK1 Está associada ao câncer de próstata.

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Spionida

Spionida é uma ordem de animais anelídeos poliquetas.

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Splicing alternativo

Splicing alternativo produz duas isoformas da proteína. Splicing alternativo é um processo pelo qual, durante a expressão génica, éxons de um transcrito primário são clivados em locais diferentes na molécula de RNA recém sintetizada, as enzimas que exercem essa função de splicing são sustentadas pelo domínio do braço de carboxila do complexo da RNA polimerase II, deste modo com as diferentes composições dos íntrons que foram removidos, os mRNA maduros são compostos de bases com sequências diferentes, implicando assim em códons diferentes e consequentemente em polipeptídeos com sequências de aminoácidos distintas, o que constitui proteínas de diferentes funções que foram codificadas por um mesmo gene.

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SREBP-2

Proteína de ligação ao elemento regulador de esterol 2 (SREBP-2) também conhecida como fator de transcrição de ligação ao elemento regulador de esterol 2 (SREBF2) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SREBF2.

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SSB

SSB (do inglês, Single Strand DNA Binding - Proteínas ligantes a DNA de cadeia simples) fazem parte do complexo de proteínas que atuam no processo de replicação do DNA (Replissoma).

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Staphylococcus

Staphylococcus ou estafilococos são um género de bactérias gram-positivas e um dos mais comuns patógenos do ser humano.

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Steamer (gene)

Steamer,, é um tipo de gene de retrotransposão, "retrotransposon" (um gene saltador que pode fazer cópias de si mesmo).

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Stenolophus abdominalis

Stenolophus abdominalis é uma espécie de insetos coleópteros pertencente à família Carabidae.

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Substituição sinônima

Uma substituição sinônima (frequentemente chamada de substituição silenciosa, pois não produziria efeitos sensíveis, embora elas nem sempre sejam “silenciosas”) é a substituição evolutiva de uma base por outra em um éxon de um gene codificando para uma proteína, tal que a sequência de aminoácidos produzida não seja modificada.

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Subunidade delta da ATP sintase

A subunidade delta da ATP sintase é uma subunidade da ATPase bacteriana e dos cloroplastos, ou OSCP (Oligomycin Sensitivity Conferral Protein: proteína que confere sensibilidade à oligomicina) na ATPase mitocondrial (note-se que nas mitocôndrias existe uma subunidade delta diferente).

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Subunidade gama da ATP sintase

A subunidade gama do complexo F1 da ATP sintase é um polipeptídeo que juntamente com outras subunidades proteicas constituem a ATP sintase, a enzima que fornece energia para o funcionamento das células.

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Sulfolobus solfataricus

Sulfolobus solfataricus é uma espécie de arquea termofílica descoberta na cratera do vulcão Solfatara, do qual originou seu nome.

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Superóxido

O radical superóxido, mais vulgarmente designado por apenas superóxido, é uma espécie reactiva de oxigénio.

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Superóxido dismutase

Estrutura da unidade biológica (tetramérica) da superóxido dismutase 2 humana A enzima superóxido dismutase (SOD) catalisa a dismutação do superóxido em oxigénio e peróxido de hidrogénio.

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Suzana Faini

Myriam Suzana Faini, mais conhecida apenas como Suzana Faini (São Paulo, 9 de março de 1933 – Rio de Janeiro, 25 de abril de 2022), foi uma atriz e ex-bailarina brasileira.

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Suzanne Eaton

Suzanne Eaton (23 de dezembro de 1959 – 2 de julho de 2019) foi uma cientista norte-americana e professora de biologia molecular no Instituto Max Planck de Biologia Celular Molecular e Genética em Dresden, Alemanha.

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Tapasina

A  glicoproteína associada a TAP, também conhecida como tapasina ou TAPBP é uma proteína que é codificada em humanos pelo gene TAPBP.

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Taxa evolutiva

Em biologia, taxa evolutiva é uma medida das mudanças ocorridas numa linhagem evolutiva ao longo do tempo.

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TCF4

Fator de transcrição 4 (TCF-4) também conhecido como fator de transcrição de imunoglobulina 2 (ITF-2) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene TCF4 localizado no cromossomo 18q21.2.

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Tecnologias emergentes

Na história da tecnologia, tecnologias emergentes são avanços contemporâneos e inovações em diversos campos da tecnologia.

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Tectona grandis

Tectona grandis, também chamada comercialmente de teca, é uma espécie de árvore de madeira de densidade média 0,67 gramas por centímetro cúbico, com marcantes características que a vocacionam para a construção naval, especialmente, no que diz respeito à durabilidade (devido a presença de oleosidade e sílica), coeficiente de retratibilidade baixo e relativa leveza, prestando-se, de forma insubstituível, à forração de conveses.

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Telômero

Os (do grego telos, final, e meros, parte) são estruturas constituídas por fileiras repetitivas de proteínas e DNA não codificante que formam as extremidades dos cromossomos.

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Telomerase

Telomerase é uma enzima descoberta por Elizabeth Blackburn e Carol Greider em 1985, que tem como função adicionar sequências específicas e repetitivas de DNA à extremidade 3' dos cromossomos, onde se encontra o telômero.

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Ten Zan: The Ultimate Mission

Ten Zan: The Ultimate Mission (também conhecido como Missione Finale) é um filme de ação e ficção científica de 1988 escrito e dirigido por Ferdinando Baldi sob o pseudônimo "Ted Kaplan".

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Teoria das mudanças aceleradas

Nos estudos sobre o futuro e na história da tecnologia, a teoria das mudanças aceleradas diz respeito ao aumento na taxa de inovação tecnológica (e às vezes social e cultural) progredindo ao longo da história, o que pode sugerir a mudança mais rápida e mais profunda no futuro.

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Teoria de Dobzhansky-Muller

A Teoria de Dobzhansky-Muller (ou Teoria da Incompatibilidade de Dobzhansky-Muller) é uma teoria que trata do isolamento reprodutivo pós-zigótico, explicando-o por mecanismos genéticos.

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Terapia genética

Terapia Genética usando um Adenovírus como vetor. Um novo gene é inserido no adenovírus, que é usado para introduzir o DNA modificado na célula humana. Se o tratamento for bem sucedido, o novo gene vai produzir uma proteína funcional. Terapia Genética ou Geneterapia é a inserção de genes nas células e tecidos de um indivíduo para o tratamento de uma doença, em especial, doenças hereditárias.

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Terminador (genética)

Em genética, um terminador de transcrição é uma sequência de nucleotídeos que marca o final de um gene ou operon no DNA genômico durante a transcrição.

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Termolábil

Termolábil refere-se a uma substância que está sujeita a destruição, decomposição ou mudança em resposta ao calor.

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Tetra-amelia

Tetra-amelia é uma síndrome humana de rara ocorrência caracterizada por uma falha na formação embrionária, que acarreta a ausência dos quatro membros.

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Tetraciclina

Tetraciclina é um grupo de antibióticos naturais ou semi-sintéticos usados no tratamento de um amplo espectro de bactérias tanto Gram-negativas quanto gram-positivas e alguns protozoários e até alguns fungos.

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Tetraconata

Tetraconata é um clado que agrupa as classes de Artrópodes mandibulados Crustacea e Hexapoda, e o nome desse grupo se refere aos omatídeos compostos de quatro compartimentalizações presentes em muitos de seus membros.

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Thermotoga

Thermotoga é um género de bactérias pertencentes ao filo Thermotogae.

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Thermotoga maritima

Thermotoga maritima é uma espécie de bactéria hipertermófila que pertence à ordem Thermotogales.

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Thermotogota

Termotogas (Thermotogae) é uma filo de bactérias.

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Thomas Harper Goodspeed

Thomas Harper Goodspeed (Springfield, 17 de maio de 1887 — Calistoga, 17 de maio de 1966) foi um botânico e citologista, especialista na genética das espécies do género Nicotiana.

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Thomas Hunt Morgan

Thomas Hunt Morgan (Lexington (Kentucky), — Pasadena) foi um zoólogo e geneticista estadunidense.

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Thomas J. Bouchard Jr.

Thomas J. Bouchard Jr. (nascido em 3 de outubro de 1937) é um psicólogo norte-americano conhecido por seus estudos de genética comportamental de gêmeos criados separados.

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TIAL1

A nucleolisina TIAR é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene TIAL1. Categoria:Genes no cromossoma 10.

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Tiazolidinediona

As tiazolidinedionas (TZDs), também conhecidas como glitazonas, são uma classe de fármacos usados no tratamento de ''diabetes mellitus'' tipo 2 e outras enfermidades relacionadas.

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Tigre

O tigre (nome científico: Panthera tigris) é um mamífero carnívoro da família dos felídeos, que habita o continente asiático.

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Timopoietina

As timopoietinas, timopoetinas ou isoformas beta/gamma do polipéptido 2 associado às laminas são proteínas codificadas pelo gene TMPO nos humanos.

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Titina

Titina é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene TTN.

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TLR4

O receptor do tipo Toll 4 é uma proteína codificada em humanos pelo gene TLR4.

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Tomografia por emissão de positrões

Um scanner típico de PET A, conhecida pela sigla inglesa PET, é um exame imagiológico da medicina nuclear que utiliza radionuclídeos que emitem um positrão no momento da sua desintegração, o qual é detectado para formar as imagens do exame.

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Trachys reflexus

Trachys reflexus é uma espécie de insetos coleópteros polífagos pertencente à família Buprestidae.

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Tragédia dos comuns

A tragédia dos comuns ou tragédia dos bens comuns refere-se a uma situação em que os indivíduos, agindo de forma independente, racional e de acordo com seus próprios interesses, atuam contra os interesses de uma comunidade, esgotando os bens de uso comum (em inglês, Commons).

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Transaldolase

Transaldolase é uma enzima da fase não oxidativa da via das pentoses-fosfato.

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Transcrição (genética)

'''Transcrição''' A transcrição é a primeira de várias etapas da expressão gênica baseada em DNA (gene é uma parte curta do DNA que sofre expressão), na qual um segmento específico de DNA é copiado no RNA (especialmente RNAm) pela enzima RNA polimerase.

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Transferência de energia de ressonância por fluorescência

Mecanismo do FRET Transferência de energia de ressonância por fluorescência (sigla em: FRET), transferência de energia por ressonância de Förster ou transferência de energia por ressonância (RET) é o mecanismo de transferência de energia de forma não-radiativa entre dois cromóforos, sem a necessidade de reabsorção de radiação eletromagnética.

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Transferrina

Transferrina ou siderofilina é uma glicoproteína (proteínas modificadas por ligações covalentes a hidratos de carbono) plasmática do sangue que transporta o ferro.

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Transgênese

ou transgenia é o processo de alteração do material genético de uma espécie pela introdução de uma ou mais sequências de genes provenientes de outra espécie, mediante o emprego de técnicas de engenharia genética.

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Transgene

Um transgene é um gene ou material genético transferido entre dois organismos por via natural ou por técnicas de engenharia genética.

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Translocação cromossômica

Na genética, uma translocação cromossômica é uma anomalia cromossômica causada pelo rearranjo de partes entre cromossomos não-homólogos.

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Transportador de aminoácidos acoplado a prótons 1

O transportador de aminoácidos acoplado a prótons 1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC36A1.

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Transportador de noradrenalina

O transportador de noradrenalina (NET) é um transportador de monoamina e é responsável pela recaptação de extracelular de norepinefrina (NE), que também é conhecida como Noradrenalina.

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Transportador de serotonina

O transportador de serotonina (SERT ou 5-HTT), também conhecido como transportador de serotonina dependente de sódio e transportador de soluto família 6 membro 4, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC6A4.

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Transportador PepT1

O transportador de peptídeos 1 (PepT 1) também conhecido como membro 1 da família 15 de carreadores de solutos (SLC15A1) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC15A1.

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Transportador vesicular de monoamina 2

O transportador vesicular de monoamina 2 (VMAT2) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC18A2.

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Transposão

Devido ao seu carácter dinâmico, os transposons são considerados genes “saltadores”, saltam entre sítios especificos.

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Transtirretina

A Transtirretina é também conhecida como pré-albumina humana.

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Transtorno de personalidade borderline

ou ainda transtorno de personalidade limítrofe é um padrão de comportamento anormal caracterizado por instabilidade nos relacionamentos interpessoais, instabilidade na imagem de si próprio e instabilidade emotiva.

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Trato de poliglutamina

Um trato de poliglutamina ou trato poliQ é uma porção duma proteína que consiste numa sequência de várias unidades de glutamina.

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TREM-2

Receptor desencadeado expresso nas células mielóides 2, também conhecido como TREM-2 (da siga em inglês, Triggering receptor expressed on myeloid cells 2), é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene TREM2.

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Trepadeira-azul

A Trepadeira-azul é uma espécie de ave da família das trepadeiras (Sittidae).

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Triakis semifasciata

Triakis semifasciata Girard, 1854, conhecido pelo nome comum de tubarão-leopardo, é uma espécie de seláceo da família Triakidae com um comprimento corporal que varia de 1,2 a 1,5 m.

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Tricomoníase

Tricomoníase é uma infeção causada pelo parasita Trichomonas vaginalis.

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Trigoniaceae

Trigoniaceae é uma família de plantas com flor, pertencente à ordem Malpighiales, que agrupa cerca de 28 espécies repartidas por 5 géneros.

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TRIM21

52 kDa Ro protein 52 kDa Ro protein é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene TRIM21.

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TRIM5A

Tripartite motif-containing protein 5 (TRIM5α), também conhecida como RING finger protein 88, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene TRIM5.

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Triptofano 2,3-dioxigenase

Em enzimologia, uma triptofano 2,3-dioxigenase EC é uma enzima que catalisa a reação química Então, os dois substratos desta enzima são ''L''-triptofano e O2, enquanto seu produto é ''N''-formil-''L''-quinurenina.

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Trombina

Trombina (fator II ativado) ou fibrinofermento é uma proteína do tipo das serinas protease¹ (EC 3.4.21.5)² e portanto age clivando proteínas em determinados sítios.

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Trombomodulina

A trombomodulina (TM) ou CD141 ou BDCA-3 é uma proteína integral de membrana que é expressa na superficie das células endoteliais e funciona como cofactor para a trombina.

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Tromboxano-A sintase

Tromboxano-A sintase, também conhecida como TBXAS1, é uma enzima que, em seres humanos é codificado pelo gene TBXAS1.

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Tropomodulina

A tropomodulina é uma proteína de capeamento de actina que atua na presença da tropomiosina para inibir a elongação e despolimerização dos microfilamentos por bloqueio do extremo (-) do polímero.

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Tubo polínico

Ciclo de vida das angiospermas Corte transversal do pólen de uma gimnosperma e de um angiosperma Grãos de pólen sobre o estigma de uma flor Mecanismo para prevenir a autofecundação e permitir que pólen compatível cresça um tubo polínico para que a fertilização ocorra O óvulo de uma angiosperma Diagrama mostrando o processo evolutivo das gimnospérmicas Tubo polínico é uma estrutura tubular produzida pelo crescimento celular do grão de pólen em direcção ao óvulo, possibilitando a fecundação directa nas plantas espermatófitas (as plantas com semente) sem recurso à zooidogamia, isto é sem dependência de água livre através da qual o esperma móvel pudesse nadar até atingir o óvulo.

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Tucuxi

O tucuxi (Sotalia fluviatilis), também conhecido como pirajaguara, é uma espécie de golfinho de água doce existente na bacia do Amazonas.

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Twiggy

Lesley Lawson (neé:Horniby; nome artístico: Twiggy; Londres, 19 de setembro de 1949) é uma modelo, atriz e cantora britânica.

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Ubiquitina

250px A ubiquitina é uma proteína encontrada nas células eucariotas constituída por 76 aminoácidos que desempenha uma função importante na regulação de proteínas.

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UBR1

O gene humano UBR1 codifica a enzima ubiquitin-protein ligase E3 component n-recognin 1.

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UGDH-AS1

ARN anti-sentido UGDH 1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene UGDH-AS1.

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UK Biobank

UK Biobank é um grande estudo de biobanco de longo prazo no Reino Unido que está investigando as respectivas contribuições da predisposição genética e da exposição ambiental (incluindo nutrição, estilo de vida, medicamentos etc.) para o desenvolvimento de doenças.

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Unidade de seleção

Uma unidade de selecção é uma entidade dentro de hierarquia da organização biológica (por exemplo, genes, células, indivíduos, grupos, espécies) que está sujeita a selecção natural.

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UniProt

UniProt (Universal Protein) é uma base de dados acessível gratuitamente, de alta qualidade e completa de informação de sequências de proteínas e as suas funções, na qual muitas das entradas procedem de projectos de sequenciação de genomas. Contém uma grande quantidade de informação sobre as funções biológicas das proteínas derivada da literatura científica.

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Uroporfirinogênio III descarboxilase

Uroporfirinogênio III descarboxilase (uroporfirinogênio descarboxilase, ou UROD) é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene UROD.

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Vacina de ADN

As vacinas de DNA consistem em um plasmídeo de expressão contendo genes que codificam um ou mais antígenos imunogênico de interesse.

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Variabilidade genética

A variabilidade genética mede a tendência dos diferentes alelos de um mesmo gene que variaram entre si em uma dada população.

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VAV3

Vav 3 oncogene, também conhecido como VAV3, é uma proteína que em humanos é codificado pelo gene VAV3.

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Vírus

Vírus (do latim virus, "veneno" ou "toxina") são pequenos agentes infecciosos, a maioria com 20-300 nm de diâmetro, apesar de existirem vírus ɡiɡantes de (0,6–1,5 µm), que apresentam genoma constituído de uma ou várias moléculas de ácido nucleico (DNA ou RNA), as quais possuem a forma de fita simples ou dupla.

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Vírus (-)ssRNA

Vírus (−)ssRNA (do inglês, negative-sense single-stranded RNA viruses) são vírus que possuem material genético constituído por RNA fita simples senso negativo.

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Vírus da imunodeficiência humana

O Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH ou HIV, do inglês Human Immunodeficiency Virus) é um lentivírus que está na origem da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, uma condição em seres humanos na qual a deterioração progressiva do sistema imunitário propicia o desenvolvimento de infeções oportunistas e cancros potencialmente mortais.

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Vírus da imunodeficiência símia

O vírus da imunodeficiência símia (SIV) é o equivalente símio do vírus da imunodeficiência humana (HIV).

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Vírus de ADN bicatenário

Vírus dsDNA (do inglês, double - stranded DNA viruses) são vírus que possuem material genético constituído por DNA fita dupla.

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Vírus do herpes oncolítico

Muitas variantes do vírus herpes simples foram consideradas para a terapia viral do câncer; o desenvolvimento inicial destes foram completamente revisados na revista Câncer Gene Therapy em 2002.Dentre eles está o HSV1716.

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Vírus geneticamente modificado

Um vírus geneticamente modificado é um vírus que foi alterado ou gerado usando métodos de biotecnologia e permanece capaz de infecção.

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Vermelho

O vermelho, rubro, ou encarnado, corresponde a uma série de cores semelhantes, evocadas pela luz constituída essencialmente pelos maiores comprimentos de onda visíveis pelo olho humano, aproximadamente na gama de 630 a 740 nm.

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Vespoidea

Vespoidea é uma superfamília da ordem dos Hymenoptera, apesar de esquemas taxonômicos mais antigos variarem nesta categorização, particularmente no reconhecimento de a superfamília Scolioidea ser agora obsoleta.

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Vetor (DNA)

Um vetor é uma molécula de DNA em que o fragmento de DNA a ser clonado é ligado ao DNA de uma célula.

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Vetor de expressão

Um vetor de expressão é um plasmídeo ou vírus construído para se obter a expressão de determinado gene dentro de células.

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Via de sinalização Hedgehog

A via de sinalização Hedgehog dá às células embrionárias informações que lhes permitem fazer o embrião desenvolver-se de maneira correta, de modo que as células desenvolvem-se diferentemente na cabeça ou na cauda, à direita ou esquerda, e em outras posições.

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Via de sinalização Notch

A via de sinalização Notch é uma via de sinalização celular, justácrina e altamente conservada de Drosophilas até humanos, que atua principalmente no desenvolvimento de células embrionárias, coordenando a diferenciação celular, proliferação celular e apoptose.

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Vibrio cholerae

O Vibrio cholerae, também conhecido como vibrião colérico, é o agente causador da cólera.

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Vida

Vida é uma característica que distingue entidades físicas que têm processos biológicos, como processos de sinalização celular e autossuficiência, daquelas que não têm, seja porque tais funções cessaram (morreram), ou porque nunca tiveram tais funções e são classificadas como inanimadas.

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Vida artificial

Vida artificial é a disciplina que estuda a vida através da tentativa de recriar fenômenos biológicos em computadores ou outros meios artificiais.

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Violência de gênero

A é um tipo de violência física ou psicológica exercida contra qualquer pessoa ou grupo de pessoas sobre a base de seu sexo ou gênero que impacta de maneira negativa em sua identidade e bem-estar social, físico ou psicológico.

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Viridiplantae

Viridiplantae (ou plantas verdes) formam um clado (grupo monofilético) que compreende o conjunto formado pelas Carófitas e plantas terrestres (Embryophyta).

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Visão da evolução centrada nos genes

A visão da evolução centrada nos genes ou teoria do gene egoísta defende que a evolução ocorre através da sobrevivência diferencial de genes competidores, aumentando a frequência de alelos cujo efeito fenotípico promova efectivamente a sua própria propagação.

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Vitamina D

Vitamina D faz parte de um grupo de secosteroides solúveis em gordura responsáveis ​​por aumentar a absorção intestinal de cálcio, magnésio e fosfato e por muitos outros efeitos biológicos.

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Vladimir Nabokov

Vladimir Vladimirovich Nabokov (Влади́мир Влади́мирович Набо́ков, também conhecido pelo pseudônimo Vladimir Sirin; São Petersburgo, 22 de abril (V.E. 10 de abril) de 1899c — Montreux, Suíça, 2 de julho de 1977) foi um romancista, poeta, tradutor e entomologista russo-americano.

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VSV-EBOV

VSV-EBOV é uma vacina experimental recombinante contra o vírus Ebola.

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VTA1

A proteína vacuolar seletiva associada à proteína VTA1 homóloga é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene VTA1.

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Wally West

Wally West é um personagem de histórias em quadrinhos, da editora norte-americana DC Comics.

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Watson (supercomputador)

Watson é a plataforma de serviços cognitivos da IBM para negócios.

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WikiPathways

O WikiPathways é um recurso comunitário para contribuir e manter conteúdo relacionado a vias biológicas.

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Wilhelm Johannsen

Wilhelm Ludvig Johannsen (Helsingør, - Copenhaga, 11 de Novembro de 1927) foi um botânico dinamarquês, fisiologista vegetal e geneticista.

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William James Sidis

William James Sidis (Nova Iorque, — Boston) foi uma criança prodígio norte-americana com habilidades matemáticas e linguísticas excepcionais.

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Worm Watch Lab

Worm Watch Lab (Laboratório de Observação de Minhoca) é um dos sites baseados na participação informada, consciente e voluntária, de milhares de cidadãos (ciência cidadã) para a observação do comportamento de minúsculas minhocas.

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Xanthorrhoeoideae

Xanthorrhoeoideae é uma subfamília monotípica de plantas com flor da família Asphodelaceae (antiga Xanthorrhoeaceae s. l.) da ordem Asparagales, cujo único género é Xanthorrhoea, um endemismo da Austrália que agrupa cerca de 28 espécies de plantas perenes, erectas e lenhosas que constituem elementos típicos do reino florístico Australis.

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Xantina desidrogenase

Xantina desidrogenase, também conhecimento como XDH, é uma proteina que em humanos, é codifcado pelo gene XDH.

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Xenopus

Xenopus (do latim, pé estranho) é um género de rãs estritamente aquáticas nativas da África subsariana.

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Xerobdellidae

Xerobdellidae são uma pequena família de "sanguessugas de mandíbula".

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Xist

Xist (transcrição específica inativa X) é um RNA não codificante no cromossomo X dos mamíferos placentários que atua como o principal efetor do processo de inativação X. É um componente do centro de inativação do Xic - cromossomo X - junto com dois outros genes de RNA (Jpx e Ftx) e dois genes de proteínas (Tsx e Cnbp2).

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XPNPEP1

XPNPEP1 (do inglês, X-prolyl aminopeptidase (aminopeptidase P) 1, soluble), é um gene humano.

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Yoshihiro Kawaoka

Yoshihiro Kawaoka (河岡 義裕; Kobe, n. 14 de novembro de 1955) é um cientista, pesquisador e professor especializado em virologia.

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ZAK

Motivo alfa estéril e zíper de leucina contendo quinase AZK ou MAP3K20, também conhecido como ZAK, é um gene humano.

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ZC2HC1B

Dedo de zinco tipo C2HC contendo 1B é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ZC2HC1B.

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ZDHHC14

Dedo de zinco tipo DHHC contendo 14 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ZDHHC14.

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ZFP57

A proteína de dedo de zinco 57 homóloga, também conhecida como proteína de dedo de zinco 698 (ZNF698), é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ZFP57.

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Zigosidade

Zigosidade refere-se a condição genética de um zigoto.

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ZNF263

A proteína de dedo de zinco 263 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene ZNF263.

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Zona glomerulosa

Camadas da glândula supra-renal A zona glomerular ou zona glomerulosa da supra-renal é a mais externa das três camadas do córtex desta glândula.

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1902 na ciência

Sem descrição

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2016 na ciência

Sem descrição

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21-hidroxilase

A 21-hidroxilase esteroidal é uma enzima citocromo P450 que está envlovida na biossíntese dos hormônios esteroidais aldosterona e cortisol.

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24-desidrocolesterol redutase

A 24-desidrocolesterol redutase é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DHCR24.

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