Acesso mais rápido do que o navegador!
55 relações: Acetoacetato de etila, Alcóxido, Análogo a vinil, Anti-inflamatórios não esteroides, Ácido de Meldrum, Ácido oxaloacético, Ácido salicílico, Ânion enolato, Ânion nitrila, Éter silílico de enol, Bis(trimetilsilil)amida de sódio, Carbonila, Cetona, Composto orgânico, Condensação aldólica, Condensação de Claisen, Condensação de Knoevenagel, Dietrich Schulte-Frohlinde, Difenilcetena, Enamina, Enolato de cetona, Etenol, Fenol, Fotoquímica, Funções oxigenadas, Halogenação de cetona, Halogenação de Hell-Volhard-Zelinsky, Imina, Inol, Iodometano, Ludwig Knorr, Malondialdeído, N-butil lítio, Nitroderivado, Nomenclatura IUPAC de compostos orgânicos, Oxima, Química organometálica, Química orgânica, Reação aldólica, Reação aldólica de Tishchenko, Reação de Allan-Robinson, Reação de Grignard, Reação de Mannich, Reação de Rauhut-Currier, Reação de Wittig, Reação em etapas, Reações de substituição α-carbonila, Regras de Baldwin, Síntese de Feist-Benary, Substitução nucleofílica acílica, ..., Tautomeria, Tautomerismo ceto-enol, Tensão alílica, Trifluorometanossulfonato de dibutilboro, Tropona. Expandir índice (5 mais) »
Acetoacetato de etila
O Acetoacetato de etila é um composto químico do grupo dos ácidos carboxílicos, mais precisamente o éster etílico do ácido 3-oxobutanóico.
Novo!!: Enol e Acetoacetato de etila · Veja mais »
Alcóxido
A estrutura do típico grupo alcóxido. Um alcóxido é a base conjugada de um álcool e consequentemente consiste de um grupo orgânico a um átomo de oxigênio negativamente carregado.
Novo!!: Enol e Alcóxido · Veja mais »
Análogo a vinil
Reatividade análoga a vinil é o comportamento de um grupo vinil em conjugação com um grupo retirante de elétrons análoga à reações do grupo retirante de elétrons em si; tipicamente, este é um grupo carbonila.
Novo!!: Enol e Análogo a vinil · Veja mais »
Anti-inflamatórios não esteroides
Os anti-inflamatórios não esteroides (abreviadamente, AINEs ou NSAIDs, do inglês Non-steroidal anti-inflammatory drugs) são um grupo variado de fármacos que têm em comum a capacidade de controlar a inflamação, de analgesia (reduzir a dor), e de combater a febre. O termo foi criado em 1960 por Michael W. Whitehouse.
Novo!!: Enol e Anti-inflamatórios não esteroides · Veja mais »
Ácido de Meldrum
O ácido de Meldrum ou 2,2-dimetil-1,3-dioxano-4,6-diona é um composto orgânico de fórmula C6H8O4.
Novo!!: Enol e Ácido de Meldrum · Veja mais »
Ácido oxaloacético
O ácido oxaloacético é um composto orgânico cristalino cuja fórmula química é HO2CC(O)CH2CO2H.
Novo!!: Enol e Ácido oxaloacético · Veja mais »
Ácido salicílico
O ácido salicílico é um Beta-Hidroxiácido com propriedades queratolíticas (esfoliantes) e antimicrobianas, o que significa que afina a camada espessada da pele e age evitando a contaminação por bactérias e fungos oportunistas.
Novo!!: Enol e Ácido salicílico · Veja mais »
Ânion enolato
Um ânion enolato é um ânion derivado pela perda de um próton do carbono ''alfa'' de um grupo carbonila; é o ânion de um enol.
Novo!!: Enol e Ânion enolato · Veja mais »
Ânion nitrila
Ânions nitrila, ou ainda ânions nitrilo, são nitrilas com falta de um próton na posição α em relação ao grupo nitrila.
Novo!!: Enol e Ânion nitrila · Veja mais »
Éter silílico de enol
Estrutura geral de um silil enol éter. Os éteres silílicos de enol, ou silil enol éteres, em química orgânica são uma classe de compostos orgânicos que compartilham um grupo funcional comum que consiste em um enolato unido por seu oxigênio a um grupo organosilano.
Novo!!: Enol e Éter silílico de enol · Veja mais »
Bis(trimetilsilil)amida de sódio
A bis(trimetilsilil)amida de sódio é o composto químico com a fórmula ((CH3)3Si)2NNa. Esta espécie, geralmente chamada NaHMDS (hexametilsililazida de sódio) é uma base muito forte, usada para reações de ou reações catalisadas por bases. Suas vantagens são que é disponível como um sólido, e é solúvel em uma ampla variedade de solventes não polares, em virtude de seus grupos TMS lipofílicos. A NaHMDS é destruída rapidamente pela água para formar hidróxido de sódio e bis(trimetilsilil)amina.
Novo!!: Enol e Bis(trimetilsilil)amida de sódio · Veja mais »
Carbonila
Em química orgânica, é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um de oxigênio, ligados por ligação dupla, que entra na composição de aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, haletos ácidos e amidas.
Novo!!: Enol e Carbonila · Veja mais »
Cetona
Cetona é uma função química importante na química orgânica, caracterizados pela presença da ligação dupla carbono oxigênio (C.
Novo!!: Enol e Cetona · Veja mais »
Composto orgânico
Os compostos ou moléculas orgânicas são, as substâncias químicas que contêm na sua estrutura carbono e ligações covalentes C-H, ou substâncias que sejam derivados destas (por exemplo o CCl4, derivado do clorofórmio).
Novo!!: Enol e Composto orgânico · Veja mais »
Condensação aldólica
A condensação aldólica é uma reação química que envolve de um íon enolato de um composto carbonílico com outra molécula de composto carbonílico.
Novo!!: Enol e Condensação aldólica · Veja mais »
Condensação de Claisen
Condensação de Claisen A condensação de Claisen é uma reação química da química orgânica que se dá entre dois ésteres e uma cetona em presença de uma base forte, dando lugar a um β-ceto-éster ou a uma β-dicetona.
Novo!!: Enol e Condensação de Claisen · Veja mais »
Condensação de Knoevenagel
A reação de condensação de Knoevenagel é uma modificação da condensação aldólica.
Novo!!: Enol e Condensação de Knoevenagel · Veja mais »
Dietrich Schulte-Frohlinde
Dietrich Friedrich Julius Schulte-Frohlinde (Munique, –) foi um químico alemão.
Novo!!: Enol e Dietrich Schulte-Frohlinde · Veja mais »
Difenilcetena
Difenilcetena é um composto químico orgânico da família das cetenas.
Novo!!: Enol e Difenilcetena · Veja mais »
Enamina
Estrutura geral de uma enamina Uma enamina, em química orgânica, é um composto com estrutura geral R2C.
Novo!!: Enol e Enamina · Veja mais »
Enolato de cetona
Em química orgânica, um enolato de cetona é um enolato formado de uma cetona por reação com um base forte, tal como di-isopropilamida de lítio, ou com um ácido de Lewis tal como triflato de dibutilboro e uma base fraca tal como N,N-di-isopropiletilamina.
Novo!!: Enol e Enolato de cetona · Veja mais »
Etenol
O etenol, também conhecido como álcool de vinilo, álcool vinílico, hidroxieteno ou hidroxietileno, é um Enol, com fórmula química C2H3OH (H2C.
Novo!!: Enol e Etenol · Veja mais »
Fenol
Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Apesar de possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada. São obtidos principalmente através da extração de óleos a partir do alcatrão de hulha. Fenol também é o nome popular do fenol mais simples, que consiste em uma hidroxila ligada ao anel benzênico. Outros nomes para a mesma substância incluem: benzenol; ácido carbólico; ácido fénico (ou ácido fênico, no Brasil); ácido fenílico; hidroxibenzeno; mono-hidroxibenzeno. Sua fórmula molecular é C6H5OH Geralmente os fenóis são sólidos, cristalinos, tóxicos, cáusticos e pouco solúveis em água.
Novo!!: Enol e Fenol · Veja mais »
Fotoquímica
Fotoquímica ou actinoquímica é um ramo da química que estuda as interações de átomos e pequenas moléculas com a luz (ou radiação eletromagnética).
Novo!!: Enol e Fotoquímica · Veja mais »
Funções oxigenadas
Funções oxigenadas são os grupos formados a partir da mistura dos átomos carbono, com o oxigênio.
Novo!!: Enol e Funções oxigenadas · Veja mais »
Halogenação de cetona
Em química orgânica halogenação de cetona é um tipo especial de halogenação.
Novo!!: Enol e Halogenação de cetona · Veja mais »
Halogenação de Hell-Volhard-Zelinsky
A reação de halogenação de Hell-Volhard-Zelinsky envolve a halogenação no carbono α de um ácido carboxílico.
Novo!!: Enol e Halogenação de Hell-Volhard-Zelinsky · Veja mais »
Imina
Imina Uma imina é um grupo funcional ou composto orgânico com estrutura geral RR'C.
Novo!!: Enol e Imina · Veja mais »
Inol
Em química chama-se inol ou alquinol a um alquino (hidrocarboneto com ligação tripla entre carbonos) que leva um grupo hidroxilo unir-se a um dos dois carbonos constituindo a ligação tripla.
Novo!!: Enol e Inol · Veja mais »
Iodometano
Iodometano, comumente chamado iodeto de metila e comumente abreviado "MeI", é um composto químico com a fórmula CH3I.
Novo!!: Enol e Iodometano · Veja mais »
Ludwig Knorr
Ludwig Knorr (Munique, 2 de dezembro de 1859 – Jena, 4 de junho de 1921) foi um químico alemão.
Novo!!: Enol e Ludwig Knorr · Veja mais »
Malondialdeído
Malondialdeído (MDA), dialdeído malônico ou propanodial é o composto orgânico com a fórmula CH2(CHO)2.
Novo!!: Enol e Malondialdeído · Veja mais »
N-butil lítio
O n-butil-lítio (abreviado n-BuLi) é um reagente de organolítio.
Novo!!: Enol e N-butil lítio · Veja mais »
Nitroderivado
Os nitroderivados (ou nitrocompostos ou compostos nitro) são compostos orgânicos que contêm um ou mais grupos funcionais nitro (-NO2).
Novo!!: Enol e Nitroderivado · Veja mais »
Nomenclatura IUPAC de compostos orgânicos
Sem descrição
Novo!!: Enol e Nomenclatura IUPAC de compostos orgânicos · Veja mais »
Oxima
Oxima Uma oxima é uma classe de compostos orgânicos cuja fórmula geral é RR'C.
Novo!!: Enol e Oxima · Veja mais »
Química organometálica
''n''-Butil lítio, um composto organometálico. Quatro átomos de lítio (em púrpura) formam um tetraedro, com quatro grupos butil ligados às faces (carbono é preto, hidrogênio é branco). Química organometálica é o estudo de compostos químicos contendo ao menos uma ligação química entre um átomo de carbono de um composto orgânico e um metal, incluindo os alcalinos, alcalinos terrosos, metais de transição, e outros casos, de onde são ditos compostos organometálicos.
Novo!!: Enol e Química organometálica · Veja mais »
Química orgânica
A química orgânica é o campo da química dedicado ao estudo dos compostos de carbono, também conhecidos como compostos orgânicos.
Novo!!: Enol e Química orgânica · Veja mais »
Reação aldólica
A reação aldólica é uma reação importante da formação de ligação carbono-carbono em química orgânica.
Novo!!: Enol e Reação aldólica · Veja mais »
Reação aldólica de Tishchenko
A reação aldólica de Tishchenko é uma reação em cascata (em “tandem”)envolvendo uma reação aldólica e uma reação de Tishchenko.
Novo!!: Enol e Reação aldólica de Tishchenko · Veja mais »
Reação de Allan-Robinson
A reação de Allan-Robinson ocorre entre o-hidroxiarilcetonas com anidridos aromáticos, originando flavonas (ou isoflavonas).
Novo!!: Enol e Reação de Allan-Robinson · Veja mais »
Reação de Grignard
A reação de Grignard é uma reação química organometálica na qual haletos de alquila, vinila, ou arila-magnésio (reagentes de Grignard) adicionados a um grupo carbonila em um aldeído ou cetona.
Novo!!: Enol e Reação de Grignard · Veja mais »
Reação de Mannich
A reação de Mannich é uma reação que consiste na aminometilação de um carbono ativado (ácido) situado junto a um grupo funcional carbonilo empregando como reativos formaldeído (em geral um composto carbonílico não enolizável) e amoníaco ou uma amina primária ou secundária, e catálise ácida.
Novo!!: Enol e Reação de Mannich · Veja mais »
Reação de Rauhut-Currier
A reação de Rauhut-Currier é uma reação orgânica descrevendo (no seu escopo original) a dimerização ou isomerização de alquenos elétron-deficientes tais como enonas por ação de uma organofosfina do tipo R3P.
Novo!!: Enol e Reação de Rauhut-Currier · Veja mais »
Reação de Wittig
A reação de Wittig é uma reação química de um aldeído ou uma cetona com um ileto de fósforo para dar um alceno.
Novo!!: Enol e Reação de Wittig · Veja mais »
Reação em etapas
Uma reação em etapas é uma reação química com um ou mais intermediários de reação e desenvolvida em pelo menos duas reações elementares consecutivas.
Novo!!: Enol e Reação em etapas · Veja mais »
Reações de substituição α-carbonila
Reações de substituição α-carbonila são reações que envolvem a desprotonação do carbono próximo ao grupo carbonila (posição α) de aldeídos, cetonas e derivados do ácido carboxílico, por uma base e a substituição por um eletrófilo.
Novo!!: Enol e Reações de substituição α-carbonila · Veja mais »
Regras de Baldwin
Regras de Baldwin right Em química orgânica, as regras de Baldwin são um conjunto de diretrizes que descrevem o relativo favoritismo das reações de fechamento de anel em compostos alicíclicos.
Novo!!: Enol e Regras de Baldwin · Veja mais »
Síntese de Feist-Benary
A síntese de Feist-Benary é uma reação orgânica entre α-halogeno cetonas e compostos β-dicarbonila a compostos de furano substituídos.
Novo!!: Enol e Síntese de Feist-Benary · Veja mais »
Substitução nucleofílica acílica
A substituição nucleofílica acílica consiste em uma reação de substituição nucleofílica sobre a posição carbonílica de um composto acílico por parte de um nucleófilo.
Novo!!: Enol e Substitução nucleofílica acílica · Veja mais »
Tautomeria
Tautomeria é o caso particular de isomeria funcional em que os dois isômeros ficam em equilíbrio químico dinâmico.
Novo!!: Enol e Tautomeria · Veja mais »
Tautomerismo ceto-enol
Tautomerismo ceto-enol. '''1''' é a forma ''ceto''; '''2''' é a ''enol''. Em química orgânica, tautomerismo ceto-enol refere-se a um equilíbrio químico entre uma forma ceto (uma cetona ou um aldeído) e um enol.
Novo!!: Enol e Tautomerismo ceto-enol · Veja mais »
Tensão alílica
Impedimento estérico de um composto alílico geral Em química orgânica, a tensão alílica ou tensão 1,3-alílica é uma energia de tensão que resulta de uma conformação molecular desfavorável para o grupo alilo, produto da interação entre um substituinte em um extremo de uma olefina com um substituinte alílico do outro extremo.
Novo!!: Enol e Tensão alílica · Veja mais »
Trifluorometanossulfonato de dibutilboro
Trifluorometanossulfonato de dibutilboro (também chamado triflato de dibutilboro ou DBBT, do inglês dibutylboron trifluoromethanesulfonate) é um reagente em química orgânica.
Novo!!: Enol e Trifluorometanossulfonato de dibutilboro · Veja mais »
Tropona
Tropona ou 2,4,6-cicloheptatrieno-1-ona é um composto orgânico com alguma importância em química orgânica como um aromático não benzenóide (de estrutura derivada do benzeno).
Novo!!: Enol e Tropona · Veja mais »
