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143 relações: Acatalasia, Acidemia propiônica, Acinonyx jubatus, Acromatopsia, Afro-brasileiros, Agricultura, Akita Inu, Albinismo, Albinismo em humanos, Alelo letal, Alfa-talassemia, American Cream Draft, Apossematismo, Argininemia, Ataxia de Friedreich, Autoincompatibilidade, Cancro do endométrio, Características mendelianas em humanos, Cardiomiopatia hipertrófica, Carne PSE, Casamento entre primos, Cavalo Baio, Cerúmen, Clitoromegalia, Correlação gene–ambiente, Daltonismo, Deficiência de 5α-redutase 2, Deficiência de adenina fosforribosiltransferase, Deficiência de GLUT1, Disgenesia gonadal XY, Disostose cleidocraniana, Displasia tanatofórica, Dispraxia verbal do desenvolvimento, Distrofia miotónica, Distrofia muscular, Distrofia muscular do tipo cinturas, Doença autossômica recessiva, Doença congênita, Doença de Alzheimer de início precoce, Doença de Batten, Doença de Creutzfeldt-Jakob, Doença de Gaucher, Doença de Hartnup, Doença de Hirschsprung, Doença de Huntington, Doença de Machado-Joseph, Doença de Niemann-Pick, Doença de Tay-Sachs, Doença de Von Gierke, Doença de Wilson, ..., Doença genética, Dominante, Dominância, Embranquecimento prematuro dos cabelos, Endocruzamento, Envelhecimento, Epidermólise bolhosa, Epistasia, Erik Adolf von Willebrand, Erro metabólico hereditário, Estereótipos sobre judeus, Estereocílios (ouvido interno), Evolução humana, Exostoses múltiplas hereditárias, Fibrose cística, Galactosemia, Gangliosidose, Genética humana, Genética mendeliana, Genética quantitativa, Genótipo, Gene, Gene champanhe, George Beadle, Glucocerebrosídeo, Glucocerebrosidase, GLUT 1, Gregor Mendel, Hiperecplexia, Hiperoxalúria, Hiperpigmentação, Hiperplasia adrenal congênita, Hipertermia maligna suína, Huntingtina, Ictiose, Imunodeficiência combinada grave, Isabelina (cor), Língua de sinais de Adamorobe, Lócus de característica quantitativa, Leão, Leão branco, Leucismo, Lisossomo, Lutino, Maria de Saxe-Coburgo-Gota, Melhoramento genético, Merle (cães), Milho doce, Monocelha, Mucolipidose, Mucopolissacaridose, Munchkin (gato), Mutação, Nanismo primordial, Nectarina (fruta), Neurodegeneração associada a pantotenato quinase, Odor, Osteogénese imperfeita, Parkinsonismo, Polineuropatia amiloidótica familiar, Polipose adenomatosa familiar, Porfiria, Protoporfiria eritropoiética, Pseudo-pênis, Querubismo, Retrocruzamento, Rutilismo, Síndrome de Aicardi-Goutières, Síndrome de Andermann, Síndrome de Axenfeld-Rieger, Síndrome de Berardinelli, Síndrome de Bloom, Síndrome de estresse porcino, Síndrome de Gitelman, Síndrome de Hiper IgE, Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen, Síndrome de Marfan, Síndrome de McKusick-Kaufman, Síndrome de Rabson-Mendenhall, Síndrome de Saethre-Chotzen, Síndrome de Spoan, Síndrome de Von Hippel-Lindau, Síndrome de Williams, Síndrome de Wolff-Parkinson-White, Seleção direcional, Sistema ABO, Tigre, Tigre azul, Tigre dourado, Tremor essencial, Tubérculo de Darwin, Vermelho, Yorkshire terrier. Expandir índice (93 mais) »
Acatalasia
Acatalasia, também conhecida por acatalasemia, deficiência de catalase ou doença de Takahara, é um distúrbio peroxissômico autossômico recessivo raro, resultante da ausência da atividade da enzima catalase nos eritrócitos.
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Acidemia propiônica
Acidemia propiônica ou deficiência de propionil-coenzima A carboxilase é um distúrbio metabólico congênito autossômico recessivo, em que uma forma defeituosa da enzima propionil-coenzima A carboxilase ou sua ausência resultada na acumulação de ácido propiônico causando acidemia (acúmulo de ácidos no sangue).
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Acinonyx jubatus
O guepardo ou chita (Acinonyx jubatus) é um animal da família dos felídeos (Felidae), ainda que de comportamento atípico, se comparado com outros da mesma família. É a única espécie vivente do gênero Acinonyx. Tendo como habitat a savana, vive na África, península Arábica e no sudoeste da Ásia. Também é conhecido pelos nomes de cheetah, cheetah-africana, lobo-tigre, leopardo-caçador ou onça-africana. Fisicamente, o guepardo ou chita é significativamente parecido com o leopardo. As almofadas das patas da chita têm ranhuras para se moverem melhor em alta velocidade, e sua longa cauda serve para lhe dar estabilidade nas curvas em alta velocidade. Cada chita pode ser identificada pelo padrão exclusivo de anéis existentes em sua cauda, tem uma cabeça pequena e aerodinâmica e uma coluna incrivelmente flexível, são habilidades que ajudam bastante na hora da perseguição. É um animal predador, preferindo uma estratégia simples: caçar as suas presas através de perseguições a alta velocidade, em vez de táticas como a caça por emboscada ou em grupo, mas por vezes, pode caçar em dupla. Consegue atingir velocidades de 115 km/h, por curtos períodos de cada vez (até 500 metros de corrida), sendo o mais rápido de todos os animais terrestres.
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Acromatopsia
A acromatopsia (ACHM), é uma síndrome médica que apresenta sintomas relacionados com pelo menos cinco doenças diferentes.
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Afro-brasileiros
Afro-brasileiros, negros, pretos ou afrodescendentes são os termos usualmente adotados, pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística, para designar a parcela da população brasileira autoidentificada como descendente de povos nativos da África subsaariana.
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Agricultura
Agricultura é a prática de cultivar plantas e criar gado.
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Akita Inu
Akita inu (秋田犬) é uma raça de cães de grande porte do tipo spitz originária das regiões montanhosas do norte do Japão.
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Albinismo
O albinismo (do termo em latim albus, "branco"; também chamado de acromia, acromasia ou acromatose) é uma doença congênita caracterizado pela ausência completa ou parcial de pigmento na pele, cabelos e olhos, devido à ausência ou defeito de uma enzima envolvida na produção de melanina.
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Albinismo em humanos
O albinismo apresenta-se a partir do nascimento, sendo caracterizado pela ausência completa ou parcial de pigmento na pele, cabelos e olhos.
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Alelo letal
Alelo letal é o gene que sofreu uma mutação e seu aparecimento inviabiliza o embrião, ou caso o embrião sobreviva e atinja o estagio adulto, ele não irá contribuir com genes para a próxima geração.
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Alfa-talassemia
A alfa-talassemia (α-talassemia) é uma forma de talassemia que envolve os genes HBA1 e HBA2.
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American Cream Draft
O American Cream Draft é uma raça de cavalo de tração, sendo a única que foi desenvolvida nos Estados Unidos que ainda existe.
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Apossematismo
Apossematismo (do grego antigo ᾰ̓πό apó-, "longe de, distante de" + σῆμα -sêma, sinal ou marca) descreve uma série de adaptações antipredação em que uma aparência conspícua (visual, olfativa ou auditiva) serve como sinal de alerta sobre a inapetência ou toxicidade do organismo aos potenciais predadores.
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Argininemia
Argininemia, deficiência de arginase ou hiperargininemia é um erro inato da doença autossômica recessiva do metabolismo, caracterizada por deficiência da enzima arginase, responsável por um defeito na etapa final do ciclo da ureia, resultando em um acúmulo de arginina e amoníaco no sangue.
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Ataxia de Friedreich
A ataxia de Friedreich é uma doença neurodegenerativa, hereditária, autossômica recessiva que cursa com ataxia de membros e marcha, disartria, perda da sensibilidade vibratória e proprioceptiva.
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Autoincompatibilidade
A autoincompatibilidade (AI) é a incapacidade de uma planta hermafrodita para produzir sementes por autopolinização, ainda que presente gametas viáveis.
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Cancro do endométrio
é o cancro que tem origem no endométrio, o revestimento do útero.
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Características mendelianas em humanos
As características mendelianas em humanos são características com transmissão genética mendeliana.
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Cardiomiopatia hipertrófica
Cardiomiopatia hipertrófica ou miocardiopatia hipertrófica é uma doença do músculo cardíaco na qual uma porção do miocárdio (músculo do coração) está hipertrofiada (mais grosso) sem nenhuma causa óbvia, criando uma deficiência funcional do músculo cardíaco.
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Carne PSE
A carne carne pálida, macia e exsudativa (PSE, do original em inglês Pale, Soft and Exudative) é considerada um defeito da carne.
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Casamento entre primos
Um casamento entre primos é um casamento em que os cônjuges são primos, ou seja, pessoas com os mesmos avós, um avô e uma avó, em comum, sendo necessário um casal de avós para serem "primos de primeiro grau", meio-primos, são os parentes filhos do meio-tio, ou seja filhos do meio-irmão do pai ou da mãe de um indivíduo, ou filhos da sua meia-tia, que seja meia-irmã do pai ou da mãe, meio-primos tem somente um dos avós em comum.
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Cavalo Baio
Baio é uma cor de pelagem dos cavalos, caracterizada por uma cor do corpo marrom-avermelhada ou marrom com uma coloração de pontas pretas na crina, cauda, pontas das orelhas e pernas.
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Cerúmen
Cerúmen, também conhecido como cerume ou cera de ouvido, é uma substância cerosa que pode ser: marrom, laranja, vermelha, amarelada ou cinza secretada no canal auditivo de humanos e outros mamíferos.
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Clitoromegalia
Clitoromegalia é um aumento atípico do clitóris (não deve ser confundido com o aumento do clitóris observado durante o estímulo sexual).
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Correlação gene–ambiente
A correlação gene–ambiente (ou correlação genótipo–ambiente) ocorre quando a exposição às condições ambientais depende do genótipo de um indivíduo.
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Daltonismo
Daltonismo, também conhecido como discromatopsia ou discromopsia, é uma perturbação da percepção visual caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou algumas cores, manifestando-se muitas vezes pela dificuldade em distinguir o verde do vermelho.
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Deficiência de 5α-redutase 2
A deficiência de 5α-redutase 2 (também conhecida como D5αR2; deficiência de 5-alfa-redutase; hipospádia perineoscrotal pseudovaginal; doença do desenvolvimento sexual 46,XY por deficiência de 5-alfa-redutase 2) é uma doença autossômica recessiva causada por uma mutação no gene SRD5A2, que codifica a enzima 5α-redutase tipo 2 (5αR2).
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Deficiência de adenina fosforribosiltransferase
Deficiência de adenina fosforribosiltransferase é uma doença metabólica autossómica recessiva.
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Deficiência de GLUT1
A síndrome de deficiência de GLUT1, também conhecida como GLUT1-DS, doença de De Vivo ou síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1, é uma doença metabólica genética autossômica dominante associada a uma deficiência de GLUT1, uma proteína que transporta a glicose através da barreira hematoencefálica.
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Disgenesia gonadal XY
Disgenesia gonadal XY completa ou 46,XY pura, síndrome da fêmea XY ou síndrome de Swyer é uma variação genética do desenvolvimento sexual que faz pessoas atribuídas como do sexo feminino ao nascer possuírem cariótipo 46,XY e hipogonadismo.
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Disostose cleidocraniana
A disostose cleidocraniana (denominada também de displasia cleidocraniana, displasia osteodentinária, disostose mutacional e síndrome de Maric-Saintoné) é uma doença rara, que atinge 1/1.000.000 de indivíduos.
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Displasia tanatofórica
O nanismo tanatofórico ou displasia tanatofórica é uma displasia esquelética do grupo heterogéneo das desordens associadas ao crescimento ósseo, com uma interferência muito significativa no seu tamanho, forma e densidade.
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Dispraxia verbal do desenvolvimento
A dispraxia verbal do desenvolvimento (DVD), também conhecida como apraxia de fala na infância (AFI) e apraxia de fala infantil, é uma distúrbio da fala no qual um indivíduo tem problemas para pronunciar sons, sílabas e palavras.
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Distrofia miotónica
é uma doença genética crónica que afeta a função muscular.
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Distrofia muscular
Distrofias musculares são um grupo de doenças neuromusculares que resulta em progressivo enfraquecimento e desintegração dos músculos esqueléticos ao longo do tempo.
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Distrofia muscular do tipo cinturas
'Distrofia Muscular do tipo cinturas (Erb) é uma doença neuromuscular de origem genética onde 90% dos casos deve-se a uma herança autossômica recessiva e cerca de 10% dos casos deve-se a herança autossômica dominante.
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Doença autossômica recessiva
Em uma doença autossômica recessiva, o indivíduo herda um gen recessivo de cada progenitor Uma doença autossômica recessiva é caracterizada por atingir homens e mulheres na mesma proporção e induzida pelo gene recessivo originado do cruzamento dos pais do indivíduo.
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Doença congênita
Doença é aquela que, independentemente da sua causa, já se apresenta por ocasião do nascimento, podendo ser detectada antes disso, isto é, durante o desenvolvimento embrionário, ou a qualquer tempo, após o nascimento.
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Doença de Alzheimer de início precoce
A doença de Alzheimer de início precoce refere-se aos casos de doença de Alzheimer diagnosticados antes dos 65 anos de idade.
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Doença de Batten
A doença de Batten (também conhecida como doença Spielmeyer-Vogt-Sjögren-Batten) é uma doença genética rara, fatal, incurável e sem tratamento eficiente até o ano de 2015, autossômica recessiva neurodegenerativa os primeiros sintomas aparecem na infância, permitindo uma sobrevida de aproximadamente 5 anos.
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Doença de Creutzfeldt-Jakob
A doença de Creutzfeldt–Jakob (DCJ), também denominada encefalopatia espongiforme subaguda, é uma doença neurodegenerativa fatal.
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Doença de Gaucher
Doença de Gaucher é uma doença genética, progressiva, sendo a mais comum das doenças lisossômicas de depósito, que recebem esse nome devido ao acúmulo de restos de células envelhecidas depositadas nos lisossomos.
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Doença de Hartnup
Doença de Hartnup ou Síndrome de Hartnup é um distúrbio metabólico autossômico recessivo que afeta a absorção de aminoácidos neutros (apolares) no intestino, especialmente do triptofano.
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Doença de Hirschsprung
A Doença de Hirschsprung (DH ou HD, na sigla em inglês), megacólon agangliônico congênito ou megacólon congênito é um doença congênita rara a qual ocorre um aumento do cólon causado por obstrução intestinal resultante de uma ausência das células ganglionares do plexo mioentérico e submucoso do sistema nervoso entérico que se inicia no ânus e progride superiormente.
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Doença de Huntington
A doença de Huntington ou coreia de Huntington é uma doença hereditária que causa a morte das células do cérebro.
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Doença de Machado-Joseph
Doença de Machado-Joseph (DMJ), também conhecida por ataxia SCA3, é uma neuropatologia rara, de origem genética, que se manifesta por uma progressiva ataxia cerebelar.
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Doença de Niemann-Pick
A doença de Niemann-Pick refere-se a um grupo distúrbios metabólicos herdados que resultam em acúmulo de esfingomielina nas células nervosas.
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Doença de Tay-Sachs
A doença de Tay Sachs (DTS) é uma gangliosidose em que ocorre acúmulo do gangliosídio GM2 especialmente nos neurônios.
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Doença de Von Gierke
A doença de von Gierke ou Glicogenose tipo I é um distúrbio metabólico hereditário.
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Doença de Wilson
A doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular é uma doença hereditária autossômica recessiva cuja principal característica é o acúmulo tóxico de cobre nos tecidos, principalmente cérebro e fígado, o que leva o portador a manifestar sintomas neuropsiquiátricos e de doença hepática.
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Doença genética
Uma doença genética é um problema genético causado por uma ou mais anormalidades formadas no genoma.
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Dominante
; Biologia e genética.
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Dominância
*Dominância (etologia).
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Embranquecimento prematuro dos cabelos
O embranquecimento prematuro dos cabelos, também conhecido como canície, é uma condição na qual o cabelo grisalho aparece de forma precoce e pode ter efeitos negativos na aparência, confiança, auto-estima e aceitação social do indivíduo afetado.
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Endocruzamento
Endocruzamento é o acasalamento de indivíduos que são geneticamente próximos.
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Envelhecimento
Envelhecimento é o processo de envelhecer.
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Epidermólise bolhosa
Epidermólise bolhosa (EB) é uma doença do tecido conjuntivo, ainda sem cura, que causa bolhas na pele e membranas mucosas, com uma incidência de 1:.
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Epistasia
A interação gênica é o fenômeno genético em que vários genes interagem entre si para influenciar uma única característica.
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Erik Adolf von Willebrand
Erik Adolf von Willebrand (Vaasa, Grão-Ducado da Finlândia, Império Russo, 1 de fevereiro de 1870 — Pernå, Finlândia, 12 de setembro de 1949) foi um médico finlandês que fez grandes contribuições para a hematologia.
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Erro metabólico hereditário
Os erros metabólicos hereditários (ou erros inatos do metabolismo) são distúrbios bioquímicos, geneticamente determinados, em que um defeito enzimático especifico produz um bloqueio metabólico que pode originar uma doença.
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Estereótipos sobre judeus
A capa da publicação Little Giant de 1908, ''Jew Jokes'', que exibe a caricatura física estereotipada de um homem judeu. Estereótipos de judeus são representações generalizadas de judeus, muitas vezes caricaturados e de natureza preconceituosa e antissemita.
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Estereocílios (ouvido interno)
No ouvido interno, os estereocílios são as organelas mecanorreceptoras das células ciliadas, que respondem aos movimentos dos fluidos em diversas categorias de animais em várias funções, incluindo audição e equilíbrio.
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Evolução humana
Evolução humana é nome que se dá ao processo de origem e evolução de espécies pertencentes ao gênero Homo, como um clado particular dos hominídeos.
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Exostoses múltiplas hereditárias
Osteocondromas múltiplos hereditários (HMO, hereditary multiple osteochondromas), também conhecidos como exostoses múltiplas hereditárias, é uma doença caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplas massas osteocartilaginosas benignas (exostoses) nas extremidades dos ossos longos dos membros inferiores, como fêmures e tíbias, e dos membros superiores, como os úmeros e os ossos do antebraço.
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Fibrose cística
A fibrose cística (FC) ou fibrose quística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, mas também o pâncreas, fígado, rins e intestino.
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Galactosemia
A galactosemia é um grupo de doenças metabólicas genéticas raras, caracterizada por uma falha do corpo em usar a galactose, um açúcar obtido principalmente pela alimentação, mediante o consumo de leite e derivados.
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Gangliosidose
Gangliosidoses são esfingolipidoses (distúrbios de armazenamento lisossômico) de origem genética autossômica recessiva caracterizadas pelo acúmulo generalizado de gangliosídios, oligossacarídeos ou sulfato de queratano mucopolissacarídeos (e seus derivados).
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Genética humana
Genética Humana - py5aal alt.
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Genética mendeliana
A genética mendeliana, herança mendeliana ou mendelismo é um conjunto de princípios relacionados à transmissão hereditária das características de um organismo a seus filhos.
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Genética quantitativa
A Genética Quantitativa é a parte de genética que estuda o caráter quantitativo dos seres, ou seja, estuda o papel das qualidades adquiridas pelos genes, estudando-as de forma estatística.
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Genótipo
O genótipo é a parte da composição genética de uma célula e, portanto, de qualquer indivíduo, que determina uma de suas características (fenótipo).
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Gene
Este esquema ilustra o gene eucarioto com relação à estrutura do DNA e um cromossoma (direita).Gene, em biologia, é a unidade fundamental da hereditariedade.
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Gene champanhe
O gene champanhe é um alelo dominante simples, responsável por várias cores raras de pelagem do cavalo.
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George Beadle
George Wells Beadle (Wahoo, 22 de Outubro de 1903 — Pomona, 9 de Junho de 1989) foi um biólogo e geneticista estadunidense.
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Glucocerebrosídeo
Glucocerebrosídeo é um cerebrosídeo derivado de membranas celulares fagocitadas em macrófagos, nos tecidos do sistema reticuloendotelial.
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Glucocerebrosidase
Glucocerebrosidase é uma enzima que digere um certo tipo de gordura, o glucocerebrosídeo - um glicolipídio derivado de membranas celulares fagocitadas em macrófagos, nos tecidos do sistema reticuloendotelial.
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GLUT 1
O transportador de glicose 1 (ou GLUT1) é uma proteína de membrana composta por 492 resíduos de aminoácidos, a qual é codificada nos humanos pelo gene SLC2A1.
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Gregor Mendel
Gregor Johann Mendel O.S.A.(Heinzendorf bei Odrau, 20 de julho de 1822 — Brno, 6 de janeiro 1884) foi um biólogo, botânico, frade agostiniano da Igreja Católica e meteorologista austríaco.
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Hiperecplexia
Hiperecplexia ("espasmo exagerado") é um distúrbio neurológico caracterizado classicamente por reações de sobressaltos resultantes de estímulos táteis ou acústicos e hipertonia.
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Hiperoxalúria
Hiperoxalúria ou oxalúria se refere a uma excreção urinária maior que 40-45 mg/dia de oxalato, um produto natural do metabolismo do ácido oxálico.
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Hiperpigmentação
A hiperpigmentação é o escurecimento de uma área da pele ou das unhas causada pelo aumento da melanina.
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Hiperplasia adrenal congênita
A Hiperplasia congênita da suprarrenal constitui um grupo de disfunções metabólicas caracterizadas pelo crescimento exagerado e estimulação crônica do córtex da glândula suprarrenal devido a mutações no gene da enzima 21-hidroxilase (P450c21) em 95% dos casos da doença, resultando na produção demasiada de andrógeno ainda na vida intrauterina.
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Hipertermia maligna suína
Ilustração da proteína rianodina (RYR1) A hipertermia maligna suína ou síndrome de estresse suíno (PSS - do inglês Porcine Stress Syndrome) ou é uma doença hereditária monogênica recessiva que se caracteriza por uma desordem neuromuscular, com um locus autossómico único, denominado inicialmente gene halotano (HAL) e atualmente chamado gene receptor da ryanodina "RYR1".
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Huntingtina
Huntingtina (Htt) é a proteína codificada pelo gene HTT, também conhecido como gene IT15 ("interesting transcript 15").
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Ictiose
Ictiose (do grego ichthys, peixe) ou doença da escama de peixe é um grupo de doenças da pele hereditária incomuns caracterizados por pele ressecada, endurecida, seca e escamosa.
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Imunodeficiência combinada grave
Imunodeficiência combinada grave, IDCG (abreviada na literatura em inglês como SCID de severe combined immunodeficiency), também conhecido como agamaglobulinemia do tipo suíço, é uma rara doença genética caracterizada pelo desenvolvimento perturbado da função das células T e células B causada por numerosas mutações genéticas que resultam em diferentes quadros clínicos.
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Isabelina (cor)
Isabelina, também conhecida como isabela, é um cinza amarelado pálido, fulvo pálido, marrom creme pálido ou cor de pergaminho.
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Língua de sinais de Adamorobe
Língua de Sinais de Adamorobe (AdaSL) (em Portugal: Língua Gestual de Adamorobe) é uma língua gestual indígena, usada pela comunidade surda em Adamorobe, uma vila acã em Gana, África.
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Lócus de característica quantitativa
Um lócus de característica quantitativa (LCQ) é um lócus (seção de DNA) que se correlaciona com a variação de uma característica quantitativa no fenótipo de uma população de organismos.
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Leão
O leão (nome científico: Panthera leo) é uma espécie de mamífero carnívoro do gênero Panthera e da família Felidae.
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Leão branco
O Leão-branco é uma rara mutação de cor do leão-sul-africano (Panthera leo krugeri), devido a uma particularidade genética chamada leucismo.
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Leucismo
O leucismo, do grego λευκός leucos que significa branco, é uma particularidade genética, devido a um gene recessivo, que confere a cor branca a animais que geralmente são coloridos.
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Lisossomo
Lisossomas (português europeu) Lisossomos (português brasileiro) são organelas celulares citoplasmáticos que possuem a capacidade de degradar partículas.
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Lutino
Lutino é uma padronagem de aves, originada de um fenômeno genético chamado Lutinismo, que nada mais é que um defeito genético que impede a síntese de melanina pelas aves.
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Maria de Saxe-Coburgo-Gota
Maria Alexandra Vitória (em inglês: Marie Alexandra Victoria; Kent, 29 de outubro de 1875 – Sinaia, 18 de julho de 1938), foi a esposa do rei Fernando I e última Rainha Consorte da Romênia de 1914 até 1927.
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Melhoramento genético
O melhoramento genético é um conjunto de técnicas de biologia molecular e embriologia utilizadas em seres vivos para aumentar a frequência de alelos desejáveis em indivíduos de uma população.
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Merle (cães)
Merle é um padrão de pelagem em cães.
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Milho doce
O milho doce (Zea mays convar. saccharata var. rugosa) é uma variedade de milho cultivada para consumo humano com alto teor de açúcar.
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Monocelha
Monocelha, ou Sinofris, refere-se a uma "confluência das sobrancelhas", ou seja, à presença abundante de pelos na pele da glabela (espaço entre as sobrancelhas) de modo que elas pareçam formar uma única longa sobrancelha.
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Mucolipidose
Mucolipidose se refere a um grupo de doenças metabólicas hereditárias caracterizadas pela acumulação anormal de mucopolissacarídeos e quantidades de lípidos no interior da célula.
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Mucopolissacaridose
Mucopolissacaridose ou MPS é um subgrupo das doenças de depósito lisossômicos (DDL) as quais pertencem ao ainda maior grupo de doenças genéticas do metabolismo, causadas por deficiência de enzimas.
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Munchkin (gato)
O gato Munchkin é uma raça recente de gatos caracterizada por suas pernas curtas, que são causadas por uma mutação genética.
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Mutação
Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo.
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Nanismo primordial
Nanismo primordial é uma forma de nanismo que resulta em um tamanho corporal menor em todos os estágios da vida, começando antes do nascimento.
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Nectarina (fruta)
Nectarina (Prunus persica var. nucipersica, família Rosaceae) é uma variedade de pêssego, lisa (sem pêlos), de caroço livre, sendo rica em retinol (vitamina A), niacina (vitamina B3) e potássio e, ainda, em menor quantidade, ácido ascórbico (vitamina C).
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Neurodegeneração associada a pantotenato quinase
Neurodegeneração associada a pantotenato quinase (PKAN), originalmente conhecida como Síndrome de Hallervorden-Spatz (HSS) é uma síndrome neurodegenerativa caracterizada por um acumulo anormal de pigmentos férricos no globo pálido e na substância nigra.
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Odor
Um odor é causado por um ou mais compostos químicos volatilizados que geralmente são encontrados em baixas concentrações que humanos e muitos animais podem perceber através do olfato.
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Osteogénese imperfeita
, osteogenesis imperfecta ou doença de Ekman-Lobstein (do latim, osteo- osso; -genesis formação; imperfecta, imperfeita) ou Ossos de vidro é um grupo de doenças genéticas raras caracterizadas por ossos e dentes frágeis.
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Parkinsonismo
Parkinsonismo, síndrome de Parkinson, parkinsonismo atípico ou parkinsonismo secundário (DP) é uma síndrome específica caracterizada por tremor, hipocinesia, rigidez e instabilidade postural.
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Polineuropatia amiloidótica familiar
A polineuropatia amiloidótica familiar (PAF), também conhecida como paramiloidose ou doença de Corino de Andrade (vulgarmente "doença dos pezinhos"), uma forma de Amiloidose, é uma polineuropatia neurodegenerativa rara de transmissão genética autossómica dominante identificada e descrita pela primeira vez pelo neurologista português Mário Corino da Costa Andrade, nos anos 50 do século XX.
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Polipose adenomatosa familiar
cólon sigmóide de um paciente com polipose adenomatoso familiar. Polipose adenomatosa familiar é uma neoplasia hereditária caracterizada pela formação de centenas de pólipos no intestino grosso.
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Porfiria
Porfiria é um grupo de doenças do fígado em que se acumulam no corpo substâncias denominadas porfirinas, que afetam a pele ou o sistema nervoso.
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Protoporfiria eritropoiética
Protoporfíria eritropoiética (EPP) é uma forma de porfiria relativamente branda que surge a partir da deficiência da enzima ferroquelatase, levando a altos níveis anormais de protoporfirina nos tecidos do corpo.
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Pseudo-pênis
Um é qualquer estrutura encontrada em um animal que, embora superficialmente pareça ser um pênis, é derivada de um caminho de desenvolvimento diferente.
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Querubismo
Querubismo é uma doença rara, autossómica dominante, caracterizada por um crescimento simétrico anormal da mandibula e maxilar.
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Retrocruzamento
Retrocruzamento é um cruzamento de um híbrido com um de seus pais ou um indivíduo geneticamente similar aos seus pais com o intuito de alcançar descendentes com uma identidade genética a mais próxima possível dos pais.
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Rutilismo
Rutilismo é uma característica genética responsável pela ocorrência de pelos e cabelos ruivos, ou seja, de coloração avermelhada, laranja avermelhados ou vermelho acobreado.
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Síndrome de Aicardi-Goutières
A síndrome de Aicardi-Goutières (AGS), que é completamente distinta da síndrome de Aicardi, de nome semelhante, é um distúrbio inflamatório raro, geralmente de início precoce, que afeta mais tipicamente o cérebro e a pele (distúrbio do desenvolvimento neurológico).
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Síndrome de Andermann
Síndrome de Andermann é uma desordem genética neurodegenerativa muito rara que danifica os nervos usados para controlar os músculos e relacionada à sensação e está frequentemente associada à agenesia do corpo caloso.
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Síndrome de Axenfeld-Rieger
A síndrome de Axenfeld-Rieger é uma rara doença autossômica dominante, que afeta o desenvolvimento dos dentes, olhos e região abdominal.
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Síndrome de Berardinelli
A Síndrome de Berardinelli, também conhecida como Lipodistrofia Congênita Generalizada (LCG), é uma condição de pele autossômica recessiva extremamente rara caracterizada por uma extrema escassez de gordura nos tecidos subcutâneos.
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Síndrome de Bloom
A Síndrome de Bloom (BLM),James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005).
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Síndrome de estresse porcino
Ilustração da proteína rianodina (RYR1) A síndrome de estresse suíno (PSS - do inglês Porcine Stress Syndrome) ou hipertermia maligna suína é uma doença hereditária monogênica recessiva que se caracteriza por uma desordem neuromuscular, com um locus autossómico único, denominado inicialmente gene halotano (HAL) e atualmente chamado gene receptor da ryanodina "RYR1".
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Síndrome de Gitelman
Síndrome de Gitelman é uma doença genética dos rins, autossômica recessiva, que acomete os túbulos distais dos néfrons, caracterizada por hipocalemia, alcalose metabólica, hipocalciúria, hipomagnesemia e hiperaldosteronismo hiperreninêmico.
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Síndrome de Hiper IgE
A síndrome de hiper IgE (na sigla inglesa HIES), da qual a forma autossômica dominante é chamada de síndrome de Jó ou síndrome de Buckley, é um grupo heterogêneo de distúrbios imunológicos.
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Síndrome de Jervell e Lange-Nielsen
A síndrome de Jervell e Lange-Nielsen é um tipo de síndrome do QT longo que faz com que o músculo cardíaco se repolarize mais lentamente do que o usual.
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Síndrome de Marfan
Síndrome de Marfan é uma doença genética do tecido conjuntivo.
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Síndrome de McKusick-Kaufman
A Síndrome de McKusick-Kaufman é uma doença autossômica recessiva associada à proteína MKKS.
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Síndrome de Rabson-Mendenhall
A síndrome de Rabson-Mendenhall é uma doença genética extremamente rara caracterizada pela resistência severa à insulina.
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Síndrome de Saethre-Chotzen
A síndrome de Saethre-Chotzen, também chamado acrocefalosindactilia tipo III (ACS III), é uma rara doença congênita de origem genética que se transmite de pais a filhos segundo um padrão autossômico dominante.
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Síndrome de Spoan
Síndrome de Spoan ou simplesmente SPOAN (acrónimo de Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy) é uma forma de paraplegia espástica complicada de herança recessiva.
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Síndrome de Von Hippel-Lindau
A síndrome de von Hippel Lindau ou VHL é uma angioblastomose cerebelorretiniana, autossômica dominante.
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Síndrome de Williams
A Síndrome de Williams ou Síndrome de Williams-Beuren (SWB) foi descrita pela primeira vez em 1961 pelo cardiologista neozelandês John Williams.
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Síndrome de Wolff-Parkinson-White
Síndrome de Wolff-Parkinson-White (SWPW) é uma síndrome congénita que resulta da presença de vias elétricas adicionais no sistema de condução elétrica do coração.
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Seleção direcional
Existem três tipos de seleção natural, que são, seleção direcional, seleção estabilizadora e a seleção disruptiva.
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Sistema ABO
O Sistema ABO, foi o primeiro dos grupos sanguíneos descobertos (1900, 1901) no início do século XX em 1900, pelo cientista austríaco Karl Landsteiner.
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Tigre
O tigre (nome científico: Panthera tigris) é um mamífero carnívoro da família dos felídeos, que habita o continente asiático.
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Tigre azul
Pêlo curto inglês, com pelagem azul/cinza com marcações negras. O termo tigre azul ou tigre maltês faz referência a uma possível mutação genética na cor da pelagem que poderiam ter alguns raros tigres, os quais teriam sido "vistos" na província chinesa de Fujian.
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Tigre dourado
O tigre dourado (golden tabby tiger, em inglês) é um tigre-de-bengala com uma variação de cor rara, causada por um gene recessivo.
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Tremor essencial
O tremor essencial é uma das desordens neurológicas mais comuns, geralmente afetando mãos, braços.
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Tubérculo de Darwin
O tubérculo de Darwin (ou tubérculo auricular) é uma condição congênita do ouvido que geralmente se apresenta como um espessamento da hélice na junção dos terços superior e médio.
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Vermelho
O vermelho, rubro, ou encarnado, corresponde a uma série de cores semelhantes, evocadas pela luz constituída essencialmente pelos maiores comprimentos de onda visíveis pelo olho humano, aproximadamente na gama de 630 a 740 nm.
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Yorkshire terrier
Yorkshire terrier, também chamada york e yorkie, é uma raça canina de pequeno porte do grupo dos terriers, originária do condado de Yorkshire na Inglaterra.
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Redireciona aqui:
Autossomia recessiva, Autossómica dominante, Autossômica recessiva, Autossômico dominante, Autossômico recessivo, Dominância genética, Gene dominante, Gene recessivo, Genes dominantes, Genes recessivos, Recessivo.
