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22 relações: Adição conjugada nucleofílica, Aldeído graxo, Análogo a vinil, Ânion enolato, Biossíntese, Condensação de Claisen, Deceno, Enolato de cetona, Enona, Etóxido de sódio, Halogenação de Hell-Volhard-Zelinsky, Indução assimétrica, Processo Alfol, Proteína, Reação aldólica, Reação de ciclização de Nazarov, Reação de eliminação, Reação de Mannich, Reação de Rauhut-Currier, Rearranjo de Meyer-Schuster, Tribrometo de fósforo, 4-Metilmetanfetamina.
Adição conjugada nucleofílica
Adição conjugada nucleofílica Adição conjugada nucleofílica é um tipo de reação orgânica.
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Aldeído graxo
Aldeídos graxos são aldeídos alifáticos derivados de gorduras e óleos naturais (lipídios), originários de plantas, mas também sintetizados em animais e algas.
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Análogo a vinil
Reatividade análoga a vinil é o comportamento de um grupo vinil em conjugação com um grupo retirante de elétrons análoga à reações do grupo retirante de elétrons em si; tipicamente, este é um grupo carbonila.
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Ânion enolato
Um ânion enolato é um ânion derivado pela perda de um próton do carbono ''alfa'' de um grupo carbonila; é o ânion de um enol.
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Biossíntese
Biossíntese é um fenômeno, um processo de múltiplos passos, em que são produzidos compostos químicos complexos nos organismos vivos, como proteínas, lipídios e ácidos nucleicos a partir de reagentes mais simples, geralmente catalisados por enzimas, na qual os sustratos se convertem em produtos mais complexos.
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Condensação de Claisen
Condensação de Claisen A condensação de Claisen é uma reação química da química orgânica que se dá entre dois ésteres e uma cetona em presença de uma base forte, dando lugar a um β-ceto-éster ou a uma β-dicetona.
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Deceno
Deceno (ou N-deceno, 1-deceno) é o alceno insaturado de cadeia linear com dez carbonos, em que a insaturação ocorre no carbono alfa.
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Enolato de cetona
Em química orgânica, um enolato de cetona é um enolato formado de uma cetona por reação com um base forte, tal como di-isopropilamida de lítio, ou com um ácido de Lewis tal como triflato de dibutilboro e uma base fraca tal como N,N-di-isopropiletilamina.
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Enona
Estrutura geral de uma enona conjugada. A metil vinil cetona. A enona mais simple. Em geral, uma enona é qualquer composto orgânico que apresente em sua estrutura molecular o grupo funcional cetona e a ligação dupla C.
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Etóxido de sódio
Etóxido de sódio é um sal alcóxido com a fórmula química CH3CH2ONa.
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Halogenação de Hell-Volhard-Zelinsky
A reação de halogenação de Hell-Volhard-Zelinsky envolve a halogenação no carbono α de um ácido carboxílico.
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Indução assimétrica
Um gráfico de energia livre de Gibbs de uma reação de adição enantiosseletiva. O efeito da indução assimétrica é reduzir a energia do estado de transição para a formação de um enantiômero sobre o outro. Indução assimétrica (também chamada de enantioindução) em estereoquímica descreve a formação preferencial em uma reação química de um enantiômero ou diastereoisômero sobre o outro como resultado da influência de uma característica quiral presente no substrato, reagente, catalisador ou ambiente.
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Processo Alfol
Processo Alfol é um processo de síntese de álcoois graxos a partir do etileno.
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Proteína
Proteínas são macromoléculas biológicas constituídas por uma ou mais cadeias de aminoácidos.
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Reação aldólica
A reação aldólica é uma reação importante da formação de ligação carbono-carbono em química orgânica.
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Reação de ciclização de Nazarov
Uma ciclização de Nazarov é uma reação orgânica convertendo uma divinil cetona (ou alfa-ceto dieno) em uma ciclopentenona sob influência de uma ácido de Brønsted tal como o ácido sulfúrico ou um ácido de Lewis tal como o cloreto de alumínio.
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Reação de eliminação
Na química, reação de eliminação se refere à saída de átomos ou grupos de uma molécula orgânica, resultando em ligação dupla ou tripla.
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Reação de Mannich
A reação de Mannich é uma reação que consiste na aminometilação de um carbono ativado (ácido) situado junto a um grupo funcional carbonilo empregando como reativos formaldeído (em geral um composto carbonílico não enolizável) e amoníaco ou uma amina primária ou secundária, e catálise ácida.
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Reação de Rauhut-Currier
A reação de Rauhut-Currier é uma reação orgânica descrevendo (no seu escopo original) a dimerização ou isomerização de alquenos elétron-deficientes tais como enonas por ação de uma organofosfina do tipo R3P.
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Rearranjo de Meyer-Schuster
O rearranjo de Meyer-Schuster é a reação química descrita como um rearranjo catalisado por ácido de álcoois propargílicos a cetonas α,β-insaturadas.
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Tribrometo de fósforo
Tribrometo de fósforo é um composto químico que se apresenta a temperatura ambiente como um líquido incolor com a fórmula PBr3.
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4-Metilmetanfetamina
A 4-Metilmetanfetamina (4-MMA) é uma droga estimulante pertencente à classe das anfetaminas que atua como empatógeno-entactógeno.
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