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129 relações: Acetal, Acetila, Acetofenona, Adição conjugada nucleofílica, Adição eletrofílica, Adição nucleofílica, Aldeído, Aldose, Anabolismo, Análogo a vinil, Anil (corante), Ácido de Meldrum, Ácido hidroxâmico, Ácido peptonucleico, Ácido urónico, Ânion enolato, Éster, Íon oxônio, Óleo sintético, Base de Schiff, Betaoxidação, Biogasolina, Bissulfito de sódio, Brometo de fenilmagnésio, Cal sodada, Campo de força (química), Carbino, Carbono alfa e beta, Carboxila, Cetena, Cetoácido, Cetona, Cicloexanona, Cloreto de acila, Clorofila b, Condensação aldólica, Condensação de Dieckmann, Condensação de Knoevenagel, Degradação de polímeros, Descarboxilação, Diazo, Dibenzil cetona, Dibenzoil, Dicromato de sódio, Ditiolano, Efeito Cieplak, Eletrófilo, Enamina, Enol, Enona, ..., Epóxido, Esteroide, Evolução de íons metálicos em sistemas biológicos, Frutose 1,6 bisfosfato aldose, Furano (química), Gliceraldeído, Glutarimida, Grupo protetor, Haleto de ácido, Halocetona, Halogenação de cetona, Hemiacetal, Hexametilenodiamina, Hexano-2,5-diona, Hidrólise, Hidreto, Hidroacilação, Imida, Imina, Indução assimétrica, Intermediários tetraédricos, Isomaltulose, Lactol, Malonato de dietila, Marcação isobárica, Mycena aurantiomarginata, N-acetilglutamato sintase, Napalm, Níquel tetracarbonilo, Nitrato de ureia, Nomenclatura IUPAC de compostos orgânicos, Oxidorredução (química orgânica), Oxigénio, Oxima, Oxindol, Paladar, Pentose, Pivaldeído, Planeta de ferro, Processo Monsanto, Protease, Protease aspártica, Pterina, Química dos fulerenos, Quinazolinona, Reação aldólica, Reação de Favorski, Reação de Grignard, Reação de Ivanov, Reação de Maillard, Reação de Mannich, Reação de Michael, Reação de Nozaki-Hiyama-Kishi, Reação de Rauhut-Currier, Reação de Wittig, Reação de Wolff-Kischner, Reação em etapas, Reação quelotrópica, Reações de substituição α-carbonila, Rearranjo Chan, Rearranjo de Claisen, Redução de Luche, Síntese de Feist-Benary, Síntese de Kiliani-Fischer, Sesquiterpenlactona, Substâncias húmicas, Substitução nucleofílica acílica, Substituição nucleofílica, Sulfeto de carbonila, Superóxido, Superbase, Tensão alílica, Teste de Barfoed, Tiazolidina, Tioéster, Tioureia, Tipos hipotéticos de bioquímica, Xantona, 2-Pirona. Expandir índice (79 mais) »
Acetal
Em química orgânica, um acetal é um grupo funcional com a conectividade.
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Acetila
Estrutura química de um grupo acetila ligado ao radical R de uma molécula. Em química orgânica, acetila (etanoila), é um grupo funcional, a acila do ácido acético, com fórmula química -COCH3.
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Acetofenona
A Acetofenona é um composto orgânico de fórmula C6H5C(O)CH3.
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Adição conjugada nucleofílica
Adição conjugada nucleofílica Adição conjugada nucleofílica é um tipo de reação orgânica.
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Adição eletrofílica
Em química orgânica, uma adição eletrofílica ou eletrófila (A_Ex ou Ad_Ex) é uma reação de adição onde em um composto químico, o substrato da reação, se perde um ligação pi para permitir a formação de duas novas ligações sigma.
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Adição nucleofílica
Em química orgânica, uma adição nucleofílica é uma reação de adição onde em um composto químico insaturado (ligação dupla ou tripla) reage com um nucleófilo, resultando em na formação de um composto saturado.
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Aldeído
Em química, aldeído é uma função orgânica que se caracteriza pela presença em sua estrutura do grupamento carbonila (C.
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Aldose
Carboidrato composto de uma única unidade sacarídica que se caracteriza pela presença de um conjunto de carbonilo terminal.
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Anabolismo
Anabolismo (do grego: ana.
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Análogo a vinil
Reatividade análoga a vinil é o comportamento de um grupo vinil em conjugação com um grupo retirante de elétrons análoga à reações do grupo retirante de elétrons em si; tipicamente, este é um grupo carbonila.
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Anil (corante)
O Anil, também chamado índigo e indigotina, é um corante de fórmula C16H10O2N2.
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Ácido de Meldrum
O ácido de Meldrum ou 2,2-dimetil-1,3-dioxano-4,6-diona é um composto orgânico de fórmula C6H8O4.
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Ácido hidroxâmico
E estrutura geral de um ácido hidroxâmico Um ácido hidroxâmico é uma classe de compostos químicos que compartilham o mesmo grupo funcional no qual uma hidroxilamina é inserida em um ácido carboxílico.
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Ácido peptonucleico
O ácido peptonucleico ou ácido nucleico peptídico (APN ou em inglês PNA, Peptide nucleic acid) é um polímero sintetizado artificialmente similar ao DNA e o ARN e é usado na pesquisa em biologia e medicina.
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Ácido urónico
Um é um ácido (ácido carboxílico) derivado por oxidação de uma aldose,Victor Gold, IUPAC Gold Book, uronic acids sendo chamado de "ácido de açúcar" ou "ose ácida".
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Ânion enolato
Um ânion enolato é um ânion derivado pela perda de um próton do carbono ''alfa'' de um grupo carbonila; é o ânion de um enol.
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Éster
Na química, a função éster é caracterizada pela estrutura R-COOR'.
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Íon oxônio
O íon oxônio em química é qualquer cátion positivo de oxigênio, que possui três ligações.
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Óleo sintético
O óleo sintético é um lubrificante que consiste em compostos químicos feitos artificialmente.
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Base de Schiff
Base de Schiff Uma base de Schiff (ou azometina), nomeada em homenagem a Hugo Schiff, é um grupo funcional que contém uma ligação dupla carbono-nitrogênio com o átomo de nitrogênio conectado a um grupo arila ou alquila, não havendo átomo de hidrogênio.
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Betaoxidação
A β-oxidação é um processo catabólico de ácidos graxos que consiste na sua oxidação mitocondrial.
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Biogasolina
Biogasolina é um biocombustível, substituto da gasolina.
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Bissulfito de sódio
Hidrogenosulfito de sódio ou bissulfito de sódio é um composto químico com a fórmula NaHSO3.
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Brometo de fenilmagnésio
Brometo de fenilmagnésio, com a fórmula simplificada C6H5MgBr, é um composto organometálico contendo magnésio.
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Cal sodada
A cal sodada é uma mistura de hidróxido de cálcio e hidróxido de sódio que se emprega como agente absorvente de dióxido de carbono (CO2) e da carbonila de sais orgânicos.
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Campo de força (química)
Um campo de força é usado para minimizar a energia de alongamento da ligação desta molécula etano No âmbito da modelagem molecular, um campo de força (um caso especial de funções de energia ou potenciais interatômicos; não deve ser confundido com Campo de força na física clássica) refere-se à forma funcional e conjuntos de parâmetros usados para calcular a energia potencial de um sistema de átomos ou partículas em grãos grosseiros em simulações de mecânica molecular e dinâmica molecular.
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Carbino
Em química, carbino é um termo geral para qualquer composto cuja estrutura molecular inclua um átomo de carbono eletricamente neutro com três elétrons não ligantes, conectado a outro átomo por uma ligação simples.
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Carbono alfa e beta
' O carbono alfa em química orgânica refere-se ao carbono adjacente ao grupo funcional (o carbono é ligado à primeira posição, ou posição alfa, logo após o carbono que possui a função).
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Carboxila
Grupo carboxila Grupo é um grupamento orgânico (−COOH), presente em ácidos carboxílicos, derivado da união do grupamento carbonila (presente em aldeídos e cetonas) com o grupamento hidroxila (presente nas funções álcool, fenol e enol).
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Cetena
Uma cetena é um composto orgânico de fórmula R2C.
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Cetoácido
Cetoácidos são ácidos orgânicos que contêm um grupo funcional carbonila e um grupo ácido carboxílico.
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Cetona
Cetona é uma função química importante na química orgânica, caracterizados pela presença da ligação dupla carbono oxigênio (C.
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Cicloexanona
Cicloexanona ou Ciclo-hexanona é uma molécula cíclica de seis carbonos com um grupo funcional cetona, pode, portanto, ser definida como a cetona do ciclo-hexano.
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Cloreto de acila
Estrutura geral de um cloreto de acila Em química orgânica, um cloreto de acila (ou cloreto ácido) é um composto orgânico o qual é um reativo derivado de um ácido carboxílico.
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Clorofila b
A clorofila bLide, David R., ed.
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Condensação aldólica
A condensação aldólica é uma reação química que envolve de um íon enolato de um composto carbonílico com outra molécula de composto carbonílico.
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Condensação de Dieckmann
A condensação de Dieckmann é uma reação química intramolecular de um composto orgânico que conta com dois grupos éster em presença de base para dar um β-ceto-éster.
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Condensação de Knoevenagel
A reação de condensação de Knoevenagel é uma modificação da condensação aldólica.
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Degradação de polímeros
A degradação de polímeros é uma reação química que causa alterações irreversíveis nas propriedades de compostos poliméricos.
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Descarboxilação
A descarboxilação é uma reação química na qual um grupo carboxilo é eliminado de um composto na forma de dióxido de carbono (CO2).
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Diazo
Diazo Diazo refere-se ao tipo de composto orgânico chamado composto diazo (ou as vezes diazocomposto) que tem dois átomos de nitrogênio ligados (azo) como um grupo funcional terminal.
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Dibenzil cetona
A dibenzil cetona ou 1,3-difenilacetona, é um composto orgânico formado por dois grupos benzil ligados a um grupo carbonilo central.
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Dibenzoil
Dibenzoil (sistematicamente conhecido como 1,2-difeniletano-1,2-diona) é o composto orgânico com a fórmula (C6H5CO)2, geralmente abreviado (PhCO)2.
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Dicromato de sódio
Dicromato de sódio, comercialmente também chamado de bicromato de sódio, é o composto químico com a fórmula.
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Ditiolano
Um ditiolano é um composto heterocíclico contendo enxofre derivado do ciclopentano pela substituição de dois grupos CH2 com grupos tioéter.
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Efeito Cieplak
Em química orgânica, o efeito Cieplak é um modelo preditivo que explica o motivo porque nucleófilos preferencialmente adicionam-se a uma face de um carbonilo em relação a outra.
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Eletrófilo
Um eletrófilo é um reativo químico atraido até zonas ricas em elétrons que participa em uma reação química aceitando um par de elétrons formando uma ligação com um nucleófilo.
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Enamina
Estrutura geral de uma enamina Uma enamina, em química orgânica, é um composto com estrutura geral R2C.
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Enol
Em química orgânica, enol é uma função orgânica caracterizada por uma hidroxila ligada a um carbono com hibridação sp².
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Enona
Estrutura geral de uma enona conjugada. A metil vinil cetona. A enona mais simple. Em geral, uma enona é qualquer composto orgânico que apresente em sua estrutura molecular o grupo funcional cetona e a ligação dupla C.
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Epóxido
Epoxietano Epóxi genérico Um epóxi é um éter cíclico com três átomos que formam um anel.
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Esteroide
são um grande grupo de compostos solúveis em gordura (lipossolúveis), que têm uma estrutura básica de 17 átomos de carbono dispostos em quatro anéis ligados entre si.
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Evolução de íons metálicos em sistemas biológicos
A evolução de íons metálicos em sistemas biológicos refere-se à incorporação de íons metálicos em organismos vivos e como isso mudou ao longo do tempo.
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Frutose 1,6 bisfosfato aldose
EC 2.-.-.- Transferases EC 2.1.-.- Transferência de grupos de um carbono EC 2.1.1.- Metiltransferases EC 2.1.1.259 -lisina N-metiltransferase Sinônimos: Ribulose-bifosfato-carboxilase / oxigenase N-metiltransferase.
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Furano (química)
Furano é um composto orgânico heterocíclico e aromático, produzido quando madeira, como a do pinheiro, é destilada.
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Gliceraldeído
Gliceraldeído (2,3-diidroxipropanal) é um monossacarídeo do tipo triose, de fórmula química C3H6O3.
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Glutarimida
Glutarimida é um composto químico orgânico apresentando uma anel piperidina com dois grupos cetona ligados próximos ao nitrogênio (grupo -NH-) em posição alfa em relação aos dois grupos carbonilo (C.
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Grupo protetor
Em química, um grupo protetor é um ente químico que se introduz em uma molécula por uma modificação química de um grupo funcional, com o fim de obter quimioseletividade em uma reação química subsequente.
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Haleto de ácido
thumb Em química orgânica haletos de ácidos (também chamados haletos ácidos e haletos de acilo) são compostos orgânicos que derivam dos ácidos carboxílicos pela substituição do oxigênio ligado por uma ligaçãosimples ao grupo hidroxila por um halogênio.
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Halocetona
Fórmula esquelética de uma α-halocetona geral Uma halocetona em química orgânica é um grupo funcional consistindo de uma cetona ou mais genericamente um grupo carbonila com um substituinte halogênio α.
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Halogenação de cetona
Em química orgânica halogenação de cetona é um tipo especial de halogenação.
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Hemiacetal
Hemiacetais e hemiacetonas são compostos derivados respectivamente de aldeídos e cetonas.
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Hexametilenodiamina
Hexametilenodiamina ou 1,6-hexanodiamina ou ainda 1,6 hexametilenodiamina é uma diamina com um hidrocarboneto hexametileno ligado a grupos funcionais amina em cada extremo.
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Hexano-2,5-diona
Hexano-2,5-diona, também chamada de 2,5-hexanediona ou acetonilacetona, é uma dicetona alifática.
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Hidrólise
Hidrólise (do grego antigo: hidro-, "água", e -lysis, "separação") é qualquer reação química na qual uma molécula de água quebra uma ou mais ligações químicas.
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Hidreto
Os hidretos são compostos inorgânicos hidrogenados, que apresentam o hidrogênio como o elemento mais eletronegativo, ou seja, como anion de estado de oxidação -1 (H-1). Exemplos.
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Hidroacilação
Hidroacilação é um tipo de reação orgânica no qual um aldeído é adicionado ao longo de uma cadeia de alceno ou alcino.
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Imida
Em química orgânica, imida é o grupo funcional caracterizado por duas carbonilas ligadas ao mesmo nitrogênio.
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Imina
Imina Uma imina é um grupo funcional ou composto orgânico com estrutura geral RR'C.
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Indução assimétrica
Um gráfico de energia livre de Gibbs de uma reação de adição enantiosseletiva. O efeito da indução assimétrica é reduzir a energia do estado de transição para a formação de um enantiômero sobre o outro. Indução assimétrica (também chamada de enantioindução) em estereoquímica descreve a formação preferencial em uma reação química de um enantiômero ou diastereoisômero sobre o outro como resultado da influência de uma característica quiral presente no substrato, reagente, catalisador ou ambiente.
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Intermediários tetraédricos
Um intermediário tetraédrico pode ser definido como um intermediário reativo formado a partir de uma adição nucleofílica ao átomo de carbono de uma carbonila, o que faz com que o carbono que estava arranjado inicialmente numa geometria trigonal plana (hibridização sp²) adquira uma geometria tetraédrica (hibridização sp3).
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Isomaltulose
Chemical compound A isomaltulose (nome comercial Palatinose, nome químico 6- O -α- D -glucopiranosil- D -frutose) é um carboidrato dissacarídeo composto por glicose e frutose.
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Lactol
Na química organica, um lactol é um equivalente cíclico de um hemiacetal ou hemiacetona.
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Malonato de dietila
Malonato de dietila, também conhecido como DEM, é o éster dietílico do ácido malônico.
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Marcação isobárica
Um esquema de marcação isobárica: as proteínas são extraídas de diferentes condições ou tipos de células, digeridas em peptídeos e marcadas com marcadores isotópicos isobáricos estáveis. Essas marcações consistem em regiões de registro, de equilíbrio e reativas. As regiões de registro mais leves são emparelhadas com as regiões de equilíbrio mais pesadas, de modo que toda a marcação anexada ao peptídeo adicione a mesma mudança de massa. Portanto, após a mistura, em EM1, os peptídeos aparecem como um único precursor. No entanto, quando fragmentado durante EM2, em adição aos fragmentos de íons normais, as regiões de registro se dissociam para produzir íons sinalizadores que fornecem informações quantitativas sobre a quantidade relativa do peptídeo nas amostras. Marcação isobárica é uma estratégia de espectrometria de massa usada em proteômica quantitativa.
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Mycena aurantiomarginata
Mycena aurantiomarginata, conhecido comumente como golden-edge bonnet, é uma espécie de fungo agárico na família Mycenaceae.
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N-acetilglutamato sintase
N-Acetilglutamato sintase (NAGS) é uma enzima que catalisa a produção de ''N''-acetilglutamato (NAG) do glutamato e acetil-CoA.
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Napalm
Napalm (mistura de Naftenato de alumínio e Palmitato de alumínio mono e di-hidroxilados), NP (NaPalm) é associado a um conjunto de líquidos inflamáveis à base de gasolina gelificada, utilizados como armamento militar incendiário convencional.
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Níquel tetracarbonilo
Níquel tetracarbonilo (ou tetracarbonilníquel) Ni(CO)4 é um complexo organometálico incolor que representa um versátil reagente. É extremamente venenoso. Descrito pela primeira vez por Ludwig Mond em 1890 é considerado o primeiro complexo metalocarbonílico simples a ser reportado. Sua toxicidade e volatilidade a temperatura ambiente lhe fez ganhar o apelido de "morte líquida".
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Nitrato de ureia
Nitrato de ureia é um alto explosivo que tem sido usado em dispositivos explosivos improvisados em Israel e Iraque e em vários outros atos terroristas pelo mundo, como no atentado ao world trade center em 1993.
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Nomenclatura IUPAC de compostos orgânicos
Sem descrição
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Oxidorredução (química orgânica)
Em química orgânica, o termo oxidação é associado, normalmente, a remoção de hidrogênios e formação de uma ligação, que pode ser intramolecular ou entre um átomo da molécula e um átomo de oxigênio (ALLINGER,, 2009).
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Oxigénio
O é um elemento químico de número atómico 8 e símbolo O (8 protões e 8 eletrões) representando com massa atómica 16 u. Constitui parte do grupo dos calcogénios e é um não metal reactivo e um forte agente oxidante que facilmente forma compostos com a maioria doutros elementos, principalmente óxidos.
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Oxima
Oxima Uma oxima é uma classe de compostos orgânicos cuja fórmula geral é RR'C.
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Oxindol
Oxindol é um composto orgânico aromático heterocíclico.
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Paladar
Papila gustativa O sistema gustativo ou sentido do paladar é o sistema sensorial parcialmente responsável pela percepção do sabor (flavor).
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Pentose
Pentoses são monossacarídeos (glícidos simples) compostos por cinco carbonos.
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Pivaldeído
Pivaldeído é um composto orgânico, mais especificamente um aldeído.
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Planeta de ferro
Um planeta de ferro é um tipo de planeta que consiste principalmente de um núcleo rico em ferro, com pouco ou nenhum manto.
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Processo Monsanto
O Processo Monsanto é um importante método para a produção de ácido acético.
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Protease
Proteases (proteínases, peptidases ou enzimas proteolíticas) são enzimas que quebram ligações peptídicas entre os aminoácidos das proteínas.
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Protease aspártica
Proteases aspárticas são um tipo de enzimas proteolíticas que utilizam uma molécula de água ligada a um ou mais resíduos aspárticos para a catálise de substratos peptídicos.
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Pterina
A pterina (do grego pteron, asa) é um composto heterocíclico constituído por um núcleo de pirazina fundido com um núcleo de pirimidina (uma pteridina portanto), com um grupo carbonila e um grupo amina ligados aos carbonos 4 e 2 da pirimidina respectivamente.
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Química dos fulerenos
A química dos fulerenos é um campo da química orgânica dedicado às propriedades químicas dos fulerenos.
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Quinazolinona
Quinazolinona é um composto químico heterocíclico, formado por uma quinazolina ligada a um grupo carbonila no anel C4N2.
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Reação aldólica
A reação aldólica é uma reação importante da formação de ligação carbono-carbono em química orgânica.
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Reação de Favorski
A reação de Favorski é uma reação química orgânica entre um grupo alcino e um grupo carbonila, sob uma condição básica.
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Reação de Grignard
A reação de Grignard é uma reação química organometálica na qual haletos de alquila, vinila, ou arila-magnésio (reagentes de Grignard) adicionados a um grupo carbonila em um aldeído ou cetona.
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Reação de Ivanov
A reação de Ivanov é uma reação química dos diânions dos grupos arila do ácido acético (reativos de Ivanov) com eletrófilos, principalmente compostos de carbonilos ou isocianatos.
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Reação de Maillard
As crostas da maioria dos pães, como este brioche, são marrom-douradas principalmente como resultado da reação de Maillard A reação de Maillard é uma reação química entre aminoácidos e açúcares redutores que conferem ao alimento dourado seu sabor característico.
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Reação de Mannich
A reação de Mannich é uma reação que consiste na aminometilação de um carbono ativado (ácido) situado junto a um grupo funcional carbonilo empregando como reativos formaldeído (em geral um composto carbonílico não enolizável) e amoníaco ou uma amina primária ou secundária, e catálise ácida.
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Reação de Michael
A reação de Michael ou adição de Michael é a adição nucleofílica de um carbânion ou outro nucleófilo a um composto carbonil ''alfa'', ''beta'' insaturado.
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Reação de Nozaki-Hiyama-Kishi
A reação de Nozaki-Hiyama-Kishi é uma reação de acoplamento catalisada por níquel/cromo formando um álcool a partir da reação de um aldeído com um haleto de alila ou vinila.
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Reação de Rauhut-Currier
A reação de Rauhut-Currier é uma reação orgânica descrevendo (no seu escopo original) a dimerização ou isomerização de alquenos elétron-deficientes tais como enonas por ação de uma organofosfina do tipo R3P.
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Reação de Wittig
A reação de Wittig é uma reação química de um aldeído ou uma cetona com um ileto de fósforo para dar um alceno.
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Reação de Wolff-Kischner
Na química orgânica, a síntese de Wolff-Kischner é o nome que se dá à reação que torna possível a conversão de uma cetona em um grupo CH2 usando hidrazina com um tratamento em meio básico (soda).
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Reação em etapas
Uma reação em etapas é uma reação química com um ou mais intermediários de reação e desenvolvida em pelo menos duas reações elementares consecutivas.
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Reação quelotrópica
Reações pericíclicas Uma reação quelotrópica é uma reação pericíclica onde o resultado é a conversão de uma ligação pi e um par livre em um par de ligações sigma; com ambas ligações sigma agregadas no mesmo átomo.
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Reações de substituição α-carbonila
Reações de substituição α-carbonila são reações que envolvem a desprotonação do carbono próximo ao grupo carbonila (posição α) de aldeídos, cetonas e derivados do ácido carboxílico, por uma base e a substituição por um eletrófilo.
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Rearranjo Chan
O Rearranjo de Chan é uma reação de transposição onde ocorre o rearranjo do acetato de aciloxi (i), na presença de uma base forte, em 2-hidroxi-3-ceto-éster (ii).
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Rearranjo de Claisen
O rearranjo de Claisen (não confunfir com a condensação de Claisen) é uma poderosa reação química de formação de ligação carbono-carbono descoberta por Rainer Ludwig Claisen.
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Redução de Luche
Mecanismo reacional da redução de Luche A redução de Luche é a redução orgânica seletiva de cetonas α,β-insaturadas a álcoois alílicos com boro-hidreto de sódio (NaBH4) e um cloreto de lantanídeo como catalisador, geralmente cloreto de cério(III) (CeCl3), em metanol ou etanol.
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Síntese de Feist-Benary
A síntese de Feist-Benary é uma reação orgânica entre α-halogeno cetonas e compostos β-dicarbonila a compostos de furano substituídos.
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Síntese de Kiliani-Fischer
A síntese de Kiliani-Fischer, em homenagem aos químicos alemães Heinrich Kiliani e Hermann Emil Fischer, é um método usado para sintetizar monossacarídeos.
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Sesquiterpenlactona
A sesquiterpenlactona, tambêm conhecidas como lactonas sesquiterpênicas ou sesquiterpenos lactonizados, compõem uma subclasse de compostos orgânicos biologicamente ativos pertencente à classe dos sesquiterpenóides, terpenóides contendo 15 átomos de carbono que contem um anel de lactona fundido.
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Substâncias húmicas
Substâncias húmicas são uma mistura complexa, dispersa e heterogênea de vários compostos orgânicos sintetizados a partir de restos de matéria orgânica decomposta por microorganismos.
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Substitução nucleofílica acílica
A substituição nucleofílica acílica consiste em uma reação de substituição nucleofílica sobre a posição carbonílica de um composto acílico por parte de um nucleófilo.
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Substituição nucleofílica
Em química, uma substituição nucleofílica ou nucleófila é um tipo de reação de substituição na qual um nucleófilo (ou uma base), "rico em elétrons", substitui em uma posição eletrófila, "pobre em elétrons", de uma molécula, um átomo ou grupo (denominado grupo lábil).
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Sulfeto de carbonila
Sulfeto de carbonila, também chamado de oxissulfeto de carbono, é um composto químico de fórmula OCS.
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Superóxido
O radical superóxido, mais vulgarmente designado por apenas superóxido, é uma espécie reactiva de oxigénio.
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Superbase
Na Química uma superbase é um base extremamente forte, na qual, a substância ou o composto, possui uma elevada afinidade por prótons.
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Tensão alílica
Impedimento estérico de um composto alílico geral Em química orgânica, a tensão alílica ou tensão 1,3-alílica é uma energia de tensão que resulta de uma conformação molecular desfavorável para o grupo alilo, produto da interação entre um substituinte em um extremo de uma olefina com um substituinte alílico do outro extremo.
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Teste de Barfoed
O teste de Barfoed é um teste bioquímico desenvolvido pelo químico dinamarquês Christen Thomsen Barfoed e usado para detectar a presença de monossacarídeos.
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Tiazolidina
Tiazolidina é um composto orgânico heterocíclico com a fórmula (CH2)3(NH)S.É um anel de cinco membros saturado com um grupo tioéter e um grupo amina nas posições 1 e 3.
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Tioéster
Os tioésteres são compostos orgânicos semelhantes aos ésteres onde um dos átomos de oxigênio é substituído por um átomo de enxofre.
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Tioureia
Tioureia é um composto orgânico de carbono, nitrogênio, enxofre e hidrogênio, com a fórmula CSN2H4 ou (NH2)2CS.
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Tipos hipotéticos de bioquímica
Os tipos hipotéticos de bioquímica são formas de bioquímica especuladas como cientificamente viáveis, mas que não foram comprovadas atualmente.
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Xantona
Xantona é um composto carbonílico que consiste num heterociclo de xanteno oxidado na posição 9.
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2-Pirona
2-Pirona (α-pirona ou piran-2-ona) é um composto químico cíclico insaturado com a fórmula molecular C5H4O2.
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Redireciona aqui:
Carbonilo, Carbonílico, Grupo carbonil, Grupo carbonilo.
