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Carbocátion

Índice Carbocátion

O termo carbocátion foi sugerido por George A. Olah para designar qualquer espécie catiônica do carbono.

43 relações: Acetal, Adição eletrofílica, Alquilação, Ácido 2-iodobenzoico, Íon oxônio, Benzeno, Bromoetano, Carbênium, Carbocátion piramidal, Composto de gás nobre, Craqueamento, Cronologia de química, Efeito β-silício, Eletrófilo, Físico-química orgânica, George Andrew Olah, Intermediário reativo, Intermediários tetraédricos, James Flack Norris, Laureados com o Nobel de Química, Ligação três centros dois elétrons, Mecanismo de reação, Oximercuração desmercuração, Polímeros graftizados e reações de graftização, Reação de eliminação, Reação de Friedel-Crafts, Reação de substituição, Reação em etapas, Reação orgânica, Reação SN1, Reação SN2, Reações radicalares, Reagente de Lucas, Rearranjo de Wagner-Meerwein, Regra de Markovnikov, Sínton, Substituição nucleofílica, Substituição nucleofílica unimolecular, Superácido, Teste de Lucas, Tribrometo de fósforo, Verde malaquita, 4-Metil-2-hexanol.

Acetal

Em química orgânica, um acetal é um grupo funcional com a conectividade.

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Adição eletrofílica

Em química orgânica, uma adição eletrofílica ou eletrófila (A_Ex ou Ad_Ex) é uma reação de adição onde em um composto químico, o substrato da reação, se perde um ligação pi para permitir a formação de duas novas ligações sigma.

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Alquilação

Alquilação é a transferência de um grupo alquila de uma molécula para outra.

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Ácido 2-iodobenzoico

Ácido 2-iodobenzoico, ou ácido o-iodobenzoico, é um composto orgânico com a fórmula IC6H4COOH.

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Íon oxônio

O íon oxônio em química é qualquer cátion positivo de oxigênio, que possui três ligações.

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Benzeno

Benzeno é um hidrocarboneto classificado como hidrocarboneto aromático, e é a base para esta classe de hidrocarbonetos: todos os aromáticos possuem um anel benzênico (benzeno), que, por isso, é também chamado de anel aromático, possui a fórmula C6H6.

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Bromoetano

Bromoetano, também conhecido como brometo de etila é um composto químico do grupo dos haloalcanos.

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Carbênium

Cátion metil. Um íon carbênium é um íon positivo com a estruture RR′R″C+, que é uma espécie química com um carbono trivalente que possui uma carga elétrica +1.

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Carbocátion piramidal

Um carbocátion piramidal é um tipo de carbocátion com uma configuração específica.

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Composto de gás nobre

Os compostos de gases nobres são compostos químicos que incluem algum elemento dos gases nobres, grupo 18 da tabela periódica.

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Craqueamento

Em geologia do petróleo, química e petroquímica, craqueamento (termo originado do termo inglês cracking, rompimento, fratura, quebra, divisão) é como se denominam vários processos químicos na indústria pelos quais moléculas orgânicas complexas como querogênios ou hidrocarbonetos são quebradas em moléculas mais simples (por exemplo, hidrocarbonetos leves) por quebra de ligações carbono-carbono nos precursores pela ação de calor e/ou catalisador.

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Cronologia de química

Frontispício de ''The Sceptical Chymist'' de Robert Boyle (1627–1691) A linha do tempo da química lista os mais importantes trabalhos, descobertas, ideias, invenções, e experimentos que mudaram significativamente o entendimento da humanidade sobre a ciência moderna conhecida como química, definida como o estudo científico da composição da matéria e as suas interações.

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Efeito β-silício

O efeito β-silício, também chamado de hiperconjugação do silício na química dos organossilício, é um tipo especial de hiperconjugação que descreve a influência estabilizadora de um átomo de silício no desenvolvimento de carga positiva, por meio da remoção de um grupo de saída, em um átomo de carbono numa posição β em relação ao átomo de silício.

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Eletrófilo

Um eletrófilo é um reativo químico atraido até zonas ricas em elétrons que participa em uma reação química aceitando um par de elétrons formando uma ligação com um nucleófilo.

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Físico-química orgânica

O termo Físico-química orgânica foi criado Louis Hammett em 1940, refere-se a uma disciplina da química orgânica que se concentra na relação entre estruturas químicas e reatividade, em particular a aplicação de ferramentas experimentais da química física ao estudo de moléculas orgânicas.

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George Andrew Olah

George Andrew Olah (Budapeste, – Beverly Hills) foi um químico húngaro naturalizado estadunidense.

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Intermediário reativo

Em Química, um intermediário reativo é uma espécie química, habitualmente de baixa estabilidade, que aparece e posteriormente desaparece no mecanismo de reação.

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Intermediários tetraédricos

Um intermediário tetraédrico pode ser definido como um intermediário reativo formado a partir de uma adição nucleofílica ao átomo de carbono de uma carbonila, o que faz com que o carbono que estava arranjado inicialmente numa geometria trigonal plana (hibridização sp²) adquira uma geometria tetraédrica (hibridização sp3).

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James Flack Norris

James Flack Norris (Baltimore, 20 de janeiro de 1871 — Boston, 4 de agosto de 1940) foi um químico norte-americano.

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Laureados com o Nobel de Química

O prêmio Nobel de Química foi estabelecido em 1895 no testamento de Alfred Nobel. O Nobel de Química (Nobelpriset i kemi) é outorgado pela Academia Real das Ciências da Suécia aos cientistas de vários campos da química.

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Ligação três centros dois elétrons

Diborano. Os dois átomos centrais de hidrogênio estão simultâneamente ligados a ambos os átomos de boro em ligações 3c-2e. Uma ligação três centros dois elétrons (3c-2e) é uma ligação química em que um átomo de hidrogênio ocupa uma posição em ponte (numa ligação 3c-2e) entre dois átomos metálicos, geralmente com uma ligação metal-metal.

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Mecanismo de reação

O mecanismo de reação é a descrição da sequência de reações elementares (aquelas que ocorrem em uma única etapa) que ocorrem em uma reação química.

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Oximercuração desmercuração

A oximercuração/desmercuração trata-se de um processo laboratorial para a síntese de álcoois, seguindo a regra de Markovnikov, a partir de alcenos e possui duas vantagens principais sobre o processo de adição da água catalisada por ácidos: evita danos a algumas moléculas orgânicas pela condição ácida da solução e por, geralmente, não incorrer em rearranjo do carbocátion, isso porque justamente não há formação do carbocátion intermediário.

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Polímeros graftizados e reações de graftização

Os polímeros, macromoléculas compostas por unidades repetidas, desempenham um papel vital em diversas áreas da ciência e tecnologia, incluindo materiais, medicina e indústria.

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Reação de eliminação

Na química, reação de eliminação se refere à saída de átomos ou grupos de uma molécula orgânica, resultando em ligação dupla ou tripla.

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Reação de Friedel-Crafts

As reações de Friedel-Crafts (que podem ser alquilação de Friedel-Crafts ou acilação de Friedel-Crafts, conforme o tipo) são um conjunto de reações de substituicão eletrofílica aromática descobertas no ano de 1877 pelo químico francês Charles Friedel e pelo químico norte-americano James M. Crafts.

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Reação de substituição

A reação de substituição envolve a troca de átomos ou grupos de átomos ligados à cadeia carbônica.

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Reação em etapas

Uma reação em etapas é uma reação química com um ou mais intermediários de reação e desenvolvida em pelo menos duas reações elementares consecutivas.

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Reação orgânica

O rearranjo de Claisen é um exemplo de reação orgânica. Reações orgânicas são reações químicas envolvendo compostos orgânicos e resultam na transformação da matéria através da recombinação de átomos.

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Reação SN1

As reações de substituição nucleofílica unimolecular ou SN1 são reações em que ocorre a substituição de um grupo de saída por um nucleófilo, cuja lei cinética depende apenas da concentração do substrato orgânico, uma reação de primeira ordem.

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Reação SN2

Estrutura do estado de transição SN2A reação SN2 é um tipo de mecanismo de reação comum na química orgânica e significa substituição nucleofílica bimolecular.

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Reações radicalares

Os alcanos reagem com halogênios mediante mecanismos radicalares.

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Reagente de Lucas

O reagente de Lucas é uma solução de cloreto de zinco anidro e ácido clorídrico concentrado.

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Rearranjo de Wagner-Meerwein

Um rearranjo de Wagner-Meerwein é uma classe de reações de rearranjo 1,2 de carbocátion na qual um grupo hidrogênio, alquil ou aril migra de um carbono a um carbono vizinho.

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Regra de Markovnikov

Em físico-química orgânica, a regra de Markovnikov é uma observação, relacionada à reação de adição eletrofílica.Foi formulada pelo químico russo Vladimir Vasilevich Markovnikov em 1870.

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Sínton

Um sínton é um conceito na análise retrossintética.

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Substituição nucleofílica

Em química, uma substituição nucleofílica ou nucleófila é um tipo de reação de substituição na qual um nucleófilo (ou uma base), "rico em elétrons", substitui em uma posição eletrófila, "pobre em elétrons", de uma molécula, um átomo ou grupo (denominado grupo lábil).

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Substituição nucleofílica unimolecular

A substituição nucleofílica unimolecular (Sn1) é um tipo de reação química na qual um grupo nucleófugo é substituído por um grupo nucleófilo através duas ou três etapas de reações geralmente com perda da memória estérica do composto caso possua estereoisomeria.

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Superácido

Um superácido é um ácido com uma acidez maior que o ácido sulfúrico a 100%.

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Teste de Lucas

O teste de Lucas é uma reação química utilizadas para diferenciar álcoois de baixo peso molecular terciários de secundários e primários pela reação com o reagentes de Lucas, uma solução de cloreto de zinco anidro em ácido clorídrico concentrado.

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Tribrometo de fósforo

Tribrometo de fósforo é um composto químico que se apresenta a temperatura ambiente como um líquido incolor com a fórmula PBr3.

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Verde malaquita

Verde malaquita, também chamado verde de anilina, verde básico 4, verde diamante B, ou verde vitória B, nome IUPAC:4--N,N-dimethyl-aniline é uma substância química tóxica primeiramente usada como um corante.

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4-Metil-2-hexanol

4-Metil-hexano-2-ol, também conhecido como 4-metil-2-hexanol, é um composto orgânico, um álcool, com fórmula C7H16O, SMILES OC(C)CC(C)CC, possuindo massa molecular 116,20134.

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Redireciona aqui:

Carbocatião.

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