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73 relações: Alimento geneticamente modificado, Amaurose Congênita de Leber, Anemia falciforme, Anti-CRISPR, Armazenamento de dados digitais em DNA, Arroz, Ética e regulação (CRISPR), Beta-talassemia, Biofabricação, Biologia sintética, CAMERA (CRISPR), Cas9, Câncer de pulmão, Células CAR T, Ciência e tecnologia na República Popular da China, CIRTS, Cpf1, CRISP-Disp, CRISPeY, CRISPR, CRISPR-BEST, CRISPR-Cas10, CRISPR-Cas13, CRISPR-Gold, CRISPR/Cas, CRISPR/Cpf1, CRISPRi, CrRNA de ativação em trans, Deextinção, DIPA-CRISPR, Direito de propriedade intelectual (CRISPR), Distrofia fascio-escapulo-humeral, Distrofia muscular, Doença genética, Ectrodactilia, Edição de genoma, Emmanuelle Charpentier, ERT2, FACE (Crispr), Genética do Autismo, Gene cutter, Har Khorana, He Jiankui, História da ciência e tecnologia na China, Ideonella sakaiensis, Indiegogo, Laureados com o Nobel de Química, Lisozima, Lista de mulheres laureadas com o Nobel, Malária, ..., Mimivírus, Mutagénese sítio-dirigida, Nanoclew, Neuropatia óptica hereditária de Leber, NgAgo, NOVA1, Nuclease de dedo de zinco, Parasitismo, Prime editing, Pro-AG, Receptor de células T, Recombinação da Biblioteca Retron, Renascimento do mamute-lanoso, Síndrome da imunodeficiência adquirida, Síndrome de Angelman, Sistema de ativação dCas9, TALEN, Transtornos do espectro autista, Vírus, Vírus da imunodeficiência humana, Vírus da Síndrome Reprodutiva e Respiratória dos Suínos, XCas9, Zostera marina. Expandir índice (23 mais) »
Alimento geneticamente modificado
Mamão geneticamente modificado para resistir ao vírus ''Potyvirus''. Alimentos geneticamente modificados, (AGM) são alimentos produzidos com base em organismos que, através das técnicas da engenharia genética, sofreram alterações específicas no DNA.
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Amaurose Congênita de Leber
A Amaurose Congênita de Leber (ACL) também conhecida como síndrome de Leber, é uma doença degenerativa hereditária rara que leva a disfunção da retina numa idade precoce.
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Anemia falciforme
Anemia drepanocítica, drepanocitose ou anemia falciforme (do latim falci-, foice e -forme, formato de) é uma doença hematológica hereditária monogénica, caracterizada pela produção anormal de hemoglobinas, entre as quais a mais comum é a forma HbS (de Sickle, foice), que sob determinadas condições de desoxigenação, polimeriza, deformando as hemácias, que assumem uma forma semelhante a foices, --> causando deficiência no transporte de oxigénio e gás carbónico e outras complicações, nos indivíduos acometidos pela doença.
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Anti-CRISPR
As proteínas anti-CRISPR são proteínas, colectivamente denominadas proteínas AcrIIA, que inibem a capacidade do CRISPR/Cas9 comumente usado para direcionar genes específicos em outras bactérias - como E. coli - bem como em células humanas modificadas.
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Armazenamento de dados digitais em DNA
O armazenamento de dados digitais em ADN (em inglês: DNA) é o processo de codificação e decodificação de dados binários de e para cadeias sintetizadas de ADN. Embora o ADN como meio de armazenamento tenha um enorme potencial devido à sua alta densidade de armazenamento, seu uso prático atualmente é severamente limitado devido ao seu alto custo e tempos de leitura e gravação muito lentos.
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Arroz
O arroz (constituído por sete espécies, Oryza barthii, Oryza glaberrima, Oryza latifolia, Oryza longistaminata, Oryza punctata, Oryza rufipogon e Oryza sativa) é uma planta da família das gramíneas que alimenta mais da metade da população humana do mundo.
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Ética e regulação (CRISPR)
CRISPR/Cas é uma ferramenta de edição de genoma que consiste em dois componentes: uma transcrição do locus CRISPR que resulta em curtos fragmentos de RNA com capacidade de desempenhar o reconhecimento de um DNA exógeno específico e atua como um guia a um local particular no genoma, e uma proteína chamada Cas9 que corta o DNA nesse local.
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Beta-talassemia
Beta-talassemias (β-talassemias) ou talassemias beta são um grupo de doenças hereditárias do sangue.
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Biofabricação
Biofabricação ou biomanufatura é um tipo de manufatura que utiliza sistemas biológicos para produzir biomateriais e biomoléculas comercialmente importantes para uso em medicamentos, processamento de alimentos e bebidas, e aplicações industriais.
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Biologia sintética
idioma.
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CAMERA (CRISPR)
CAMERA (CRISPR-mediated analog multievent recording apparatus) é um dispositivo de gravação sensível que utiliza a ferramenta de edição de genes CRISPR/Cas9 para poder documentar a duração e a ordem dos eventos dentro das células e mesmo apagar e reescrever informações no mesmo genoma.
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Cas9
Cas9 (CRISPR associated protein 9) é um RNA guiado a um DNA de uma enzima endonucleática associada com o CRISPR do sistema de adaptação imunitária em Streptococcus pyogenes, ou outras bactérias.
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Câncer de pulmão
O, também conhecido como neoplasia pulmonar, é uma doença caracterizada pelo crescimento celular descontrolado em tecidos do pulmão.
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Células CAR T
As células T quiméricas do receptor de antígeno (também conhecidas como células CAR-T) são células T que foram geneticamente modificadas para produzir um receptor artificial de células T para uso em imunoterapia.
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Ciência e tecnologia na República Popular da China
Foguete Longa Marcha 5, no Centro de Lançamento Espacial de Wenchang A ciência e tecnologia na República Popular da China são responsáveis por vários dos mais importantes avanços na história da humanidade.
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CIRTS
O Sistema de alvejamento de RNA inspirado em CRISPR-Cas (CIRTS) é uma estratégia de engenharia de proteínas para a construção de elementos de controle de RNA programáveis.
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Cpf1
Na biologia molecular, o Centrômero e Fator de Transcrição 1 (Cpf1) ou CRISPR-Cas12a, é uma única endonuclease guiada por ARN sem um tracrRNA e que utiliza um par de bases 2-6 rica em base-T de uma sequência de ADN imediatamente a seguir à PAM, que é uma sequência de ADN destino da nuclease Cas9 no sistema imunitário adaptativo CRISPR bacteriana.
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CRISP-Disp
Em Biologia Molecular, CRISPR-Display ou CRISP-Disp é uma modificação do sistema CRISPR/Cas9 para edição de genoma.
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CRISPeY
Em Biologia Molecular, CRISPeY, é um processo baseado em CRISPR/Cas9 para identificar diferenças genéticas funcionais entre espécies, populações e indivíduos, que se baseia em reparo dirigido por homologia Categoria:Biologia celular Categoria:CRISPR.
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CRISPR
O sistema CRISPR (do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), ou seja, Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Interespaçadas, consiste em pequenas porções do DNA bacteriano compostas por repetições de nucleotídeos.
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CRISPR-BEST
CRISPR-BEST,(abreviatura de CRISPR-Base Editing SysT), também conhecido como Sistema de edição de base CRISPR é um conjunto de ferramentas de engenharia genética com um método para criar mutações em actinomicetos sem exigir uma quebra de fita dupla do DNA.
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CRISPR-Cas10
CRISPR-Cas10, também conhecido como CRISPR-Csm1, que faz parte do agrupamento Tipo III-A, é uma tecnologia de edição de ácido nucleico análoga ao sistema CRISPR/Cas9; no entanto, o sistema é superior na segmentação vírus de mutação rápida.
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CRISPR-Cas13
CRISPR-Cas13 também conhecido como CRISPR-Cas Tipo VI, RNA-alvo CRISPR-Cas13a e anteriormente conhecido como C2c2 é uma tecnologia de edição de ácido nucleico, particularmente no nível de RNA, análoga ao sistema CRISPR/Cas9.
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CRISPR-Gold
CRISPR-Gold é um sistema de entrega da tecnologia CRISPR-Cas9 no interior das células.
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CRISPR/Cas
Em biologia molecular, CRISPR/Cas é uma ferramenta de edição de genoma que consiste em dois componentes: uma transcrição do locus CRISPR que resulta em curtos fragmentos de RNA com capacidade de desempenhar o reconhecimento de um DNA exógeno específico e atua como um guia a um local particular no genoma, e uma proteína chamada Cas9 que corta o DNA nesse local.
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CRISPR/Cpf1
Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Interespaçadas de Prevotella e Francisella 1 ou CRISPR/Cpf1 é uma tecnologia de edição de DNA análoga ao sistema CRISPR/Cas9.
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CRISPRi
A interferência CRISPR (CRISPRi) é uma técnica de perturbação genética que permite a repressão específica de sequência da expressão gênica em células procarióticas e eucarióticas.
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CrRNA de ativação em trans
Em biologia molecular, o crRNA de ativação em trans (tracrRNA) é um pequeno RNA codificado em trans.
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Deextinção
Em biologia, notadamente na ecologia, deextinção, ou a ressurreição biológica, ou revivalismo de espécie é o processo de criação de um organismo, que é um membro ou se assemelha a uma espécie extinta, ou a população reprodutiva de tais organismos.
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DIPA-CRISPR
DIPA-CRISPR,(abreviatura de ‘‘direct parental’’ CRISPR) é uma abordagem CRISPR-Cas9 para permitir a edição de genes em insetos por injeção direta em adultos de ribonucleoproteínas Cas9.
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Direito de propriedade intelectual (CRISPR)
Duas instituições (UC Berkeley e o Instituto Broad do MIT e Harvard) e a pesquisadora Emmanuelle Charpentier reivindicam o direito à propriedade intelectual.
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Distrofia fascio-escapulo-humeral
Distrofia Fascio-escápulo-Umeral é um tipo de distrofia muscular progressiva.
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Distrofia muscular
Distrofias musculares são um grupo de doenças neuromusculares que resulta em progressivo enfraquecimento e desintegração dos músculos esqueléticos ao longo do tempo.
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Doença genética
Uma doença genética é um problema genético causado por uma ou mais anormalidades formadas no genoma.
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Ectrodactilia
Ectrodactilia é uma deformidade em que há ausência de um ou mais dedos centrais das mãos ou dos pés.
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Edição de genoma
Edição de genoma é um tipo de engenharia genética em que o ADN é inserido, substituído, ou removido de um genoma utilizando nucleases modificadas artificialmente, ou "tesoura molecular".
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Emmanuelle Charpentier
Emmanuelle Charpentier (Juvisy-sur-Orge) é uma microbiologista e imunologista francesa.
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ERT2
ERT2, também conhecida como p44MAPK, MAPK3 e ERK1, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene MAPK3.
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FACE (Crispr)
Sistema de quebra Cas9 ativado por luz vermelho extremo ou FACE (far-red light–activated split-Cas9 system) é um sistema que pode induzir de maneira robusta a edição de genes em células de mamíferos através da iluminação de luz vermelho extremo (FRL-Cas9) baseada em diodo emissor de luz.
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Genética do Autismo
Compreender a genética do autismo tem sido mais difícil do que se esperava na década de 90, quando havia a expectativa de que o estudo do genoma de aproximadamente 300 famílias com indivíduos autistas revelaria rapidamente quais genes estão ligados à predisposição para desenvolver o transtorno.
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Gene cutter
Em biogenética, Gene Cutter ou Gene Cutter BRCA1 é uma ferramenta de extração de alinhamento de sequências e proteínas de HIV-1, HIV-2, SIV, semelhante ao sistema de CRISPR.
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Har Khorana
Har Gobind Khorana (Punjab, 9 de Janeiro de 1922 — Concord (Massachusetts), 9 de novembro de 2011) foi um biologista molecular indiano, de ascendência punjabi.
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He Jiankui
He Jiankui (nascido em 1984) é um cientista chinês, que trabalhou na SUSTech, em Shenzhen, China até janeiro de 2019.
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História da ciência e tecnologia na China
Durante a história científica e tecnológica na China, cientistas e engenheiros chineses antigos e modernos fizeram inovações científicas significativas, descobertas e avanços tecnológicos em várias disciplinas científicas, incluindo as ciências naturais, engenharia, medicina, tecnologia militar, matemática, geologia e astronomia.
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Ideonella sakaiensis
A Ideonella sakaiensis é uma bactéria gram-negativa do gênero Ideonella que decompõe o plástico utilizando duas enzimas para hidrolisar o PET e uma de reação primária intermédia, que eventualmente gera blocos de construção básicos para o crescimento do organismo.
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Indiegogo
Indiegogo é um site de financiamento coletivo internacional fundado em 2008 por Danae Ringelmann, Slava Rubin, e Eric Schell.
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Laureados com o Nobel de Química
O prêmio Nobel de Química foi estabelecido em 1895 no testamento de Alfred Nobel. O Nobel de Química (Nobelpriset i kemi) é outorgado pela Academia Real das Ciências da Suécia aos cientistas de vários campos da química.
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Lisozima
Lisozima Lisozima é uma proteína cuja estrutura tridimensional foi definida por David Chilton Phillips e colegas em 1965.
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Lista de mulheres laureadas com o Nobel
Todos os prêmios Nobel ganhos por mulheres (1901–2023) Esta é uma lista de mulheres laureadas com o Nobel.
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Malária
Malária é uma doença infecciosa transmitida por mosquitos e causada por protozoários parasitários do género Plasmodium.
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Mimivírus
Mimivirus é uma espécie de vírus explosivo, parasita obrigatório do momozoário (Classe Rhyzopoda ou Sarcodina) Acanthamoeba polyphaga, por isso seu nome científico é Acanthamoeba polyphaga mimivirus (APMV).
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Mutagénese sítio-dirigida
Mutagénese sítio-dirigida ou mutagénese sítio-específica é uma metodologia de biologia molecular usada para realizar alterações específicas e intencionais na sequência de ADN.
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Nanoclew
Nanoclew é um veículo em nanoescala composto de ADN para entregar o gene complexo de edição CRISPR/Cas9 em células tanto in vitro como in vivo.
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Neuropatia óptica hereditária de Leber
Neuropatia óptica hereditária de Leber ou LHON é uma doença genética, ocasionada por mudanças no DNA mitocondrial, que afeta principalmente o SNC e nervos ópticos.
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NgAgo
NgAgo é uma endonuclease de Argonauta guiada por DNA de cadeia simples (ssDNA), um acrônimo para Argonauta ''Natronobacterium gregoryi''.
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NOVA1
A proteína de ligação ao RNA Nova-1 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene NOVA1.
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Nuclease de dedo de zinco
Nucleases de dedo de zinco (ZFNs) são uma classe de proteínas projetadas de ligação de ADN, gerada por fusão de dedo de zinco, que facilitam a edição do genoma alvejado criando intervalos em par de bases no ADN em locais especificados pelo usuário.
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Parasitismo
Opilião parasitado por ácaros Parasitismo é uma relação de alto grau de proximidade entre dois seres vivos, na qual um organismo vive dentro de ou sobre outro, com o parasita tendo um metabolismo dependente de e podendo causar dano no hospedeiro.
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Prime editing
Em Biologia Molecular, Prime editing ou sistema primo de edição, é um método de edição de genoma que grava diretamente novas informações genéticas em um site de DNA especificado usando uma endonuclease Cas9 prejudicada cataliticamente e fundida com uma transcriptase reversa projetada, programada com um RNA de guia primo de edição (pegRNA) que especifica o site de destino e codifica a edição desejada.
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Pro-AG
Pro-AG, ou genética pro-ativa, é uma genética dirigida bacteriana que incorpora um mecanismo de auto-amplificação que aumenta a sua eficiência através de um circuito fechado de realimentação positiva.
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Receptor de células T
O receptor de células T (em inglês T-cell receptor, sigla TCR) é uma molécula encontrada na superfície das células T, ou linfócitos T, responsável pelo reconhecimento de fragmentos de antígeno, como peptídeos ligados a moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC).
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Recombinação da Biblioteca Retron
Em biologia molecular, a Recombinação da Biblioteca Retron (RLR) é uma técnica genética que usa segmentos de DNA bacteriano chamados retrons que podem produzir fragmentos de DNA de fita simples.
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Renascimento do mamute-lanoso
A existência de restos de tecidos moles congelados e DNA de mamutes lanudos levou à ideia de que a espécie poderia ser recriada por meios científicos.
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Síndrome da imunodeficiência adquirida
Síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA; acquired immunodeficiency syndrome, AIDS) é uma doença do sistema imunológico humano causada pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH; human immunodeficiency virus, HIV).
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Síndrome de Angelman
Síndrome de Angelman é um distúrbio genético-neurológico nomeado em homenagem ao pediatra inglês Dr.
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Sistema de ativação dCas9
A ativação dCas9 (CRISPRa) é um tipo de ferramenta CRISPR que usa versões modificadas de dCas9, uma mutação de Cas9 sem atividade de endonuclease, com ativadores de transcrição adicionados em dCas9 ou RNAs guia (gRNAs).
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TALEN
TALENs são fusões de proteínas TAL e uma nuclease FokI.
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Transtornos do espectro autista
O transtorno do espectro autista (TEA), conforme denominado pelo DSM-5, o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, também conhecidos pela sua denominação antiga (DSM IV): autismo, é um transtorno neurológico caracterizado por comprometimento da interação social, comunicação verbal e não verbal e comportamento restrito e repetitivo.
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Vírus
Vírus (do latim virus, "veneno" ou "toxina") são pequenos agentes infecciosos, a maioria com 20-300 nm de diâmetro, apesar de existirem vírus ɡiɡantes de (0,6–1,5 µm), que apresentam genoma constituído de uma ou várias moléculas de ácido nucleico (DNA ou RNA), as quais possuem a forma de fita simples ou dupla.
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Vírus da imunodeficiência humana
O Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH ou HIV, do inglês Human Immunodeficiency Virus) é um lentivírus que está na origem da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, uma condição em seres humanos na qual a deterioração progressiva do sistema imunitário propicia o desenvolvimento de infeções oportunistas e cancros potencialmente mortais.
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Vírus da Síndrome Reprodutiva e Respiratória dos Suínos
O vírus da síndrome reprodutiva e respiratória dos suínos, (vírus PRRS), é um vírus que causa uma doença de suínos, também conhecida como doença do porco de orelha azul- (em chinês, zhū láněr bìng 豬藍耳病).
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XCas9
Em Biologia Molecular, xCas9 é uma enzima Cas9 alterada, que aumentou o número de sites que podem ser direcionados pela abordagem CRISPR/Cas9 para a edição de genoma.
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Zostera marina
Zostera marina é uma espécie de planta com flor pertencente à família Zosteraceae.
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Redireciona aqui:
CRISPR optogenético, CRISPR-Cas9, CRISPR/Cas9, Sistema CRISPR.
