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Adaptação e Seleção Natural
Adaptation and Natural Selection: A Critique of Some Current Evolutionary Thought é um livro de 1966 do biólogo evolucionista norte-americano George C. Williams.
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Albinismo
O albinismo (do termo em latim albus, "branco"; também chamado de acromia, acromasia ou acromatose) é uma doença congênita caracterizado pela ausência completa ou parcial de pigmento na pele, cabelos e olhos, devido à ausência ou defeito de uma enzima envolvida na produção de melanina.
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Alelo nulo
Um alelo nulo é um alelo (uma variante de um gene) não funcional causado por uma mutação genética.
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Alfa-talassemia
A alfa-talassemia (α-talassemia) é uma forma de talassemia que envolve os genes HBA1 e HBA2.
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Aloenzima
As aloenzimas ou alozimas são formas variantes de uma enzima que estão codificadas por diferentes alelos de um mesmo locus Estes são o oposto das isoenzimas, que são enzimas que realizam a mesma função, mas que estão codificadas nos genes localizados em diferentes loci.
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American Cream Draft
O American Cream Draft é uma raça de cavalo de tração, sendo a única que foi desenvolvida nos Estados Unidos que ainda existe.
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Aptidão
Aptidão, valor adaptativo ou fitness (muitas vezes denotada w em modelos de genética populacional) é um conceito central na teoria da evolução.
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Arquitetura genética
Arquitetura genética refere-se ao estudo da distribuição, em populações e no genoma, das bases genéticas de um caractere fenotípico.
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Autoincompatibilidade
A autoincompatibilidade (AI) é a incapacidade de uma planta hermafrodita para produzir sementes por autopolinização, ainda que presente gametas viáveis.
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Égua do Lorde Morton
O primeiro híbrido entre uma fêmea de cavalo e um quagga macho A fêmea com sua cria A égua do Lorde Morton foi uma fêmea híbrida resultante do cruzamento de um quagga macho com uma fêmea de cavalo.
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Basidiomycota
Basidiomycota (do grego basidion, pequeno pedestal ou pequena base) é uma das duas grandes divisões (a outra é Ascomycota) que constituem o subreino Dikarya (muitas vezes referido como fungos superiores) dentro do reino Fungi do domínio Eukarya.
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Batrachochytrium dendrobatidis
Batrachochytrium dendrobatidis, também conhecido como Bd ou fungo quítrido anfíbio, é um fungo que causa a doença quitridiomicose em anfíbios.
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Búlgaros
Distribuição étnica dos búlgaros na Bulgária Os búlgaros são um grupo étnico eslavo, pertencente ao grupo dos eslavos do sul, geralmente associado com a República da Bulgária e a língua búlgara.
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Beterraba
A beterraba (género Beta L.) é uma planta herbácea da família das Quenopodiáceas, por Cronquist, ou das Amarantáceas, pela APG.
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Biologia matemática e teórica
A biologia matemática teórica ou biomatemática é um ramo da biologia que emprega análise teórica, modelos matemáticos e abstrações dos organismos vivos para investigar os princípios que governam a estrutura, o desenvolvimento e o comportamento dos sistemas, em oposição à biologia experimental, que lida com a realização de experimentos para comprovar e validar as teorias científicas.
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Canis lupus pallipes
O lobo-indiano ou lobo-iraniano (Canis lupus pallipes) é uma subespécie de lobo-cinzento que habita desde o Sudoeste Asiático ao subcontinente indiano.
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Características mendelianas em humanos
As características mendelianas em humanos são características com transmissão genética mendeliana.
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Carácter biológico
Carácter biológico ou traço fenotípico, por vezes referido simplesmente por traço ou carácter, designa em vários campos das ciências biológicas uma variante distinta de uma característica fenotípica de um organismo específico que pode ser predominantemente hereditária ou determinada pelas condições ambientais, mas que tipicamente ocorre por uma combinação desses dois factores.
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Carcinogênese
O termo se refere ao processo de formação do câncer.
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Cavalo
O cavalo (Equus ferus caballus) é uma das duas subespécies existentes de Equus ferus.
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Cavalo Baio
Baio é uma cor de pelagem dos cavalos, caracterizada por uma cor do corpo marrom-avermelhada ou marrom com uma coloração de pontas pretas na crina, cauda, pontas das orelhas e pernas.
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CIS
* cis-, prefixo latino cujo significado é "aquém de" (por exemplo: Gália ''Cis''alpina, ''Cis''caucásia, ''Cis''jordânia, e ''Cis''leitânia), em oposição a ''trans''-, que significa "além de" (por exemplo: Gália ''Trans''alpina, ''Trans''caucásia, ''Trans''jordânia, ''Trans''leitânia).
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Coalescência (genética)
Na genética, a teoria da coalescência é um modelo retrospectivo de genética populacional.
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Codominância
A codominância pode ser definida como a ocorrência de dois alelos de um gene que se expressam simultaneamente no heterozigoto, mas de forma independente.
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Coeficiente de parentesco
Em genética populacional, o coeficiente de parentesco ou coeficiente de consanguinidade (r) de Sewall Wright é a probabilidade de que, dado um locus escolhido ao acaso, os alelos de dois indivíduos sejam idênticos por origem.
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Colonização anglo-saxônica da Grã-Bretanha
A colonização anglo-saxônica da Grã-Bretanha é o processo que mudou o idioma e a cultura da maior parte do que se tornou a Inglaterra, de romano-britânico para germânico.
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Computação biogeográfica
Uma parte dos esforços em se desenvolver novas ferramentas computacionais para a solução de problemas complexos é no sentido de entender mecanismos, comportamentos e dinâmicas de sistemas naturais (químicos, físicos e biológicos) e implementar algoritmos inspirados ou baseados nestas ideias.
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Conflito intragenómico
A teoria do gene egoísta postula que a seleção natural vai aumentar a frequência daqueles genes cujos efeitos fenotípicos certificam a sua replicação bem sucedida.
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Corpúsculo de Barr
O Corpúsculo de Barr ou Cromatina sexual é encontrado em indivíduos do sexo feminino, genótipo XX dos genes sexuais, visível nas células somáticas durante a intérfase.
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Covinha
300px Covinha ou gelasina (do Latim gelasinus) é uma marca na pele que aparece normalmente no queixo e nas bochechas de uma pessoa especialmente quando sorri.
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CRISPR
O sistema CRISPR (do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), ou seja, Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Interespaçadas, consiste em pequenas porções do DNA bacteriano compostas por repetições de nucleotídeos.
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Cromatóforo
Os cromatóforos ou cromatócitos são células tegumentares especializadas, com muitas projeções citoplasmáticas, que lhe conferem aspecto dendrítico e são responsáveis por sintetizar e armazenar pigmentos.
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Cromoplasto
Cromoplastos são plastos, organelas heterogêneas responsáveis pelo armazenamento e síntese de pigmentos em certos organismos eucariontes fotossintetizantes.
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Cromossomos homólogos
miniaturadaimagem são cromossomas pareados entre si (lado a lado), semelhantes e que juntos formam um par.
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Cruzamento entre humanos arcaicos e modernos
Há evidências de cruzamentos entre humanos arcaicos e modernos durante o Paleolítico Médio e início do Paleolítico Superior, tendo acontecido por meio de vários eventos independentes que incluíram neandertais e denisovanos, bem como vários hominídeos não identificados.
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Cruzamento teste
Quadrados de Punnett mostrando cruzamentos teste típicos e os dois resultados potenciais. O indivíduo em questão pode ser heterozigoto, em que metade da prole seria heterozigota e metade seria homozigota recessiva, ou homozigota dominante, em que toda a prole seria heterozigota Sob a lei de dominância em genética, um indivíduo que expressa um fenótipo dominante pode conter duas cópias do alelo dominante (homozigoto dominante) ou uma cópia de cada alelo dominante e recessivo (heterozigoto dominante).
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CYP2D6
Citocromo P450 2D6 é uma enzima que, em humanos, é codificada pelo gene CYP2D6.
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Danio rerio
O peixe-zebra (Danio rerio) é um peixe tropical de água doce, teleósteo, cipriniforme, da família dos ciprinídeos.
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DCDC2
A proteína 2 contendo o domínio da duplacortina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DCDC2.
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Deficiência de GLUT1
A síndrome de deficiência de GLUT1, também conhecida como GLUT1-DS, doença de De Vivo ou síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1, é uma doença metabólica genética autossômica dominante associada a uma deficiência de GLUT1, uma proteína que transporta a glicose através da barreira hematoencefálica.
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Dengue
Dengue é uma doença tropical infecciosa causada pelo vírus da dengue, um arbovírus da família Flaviviridae, gênero Flavivírus e que inclui quatro tipos imunológicos: DEN-1, DEN-2, DEN-3 e DEN-4.
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Deriva genética
Deriva genética, deriva gênica, deriva alélica, derivação genética ou ainda oscilação genética é um mecanismo microevolutivo que modifica aleatoriamente as frequências alélicas ao longo do tempo.
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Diabetes mellitus tipo 2
Diabetes mellitus do tipo 2 é um distúrbio metabólico caracterizado pelo elevado nível de glicose no sangue, resistência à insulina e relativa falta de insulina.
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Diagrama de De Finetti
O Diagrama de De Finetti é um tipo de gráfico na forma de triângulo, utilizado no estudo das genética das populações.
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Dispersão biológica
Em biologia chama-se dispersão ao conjunto dos processos que possibilitam a fixação de indivíduos de uma espécie num local diferente daquele onde viviam os seus progenitores.Todos os organismos na natureza são encontrados em determinados locais por que eles se deslocaram até lá partindo de um centro de origem.
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Distribuição normal
Em probabilidade e estatística, a distribuição normal é uma das distribuições de probabilidade mais utilizadas para modelar fenômenos naturais.
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Diversidade genética
A diversidade genética é uma medida de biodiversidade que mede a variação genética dentro de cada espécie, tanto entre populações geograficamente separadas como entre os indivíduos de uma dada população.
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Doença celíaca
Doença celíaca é uma doença autoimune crónica do intestino delgado causada por uma reação ao glúten em pessoas com predisposição genética.
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Doença de Alzheimer
Doença de Alzheimer é uma doença neurodegenerativa crónica e a forma mais comum de demência.
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Doença de Tay-Sachs
A doença de Tay Sachs (DTS) é uma gangliosidose em que ocorre acúmulo do gangliosídio GM2 especialmente nos neurônios.
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Dominante
; Biologia e genética.
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Dominância (genética)
Dominância, de acordo com as leis da genética descobertas por Gregor Mendel, se refere à propriedade de alguns alelos, chamados de alelos dominantes, e, por convenção, representados por letras maiúsculas, como A, se manifestarem no fenótipo mesmo na presença de outros alelos, chamados de alelos recessivos e representados por letras minúsculas, como a.Phillip McClean (1998), Quantitative Genetics Ainda de acordo com Mendel, um indivíduo pode ser, em relação às características genéticas, classificado como homozigoto ou heterozigoto.
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Drosophila melanogaster
Drosophila melanogaster é uma espécie de mosca (ordem taxonômica Diptera) na família Drosophilidae.
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Ecótipo
Dentro de uma espécie, ecótipos são caracterizados como populações que apresentam diferenças genotípicas que proporcionam melhor adaptação aos diferentes habitats onde a espécie possa vir a ser encontrada.
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Efeito barba verde
O efeito barba verde é um experimento mental usado na biologia evolutiva para explicar o altruísmo seletivo entre os indivíduos de uma espécie.
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Efeito de gargalo
Efeito de gargalo seguido de recuperação ou extinção O efeito de gargalo ou efeito de gargalo da garrafa é um evento evolucionário, de cariz populacional no qual uma percentagem significativa da população de uma espécie morre ou é impedida de se reproduzir.
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Efeito fundador
Em genética populacional, o efeito fundador ou efeito do fundador é a perda de variação genética que ocorre quando uma nova população é estabelecida por um número muito pequeno de indivíduos de uma população maior.
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Endogamia
Endogamia ou consanguinidade é o método de acasalamento que consiste na união entre indivíduos aparentados, geneticamente semelhantes.
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Endogenia
Substâncias e processos endógenos são aqueles que originam-se de dentro de um organismo, tecido, ou célula.
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Enrolar a língua
Garota com a '''língua enrolada''' em forma de "U". A expressão enrolar a língua faz referência à capacidade que algumas pessoas têm de enrolar a língua em forma de "U".
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Erosão genética
A erosão genética ocorre porque cada organismo individual tem muitos genes únicos que se perdem quando morre sem ter a chance de se reproduzir.
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Esclerose múltipla
Esclerose múltipla (EM) é uma doença desmielinizante de etiologia ainda desconhecida, caracterizada por uma reacção inflamatória na qual são danificadas as bainhas de mielina que envolvem os axónios dos neurónios cerebrais e medulares, levando à sua desmielinização e ao aparecimento de um vasto quadro de sinais e sintomas.
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Especiação parapátrica
simpátrica. Especiação parapátrica é uma forma de especiação que ocorre em uma área geográfica contínua na qual as espécies divergentes apresentam distribuições adjacentes.
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Especiação simpátrica
parapátrica e '''simpátrica'''. Especiação simpátrica é a divergência genética de várias populações (de uma espécie parental única) que habitam a mesma região geográfica, de modo a que essas populações se tornam espécies diferentes.
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Estudo de gêmeos
Estudos de gêmeos são estudos realizados em gêmeos idênticos ou fraternos.
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Evolução
Na biologia, Evolução (também conhecida como evolução biológica, genética ou orgânica) é a mudança das características hereditárias de uma população de seres vivos de uma geração para outra.
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Evolução aplicada
Charles Darwin (1868) Os conhecimentos sobre evolução aumentaram substancialmente desde a publicação do livro A Origem das Espécies (Charles Darwin, 1859).
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Evolução como fato e teoria
Muitos cientistas e filósofos da ciência têm descrito a evolução como fa(c)to e teoria, uma frase que foi usada como título de um artigo pelo paleontólogo Stephen Jay Gould, em 1981.
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Evolução experimental
A evolução experimental é o uso de experimentos de laboratório ou manipulações de campo controladas para explorar a dinâmica evolutiva.
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Evolução humana
Evolução humana é nome que se dá ao processo de origem e evolução de espécies pertencentes ao gênero Homo, como um clado particular dos hominídeos.
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Evolução multirregional
A origem dos humanos modernos (Homo sapiens) ainda é marcada por controvérsias.
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Evolucionabilidade
A evolucionabilidade ou adaptabilidade evolutiva define-se como a capacidade de um sistema para a evolução adaptativa.
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Excitação sexual
A excitação sexual descreve as respostas fisiológicas e psicológicas na preparação para a relação sexual ou quando exposta a estímulos sexuais.
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Fator V de Leiden
Fator V Leiden é uma mutação genética humana do fator V. Nessa doença, de origem genética, autosômica dominante e, portanto, hereditária, há uma interferência na atuação da proteína C, na sua forma ativada, causando uma predisposição à hipercoagulabilidade e à trombose.
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Fixação (genética populacional)
Em genética populacional, fixação ocorre quando todos os indivíduos de uma população tem o mesmo alelo num locus particular.
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Fluxo gênico
é uma migração de genes entre populações.
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Fluxo gênico entre espécies do gênero Homo
A expansão da área da paleogenética levou a um influxo de novas técnicas e possibilidades de pesquisa no passado evolutivo dos hominíneos, que permitiram descobertas sobre a ocorrência passada de fluxo gênico entre as diferentes espécies do gênero Homo, da qual Homo sapiens é o único representante vivo.
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Frequência alélica
Frequência alélica é a frequência relativa de um alelo de um locus numa população.
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Frequência do alelo menor
A frequência do alelo menor (MAF) é a frequência na qual o segundo alelo mais comum ocorre em uma determinada população.
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Fundo genético
Fundo genético, fundo génico, pool de genes ou pool genético é o conjunto de todos os alelos únicos de uma determinada população ou espécie que num dado momento ocupam uma determinada área geográfica que trocam livremente entre si os seus genes e que formarão a base para o fundo genético da geração seguinte.
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Genética
Genética (do grego antigo: γένεσις transl. génesis, lit. "origens") é o ramo da biologia especializado no estudo científico dos genes, a variação genética dos organismos e a hereditariedade, ou seja, a forma como os organismos recebem e transmitem as características biológicas de geração para geração.
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Genética dirigida
Uma genética dirigida é uma tecnologia de engenharia genética que propaga um conjunto específico de genes em uma população.
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Genética forense
A palavra genética vem do grego genetikós e seu significado é "capaz de procriar".
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Genética mendeliana
A genética mendeliana, herança mendeliana ou mendelismo é um conjunto de princípios relacionados à transmissão hereditária das características de um organismo a seus filhos.
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Genética para conservação
Genética para conservação é um campo da genética que busca conservar a diversidade genética de populações, especialmente de espécies ameaçadas ou em vias de extinção.
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Genética populacional
Genética de populações é o ramo da Biologia que estuda a distribuição e mudança na frequência de alelos sob influência das quatro forças evolutivas: seleção natural, deriva gênica, mutação e fluxo gênico.
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Genótipo
O genótipo é a parte da composição genética de uma célula e, portanto, de qualquer indivíduo, que determina uma de suas características (fenótipo).
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Gene
Este esquema ilustra o gene eucarioto com relação à estrutura do DNA e um cromossoma (direita).Gene, em biologia, é a unidade fundamental da hereditariedade.
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Gene champanhe
O gene champanhe é um alelo dominante simples, responsável por várias cores raras de pelagem do cavalo.
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Glicosilação
O processo de glicosilação pode ser definido como a adição enzimática (um processo análogo não enzimático é a glicação) de carboidratos (também chamados de açúcares, sacarídeos ou hidratos de carbono) a sítios específicos na superfície de proteínas e lipídios, que, conforme a especificidade da molécula orgânica, pode ocorrer tanto no retículo endoplasmático quanto no aparato de Golgi.
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Glossário de biologia
Este glossário de termos de biologia é uma lista de definições de termos e conceitos fundamentais usados em biologia, o estudo da vida e dos organismos vivos.
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Haplótipo
Haplótipo (do grego: ἁπλοῦς, haploûs, "único") corresponde a uma combinação de um grupo de alelos de loci adjacentes, que fazem parte do mesmo cromossomo, geralmente herdados como uma unidade.
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Haplótipo modal atlântico
Na genética humana, o haplótipo modal Atlântico (AMH) ou haplótipo 15, é um haplótipo do cromossoma Y com variações de microssatélites Y-STR, associado ao Haplogrupo R1b.
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Haplogrupo
Mapa da migração humana conforme haplogrupos mitocondriais No estudo da evolução molecular, um haplogrupo é um grupo grande de haplótipos, que são séries de alelos em lugares específicos de um cromossomo herdado de um único progenitor, proveniente de um único ancestral comum com mutação de polimorfismo de nucleotídeo único.
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Herança quantitativa
Herança quantitativa ou poligênica é um tipo de herança genética, na qual participam dois ou mais pares de genes com segregação independente, resultando em um efeito acumulativo de vários genes envolvidos, cada um contribuindo com uma parcela para a formação da característica.
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Hiperplasia adrenal congênita
A Hiperplasia congênita da suprarrenal constitui um grupo de disfunções metabólicas caracterizadas pelo crescimento exagerado e estimulação crônica do córtex da glândula suprarrenal devido a mutações no gene da enzima 21-hidroxilase (P450c21) em 95% dos casos da doença, resultando na produção demasiada de andrógeno ainda na vida intrauterina.
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Hiperproinsulinemia
A hiperproinsulinemia é uma doença onde a insulina não é suficientemente processada antes da secreção e formas imaturas de insulina compensam a maioria da imunoreatividade da insulina circulante tanto nas condições de jejum quanto nas estimuladas por glicose (a imunoreatividade da insulina se refere a todas as moléculas detectáveis por um anticorpo de insulina, i.e. insulina, proinsulina, e material assemelhado à proinsulina).
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História genética dos povos indígenas da América
A história genética dos povos indígenas das Américas (também conhecidos como ameríndios) é dividida em duas épocas distintas: o povoamento inicial das Américas, ocorrido entre cerca de 20 a 14 mil anos atrás, e o contato europeu, depois de cerca de 500 anos atrás.
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HLA-DRB1
Antígeno de histocompatibilidade HLA classe II, cadeia beta DRB1, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene HLA-DRB1.
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Hominídeo de Denisova
A evolução e expansão geográfica dos homíninios de Denisova comparadas a outros grupos O hominínio de Denisova é um grupo arcaico de Homínideo descoberto em 2008 na caverna de Denisova, localizada no sudeste da Sibéria.
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Hymenoptera
A ordem Hymenoptera (himenópteros) é um dos maiores grupos entre os insetos, compreendendo as vespas, abelhas e formigas.
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Impressão genética
A impressão genética é uma técnica empregada por cientistas forenses para assistir na identificação de indivíduos com base nos seus respectivos perfis de ADN.
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Incesto
Incesto é a atividade sexual entre membros de uma família ou entre parentes que possuem uma relação de consanguinidade (relações de sangue).
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Introdução à evolução
Evolução é o processo constante de mudança que tem vindo a transformar a vida na Terra desde o seu princípio mais simples até à sua diversidade existente.
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Introdução à genética
A Genética é a especialidade biológica que estuda os genes, e tenta explicar o que eles são e como eles trabalham.
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Isozima
As isozimas ou isoenzimas são enzimas que diferem na sequência de aminoácidos, mas que catalisam a mesma reação química.
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Lóbulo da orelha
O lóbulo da orelha é um tipo de pequena proeminência, conhecidas em anatomia como lobos (diminutivo "lóbulo"), que se situa na região inferior da orelha dos seres humanos.
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Lócus (genética)
Em genética, lócus (lit.; pl. loci) é uma posição fixa e específica em um cromossomo, onde está localizado determinado gene ou marcador genético.
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Lince-ibérico
O lince-ibérico (nome científico: Lynx pardinus), também conhecido como liberne, lobo-cerval, gato-fantasma, gato-cerval e gato-lince, é uma espécie de mamífero da família Felidae e género Lynx.
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Linkage disequilibrium
Em genética populacional, linkage disequilibrium (desequilíbrio de ligação) é a associação não-aleatória de alelos em dois ou mais loci, não necessariamente no mesmo cromossoma.
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Linkage genético
Linkage genético, ou ligação genética, descreve a associação de dois ou mais loci num cromossoma a partir do nível de recombinação meiótica entre eles.
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Lista de equívocos comuns
Esta é uma lista de equívocos comuns, tais como mitos populares ou interpretações errôneas de fatos.
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Lista de prefixos, sufixos e radicais
grego. Este artigo visa a facilitar seu estudo, sobretudo no que diz respeito à memorização de termos técnicos de sua área.
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Lituanos
Lituanos (lietuviai, singular lietuvis) formam o grupo étnico báltico nativo da Lituânia, onde totalizam pouco mais de três milhões de pessoas.
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Mabeco
O mabeco (Lycaon pictus) também conhecido como cão-selvagem-africano ou cão-caçador-africano é um canídeo típico da África que vive em zonas de savana e vegetação esparsa.
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Malária
Malária é uma doença infecciosa transmitida por mosquitos e causada por protozoários parasitários do género Plasmodium.
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Marcador genético
Um marcador genético é um gene ou seqüência de DNA com uma localização conhecida em um cromossomo que pode ser usado para identificar indivíduos ou espécies.
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Máxima parcimônia
Na filogenética, máxima parcimônia é um critério de otimização sob o qual a árvore filogenética que possuir a menor mudança evolutiva para explicar os dados observados deve ser preferida.
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Melanismo em felinos
Melanismo em felinos refere-se a variantes na coloração da pelagem de membros da família Felidae em que uma grande acumulação do pigmento melanina lhes confere a cor preta.
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Melhoramento genético
O melhoramento genético é um conjunto de técnicas de biologia molecular e embriologia utilizadas em seres vivos para aumentar a frequência de alelos desejáveis em indivíduos de uma população.
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Melipona scutellaris
Melipona scutellaris também chamada de "uruçu", "uruçu-nordestina" ou "uruçu-verdadeira" é uma espécies de abelha sem ferrão Eusocial da ordem Hymenoptera e do gênero Melipona sp.
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Mico-leão-dourado
O mico-leão-dourado (nome científico: Leontopithecus rosalia) é um primata endêmico do Brasil, da família Callitrichidae e gênero Leontopithecus.
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Milho doce
O milho doce (Zea mays convar. saccharata var. rugosa) é uma variedade de milho cultivada para consumo humano com alto teor de açúcar.
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Minigene
Um minigene é um fragmento genético mínimo que inclui um exão e as regiões de controle necessárias para que o gene se expresse da mesma maneira que um fragmento de gene do tipo selvagem.
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Mutação
Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo.
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Neurogenômica
A neurogenômica é o estudo de como o genoma de um organismo influencia o desenvolvimento e a função do seu sistema nervoso.
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O Rio que Saía do Éden
O Rio que Saía do Éden: Uma visão darwiniana da vida é um livro científico popular de 1995 de Richard Dawkins.
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Oligodendroglioma anaplásico
O oligodendroglioma anaplásico é um tumor neuroepitelial que se acredita ter origem nos oligodendrócitos, um tipo de célula da glia.
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P53
P53, também conhecido como TP53 ou proteína de tumor, é uma proteína citoplasmática, de massa molecular 53 kDa, sintetizada pela própria célula.
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Padrão tradicional (gato)
O padrão tradicional é um padrão de pelagem de gato.
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Panthera onca
A (nome científico: Panthera onca), também conhecida como onça-preta (no caso dos indivíduos melânicos), é uma espécie de mamífero carnívoro da família dos felídeos (Felidae) encontrada nas Américas.
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Paramutação
Em Epigenética, uma paramutação é um tipo de mutação que consiste na alteração de um alelo ao interagir com o outro.
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Pele clara
Um grupo de europeus de pele clara Pele clara é uma ocorrência natural de cor da pele humana, que tem pouca pigmentação eumelanina e que foi adaptada a ambientes de baixa radiação UV.
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Pele escura
Pele escura é uma cor da pele humana que é rica em melanina, especialmente, pigmentos de eumelanina.
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Perda de heterozigose
Perda de heterozigose, em uma célula, é a perda da função normal do alelo de um gene, no qual o outro alelo já era inativo.
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Peste Negra na Inglaterra
A Peste Negra na Inglaterra foi uma pandemia de peste que atingiu o país em junho de 1348.
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Ploidia
Ploidia é o termo designado para definir o conjunto numérico completo de cromossomas de uma determinada célula.
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Polimorfismo de nucleotídeo único
Polimorfismo de nucleotídeo único ou polimorfismo de nucleotídeo simples em genética, (em inglês single nucleotide polymorphism; SNP) é uma variação na sequência de DNA que afeta somente uma base (adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G)) na sequência do genoma entre indivíduos de uma espécie ou entre pares de cromossomos de um individuo.
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Polineuropatia amiloidótica familiar
A polineuropatia amiloidótica familiar (PAF), também conhecida como paramiloidose ou doença de Corino de Andrade (vulgarmente "doença dos pezinhos"), uma forma de Amiloidose, é uma polineuropatia neurodegenerativa rara de transmissão genética autossómica dominante identificada e descrita pela primeira vez pelo neurologista português Mário Corino da Costa Andrade, nos anos 50 do século XX.
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Primatas
A ordem dos primatas é um grupo de mamíferos que compreende os popularmente chamados de macacos, símios, lêmures e os seres humanos.
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Prime editing
Em Biologia Molecular, Prime editing ou sistema primo de edição, é um método de edição de genoma que grava diretamente novas informações genéticas em um site de DNA especificado usando uma endonuclease Cas9 prejudicada cataliticamente e fundida com uma transcriptase reversa projetada, programada com um RNA de guia primo de edição (pegRNA) que especifica o site de destino e codifica a edição desejada.
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Processo de Moran
Um processo de Moran ou modelo de Moran é um processo estocástico simples usado em biologia para descrever populações finitas.
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Produto génico
O produto génico é o material bioquímico, seja ARN ou proteína, resultado da expressão de um gene.
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Rainha Vermelha (biologia)
A Hipótese da Rainha Vermelha, Rainha Vermelha ou corrida da Rainha Vermelha é uma hipótese evolutiva.
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Recombinação Cre-Lox
Recombinação Cre-Lox é uma tecnologia de recombinação sítio-específica, cujo nome vem do uso da enzima Cre recombinase e sítios loxP.
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Recombinação genética
Recombinação genética é a seleção dos alelos em nova combinação no momento da meiose e mitose, sendo nesse momento que ocorre a mistura dos genes, demonstrando que a ligação genética não é absoluta, pois os genes no mesmo cromossomo podem ser separados.
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Recombinação homóloga
A recombinação genética homóloga ocorre entre sequências precisamente correspondentes, de modo que nenhum par de bases é adicionado ou perdido.
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Regra de Haldane
A regra de Haldane é uma observação do cientista John Haldane relacionada aos estágios iniciais de especiação, que prediz que espécies híbridas possuem um sexo que é ausente ou é inviável (estéril), geralmente é o sexo heterogamético.
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Reprodução
Kalanchoë pinnata''. A pequena planta em primeiro plano mede cerca de um centímetro de altura. A definição de "indivíduo" torna-se difícil perante o processo reprodutivo assexuado. Reprodução, em biologia, refere-se à função através da qual os seres vivos produzem descendentes, dando continuidade à sua espécie.
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Richard Dawkins
Clinton Richard Dawkins FRS (Nairóbi, 26 de março de 1941) é um etólogo, biólogo evolutivo e escritor britânico.
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Robustez (evolução)
rede neutra já que todos têm o mesmo fenótipo escuro. Genótipo abc é robusto já que qualquer mutação mantém o mesmo fenótipo. Outros genótipos são menos robustos na medida que mutações alteram o fenótipo (e.g. ABc). Robustez de um sistema biológico (também chamado de robustez biológica ou genética) é a persistência de uma certa característica ou traço em um sistema sob perturbações ou condições de incerteza.
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Síndrome de Asperger
Síndrome de Asperger (SA) é, desde 2013, uma subcategoria do Transtorno do Espectro Autista (TEA) em seu grau de necessidade de suporte mais baixo (1), é um transtorno de neurodesenvolvimento caracterizado por alterações significativas no nível dos relacionamentos sociais e comunicação não verbal, a par de interesses e padrões de comportamento restritos e repetitivos.
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Síndrome de Berardinelli
A Síndrome de Berardinelli, também conhecida como Lipodistrofia Congênita Generalizada (LCG), é uma condição de pele autossômica recessiva extremamente rara caracterizada por uma extrema escassez de gordura nos tecidos subcutâneos.
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Síndrome de Crouzon
A síndrome de Crouzon, acrocefalossindactilia tipo II ou disostose craniofacial foi descrita pela primeira vez em 1921 por Louis Crouzon e constitui uma das síndromes do grupo das acrocefalossindactilias.
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Síndrome de Richieri-Costa Pereira
A Síndrome de Richieri-Costa-Pereira (SRCP - OMIM# 268305) é uma doença genética rara com padrão de herança autossômico recessivo.
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Síndrome de Spoan
Síndrome de Spoan ou simplesmente SPOAN (acrónimo de Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy) é uma forma de paraplegia espástica complicada de herança recessiva.
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Síndrome do ovário policístico
A síndrome dos ovários policísticos (SOP), também conhecida como "síndrome de Stein-Leventhal", "doença cística do ovário", "anovulação crônica hiperandrogênica" é uma patologia grave e crônica (e até o presente momento incurável), sendo a endocrinopatia mais comum em mulheres em idade reprodutivaH Teede; A Deeks; L Moran (30 June 2010).
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Síndrome do X frágil
Síndrome do X frágil (SXF) é uma doença genética caracterizada por deficiência intelectual leve a moderada.
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Síntese evolutiva moderna
A síntese evolutiva moderna, também conhecida como síntese moderna, síntese evolutiva, síntese neodarwiniana, teoria sintética da evolução e neodarwinismo, geralmente denota a combinação da teoria da evolução de Charles Darwin e Alfred Russel Wallace, às ideias mendelianas de hereditariedade em uma estrutura matemática conjunta.
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Seleção balanceadora
A seleção balanceadora refere-se a vários processos seletivos pelos quais múltiplos alelos (diferentes versões de um gene) são activamente mantidos no pool genético de uma população em frequências maiores do que o esperado se apenas actuasse deriva genética.
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Seleção de grupo
Em biologia evolutiva, seleção de grupo refere-se à ideia de que os alelos podem fixar-se ou espalhar numa população devido aos benefícios que fornecem aos grupos, seja qual for o seu efeito na aptidão dos indivíduos dentro desse grupo.
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Seleção dependente de frequência
A seleção dependente de frequência é um processo evolutivo no qual a aptidão de um fenótipo ou genótipo depende da composição fenotípica ou genotípica de uma determinada população.
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Seleção estabilizadora
, ou selecção purificante, é um tipo de selecção natural em que a diversidade genética diminui quando a população estabiliza num valor de determinada característica em particular.
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Seleção natural
é o processo proposto por Charles Darwin e Alfred Wallace, os dois responsáveis pela teoria da evolução por seleção natural.
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Sino-americanos
Os sino-americanos são americanos de ascendência chinesa.
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Sistema ABO
O Sistema ABO, foi o primeiro dos grupos sanguíneos descobertos (1900, 1901) no início do século XX em 1900, pelo cientista austríaco Karl Landsteiner.
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Sistema de antígeno Kell
O sistema de antígenos Kell (também conhecido como sistema Kell-Cellano) é um sistema de grupo sanguíneo humano, ou seja, grupo de antígenos na superfície das hemácias humanas que são importantes determinantes do tipo sanguíneo e são alvos de doenças autoimunes ou aloimunes que destroem glóbulos vermelhos.
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Sistema de determinação sexual do tipo haplodiplóide
A determinação do sexo por haplodiploidismo é típico das abelhas e vespas A determinação do sexo por haplodiploidismo é o sistema usado por alguns insectos e outros invertebrados para convívio de seres o determinar o sexo que terá a descendência, e depende da quantidade de comossomas (ploidia) que o indivíduo possua.
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Sistema sanguíneo MN
O sistema sanguíneo MN ocorre em humanos e envolve a presença de antígenos M e/ou N nas hemácias.
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Teoria de Dobzhansky-Muller
A Teoria de Dobzhansky-Muller (ou Teoria da Incompatibilidade de Dobzhansky-Muller) é uma teoria que trata do isolamento reprodutivo pós-zigótico, explicando-o por mecanismos genéticos.
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Terapia genética
Terapia Genética usando um Adenovírus como vetor. Um novo gene é inserido no adenovírus, que é usado para introduzir o DNA modificado na célula humana. Se o tratamento for bem sucedido, o novo gene vai produzir uma proteína funcional. Terapia Genética ou Geneterapia é a inserção de genes nas células e tecidos de um indivíduo para o tratamento de uma doença, em especial, doenças hereditárias.
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Teste de paternidade
O teste de paternidade de DNA é uma metodologia molecular utilizada para determinar se dois indivíduos possuem vínculo biológico ou não, comparando as sequências de DNA (alelos) entre eles.
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Tetracromatismo
''yellow'' para "Y", que significa amarelo). O tetracromatismo ou a tetracromacia vem da mistura de ambas palavras de origem grega, "tetra" que significa "quatro" e "cromático" que significa "cor".
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Thomas Hunt Morgan
Thomas Hunt Morgan (Lexington (Kentucky), — Pasadena) foi um zoólogo e geneticista estadunidense.
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Tigre
O tigre (nome científico: Panthera tigris) é um mamífero carnívoro da família dos felídeos, que habita o continente asiático.
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Tigre azul
Pêlo curto inglês, com pelagem azul/cinza com marcações negras. O termo tigre azul ou tigre maltês faz referência a uma possível mutação genética na cor da pelagem que poderiam ter alguns raros tigres, os quais teriam sido "vistos" na província chinesa de Fujian.
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Transportador de serotonina
O transportador de serotonina (SERT ou 5-HTT), também conhecido como transportador de serotonina dependente de sódio e transportador de soluto família 6 membro 4, é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC6A4.
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Transportador vesicular de monoamina 2
O transportador vesicular de monoamina 2 (VMAT2) é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene SLC18A2.
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Trato de poliglutamina
Um trato de poliglutamina ou trato poliQ é uma porção duma proteína que consiste numa sequência de várias unidades de glutamina.
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Tutancâmon
Tutancâmon ou Tutancámon, Tutancamon ou ainda Tutankhamon (c. — c.) foi um faraó da décima oitava dinastia (governou de c. 1332–1323 a.C. na cronologia egípcia), durante o período da história egípcia conhecido como Império Novo.
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Unidade de seleção
Uma unidade de selecção é uma entidade dentro de hierarquia da organização biológica (por exemplo, genes, células, indivíduos, grupos, espécies) que está sujeita a selecção natural.
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United Kingdom National DNA Database
A NDNAD, ou United Kingdom National DNA Database (Base Nacional de Dados de ADN do Reino Unido, em português) é uma base nacional de dados de ADN criada em 1995, no Reino Unido.
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Ustilago maydis
O carvão-do-milho ou morrão-do-milho, é uma doença do milho causada por um fungo parasita, Ustilago maydis, cujo estágio comestível é conhecido na América Latina como huitlacoche ou cuitlacoche.
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Variação genética humana
Variação genética humana são as diferenças genéticas entre populações.
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Variabilidade genética
A variabilidade genética mede a tendência dos diferentes alelos de um mesmo gene que variaram entre si em uma dada população.
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Varredura seletiva
Em genética, uma varredura seletiva é o processo pelo qual uma nova mutação benéfica que aumenta sua frequência e se fixa (ou seja, atinge uma frequência de 1) na população leva à redução ou eliminação da variação genética entre as sequências de nucleotídeos que estão próximas à mutação.
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Vira-lata
Um é cão ou gato sem raça definida, SRD (Sem Raça Definida), sendo CRAND (Cão de RAça Não Definida) e GRAND (Gato de RAça Não Definida), como são geralmente referenciados em textos veterinários.
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Visão da evolução centrada nos genes
A visão da evolução centrada nos genes ou teoria do gene egoísta defende que a evolução ocorre através da sobrevivência diferencial de genes competidores, aumentando a frequência de alelos cujo efeito fenotípico promova efectivamente a sua própria propagação.
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Vortéx de extinção
Vórtex,de Extinção.
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William Bateson
William Bateson (Whitby, North Yorkshire, — Merton, Surrey) foi um biólogo inglês que ficou conhecido como o "Pai da Genética".
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Zigosidade
Zigosidade refere-se a condição genética de um zigoto.
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Zoológico congelado
O Zoológico de San Diego estabeleceu o primeiro programa de "zoológico congelado" em 1972 Um zoológico congelado é uma instalação de armazenamento em que materiais genéticos retirados de animais (por exemplo, DNA, esperma, óvulos, embriões e tecidos vivos) são armazenados em temperaturas muito baixas (-196 °C) em tanques de nitrogênio líquido.
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Redireciona aqui:
Alelo dominante, Alelo múltiplo, Alelo recessivo, Alelos, Alelos Múltiplos, Alelos múltiplos, Genes alelos, Polialelia.
