Semelhanças entre Mutação e Mutação pontual
Mutação e Mutação pontual têm 10 coisas em comum (em Unionpedia): Aminoácido, Ácido desoxirribonucleico, Codão, Codão de terminação, Deleção, Inserção (genética), Nucleótido, Pirimidina, Proteína, Purina.
Aminoácido
Aminoácidos são compostos de carbono (C), hidrogênio (H), oxigênio (O) e nitrogênio (N) - também chamado de azoto em Portugal - e alguns contêm enxofre (S), como a metionina e a cisteína.
Aminoácido e Mutação · Aminoácido e Mutação pontual ·
Ácido desoxirribonucleico
Estrutura de um ADN Animação de um ADN de dupla hélice O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um polímero composto por duas cadeias polinucleotídicas que se enrolam umas sobre as outras para formar uma dupla hélice.
Ácido desoxirribonucleico e Mutação · Ácido desoxirribonucleico e Mutação pontual ·
Codão
Na genética molecular, um é uma sequência de três bases nitrogenadas de RNA mensageiro que codificam um determinado aminoácido ou que indicam o ponto de início ou fim de tradução da cadeia de RNAm.
Codão e Mutação · Codão e Mutação pontual ·
Codão de terminação
Esquema de uma Fase de leitura aberta, que inclui o codão de iniciação (ou ''start'') e o de parada (ou ''stop''). No código genético, um) (em inglês, stop codon) é uma tripla de nucleótidos dentro do ARN mensageiro que sinaliza a terminação da tradução. Proteínas são baseadas em polipeptídeos, que são sequências únicas de aminoácidos. A maioria dos codões no ARN mensageiro correspondem à adição de um aminoácido em uma cadeia polipeptídica crescente, que pode vir a tornar-se uma proteína. Codões de parada sinalizam o término deste processo através da ligação de fatores de liberação, que fazem com que as subunidades ribossomais dissociem-se, liberando a cadeia de aminoácidos. No código genético padrão, existem diversos codões de parada.
Codão de terminação e Mutação · Codão de terminação e Mutação pontual ·
Deleção
Deleção em um cromossomo Deleção é a designação dada em genética à perda total ou parcial de um segmento do cromossomo.
Deleção e Mutação · Deleção e Mutação pontual ·
Inserção (genética)
Uma inserção genética é a adição de um ou mais pares de bases de nucleótidos em uma sequência genética.
Inserção (genética) e Mutação · Inserção (genética) e Mutação pontual ·
Nucleótido
Em biologia molecular e bioquímica, é o bloco construtor dos ácidos nucleicos, o DNA (deoxyribonucleic) e o RNA (ribonucleic), formado pela reação de esterificação entre o ácido fosfórico e os nucleosídeos; é derivado da base azotada/nitrogenada.
Mutação e Nucleótido · Mutação pontual e Nucleótido ·
Pirimidina
As pirimidinas são compostos orgânicos semelhantes ao benzeno, mas com um anel heterocíclico: dois átomos de nitrogénio substituem o carbono nas posições 1 e 3.
Mutação e Pirimidina · Mutação pontual e Pirimidina ·
Proteína
Proteínas são macromoléculas biológicas constituídas por uma ou mais cadeias de aminoácidos.
Mutação e Proteína · Mutação pontual e Proteína ·
Purina
As purinas são bases nitrogenadas (denominadas então bases púricas), compostos orgânicos heterocíclicos.
A lista acima responda às seguintes perguntas
- O que têm em comum Mutação e Mutação pontual
- Quais são as semelhanças entre Mutação e Mutação pontual
Comparação entre Mutação e Mutação pontual
Mutação tem 138 relações, enquanto Mutação pontual tem 14. Como eles têm em comum 10, o índice de Jaccard é 6.58% = 10 / (138 + 14).
Referências
Este artigo é a relação entre Mutação e Mutação pontual. Para acessar cada artigo visite: