Acesso mais rápido do que o navegador!Semelhanças entre Genética médica e Síndrome de Down
Genética médica e Síndrome de Down têm 9 coisas em comum (em Unionpedia): Aconselhamento genético, Amniocentese, Cariótipo, Cromossomo, Deficiência intelectual, Genética, Imunodeficiência, Jérôme Lejeune, Transtornos do espectro autista.
Aconselhamento genético
Aconselhamento genético é uma ação de saúde realizada por um profissional de saúde especializado em genética após o diagnóstico clínico de uma determinada patologia do ponto de vista genético.
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Amniocentese
A amniocentese é um método de diagnóstico pré-natal que consiste na aspiração transabdominal duma pequena quantidade de fluido amniótico da bolsa amniótica, que envolve o feto.
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Cariótipo
Cariótipo humano (masculino) Cariótipo (em grego: κόμβου, lit. "nó" e τύπου, lit. "tipo") é o conjunto cromossómico ou a constante cromossómica diploide (2n) de uma espécie.
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Cromossomo
'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.
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Deficiência intelectual
A deficiência intelectual (antigamente referida como retardo mental) corresponde a um déficit precoce (antes dos 18 anos) no funcionamento cognitivo e no comportamento adaptativo (por exemplo no cuidado pessoal, uso de dinheiro e meios de transporte).
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Genética
Genética (do grego antigo: γένεσις transl. génesis, lit. "origens") é o ramo da biologia especializado no estudo científico dos genes, a variação genética dos organismos e a hereditariedade, ou seja, a forma como os organismos recebem e transmitem as características biológicas de geração para geração.
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Imunodeficiência
Imunodeficiência é uma desordem do sistema imunológico caracterizada pela incapacidade de se estabelecer uma imunidade efetiva e uma resposta ao desafio dos antígenos.
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Jérôme Lejeune
Jérôme Jean Louis Marie Lejeune (Montrouge, — Paris) foi um médico francês, pediatra e professor de genética, a quem se deve a descoberta da anomalia cromossômica que dá origem à trissomia 21.
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Transtornos do espectro autista
O transtorno do espectro autista (TEA), conforme denominado pelo DSM-5, o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, também conhecidos pela sua denominação antiga (DSM IV): autismo, é um transtorno neurológico caracterizado por comprometimento da interação social, comunicação verbal e não verbal e comportamento restrito e repetitivo.
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A lista acima responda às seguintes perguntas
- O que têm em comum Genética médica e Síndrome de Down
- Quais são as semelhanças entre Genética médica e Síndrome de Down
Comparação entre Genética médica e Síndrome de Down
Genética médica tem 89 relações, enquanto Síndrome de Down tem 122. Como eles têm em comum 9, o índice de Jaccard é 4.27% = 9 / (89 + 122).
Referências
Este artigo é a relação entre Genética médica e Síndrome de Down. Para acessar cada artigo visite:
