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37 relações: Aborto, Alfafetoproteína, Amniocentese, Anemia falciforme, Aneuploidia, Anomalia cromossômica, Anomalia genética, Ácido desoxirribonucleico, Biópsia das vilosidades coriónicas, Cardiotocografia, Cérvix, Colaboração Cochrane, Cordão umbilical, Distrofia muscular, Doença congênita, Doença de Tay-Sachs, Embrião, Espinha bífida, Fenda labial e palatina, Fertilização in vitro, Feto, Fetoscopia, Fibrose cística, Gêmeos, Gonadotrofina coriônica humana, Gravidez, Líquido amniótico, Nidação, Parto, Síndrome de Down, Síndrome do X frágil, Talassemia, Translucência nucal, Trofoblasto, Tubo neural, Ultrassonografia, Vilosidades coriónicas.
Aborto
Aborto ou interrupção da gravidez é a interrupção de uma gravidez resultante da remoção de um feto ou embrião antes de este ter a capacidade de sobreviver fora do útero.
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Alfafetoproteína
Alfa feto proteína (AFP) é uma glicoproteína sintetizada pelo fígado, a AFP é a principal proteína do soro fetal, daí o seu nome, pois é produzida no desenvolvimento (morfogênese) do embrião e do feto.
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Amniocentese
A amniocentese é um método de diagnóstico pré-natal que consiste na aspiração transabdominal duma pequena quantidade de fluido amniótico da bolsa amniótica, que envolve o feto.
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Anemia falciforme
Anemia drepanocítica, drepanocitose ou anemia falciforme (do latim falci-, foice e -forme, formato de) é uma doença hematológica hereditária monogénica, caracterizada pela produção anormal de hemoglobinas, entre as quais a mais comum é a forma HbS (de Sickle, foice), que sob determinadas condições de desoxigenação, polimeriza, deformando as hemácias, que assumem uma forma semelhante a foices, --> causando deficiência no transporte de oxigénio e gás carbónico e outras complicações, nos indivíduos acometidos pela doença.
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Aneuploidia
Aneuploidia (an -.
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Anomalia cromossômica
inversão (3). O funcionamento defeituoso que da segregação cromossômica que pode provocar a ou, uma malformação que pode resultar em deficiências graves.
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Anomalia genética
Anomalia genética é um padrão típico nos genes ou cromossomos que resulta em características físicas específicas, como a síndrome de Down.
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Ácido desoxirribonucleico
Estrutura de um ADN Animação de um ADN de dupla hélice O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um polímero composto por duas cadeias polinucleotídicas que se enrolam umas sobre as outras para formar uma dupla hélice.
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Biópsia das vilosidades coriónicas
A é um exame de diagnóstico pré-natal que permite detectar anomalias genéticas ou cromossómicas no feto durante uma gravidez.
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Cardiotocografia
A cardiotocografia (CTG) é um método biofísico não invasivo de avaliação do bem estar fetal.
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Cérvix
A cérvix (cérvice ou colo do útero) é a porção inferior e estreita do útero, quando ela se une com a porção final superior da vagina.
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Colaboração Cochrane
A Colaboração Cochrane (em inglês: Cochrane Collaboration) é uma organização sem fins lucrativos independente da qual fazem parte mais de 28.000 voluntários em mais de cem países.
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Cordão umbilical
O cordão umbilical é um anexo exclusivo dos mamíferos que permite a comunicação entre o feto e a placenta.
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Distrofia muscular
Distrofias musculares são um grupo de doenças neuromusculares que resulta em progressivo enfraquecimento e desintegração dos músculos esqueléticos ao longo do tempo.
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Doença congênita
Doença é aquela que, independentemente da sua causa, já se apresenta por ocasião do nascimento, podendo ser detectada antes disso, isto é, durante o desenvolvimento embrionário, ou a qualquer tempo, após o nascimento.
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Doença de Tay-Sachs
A doença de Tay Sachs (DTS) é uma gangliosidose em que ocorre acúmulo do gangliosídio GM2 especialmente nos neurônios.
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Embrião
O embrião corresponde ao estágio inicial do desenvolvimento de um organismo.
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Espinha bífida
Espinha bífida (do latim spina bifida, espinha bifurcada) é uma malformação congênita relativamente comum caracterizada por um fechamento incompleto do tubo neural.
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Fenda labial e palatina
Fenda lábio-palatina é um grupo de condições em que se inclui a fenda labial, a fenda palatina e ambas.
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Fertilização in vitro
Representação da tecnologia de fertilização ''in vitro'' A fertilização in vitro (FIV) é uma técnica de reprodução medicamente assistida que consiste na união do espermatozoide com o ovócito em ambiente laboratorial (in vitro).
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Feto
Chama-se de feto o estágio de desenvolvimento intrauterino que tem início após nove semanas de vida embrionária, quando já se podem ser observados braços, pernas, olhos, nariz e boca, e vai até o fim da gestação.
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Fetoscopia
right Fetoscopia é um exame endoscópico realizado para observar o feto durante a gravidez.
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Fibrose cística
A fibrose cística (FC) ou fibrose quística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, mas também o pâncreas, fígado, rins e intestino.
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Gêmeos
são dois ou mais irmãos que nascem de uma mesma gestação, podendo ser idênticos ou não.
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Gonadotrofina coriônica humana
A (hCG) é uma glicoproteína hormonal produzida pelas células trofoblásticas sinciciais nos líquidos maternos.
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Gravidez
Gravidez é o período de cerca de nove meses de gestação nas mulheres, contado a partir da fecundação e implantação de um óvulo no útero até ao nascimento.
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Líquido amniótico
O líquido amniótico (LA) é um líquido que envolve o embrião, preenchendo a bolsa amniótica.
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Nidação
Nidação é o processo de fixação do embrião na parede uterina.
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Parto
Parto ou nascimento é o termo de uma gravidez, em que um ou mais bebés deixam o útero da mulher.
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Síndrome de Down
Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.
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Síndrome do X frágil
Síndrome do X frágil (SXF) é uma doença genética caracterizada por deficiência intelectual leve a moderada.
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Talassemia
Talassemias são um grupo de doenças do sangue caracterizadas por anomalias na produção de hemoglobina.
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Translucência nucal
Uma das grandes contribuições da pesquisa ultra-sonográfica do final do século 20 foi a demonstração de que o acúmulo excessivo de fluido na nuca do feto, conhecido como translucência nucal (TN), está correlacionado com anomalias cromossômicas, malformações fetais e síndromes genéticas.
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Trofoblasto
'''tr.''': trofoblasto. O trofoblasto (do grego threphein: alimentar) é a camada mais externa do blastocisto.
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Tubo neural
O tubo neural é a estrutura embrionária que dará origem ao encéfalo e à medula espinhal.
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Ultrassonografia
A ultrassonografia ou ecografia é um método diagnóstico muito recorrente na medicina moderna que utiliza o eco gerado através de ondas ultrassônicas de alta frequência para visualizar, em tempo real, as estruturas internas do organismo.
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Vilosidades coriónicas
são vilosidades que florescem na placenta a partir dos córios de forma a permitir o máximo de área de contacto com o sangue materno durante uma gravidez.
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