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Câncer e Telomerase

Atalhos: Diferenças, Semelhanças, Coeficiente de Similaridade de Jaccard, Referências.

Diferença entre Câncer e Telomerase

Câncer vs. Telomerase

, também conhecido como neoplasia maligna é um grupo de doenças que envolvem o crescimento celular anormal, com potencial para invadir e espalhar-se para outras partes do corpo, além do local original. Telomerase é uma enzima descoberta por Elizabeth Blackburn e Carol Greider em 1985, que tem como função adicionar sequências específicas e repetitivas de DNA à extremidade 3' dos cromossomos, onde se encontra o telômero.

Semelhanças entre Câncer e Telomerase

Câncer e Telomerase têm 6 coisas em comum (em Unionpedia): Ácido desoxirribonucleico, Câncer cervical, Cromossomo, Gene, Metástase, Neuroblastoma.

Ácido desoxirribonucleico

Estrutura de um ADN Animação de um ADN de dupla hélice O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um polímero composto por duas cadeias polinucleotídicas que se enrolam umas sobre as outras para formar uma dupla hélice.

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Câncer cervical

é o cancro que tem origem no colo do útero, ou cérvix.

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Cromossomo

'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.

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Gene

Este esquema ilustra o gene eucarioto com relação à estrutura do DNA e um cromossoma (direita).Gene, em biologia, é a unidade fundamental da hereditariedade.

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Metástase

Metástase (do grego metastatis: mudanças de lugar, transferência) é a formação de uma nova lesão tumoral a partir de outra, mas sem continuidade entre as duas.

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Neuroblastoma

Neuroblastoma é um tipo de cancro que se forma em determinados tipos de tecido nervoso. Geralmente forma-se nas glândulas suprarrenais, mas pode também ter início no pescoço, peito, abdómen ou coluna vertebral. Os sintomas mais comuns são dor óssea, um nódulo no abdómen, pescoço ou peito, ou um nódulo indolor por baixo da pele. Em alguns casos o nauroblastoma deve-se a uma mutação genética herdada de um dos pais (Translocação do gene NMyc com amplificação do mesmo). Não se observaram fatores ambientais envolvidos. O diagnóstico assenta numa biópsia aos tecidos envolvidos. Em alguns casos a doença pode ser observada numa ecografia durante a gravidez. No momento de diagnóstico, o cancro geralmente já se espalhou para outras partes do corpo. O cancro divide-se em grupos de baixo, médio ou alto risco, de acordo com a idade da criança, estádio e aparência do cancro. O tratamento e prognóstico dependem do grupo de risco da pessoa. As opções de tratamento mais comuns são vigilência, cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou transplante de medula óssea. A doença de baixo risco em bebés geralmente tem prognóstico positivo apenas com cirurgia ou simples vigilância. No entanto, em grupos de alto risco a taxa de sobrevivência a cinco anos é de apenas 49%, mesmo com tratamento agressivo. O neuroblastoma é o cancro mais comum em bebés e o terceiro cancro mais comum em crianças, atrás apenas da leucemia e do tumor cerebral. A doença afeta 1 em cada 7000 crianças em algum momento da vida. Cerca de 90% dos casos ocorrem em crianças com menos de cinco anos de idade, sendo rara em adultos. Entre as mortes por cancro em crianças, cerca de 15% são causadas por neuroblastomas. A doença foi descrita pela primeira vez no.

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A lista acima responda às seguintes perguntas

Comparação entre Câncer e Telomerase

Câncer tem 341 relações, enquanto Telomerase tem 32. Como eles têm em comum 6, o índice de Jaccard é 1.61% = 6 / (341 + 32).

Referências

Este artigo é a relação entre Câncer e Telomerase. Para acessar cada artigo visite:

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