Acesso mais rápido do que o navegador!Semelhanças entre Cromossomo e Síndrome XYY
Cromossomo e Síndrome XYY têm 4 coisas em comum (em Unionpedia): Cariótipo, Corpúsculo de Barr, Intérfase, Síndrome de Down.
Cariótipo
Cariótipo humano (masculino) Cariótipo (em grego: κόμβου, lit. "nó" e τύπου, lit. "tipo") é o conjunto cromossómico ou a constante cromossómica diploide (2n) de uma espécie.
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Corpúsculo de Barr
O Corpúsculo de Barr ou Cromatina sexual é encontrado em indivíduos do sexo feminino, genótipo XX dos genes sexuais, visível nas células somáticas durante a intérfase.
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Intérfase
Na fase de síntese (S) da interfase a quantidade de DNA aumenta até dobrar. A interfase é a parte do ciclo celular que não é acompanhada por alterações visíveis ao microscópio e compreende as etapas G1, S e G2.
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Síndrome de Down
Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.
Cromossomo e Síndrome de Down · Síndrome XYY e Síndrome de Down ·
A lista acima responda às seguintes perguntas
- O que têm em comum Cromossomo e Síndrome XYY
- Quais são as semelhanças entre Cromossomo e Síndrome XYY
Comparação entre Cromossomo e Síndrome XYY
Cromossomo tem 112 relações, enquanto Síndrome XYY tem 39. Como eles têm em comum 4, o índice de Jaccard é 2.65% = 4 / (112 + 39).
Referências
Este artigo é a relação entre Cromossomo e Síndrome XYY. Para acessar cada artigo visite:
