Acesso mais rápido do que o navegador!Semelhanças entre Craniossinostose e Síndrome de Apert
Craniossinostose e Síndrome de Apert têm 4 coisas em comum (em Unionpedia): Craniossinostose, Hidrocefalia, Mutação, Síndrome.
Craniossinostose
Craniossinostose ou cranioestenose (de cranio, crânio; + syn, junto; + ostosis relativo a osso), também chamada estenose craniofacial é uma anomalia decorrente da fusão prematura das suturas craniais.
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Hidrocefalia
Hidrocefalia é, de forma genérica, a acumulação de líquido cefalorraquidiano (LCR) no interior da cavidade craniana (nos ventrículos ou no espaço subaracnóideo), que por sua vez, faz aumentar a pressão intracraniana sobre o cérebro, podendo vir a causar lesões no tecido cerebral, havendo o aumento e inchaço do crânio.
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Mutação
Em Biologia, mutações são mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo.
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Síndrome
Síndrome (do grego συνδρομή «concurso, afluência», composto de σύν «com, junto» e tema de δρόμος «corrida», ou seja, "ocorrer conjuntamente") é um conjunto de sinais e sintomas que define as manifestações clínicas de uma ou várias doenças ou condições clínicas, independentemente da etiologia que as diferencia.
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A lista acima responda às seguintes perguntas
- O que têm em comum Craniossinostose e Síndrome de Apert
- Quais são as semelhanças entre Craniossinostose e Síndrome de Apert
Comparação entre Craniossinostose e Síndrome de Apert
Craniossinostose tem 36 relações, enquanto Síndrome de Apert tem 27. Como eles têm em comum 4, o índice de Jaccard é 6.35% = 4 / (36 + 27).
Referências
Este artigo é a relação entre Craniossinostose e Síndrome de Apert. Para acessar cada artigo visite:
