Acesso mais rápido do que o navegador!Semelhanças entre Anomalia genética e Síndrome de Down
Anomalia genética e Síndrome de Down têm 3 coisas em comum (em Unionpedia): Cromossomo, Gravidez, Síndrome de Down.
Cromossomo
'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.
Anomalia genética e Cromossomo · Cromossomo e Síndrome de Down ·
Gravidez
Gravidez é o período de cerca de nove meses de gestação nas mulheres, contado a partir da fecundação e implantação de um óvulo no útero até ao nascimento.
Anomalia genética e Gravidez · Gravidez e Síndrome de Down ·
Síndrome de Down
Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.
Anomalia genética e Síndrome de Down · Síndrome de Down e Síndrome de Down ·
A lista acima responda às seguintes perguntas
- O que têm em comum Anomalia genética e Síndrome de Down
- Quais são as semelhanças entre Anomalia genética e Síndrome de Down
Comparação entre Anomalia genética e Síndrome de Down
Anomalia genética tem 16 relações, enquanto Síndrome de Down tem 122. Como eles têm em comum 3, o índice de Jaccard é 2.17% = 3 / (16 + 122).
Referências
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