Acesso mais rápido do que o navegador!Semelhanças entre Anomalia cromossômica e Síndrome de Down
Anomalia cromossômica e Síndrome de Down têm 2 coisas em comum (em Unionpedia): Cromossomo, Síndrome de Down.
Cromossomo
'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.
Anomalia cromossômica e Cromossomo · Cromossomo e Síndrome de Down ·
Síndrome de Down
Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.
Anomalia cromossômica e Síndrome de Down · Síndrome de Down e Síndrome de Down ·
A lista acima responda às seguintes perguntas
- O que têm em comum Anomalia cromossômica e Síndrome de Down
- Quais são as semelhanças entre Anomalia cromossômica e Síndrome de Down
Comparação entre Anomalia cromossômica e Síndrome de Down
Anomalia cromossômica tem 22 relações, enquanto Síndrome de Down tem 122. Como eles têm em comum 2, o índice de Jaccard é 1.39% = 2 / (22 + 122).
Referências
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