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Variação estrutural

Índice Variação estrutural

Variação estrutural (ou variação estrutural genômica) é o conjunto de variações envolvendo, pelo menos, centenas de pares de bases no cromossomo de organismo e também quando a modificação das regras provocam alterações no esporte e em consequência disso surge uma nova modalidade esportiva.

5 relações: Cromossomo, Hemofilia A, Par de bases, Polimorfismo de nucleotídeo único, Síndrome de Down.

Cromossomo

'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.

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Hemofilia A

A hemofilia A é um transtorno de coagulação, deficiência recessiva ligada ao sexo, do fator VIII de coagulação.

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Par de bases

Acima, um par base de GC com três ligações de hidrogênio.

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Polimorfismo de nucleotídeo único

Polimorfismo de nucleotídeo único ou polimorfismo de nucleotídeo simples em genética, (em inglês single nucleotide polymorphism; SNP) é uma variação na sequência de DNA que afeta somente uma base (adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G)) na sequência do genoma entre indivíduos de uma espécie ou entre pares de cromossomos de um individuo.

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Síndrome de Down

Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.

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