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Síndrome de Patau

Índice Síndrome de Patau

A síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica causada pela trissomia do cromossoma 13 suplementário.

15 relações: Apneia, Coloboma, Criptorquia, Cromossoma 13, Doença do rim policístico, Fenótipo, Holoprosencefalia, Klaus Patau, Microcefalia, Micrognatismo, Ovário, Polidactilia, Síndrome de Edwards, Trissomia, 1960.

Apneia

Apneia (do ἄπνοια, a.

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Coloboma

Coloboma é uma malformação congênita, hereditária na forma de defeito ocular isolado, ou produzida pela ação de drogas ou agentes infecciosos, podendo atingir uma das estruturas de um ou de ambos os olhos, tal como a íris, a coróide, a pálpebra, a retina e o nervo óptico.

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Criptorquia

Tipos de criptorquia: Variedades e ectopias. (em francês) Criptorquia ou criptorquidia (de cripto, esconderijo + orquis testículo) é a condição médica na qual não houve um descenso correto do testículo da cavidade abdominal (onde se desenvolve na vida intrauterina) para o saco escrotal.

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Cromossoma 13

O cromossoma 13 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.

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Doença do rim policístico

A doença renal policística (DRP), também conhecida como síndrome renal policística é uma doença genética que afeta os rins e tem caráter progressivo.

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Fenótipo

''Donax variabilis'' exibem variação fenotípica para padrões e coloração das conchas. Fenótipo (construção tardia usando os termos gregos φαίνω, «tornar aparente, jogar luz em» e τύπος, «tipo»), em genética, é o complexo das características morfológicas e funcionais observáveis de um organismo, produzido pela interação dos genes entre si e com o ambiente.

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Holoprosencefalia

A holoprosencefalia (HPE) é uma má formação cerebral complexa resultante da clivagem incompleta do prosencéfalo (o lóbulo frontal do cérebro do embrião), entre os dias 18 e 28 de gestação.

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Klaus Patau

Klaus Patau, originalmente grafado Klaus Pätau (Gelsenkirchen, 30 de setembro de 1908 – Madison, 30 de novembro de 1975) foi um geneticista humano teuto-americano.

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Microcefalia

Microcefalia (do grego micrón, pequeno + céphalon, cabeça) é uma condição neurológica em que o tamanho da cabeça e/ou seu perímetro cefálico occipito-frontal (OFC) é dois ou mais desvios padrão abaixo da média para a idade e sexo.

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Micrognatismo

Micrognatismo (ou micrognatia) é uma condição em que a mandíbula está subdimensionada.

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Ovário

Ovário é o órgão onde são produzidos os gametas femininos (células sexuais) tanto nos animais como nas plantas (os seres vivos com órgãos diferenciados), formado por uma região medular rica em vasos e a cortical, onde se localizam os folículos.

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Polidactilia

A polidactilia ou polidatilia (do grego πολύς, "muitos" e δάκτυλος "dedo") é uma anomalia causada pela manifestação de um alelo autossômico variável,dominante com expressividade consistindo na alteração quantitativa anormal dos dedos da mão (quirodáctilos) ou dos dedos do pé (pododáctilos).

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Síndrome de Edwards

A síndrome de Edwards (SE) (ou trissomia 18) é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18.

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Trissomia

A trissomia consiste na presença de três cromossomos (e não dois, como seria normal) de um tipo específico num organismo.

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1960

----.

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Redireciona aqui:

Síndrome de Bartholin-Patau, Trissomia 13.

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