Logotipo
Unionpédia
Comunicação
Disponível no Google Play
Novo! Faça o download do Unionpédia em seu dispositivo Android™!
Livre
Acesso mais rápido do que o navegador!
 

Tioéster

Índice Tioéster

Os tioésteres são compostos orgânicos semelhantes aos ésteres onde um dos átomos de oxigênio é substituído por um átomo de enxofre.

23 relações: Acetilcoenzima A, Acetogénese, Alceno, Alcino, Amida, Amina, Anidrido, ATP, Ácido mevalónico, Bioquímica, Carbonila, Carbonilação, Christian de Duve, Condensação aldólica, Enxofre, Esterificação, Funções orgânicas, Lactona, Lignina, Malonil-CoA, Origem da vida, Oxigénio, Tiol.

Acetilcoenzima A

A acetilcoenzima A (Acetil-CoA) é um composto intermediário chave no metabolismo celular, constituído de um grupo acetilo, de dois carbonos, unidos de maneira covalente a coenzima A. A Acetil-CoA é resultado da oxidação total de moléculas orgânicas como o piruvato, ácidos graxos e aminoácidos.

Novo!!: Tioéster e Acetilcoenzima A · Veja mais »

Acetogénese

A acetogénese é um processo biológico em que bactérias anaeróbias produzem acetato a partir de diversas fontes de energia (como o di-hidrogénio e carbono (como o dióxido de carbono). A reacção química geral neste caso é: 2 CO2 + 4H2 \leftrightarrows CH3COOH + 2H2O. A acetogénese é o terceiro passo da biodigestão anaeróbia, usada no tratamento de resíduos e produção de biogás, entre outros. É posterior à hidrólise e solubilização de biopolímeros e sua conversão a ácidos gordos voláteis. A acetogénese dos ácidos gordos voláteis consiste na conversão destes a acetato, dióxido de carbono e di-hidrogénio, sendo o acetato convertido no último passo da digestão a metano e dióxido de carbono (metanogénese). Categoria:Microbiologia.

Novo!!: Tioéster e Acetogénese · Veja mais »

Alceno

A característica química dos Alcenos, também conhecidos como alquenos ou olefinas, é a presença da ligação dupla C.

Novo!!: Tioéster e Alceno · Veja mais »

Alcino

Os alcinos ou alquinos são hidrocarbonetos acíclicos cuja característica é a presença de uma tripla ligação na cadeia carbônica.

Novo!!: Tioéster e Alcino · Veja mais »

Amida

Amidas é uma função orgânica em que um átomo de nitrogênio liga-se diretamente a um grupo acila (R-C.

Novo!!: Tioéster e Amida · Veja mais »

Amina

As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos nitrogenados derivados do amoníaco (NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogênios da molécula por grupos hidrocarbónicos (radicais alquilo ou arilo – frequentemente abreviados pela letra R).

Novo!!: Tioéster e Amina · Veja mais »

Anidrido

Anidridos são compostos resultantes da desidratação de ácidos.

Novo!!: Tioéster e Anidrido · Veja mais »

ATP

* Adenosina trifosfato ou trifosfato de adenosina.

Novo!!: Tioéster e ATP · Veja mais »

Ácido mevalónico

O ácido mevalónico é um composto orgânico importante em bioquímica.

Novo!!: Tioéster e Ácido mevalónico · Veja mais »

Bioquímica

Exemplo de proteína, uma das classes de compostos bioquímicos mais abundantesLaboratório de bioquímica. Bioquímica (química aplicada à biologia) é a ciência e tecnologia que estuda e aplica as ciências químicas ao contexto da biologia, sendo portanto uma área interdisciplinar entre a química e a biologia.

Novo!!: Tioéster e Bioquímica · Veja mais »

Carbonila

Em química orgânica, é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um de oxigênio, ligados por ligação dupla, que entra na composição de aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, haletos ácidos e amidas.

Novo!!: Tioéster e Carbonila · Veja mais »

Carbonilação

Carbonilação refere-se a reações químicas que introduzem monóxido de carbono em substratos orgânicos e inorgânicos.

Novo!!: Tioéster e Carbonilação · Veja mais »

Christian de Duve

Christian de Duve (Thames Ditton, –) foi um bioquímico belga.

Novo!!: Tioéster e Christian de Duve · Veja mais »

Condensação aldólica

A condensação aldólica é uma reação química que envolve de um íon enolato de um composto carbonílico com outra molécula de composto carbonílico.

Novo!!: Tioéster e Condensação aldólica · Veja mais »

Enxofre

O enxofre ou súlfur (do latim sulphur) é um elemento químico de símbolo S, com número atômico 16 e massa atômica 32 u. À temperatura ambiente, o enxofre encontra-se no estado sólido.

Novo!!: Tioéster e Enxofre · Veja mais »

Esterificação

Esterificação ou Esterificação de Fischer ocorre quando um ácido carboxílico reage com um álcool produzindo éster e água.

Novo!!: Tioéster e Esterificação · Veja mais »

Funções orgânicas

Em química orgânica, funções orgânicas são grupos de compostos orgânicos que têm comportamento químico similar, devido ao grupo funcional característico.

Novo!!: Tioéster e Funções orgânicas · Veja mais »

Lactona

Uma lactona é um éster cíclico da química orgânica.

Novo!!: Tioéster e Lactona · Veja mais »

Lignina

A lignina é uma macromolécula tridimensional amorfa encontrada nas plantas terrestres, associada à celulose na parede celular cuja função é de conferir rigidez, impermeabilidade e resistência a ataques microbiológicos e mecânicos aos tecidos vegetais.

Novo!!: Tioéster e Lignina · Veja mais »

Malonil-CoA

Estrutura química do malonil-CoA. O malonil-CoA (malonil coenzima A) é uma molécula que se forma da carboxilação de um acetil-CoA por parte do complexo enzimático acetil-CoA carboxilase; este grupo carboxilo procede do bicarbonato.

Novo!!: Tioéster e Malonil-CoA · Veja mais »

Origem da vida

Os muitos estudos científicos da origem da vida, ocasionalmente também denominados evolução química, constituem um ramo pluridisciplinar da ciência, que envolve, além da Química e da Biologia, conhecimentos de Física, Astronomia e Geologia.

Novo!!: Tioéster e Origem da vida · Veja mais »

Oxigénio

O é um elemento químico de número atómico 8 e símbolo O (8 protões e 8 eletrões) representando com massa atómica 16 u. Constitui parte do grupo dos calcogénios e é um não metal reactivo e um forte agente oxidante que facilmente forma compostos com a maioria doutros elementos, principalmente óxidos.

Novo!!: Tioéster e Oxigénio · Veja mais »

Tiol

Tiol com um grupo sulfidrila destacado em '''azul'''. Em química orgânica, um tiol, plural tióis, é um composto organossulfurado que contém um grupo -SH, designado por grupo tiol, grupo mercaptano ou grupo sulfidrilo ou sufidrila, ligado a um átomo de carbono (–C–SH ou R–SH, onde R representa um alcano, alceno, ou outro grupo de átomos contendo carbono).

Novo!!: Tioéster e Tiol · Veja mais »

CessanteEntrada
Ei! Agora estamos em Facebook! »