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Síntese de oxindóis de Hinsberg

Índice Síntese de oxindóis de Hinsberg

A síntese de oxindóis de Hinsberg é um método de preparação de compostos contendo a estrutura do oxindol dos adutos de bissultito de glioxal.

8 relações: Aduto, Amina primária, Amina secundária, Bissulfito de sódio, Glicina, Glioxal, Oxindol, Reação de Friedel-Crafts.

Aduto

Um aduto (do latim adductus, "atraído") é o produto da adição direta de duas ou mais moléculas diferentes, resultando em um único produto de reação contendo todos os átomos de todos os componentes iniciais.

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Amina primária

Amina primária Em química orgânica, amina primária são compostos orgânicos nitrogenados derivado da amônia.

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Amina secundária

Amina secundária Em química orgânica, a amina secundária são compostos orgânicos derivados da amônia.

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Bissulfito de sódio

Hidrogenosulfito de sódio ou bissulfito de sódio é um composto químico com a fórmula NaHSO3.

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Glicina

A glicina (do grego glykos, "doce", nome devido ao seu sabor adocicado) é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo, portanto, um dos componentes das proteínas dos seres vivos.

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Glioxal

Glioxal é um composto orgânico com a fórmula OCHCHO.

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Oxindol

Oxindol é um composto orgânico aromático heterocíclico.

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Reação de Friedel-Crafts

As reações de Friedel-Crafts (que podem ser alquilação de Friedel-Crafts ou acilação de Friedel-Crafts, conforme o tipo) são um conjunto de reações de substituicão eletrofílica aromática descobertas no ano de 1877 pelo químico francês Charles Friedel e pelo químico norte-americano James M. Crafts.

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