Síndrome do cromossoma 20 em anel

A síndrome do cromossoma 20 em anel é uma anomalia genética rara, na qual os dois braços do cromossoma 20 se unem, formando um anel.

4 relações: Anomalia genética, Cromossoma 20, Deficiência intelectual, Epilepsia.

Anomalia genética

Anomalia genética é um padrão típico nos genes ou cromossomos que resulta em características físicas específicas, como a síndrome de Down.

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Cromossoma 20

O cromossoma 20 é um dos 23 pares de cromossomas do genótipo humano.

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A deficiência intelectual (antigamente referida como retardo mental) corresponde a um déficit precoce (antes dos 18 anos) no funcionamento cognitivo e no comportamento adaptativo (por exemplo no cuidado pessoal, uso de dinheiro e meios de transporte).

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Epilepsia

Epilepsia é uma perturbação neurológica caracterizada por crises epilépticas recorrentes.

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