Síndrome de Meckel-Gruber

A síndrome de Meckel-Gruber (também conhecida como Síndrome de Meckel, Síndrome de Gruber, Dysencephalia Splanchnocystica) é uma desordem genética, uma doença rara e letal, ciliopática, caracterizada por displasia renal cística, malformações do sistema nervoso, polidactilia, defeitos de desenvolvimento hepático, e hipoplasia pulmonar, devido ao oligoidrâmnio.

2 relações: Bebé, Johann Friedrich Meckel, o Jovem.

Bebé

, também designado por lactente, é a denominação clínica usada em Pediatria dada a todas as crianças desde o 28º dia após o nascimento até atingirem os 24 meses de idade.

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Johann Friedrich Meckel, o Jovem

Johann Friedrich Meckel (Halle, — Halle) foi um médico e anatomista alemão.

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Síndrome de Meckel.

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