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17 relações: Anilina, Benzeno, Eletrófilo, Estireno, Etilbenzeno, Etileno, Fenol, Halogenação, Nitração, Poliestireno, Reação de Friedel-Crafts, Reação de Kolbe-Schmitt, Reação de Reimer-Tiemann, Teoria ácido-base de Brønsted-Lowry, Teoria ácido-base de Lewis, Tolueno, Trinitrotolueno.
Anilina
Anilina, fenilamina ou aminobenzeno é um composto orgânico, líquido, incolor e ligeiramente amarelo de odor característico e um sabor aromático cáustico, que se obtém a partir do nitrobenzol.
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Benzeno
Benzeno é um hidrocarboneto classificado como hidrocarboneto aromático, e é a base para esta classe de hidrocarbonetos: todos os aromáticos possuem um anel benzênico (benzeno), que, por isso, é também chamado de anel aromático, possui a fórmula C6H6.
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Eletrófilo
Um eletrófilo é um reativo químico atraido até zonas ricas em elétrons que participa em uma reação química aceitando um par de elétrons formando uma ligação com um nucleófilo.
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Estireno
O estireno é um hidrocarboneto aromático não saturado.
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Etilbenzeno
O etilbenzeno é um hidrocarboneto aromático líquido inflamável, de fórmula C8H10.
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Etileno
O etileno ou eteno é o hidrocarboneto alceno mais simples da família das olefinas, constituído por dois átomos de carbono e quatro de hidrogênio (C2H4).
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Fenol
Fenol é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Apesar de possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada. São obtidos principalmente através da extração de óleos a partir do alcatrão de hulha. Fenol também é o nome popular do fenol mais simples, que consiste em uma hidroxila ligada ao anel benzênico. Outros nomes para a mesma substância incluem: benzenol; ácido carbólico; ácido fénico (ou ácido fênico, no Brasil); ácido fenílico; hidroxibenzeno; mono-hidroxibenzeno. Sua fórmula molecular é C6H5OH Geralmente os fenóis são sólidos, cristalinos, tóxicos, cáusticos e pouco solúveis em água.
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Halogenação
Halogenação é uma reação química onde um átomo de hidrogênio é substituído por um átomo de halogênio; pode também ser definida como uma reação química que incorpora um átomo de halogênio em uma molécula.
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Nitração
A nitração é a introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma molécula orgânica.
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Poliestireno
No meio ambiente, demora cerca de 50 anos para se degradar O poliestireno é um homopolímero resultante da polimerização do monômero de estireno.
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Reação de Friedel-Crafts
As reações de Friedel-Crafts (que podem ser alquilação de Friedel-Crafts ou acilação de Friedel-Crafts, conforme o tipo) são um conjunto de reações de substituicão eletrofílica aromática descobertas no ano de 1877 pelo químico francês Charles Friedel e pelo químico norte-americano James M. Crafts.
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Reação de Kolbe-Schmitt
A reação Kolbe-Schmitt (nome originado de Adolph Wilhelm Hermann Kolbe e Rudolf Schmitt) é uma reação química envolvendo a adição de uma carboxila que se processa pelo aquecimento do fenolato de sódio (o sal de sódio de fenol) com dióxido de carbono sobre a pressão de 100 pressão atmosférica e temperatura de 125°C.
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Reação de Reimer-Tiemann
A reação de Reimer-Tiemann é uma reação química usada para a orto-formilação de fenóis.
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Teoria ácido-base de Brønsted-Lowry
A teoria de Brønsted-Lowry é uma teoria sobre a reação entre ácidos e bases proposta independentemente por Johannes Nicolaus Brønsted e Thomas Martin Lowry em 1923.
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Teoria ácido-base de Lewis
Um ácido de Lewis (LA de Lewis acid, do nome do químico norte-americano Gilbert Newton Lewis, criador desta teoria ácido-base) é uma espécie química no qual um de seus átomos constituintes possui deficiência de elétrons.
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Tolueno
Tolueno ou metil benzeno é a matéria-prima a partir da qual se obtêm derivados do benzeno, como caprolactama, sacarina, medicamentos, corantes, perfumes, TNT e detergentes.
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Trinitrotolueno
Trinitrotolueno, mais comumente conhecido como TNT, mais especificamente 2,4,6-trinitrotolueno, e por seu IUPAC preferido nome 2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno, é um composto químico com a fórmula C6H2(NO2)3CH3.
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