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17 relações: Calor, Composto cíclico, Conrotatório e disrotatório, Elétron, Estado de transição, Estereoespecificidade, Estereoquímica, Fotoquímica, Intramolecular, Ligação pi, Ligação química, Ligação sigma, Polieno, Química orgânica, Reação de transposição, Reação pericíclica, Regras de Woodward-Hoffmann.
Calor
uma placa de computador. placas de circuitos eletrônicos. Em física, engenharia, e outras áreas da ciência e tecnologia, calor é energia que é transferida entre parcelas de matéria (incluindo sólidos, líquidos, gases, e plasmas) em contato, exclusivamente em virtude da diferença de temperaturas entre elas.
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Composto cíclico
Em química orgânica, um composto cíclico é um composto no qual uma série de átomos de carbono são conectados formando um laço ou anel.
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Conrotatório e disrotatório
Em um modo conrotatório de uma reação eletrocíclica (uma classe de reações orgânicas), os substituintes localizados nas terminações de um sistema de ligações duplas conjugadas movem-se na mesma direção (sentido horário ou anti-horário) durante a abertura ou o fechamento do anel.
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Elétron
O (do grego ήλεκτρον, élektron, "âmbar") é uma partícula subatômica, de símbolo ou, com carga elétrica negativa.
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Estado de transição
O estado de transição numa reação química é uma configuração particular ao longo da coordenada de reação que se define como o estado que corresponde ao máximo de energia ao longo dessa coordenada.
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Estereoespecificidade
Em química, estereoespecificidade é a propriedade de um mecanismo de reação que conduz a diferentes produtos estereoisoméricos de reação de diferentes reagentes estereoisoméricos, ou os quais operam em somente um (ou um subconjunto) dos estereoisômeros.
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Estereoquímica
A estereoquímica é uma subdisciplina da química que estuda a disposição espacial relativa dos átomos que formam a estrutura das moléculas.
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Fotoquímica
Fotoquímica ou actinoquímica é um ramo da química que estuda as interações de átomos e pequenas moléculas com a luz (ou radiação eletromagnética).
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Intramolecular
Intramolecular é um processo ou característica limitada ao interior da estrutura de uma única molécula; uma propriedade ou fenônemo limitado à extensão de uma só molécula.
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Ligação pi
Em química orgânica, ligações pi (ou ligações π) são ligações químicas covalentes, nas quais dois lóbulos de um orbital eletrônico interseccionam dois lóbulos de outros orbitais eletrônicos.
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Ligação química
Ligações químicas são conjunções estabelecidas entre átomos para formarem moléculas ou, no caso de ligações iônicas ou metálicas, agregados atômicos (superátomos) organizados de forma a constituírem a estrutura básica de uma substância ou composto.
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Ligação sigma
Ligação sigma (Ligação \sigma) é uma ligação covalente entre dois orbitais atômicos, podendo ser entre dois orbitais s, ou entre um orbital s e um p, ou ainda entre dois orbitais p, onde em todos esses casos os orbitais se interpenetram frontalmente, observando-se uma simetria cilíndrica sobre o eixo que une o centro dos dois átomos.
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Polieno
Polienos são compostos orgânicos poli-insaturados que contém um ou mais sequências de ligações carbono-carbono duplas e simples.
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Química orgânica
A química orgânica é o campo da química dedicado ao estudo dos compostos de carbono, também conhecidos como compostos orgânicos.
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Reação de transposição
Uma reação de transposição é uma ampla classe de reações químicas onde a estrutura de carbono de uma molécula é rearranjado (de onde também são chamadas de reações de rearranjo ou comumente de rearranjos simplesmente) para dar um isômero estrutural da molécula original.
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Reação pericíclica
Em química orgânica, uma reação pericíclica é um tipo de reação orgânica onde o estado de transição da molécula tem uma geometria cíclica, e a reação progride em um modo dito "concertado".
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Regras de Woodward-Hoffmann
As regras de Woodward-Hoffmann, propostas em 1965 por Robert Burns Woodward e Roald Hoffmann,Robert B. Woodward, Roald Hoffmann: Die Erhaltung der Orbitalsymmetrie, Verlag Chemie, Weinheim, 1–178, 1970, ISBN 3-527-25323-8 são um conjunto de regras em química orgânica que predizem a estereoquímica das reações pericíclicas, baseando-se na simetria dos orbitais.
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