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Reação de ciclização de Nazarov

Índice Reação de ciclização de Nazarov

Uma ciclização de Nazarov é uma reação orgânica convertendo uma divinil cetona (ou alfa-ceto dieno) em uma ciclopentenona sob influência de uma ácido de Brønsted tal como o ácido sulfúrico ou um ácido de Lewis tal como o cloreto de alumínio.

7 relações: Carbono alfa e beta, Cloreto de alumínio, Conrotatório e disrotatório, Enona, Ligação pi, Reação orgânica, Regras de Woodward-Hoffmann.

Carbono alfa e beta

' O carbono alfa em química orgânica refere-se ao carbono adjacente ao grupo funcional (o carbono é ligado à primeira posição, ou posição alfa, logo após o carbono que possui a função).

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Cloreto de alumínio

O cloreto de alumínio, ou tricloreto de alumínio, de fórmula química AlCl3, é um sal, preparado pela adição de ácido clorídrico e alumínio metálico, que libera H2 gasoso.

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Conrotatório e disrotatório

Em um modo conrotatório de uma reação eletrocíclica (uma classe de reações orgânicas), os substituintes localizados nas terminações de um sistema de ligações duplas conjugadas movem-se na mesma direção (sentido horário ou anti-horário) durante a abertura ou o fechamento do anel.

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Enona

Estrutura geral de uma enona conjugada. A metil vinil cetona. A enona mais simple. Em geral, uma enona é qualquer composto orgânico que apresente em sua estrutura molecular o grupo funcional cetona e a ligação dupla C.

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Ligação pi

Em química orgânica, ligações pi (ou ligações π) são ligações químicas covalentes, nas quais dois lóbulos de um orbital eletrônico interseccionam dois lóbulos de outros orbitais eletrônicos.

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Reação orgânica

O rearranjo de Claisen é um exemplo de reação orgânica. Reações orgânicas são reações químicas envolvendo compostos orgânicos e resultam na transformação da matéria através da recombinação de átomos.

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Regras de Woodward-Hoffmann

As regras de Woodward-Hoffmann, propostas em 1965 por Robert Burns Woodward e Roald Hoffmann,Robert B. Woodward, Roald Hoffmann: Die Erhaltung der Orbitalsymmetrie, Verlag Chemie, Weinheim, 1–178, 1970, ISBN 3-527-25323-8 são um conjunto de regras em química orgânica que predizem a estereoquímica das reações pericíclicas, baseando-se na simetria dos orbitais.

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