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36 relações: Aglutinação (gramática), Amina, Aminoácido, Carbono, Catálise, Cetona, Cianogênio, Composto orgânico, Condensação de Knoevenagel, DABCO, Enamina, Enxofre, Enzima, Eritromicina, Esterificação, Etanal, Excesso enantiomérico, Hidrogénio, Imina, Ligando quiral, Nature, Nucleófilo, Oxamida, Piperidina, Prolina, Química orgânica, Química verde, Quiralidade (química), Reação aldólica, Reação dе Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert, Reação de Baylis-Hillman, Reação química, Robert Burns Woodward, Síntese assimétrica, Síntese total, 4-dimetilaminopiridina.
Aglutinação (gramática)
Aglutinação, também referida como amálgama (ou mais raramente mot-valise), é um termo na linguística que se refere a uma palavra ou morfema resultante da fusão de duas palavras, geralmente uma perdendo a parte final e a outra perdendo a parte inicial (composição por aglutinação).
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Amina
As aminas são uma classe de compostos químicos orgânicos nitrogenados derivados do amoníaco (NH3) e que resultam da substituição parcial ou total dos hidrogênios da molécula por grupos hidrocarbónicos (radicais alquilo ou arilo – frequentemente abreviados pela letra R).
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Aminoácido
Aminoácidos são compostos de carbono (C), hidrogênio (H), oxigênio (O) e nitrogênio (N) - também chamado de azoto em Portugal - e alguns contêm enxofre (S), como a metionina e a cisteína.
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Carbono
O carbono (do latim carbo, carvão) é um elemento químico, símbolo C, número atômico 6 (6 prótons e 6 elétrons), massa atómica 12 u, sólido à temperatura ambiente.
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Catálise
Catálise, em química, é o aumento da velocidade de uma reação, devido à adição de uma substância (catalisador); sendo assim, a catálise pode ser simplesmente definida como sendo a ação do catalisador.
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Cetona
Cetona é uma função química importante na química orgânica, caracterizados pela presença da ligação dupla carbono oxigênio (C.
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Cianogênio
Cianogênio, ou CC (código militar) é o composto químico com a fórmula (CN)2.
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Composto orgânico
Os compostos ou moléculas orgânicas são, as substâncias químicas que contêm na sua estrutura carbono e ligações covalentes C-H, ou substâncias que sejam derivados destas (por exemplo o CCl4, derivado do clorofórmio).
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Condensação de Knoevenagel
A reação de condensação de Knoevenagel é uma modificação da condensação aldólica.
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DABCO
DABCO (1,4-diazabiciclooctano), também conhecido como trietilenodiamina ou TEDA, é um composto orgânico bicíclico de fórmula molecular N2(C2H4)3.
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Enamina
Estrutura geral de uma enamina Uma enamina, em química orgânica, é um composto com estrutura geral R2C.
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Enxofre
O enxofre ou súlfur (do latim sulphur) é um elemento químico de símbolo S, com número atômico 16 e massa atômica 32 u. À temperatura ambiente, o enxofre encontra-se no estado sólido.
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Enzima
Modelo da enzima ''Purina nucleósido fosforilase'' (PNP) gerado por computador Enzimas são grupos de substâncias orgânicas de natureza normalmente proteica (existem também enzimas constituídas de RNA, as ribozimas), com atividade intra ou extracelular que têm funções catalisadoras, catalisando reações químicas que, sem a sua presença, dificilmente aconteceriam.
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Eritromicina
Composição química A eritromicina (erythromycinum) é uma das substância antibacteriana do grupo dos macrolídeos.
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Esterificação
Esterificação ou Esterificação de Fischer ocorre quando um ácido carboxílico reage com um álcool produzindo éster e água.
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Etanal
Etanal ou Acetaldeído é o aldeído de fórmula química C2H4O.
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Excesso enantiomérico
Em estereoquímica,o excesso enantiomérico (ee) de uma substância é uma medida de quão pura ela é.
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Hidrogénio
O (pronuncia-se /idɾɔˈʒɛnju/ ou /idɾoˈʒenju/ de hidro + génio/gênio, ou do fr. hidrogène e admitindo-se a grafia dupla pelo acordo ortográfico) é um elemento químico com número atómicoPE ou atômico PB 1, representado pelo símbolo H. Com uma massa atómica de aproximadamente 1,0 u, o hidrogénio é o elemento menos denso.
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Imina
Imina Uma imina é um grupo funcional ou composto orgânico com estrutura geral RR'C.
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Ligando quiral
Em química, um ligando quiral é um ligando especialmente adaptado usado para síntese assimétrica.
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Nature
Nature é uma revista científica interdisciplinar britânica, publicada pela primeira vez em 4 de novembro de 1869.
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Nucleófilo
Nucleófilo é uma espécie química que doa um par de elétrons para formar uma ligação química em uma reação química.
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Oxamida
Oxamida é a diamida do ácido oxálico, um composto orgânico.
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Piperidina
Piperidina é um composto orgânico com a fórmula C5H11N.
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Prolina
A prolina (símbolo Pro ou P) é um aminoácido proteinogênico utilizado na biossíntese de proteínas.
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Química orgânica
A química orgânica é o campo da química dedicado ao estudo dos compostos de carbono, também conhecidos como compostos orgânicos.
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Química verde
Química verde é uma ciência relacionada ao meio ambiente.
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Quiralidade (química)
Dois enantiômeros de um aminoácido (''S'')-Alanina (esquerda) e (''R'')-alanina (direita) na forma ''zwitteriônica'' em pH neutro Em química, uma molécula ou íon é chamado quiral se não puder ser sobreposto em sua imagem especular por qualquer combinação de rotações, translações e algumas mudanças conformacionais.
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Reação aldólica
A reação aldólica é uma reação importante da formação de ligação carbono-carbono em química orgânica.
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Reação dе Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert
A reação de Hajos–Parrish–Eder–Sauer–Wiechert em química orgânica é uma reação aldólica assimétrica catalisada de prolina.
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Reação de Baylis-Hillman
A reação de Baylis-Hillman é uma reação de formação de ligação carbono-carbono entre a posição α de um alqueno ativado e um aldeído, ou geralmente um eletrófilo de carbono.
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Reação química
Uma reação química é uma transformação da matéria em que ocorrem mudanças qualitativas na composição química de uma ou mais substâncias reagentes, resultando em um ou mais produtos.
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Robert Burns Woodward
Robert Burns Woodward (Boston, 10 de abril de 1917 — Cambridge, 8 de julho de 1979) foi um químico norte-americano.
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Síntese assimétrica
Síntese assimétrica, também chamada de síntese enantiosseletiva, síntese quiral ou síntese estereosseletiva, é definida pela IUPAC como a reação química (ou sequência de reações), em que um ou mais de novos elementos de quiralidade são formados numa molécula de substrato, e que produz produtos estereoisoméricos (enantioméricos ou diastereoisoméricos) em quantidades desiguais.
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Síntese total
Síntese total define o conjunto de processos de síntese química em que partindo-se de moléculas não biológicas (sem fontes de seres vivos), como derivados de petróleo e carvão, e até inorgânicas, chegando-se a moléculas extremamente complexas.
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4-dimetilaminopiridina
4-Dimetilaminopiridina (DMAP) é um catalisador nucleofílico o qual catalisa uma variedade de reações.
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