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15 relações: Célula somática, Cromossoma 14, Cromossoma 21, Cromossoma 5, Cromossomo, Diploide, Idiograma, Língua grega, Mosaicismo, Síndrome cri-du-chat, Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Turner, Translocação Robertsoniana.
Célula somática
Células somáticas (do grego σωματικός: sōmatikós, significado: corporal) são quaisquer células responsáveis pela formação de tecidos e órgãos em organismos multicelulares.
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Cromossoma 14
O cromossoma 14 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.
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Cromossoma 21
Par de cromossoma 21cromossoma 21 O cromossoma 21 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.
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Cromossoma 5
right O cromossoma 5 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano.
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Cromossomo
'''Figura 1:''': Cromossomo. (1) Cromatídeo. Cada um dos dois braços idênticos dum cromossoma depois da fase S. (2) Centrómero. O ponto de ligação de dois cromatídeos, onde se ligam os microtúbulos. (3) Braço curto. (4) Braço longo. Um (e) é uma estrutura altamente organizada de uma célula, que contém o material genético de um organismo.
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Diploide
Células diploides são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado em um cromossomo homólogo.
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Idiograma
Idiograma é um esquema dos cromossomos de uma determinada espécie.
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Língua grega
O grego (ελληνικά, transl. Eliniká, ou ελληνική γλώσσα, AFI:, lit. "língua helênica") é uma língua de um ramo independente da família linguística indo-europeia.
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Mosaicismo
Em genética, chama-se mosaico a um indivíduo com dois materiais genéticos distintos, porém provenientes do mesmo zigoto.
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Síndrome cri-du-chat
A Síndrome Cri-du-chat, conhecida também como Miado/Choro do gato, Síndrome de Lejeune, Deleção no cromossomo 5p e Síndrome do menos 5p é uma condição genética relativamente rara (calculada de 1 em cada nascimentos), resultante da deleção (eliminação) parcial do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco, ocasionalmente estando um segundo cromossomo envolvido.
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Síndrome de Down
Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossoma 21.
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Síndrome de Edwards
A síndrome de Edwards (SE) (ou trissomia 18) é uma síndrome genética resultante de trissomia do cromossoma 18.
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Síndrome de Klinefelter
A Síndrome de Klinefelter (SK) consiste num grupo de anomalias cromossômicas nas quais encontra-se dois ou mais cromossomos X em machos.
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Síndrome de Turner
Síndrome de Turner, também denominada 45,X ou 45,X0, é uma condição genética em mulheres caracterizada pela ausência total ou parcial de um cromossoma X. Os sinais e sintomas variam de pessoa para pessoa.
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Translocação Robertsoniana
A translocação Robertsoniana é uma forma comum de rearranjo cromossómico.
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